美国月桂樱的组织培养及植株再生

以春季萌发的美国月桂樱嫩枝为外植体诱导丛生芽,在MS 0.5 mg/L BA 0.01 mg/L NAA的培养基上.其丛生芽诱导率达100%,在继代培养基中选择MS 1.0 mg/L BA 0.1 mg/L NAA培养基.不定芽增殖较快,后将增殖苗接入MS 1.0mg/L KT 0.1 mg/L NAA培养基上壮苗,其生长状态最好.结果发现,赤霉素对芽的伸长没有效果.当芽伸长至3～4 cm时,切下置于1/2MS 1.0 mg/L NAA的生根培养基中,生根率达100%,移栽成活率达40%.     

非洲菊组培快繁技术

以非洲菊幼嫩花托为外植体,采用MS作为基本培养基,添加不同生长激素对其进行组织培养研究。结果表明：非洲菊幼小花托MS＋BA3.0mg/L＋NAA0.2mg/L培养基上能很好地诱导形成愈伤组织并分化出不定芽,诱导率50%;继代培养基为：MS＋BA0.5mg/L＋NAA0.2mg/L,增殖系数2.8;生根培基为1/2MS＋NAA0.5mg/L,生根率可达90%。     

福建山樱花的组织培养及植株再生

以春季萌发的福建山樱花嫩枝为外植体诱导丛生芽。在 1 /4MS +BA1 .0mg/L +IBA0 .0 1mg/L的培养基上 ,其丛生芽诱导率达 87.5 % ;在继代培养中选择MS +BA1 .0mg/L +IBA0 .1mg/L +GA30 .3mg/L或KT1 .0mg/L +NAA0 .1mg/L +GA30 .3mg/L培养基 ,不定芽增殖较快。赤霉素对其不定芽的伸长有明显效果 ,当芽伸长至 3～ 4cm时 ,切下置于生根培养基 1 /2MS +NAA1 .0mg/L +IBA1 .0mg/L +BA0 .75mg/L中 ,生根率达 90 %以上 ,移栽成活率达 95 %。     

勃氏甜龙竹的组培快繁

以勃甜龙竹新萌发的嫩枝为外植体.初始培养基为3/4MS 6 BA2 0mg/mL KT1 0 蔗糖20g/L(单位下同),丛生芽继代增殖培养基为3/4MS 6 BA2 0 NAA0 05mg/L(单位下同) 蔗糖20;生根培养基为1/2MS NAA3 0 IBA5 0 蔗糖10,每一过程为20～30d,丛生芽20d继代1次,不定芽增殖3～5倍,生根约30d左右,生根率约为75%～80%,无菌苗移栽成活率90%以上.     

赤桉叶片的离体培养与植株再生

以无菌苗叶片为外植体进行了赤桉不定芽的诱导及植株再生。结果表明,在MS 0.8 mg/L BA 0.3 mg/L KT 0.05 mg/L NAA的培养基上,丛生芽诱导率为35.4%;附加0.8 mg/L BA 0.05 mg/L TDZ 0.1 mg/L NAA的MS培养基能促进赤桉不定芽的诱导,其诱导率达42.9%;暗培养10 d能促进不定芽的分化。当芽长至2~3 cm时,切下生长健壮的芽并接入生根培养基,生根率达100%,移栽成活率超过80%。     

白花泡桐叶柄愈伤组织再生植株的诱导与培养

为提高白花泡桐繁殖效率,防止丛枝病的传播,保持优良种性,利用愈伤组织再生技术对其增殖.研究表明:叶柄产生愈伤组织最适培养基为MS 2.0 mg/L BA 0.2 mg/L NAA 0.05 mg/L2,4-D;诱导芽分化最适培养基为1/2MS 2 000 mg/L脯氨酸,可使诱导分化率达27%;增殖继代最适培养基为B5 1.0 mg/L BA 0.1 mg/L NAA,增殖系数达6.79;生根最适培养基为1/2MS 0.1 mg/L IBA 0.1 mg/L NAA,生根率达100%.     

驱蚊香草愈伤组织再生植株的诱导与培养

驱蚊香草(Pelargonium citrosumVanleenii)具有较强的净化空气作用,因其所分泌的挥发性成分香茅醇、香茅醛具有驱蚊功效而广泛栽培.利用愈伤组织再生技术对其增殖进行研究.叶柄愈伤组织诱导芽分化最适培养基为MS BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L 2,4-D 0.05 mg/L,可使诱导分化率达87%;增殖继代最适培养基为MS BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L,增殖系数达9.79;生根最适培养基为1/2 MS NAA 0.1 mg/L,生根率达100%.     

