无声放电臭氧发生器的特点分析

臭氧在水处理、空气净化、器具消毒等领域内应用广泛．以工业上应用最为广泛的臭氧合成方法——无声放电法为例，介绍了国内外无声放电臭氧发生器的一些研究动态，对臭氧发生器的放电元件结构、介质材料、供电电源和空气预处理装置等进行了讨论。     

大型臭氧发生器IGBT逆变电源电路的设计与分析

以IGBT为核心器件，设计了大型臭氧发生器的逆变电源．介绍了逆变电源主回路、PWM控制电路、IGBT的栅极驱动电路原理及其在600g／h臭氧发生器中的应用．     

SCALE集成驱动器在臭氧发生器逆变电源中的应用

介绍了一种新型的IGBT专用驱动器——SCALE集成驱动器，对以此驱动器为核心的高频臭氧发生器逆变电源的相关电路进行了设计．详细论述了IGBT驱动电路在逆变电源中的应用方法。     

高频臭氧发生器逆变电源与负载匹配的研究

分析了某中型臭氧发生器的工作原理和负载特性，并对高频逆变电源与负载的匹配问题进行了探讨．根据臭氧发生器的负载特性，讨论了采用IGBT功率元件的高频高压逆变电源的设计特点．     

臭氧多相催化氧化除污染技术研究动态

针对持久性有机物、内分泌干扰物和"三致"物等迫切需要解决的难题逐渐发展起来的臭氧多相催化氧化技术,是利用金属及其氧化物的表面特性强化臭氧分解水中的有毒有害有机污染物.回顾了近二十年来金属氧化物和贵金属催化臭氧降解水中有机污染物的研究现状.与均相催化臭氧氧化及贵金属催化臭氧氧化相比,金属氧化物催化臭氧氧化具有更好的应用前景.结合本课题组的研究成果,按照二氧化钛、锰氧化物、铁氧化物、钴氧化物、氧化铜、氧化锌、其他单一金属氧化物和多组分掺杂金属氧化物等顺序对其催化臭氧机理进行了阐述,并对今后催化臭氧的研究与应用进行了展望.     

臭氧氧化技术在水处理中的应用

现阶段,我国的新技术在各方面都得到了广泛应用,臭氧氧化技术在水处理中的应用能起到良好的作用,能对水起到净化的效果。基于此,就臭氧氧化技术和氧化的原理加以分析,然后结合实际对臭氧氧化技术在水处理中的应用进行探究,以期对臭氧氧化技术的应用作用的充分发挥起到积极作用。     

高效可调中频臭氧发生器的研究

介绍了高效可调中频臭氧发生器的设计方法与结构特点，并分析其工作特性，臭氧发生管以空气为气源，采用可调中频逆变电路，双路冷却有机高分子介电体，试验结果表明，当双臭氧发生管并联运行，工作频率800Hz工作电压10.5kV时，臭氧发生器的臭氧产量可达81.4g/h,臭氧浓度23.5g/m^3。     

微波协同臭氧/分子筛催化降解水中微量的硝基苯

以硝基苯为目标反应物,对臭氧/分子筛氧化和单独臭氧氧化去除水中微量有机污染物的效果进行了比较.发现与单独的臭氧化相比,臭氧/分子筛氧化工艺可以提高水中硝基苯的降解效果.在该实验条件下,单独臭氧氧化和臭氧/分子筛氧化对硝基苯的去除率都随着温度的升高而增加,随着pH值的升高越来越大;此外还考察了微波对臭氧/分子筛体系降解水中微量硝基苯的作用,结果表明微波具有明显协同臭氧/分子筛体系催化降解硝基苯的作用,其协同作用机制可能是促进了羟基自由基的生成.     