八宝景天茎段的组织培养和快速繁殖①

以八宝景天茎段为外植体,以MS为基本培养基,对八宝景天外植体消毒、不定芽诱导、继代增殖和生根培养基进行筛选试验,建立了八宝景天组织培养快繁技术体系。结果表明:75%C_2H_5OH 30s+0.1%HgCl_2 6min为八宝景天茎段消毒的最佳方法;MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.1 mg/L为不定芽诱导的最佳培养基;MS+6-BA 3.0mg/L+NAA 0.1mg/L为继代增殖培养的最佳培养基;不定芽诱导生根的最佳培养基为1/2MS+NAA 0.1 mg/L或1/2MS+IBA 0.1 mg/L,生根率达100%。     

草莓组织培养与快繁技术研究

以草莓品种"章姬"匍匐茎尖为外植体,采用添加不同生长素的MS培养基,对其进行组织培养研究.结果表明:草莓茎尖在MS+BA0.5 mg/L+GA0.2 mg/L培养基上能很好地诱导不定芽形成,诱导率95%;在继代增殖培养基MS+BA2 mg/L+NAA0.1mg/L中增殖系数较高,为3.5;生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L+活性炭3g/L生根率可达90%;将生根瓶苗炼苗一周,移植至草炭土和蛭石(2:1)的穴盘内,移栽试管苗的成活率达90%以上.并且生长健壮.     

福建省山樱花的组织培养及植株再生

以春季萌发的福建山樱花嫩枝为外植体诱导丛生芽 。在1／4MS＋BA1．0mg/L IBA0.1mg/L的培养基上，其丛生芽诱导率达87．5％；在继代培养中选择MS＋BA1．0mg/L IBA0.1mg/L GA30.3mg/L或KT1.0mg/L NAA0.1mg/L BA30.3mg/L培养基，不定芽增殖较快。赤霉素对其不定芽的伸长有明显效果，当芽伸长在3－4cm时，切下置于生根培养基1／2MS＋NAA1.0mg/L IBA1.0mg/L BA0.75mg/L中，生根率达90％以上，移栽成活率达95％。     

香水草组织培养植株再生系统建立

香水草(Heliotropium arborescens)无菌实生苗下胚轴和子叶接种于含1.0mg/L 2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)或2.0mg/L 6-苄氨酸嘌呤(BA)的MS培养基上能脱分化形成白色松散状或绿色致密状愈伤组织,但愈伤组织诱导率较低,分别为8.3%和26.5%.愈伤组织培养于含2.0mg/L NAA和0.5mg/L BA的MS培养上建立了具再生能力的愈伤组织继代培养方法.愈伤组织转移至含2.0mg/L BA和含0.1mg/L NAA的MS培养基上建立了不定芽分化再生方法.不定芽分化率最高91.3%.不定芽长大后,转移至含1.0mg/L IBA的减半MS培养基中不定芽生根率可达87.6%.     

食荚型豌豆组织培养和植株再生研究

以豌豆子叶、茎、真叶为材料进行外植体筛选及组织培养研究,试验结果表明:豌豆带节茎段是最佳试验材料;在MS附加1 mg/L BA和1 mg/L NAA培养基中,愈伤组织诱导率达100%,愈伤组织在分化培养基中未分化出芽;带节茎段在MS附加2～3 mg/L BA和0.1 mg/L NAA培养基中,腋芽和丛生芽产生率达100%,芽增殖系数3以上;不定芽在MS附加3 mg/L NAA上生根率86%;试管苗移栽成活率85%左右.     

皖西食用百合茎尖脱毒培养

选取食用百合卷丹的鳞茎作为外植体,以MS为基本培养基,分热处理和非热处理两组进行茎尖离体培养,探讨不同植物激素组合对不定芽的诱导发生、继代增殖以及诱导生根的影响.结果表明,两个实验组皆以6-BA 1.0 mg/L十NAA 0.2mg/L的激素组合对于不定芽的分化发生为优,热处理组的芽诱导率和不定芽平均分化量分别为88.9％和4.5个,未热处理组的分别为87.5％和4.9个;不定芽增殖培养的最佳激素组合为6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L,芽增殖系数为4.20;不定芽诱导生根的最佳激素组合为6 BA 0.2 mg/L+NAA 1.0 mg/L.     

月季茎尖离体培养的研究

试验以MS为基本培养基附加不同种类、不同浓度的植物激素,其对月季离体芽萌发、芽的生长增殖及诱导生根和移栽成活率进行研究.结果表明:以BA与NAA配合使用诱导离体芽的萌发效果优于单纯使用BA.继代间隔时间对增殖系数和幼苗生长有一定影响,以30 d继代一次为宜.7种继代增殖的培养基的处理中,MS BA2.0 mg/l NAA0.1 mg/l为最佳继代增殖培养基;生根培养基中,5种处理的生根结果均在90%以上,最佳生根培养基为1/2Ms NAA1.0 mg/l;温室过渡移栽时,以草炭土∶田园土=2∶1为基质,移栽成活率以1/2MS NAA1.0 mg/l为最高,达87%.     