水中内分泌干扰物二苯甲酮的臭氧/蜂窝陶瓷氧化降解效能的研究

采用臭氧／蜂窝陶瓷为催化氧化体系,研究了其催化氧化降解水中内分泌干扰物二苯甲酮的效能,并通过研究叔丁醇对催化反应体系以及其它因素的影响,间接的推断了催化反应机理。探讨了该体系蜂窝陶瓷用量、温度、PH值、不同碳酸盐碱度和腐殖酸浓度以及催化剂多次使用,发现蜂窝陶瓷对臭氧氧化水中二苯甲酮具有明显的催化活性。该体系在本实验条件下,10分钟内,催化氧化二苯甲酮的去除率为64％,比单独臭氧氧化提高了19．3％。这种催化作用遵循羟基自由基途径。实验中发现低碱度和低浓度腐殖酸更有利于二苯甲酮的氧化去除。蜂窝陶瓷连续使用30次,其催化活性基本没有变化。     

臭氧生物活性炭饮用水深度处理工艺及其优化

介绍臭氧生物活性炭饮用水深度处理工特点，分析臭氧投加量及浓度的控制，臭氧吸收率，臭氧生物活性炭联用的三个问题，并提出应采取的技术改进措施。     

光催化复合氧化技术深度水处理中试设备的研制

研制出集光催化真空紫外及臭氧氧化为一体的光催化复合氧化技术深度水处理中试设备,采用正交试验确定了该中试设备最优的运行条件。当苯酚质量浓度为10 mg/L,循环流量为2.8 L/min,pH值为3.5,臭氧混合气体流量为1.0 L/min时,反应4 h矿化率达26.5%。对自来水配水模拟含苯酚废水具有较好的矿化效果,40 d的间歇运行试验表明该设备具有可靠的稳定性,并且该设备对实际的冷却循环水中的COD和游泳池水中的细菌有较好的去除效果,具有很好的应用前景。     

纳米CuO催化臭氧化降解水中痕量对硝基氯苯的研究

采用实验室制备的纳米CuO为催化剂,对水中痕量的对硝基氯苯(pCNB)进行催化臭氧氧化去除效能研究。考察了不同工艺条件、催化剂用量、溶液pH值、臭氧进气浓度以及叔丁醇等因素对有机物去除效能的影响。结果表明:在实验条件下,纳米CuO对臭氧氧化去除水中的pCNB具有明显的催化效果,12min内,催化臭氧氧化对pCNB的去除率比单独臭氧氧化提高了28%。随着催化剂用量、pH值(3～11)和臭氧进气浓度的增加,pCNB去除率均增大。自由基抑制剂叔丁醇的加入使pCNB去除率明显降低,证明在纳米CuO催化臭氧化过程中pCNB的降解主要是由于羟基自由基的氧化作用。     

硅酸铁催化臭氧去除水中的阿特拉津和硝基苯

为了考察人工合成的硅酸铁促进臭氧氧化去除污染物的催化性能,采用静态实验考察硅酸铁催化臭氧氧化去除水中目标污染物的效能和催化剂作用机制。采用溶胶-凝胶法制备硅酸铁催化剂,利用FT-IR、N2吸附/脱附以及表面零电荷点(p HPZC)对催化剂进行了表征,选取阿特拉津和硝基苯作为去除的目标污染物,通过改变臭氧投加量、催化剂投加量、不同p H值等实验条件考察催化剂对目标污染物去除效果的影响。实验结果表明,与单独臭氧氧化相比,当臭氧投加量和催化剂投加量分别为1.2和700 mg·L-1时,阿特拉津和硝基苯的去除率分别提高了27.4%和34.5%,硅酸铁存在下的臭氧分解速率常数是臭氧自分解速率常数的2.1倍,且硅酸铁在中性条件下对臭氧的促分解作用最明显;自由基抑制剂叔丁醇和重碳酸盐对催化活性具有一定的抑制作用,在催化臭氧氧化过程中铁离子溶出和硅酸铁在不同的p H条件下溶液残留的Fe3+均低于国家饮用水标准。硅酸铁催化剂的存在可有效促进臭氧的分解,对目标污染物的去除具有很强的催化活性,硅酸铁催化臭氧氧化过程主要遵循羟基自由基机理。     

臭氧射流曝气工艺深度处理活性染料废水的研究

采用臭氧对活性染料废水生化处理出水进行脱色深度处理,对比考察了臭氧射流曝气工艺和传统微孔曝气臭氧氧化工艺的处理效果.结果表明,臭氧射流曝气工艺对废水COD、色度、氨氮的去除率分别为51%、97%和71%,相对使用传统微孔曝气臭氧氧化工艺,臭氧射流曝气工艺具有停留时间短,能耗低,臭氧利用率高等优势,是一种非常适合染料废水深度处理的工艺.     

臭氧在饮用水深度处理中的作用

<正>随着工农业的发展,饮用水的安全性问题越来越引起人们的重视。在这种情况下,我国于2006年颁布了新的饮用水标准《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006),同时,对项目的限值有更严格的要求。臭氧技术的研究1886年始于法国,直到20世纪70年代,臭氧在饮用水处理中的主要应用仍是消毒,主要是在法国和其它一些西欧国家。由于臭氧的制备比较昂贵,在我国运用臭氧技术的水厂还为数不多。     

吸附与催化氧化技术联用处理罗丹明B染料废水的研究

采用活性炭吸附与微波催化氧化技术联用的方式处理罗丹明B染料(TLC)溶液。对单独活性炭吸附、活性炭吸附-微波催化氧气氧化体系以及活性炭吸附-微波催化臭氧氧化体系的处理效果进行了比较,在处理量达到80MG／G时,活性炭吸附-微波催化臭氧氧化体系对TLC的去除率维持在82．97％(单独活性炭吸附去除率为29．51％)。对各体系的活性炭进行比表面分析和扫描电镜分析,验证了本方法的有效性。     

臭氧层空洞成因新说

臭氧层空洞成因新说许多人认为，臭氧层是由于工业和日常生活中广泛应用氟利昂而遭受破坏的。这一假说把臭氧层异常与人类活动联系一在起。那么说为了补好臭氧层空洞，我们人类必须迅速减少臭氧破坏物质的生产？实际上完全不是那样。臭氧空洞的形成与臭氧破坏物质无关。目...     

臭氧催化氧化过程中臭氧分解与MTBE降解速率关系研究(英文)

通过连续流实验考察了催化氧化过程中臭氧分解与甲基叔丁基醚(MTBE)降解速率之间的关系,同时讨论了停留时间、初始臭氧浓度以及不同催化剂对臭氧分解以及MTBE降解速率的影响。结果显示,随着停留时间以及初始臭氧浓度的增加,MTBE的去除率呈增加趋势;羟基氧化铁催化臭氧分解时,臭氧分解速率随着停留时间以及初始臭氧浓度的增加而增加,二氧化铈催化臭氧分解速率在停留时间为5.7min时最大。由于不同催化剂催化臭氧机理不同,所以臭氧分解与MTBE的去除没有什么相关性,并不是臭氧分解越快MTBE的去除率越高。臭氧催化氧化过程中催化剂以及运行参数的选择提供了参考。     

Mo-Zn-Al-O臭氧催化氧化降解阳离子蓝X-BL

以阳离子蓝X-BL废水为目标污染物,考察臭氧流速、初始pH、Mo-Zn-Al-O催化剂投加量对臭氧催化氧化降解阳离子蓝X-BL脱色率的影响,通过自由基抑制实验初步探讨了臭氧催化氧化降解阳离子蓝X-BL的反应机理.结果表明:当臭氧流速为200mL/min,pH为3,催化剂浓度为0.5g/L时,反应10min后阳离子蓝X-BL脱色率达到99.7%,TOC去除率达到65.1%;反应过程中臭氧在表面吸附后与表面的活性位进行反应,电子从Mo(IV)转移到臭氧,使臭氧分解产生大量单线态氧1 O2,从而氧化降解阳离子蓝X-BL.     

冷却条件对高频臭氧发生器产量的影响分析

分析了大型高频臭氧发生器的系统组成和冷却系统的工作原理，对工作气体(空气)和冷却介质(冷却水和冷却油)的初始温度对臭氧产量的影响进行了分析，并根据臭氧发生器的冷却特性，提出了冷却系统的设计要点。