珍奇园艺植物珠帘藤的组织培养

以珠帘藤带芽节段和叶片为外植体进行组织培养.结果表明,以节段外植体诱导丛芽的适宜培养基为MS+2 mg/L BA,以叶片外植体诱导不定芽的适宜培养基为MS+1 mg/L BA+0.1 mg/L NAA;茎段外植体成芽时间较短,数量较多;最佳不定芽增殖培养基为MS+1.5 mg/L KT,繁殖系数达5.5,苗壮、长势好;最佳不定芽生根培养基为1/2 MS+0.1 mg/L iBA+0.6 g/L AC,生根率达96%.平均生根7.5条,根粗壮;最适试管苗移栽基质为腐质土+珍珠岩+椰糠(1:1:1),移栽成活率达92%.     

孔雀五彩芋的离体再生与繁殖

以成熟叶片为外植体,建立五彩芋离体再生技术,观察再生植株移栽后的生长表现.结果表明,在含2 mg/L BA和2 mg/L NAA的MS培养基上培养60 d,60%的外植体可以形成愈伤组织;在含2或3 mg/L BA和0. 2 mg/L NAA培养基上,愈伤组织可以100%地分化不定芽,不定芽继代在2 mg/L BA和0. 2 mg/L NAA培养基上,50 d可以增殖6倍以上;在含1或2 mg/L IBA培养基上,所有的芽均可在一个月内生根、形成完整的再生植株.再生植株移栽后成活率高,生长正常,移栽3个月后所形成的所有叶片出现彩斑,彩斑的类型与母株性状一致.     

玫瑰组织培养快繁技术

以玫瑰新品种“17号”带芽的幼嫩茎段为外植体,采用添加不同生长激素的MS培养基,对其进行组织培养研究。结果表明：玫瑰茎段在MS＋BA2.5mg/L＋NAA0.2mg/L培养基上能很好地诱导芽形成,诱导率90%以上;在继代培养基MS＋BA3mg/L＋NAA0.1mg/L中增殖系数较高,为4;生根培基为1/2MS＋NAA0.5mg/L;将生根瓶苗炼苗1周,移植至蛭石中,经过1～2个月的管理,即可定植于富含腐殖质的砂质壤土中。     

南丰蜜橘组织培养及植株再生

以南丰蜜橘种子无菌苗的子叶、上胚轴、茎端、下胚轴为材料,在不同激素配比的MS基本培养基上进行外植体筛选和诱导不定芽分化、继代及生根培养,确定了诱导植株再生的最佳外植体和最适条件:(1)诱导不定芽分化最好外植体为上胚轴,不定芽分化率达90%;(2)继代培养中最适激素配比为MS+0.8 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+0.5 mg/LD-泛酸钙;(3)生根最适合培养基为MS/2+0.1 mg/L NAA.     

菱叶菊组培繁殖研究

以菱叶菊(Chrysanthemum rhombifolium)幼嫩茎尖为材料,采用不同方法进行表面消毒后,以茎段和叶片为外植体,通过不定芽的诱导、继代和生根建立离体繁殖体系.结果表明,幼嫩茎尖的表面消毒以洗涤剂浸泡10min,自来水冲洗20min,75%乙醇消毒10s,0.1%HgCl2消毒5min的效果最好,成活率为75.15%.最适不定芽诱导培养基为MS+6-BA(3 mg/L)+NAA(1 mg/L),茎段的不定芽诱导率为82.2%,叶片的不定芽诱导率为66.6%;最适不定芽继代培养基为MS+6-BA(3mg/L)+NAA(1mg/L),增殖系数为4.63;最适不定芽生根培养基为1/2 MS+IBA(0.5mg/L),生根率达98%.120株试管苗移栽到蚯蚓土和腐殖土(V(蚯蚓土)∶V(腐殖土)=1∶1)营养钵中,30d成活109株,移栽成活率达90.83%.     

钻天柳无芽嫩茎离体快速繁殖的研究

为保护钻天柳这一濒危物种,以无芽嫩茎为材料,进行了愈伤组织诱导和分化,不定芽生根,试管苗的继代培养、移栽、扦插和移植的研究,建立起钻天柳离体繁殖技术.结果证明:MS+BA0.5 mg/L(以下单位相同者略)+2,4-D0.5+NAA1.0+蔗糖30 g/L为无芽嫩茎愈伤组织的诱导的适宜培养基;MS+BA1.0+NAA0.8+蔗糖30 g/L为颗粒状愈伤组织继代培养的适宜培养基;MS+AgNO31.0+BA 0.6+NAA 0.1+蔗糖30 g/L是愈伤组织分化培养和不定芽继代分化培养的适宜培养基;1/2MS+IAA 0.5+NAA 0.1+蔗糖20 g/L是生根及生根继代培养的理想培养基;移植到河岸上的试管苗生长旺盛,生物性状保持不变.