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1.
关于用HDEHP从硫酸体系中液—液萃取分离镍和锌铁的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
时文中 《信阳师范学院学报(自然科学版)》1995,8(2):178-179
利用HDEHP从硫酸体系中液-液萃取分离镍和锌铁,研究了HDEHP对Fe^3+,Zn^2+,Ni^2+,Cu^2+的萃取行为,反萃取条件及三级连续萃取。结果表明:萃取除铁锌符合硫酸溶液交化的要求外,镍的直收率达98%以上,无废渣。 相似文献
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痕量铁的在线监测研究 总被引:2,自引:0,他引:2
陈浩汉 《湖北大学学报(自然科学版)》1997,19(2):165-168
根据在邻菲罗啉的活化下Fe3+对KIO4氧化罗丹明B褪色的催化作用,利用流动注射技术,建立了一个痕量铁的在线监测的新方法.该方法Fe3+的浓度在0~8×10-5g/L和8×10-5~2.8×10-4g/L范围内分段与褪色效应呈良好线性相关,检出限为:1×10-7g/LFe3+(3δ);RSD≤1.6%(c=5×10-5g/L,n=11).利用该方法对水样中铁进行在线监测,效果满意 相似文献
3.
时文中 《信阳师范学院学报(自然科学版)》1995,(2)
利用HDEHP从硫醚体系中液一液革取分离镍和锌铁,研究了HDEHP对Fe ̄(3+)Zn ̄(2+)、Ni ̄(2+)、Cu ̄(2+)的萃取行为,反萃取条件及三级连续萃取。结果表明:萃取除铁锌符合硫醚镍溶夜净化的要求外,镍的直收率达98%以上,无废渣 相似文献
4.
本文提出用二(2.6-二甲基-4-庚基)磷酸[HD(DIBM)P]作为萃取剂,用于镍阳极电解液中的Ni2+、Co2+、Cu2+和Fe3+的萃取分离流程。在一定的工艺条件下,测定了各种金属离子的平衡数据,建立了Ni2+、Co2+、Cu2+和Fe3+的分配模型。并在此基础上,针对含有 140 克/升 SO4-2和 40克/升 Cl-的镍阳极电解液体系对其中 Ni2+、Co2+、Cu2+分离工艺进行了最优计算,并确定了水法处理该溶液的萃取流程。所得最优工艺参数为:温度=50℃;HD(DIBM)P浓度=0.23M; pH=5,74; 3级,有机相对于水相流比O/A=0.31。此时,镍回收率为99%,钴回收率为94.1%,铜回收率为99.99%。此项研究由北京第五研究所提供萃取剂。 相似文献
5.
酸性镀锡液稳定剂的优选 总被引:1,自引:0,他引:1
本工作采用加热恒温氧化法、鼓气氧化法和H_2O_2加速氧化法,研究了酸性镀锡液稳定剂:FS-1、FP-型和铈离子(Ce(4+))对硫酸型光亮镀锡液的基础镀液稳定性的影响。实验结果表明,稳定剂的稳定效力FS-1优于FP-型稳定剂,Ce ̄(4+)也有一定的稳定作用。由于铈离子还能提高镀锡层的可焊性和抗氧化性、抗腐蚀性能,因此,我们认为:FS-1+Ce ̄(4+)是目前硫酸型光亮镀锡液的最佳组合稳定剂。 相似文献
6.
NaCI,Na2SO4和Na2CO3对小麦生长,脯氨酸及NA^+,k^+含… 总被引:1,自引:0,他引:1
在50、100和200mmol/1下,研究了NaCI、NaSO4和Na2CO3对小麦高生长,生物量生长,脯氨酸及Na^+,k^+含量的影响。NaCI 处理使高度下降8.8%-35.4%、而Na2SO4和Na2CO3分别为8.8%-77.9%和53.1%-100.0%。结果表明:Na2CO3r elw rpd xx Ndisplay status 相似文献
7.
该文研究了烷左膦酸单-2-乙基己酯从稀硫酸溶液中萃取铁伯机理和萃取平衡时间,并通过紫外可见光谱和红外光谱分析,推断了萃合物可能的分子结构,研究表明,萃取机理与溶液中铁离子的存在形式有关,Fe^3+、Fe(SO4)2^-和Fe2(OH)4^2+皆可参与萃取。当pH值小于1.5,铁离子浓度不大于0.01mol/L时,主要为Fe^3+,Fe(SO4)2^-参与的2种萃取机理,萃取平衡时间分别约为10mi 相似文献
8.
用单烷基磷酸酯(P538)的环己烷溶液,萃取铀(VI),改变水相硫氰酸铵的浓度,使分配比不断降低的实验方法,用水相不存在硫氰酸铵测得的分配比(D0)与存在硫氰酸铵时测得的分配比(D)之比与水相中硫氰酸根的平衡浓度的函数关系D0D=1+∑βi[SCN-]i研究铀(VI)与硫氰酸根形成配合物的稳定性,在温度25℃,离子强度I=2.8时,得到UO2SCN+(β1=0.64)、UO2(SCN)2(β2=1.16) 相似文献
9.
偶氮染料异方酸二酰胺与氟离子的显色体系 总被引:1,自引:0,他引:1
偶氮染料异方酸二酰胺(BNBPS)在DMSO中与氟离子(水溶液)有良好的显色作用.显色剂与PH为3.8~8.0的F-试液反应,由紫红色迅速变为蓝色(△λ=102nm),λmax=632nm,4h内吸光度值保持不变,摩尔吸光系数ε532=1.7×104L·mol-1·cm-1.F-1浓度在0~5μg/10mL范围内线性关系良好大量的Cl-,NO3,K+和Na+存在时,对其测定无干扰Br-,I-,Fe3+,Al3+和Ba2+等离子的允许共存量较大.阳离子与显色剂无显色作用. 相似文献
10.
乙醇-盐-水——液-液萃取分离PAR的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了在(NH4)2SO4,Na2CO3存在下,乙醇与水相分离萃取PAR的情况.并研究了不同盐量与不同pH值对萃取分离的影响,实验表明,在乙醇-盐-水,液-液萃取体系中,PAR及其络合物能够完全进入乙醇相中,结果令人满意,表明乙醇-盐-水是一种较为理想的液-液萃取体系 相似文献
11.
HAN基液体发射药滴在大气压下的微爆机理探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
该文利用挂滴装置针对初始直径约2mm的HAN基液体发射约LP1846液滴,研究其在10^5Pa,800℃环境下微爆的特性,给出液滴微爆过程序列照片,根据LP1846热分解的实验结果讨论了液滴在着火前的微爆机理,认为它主要由过热组份水造成的。 相似文献
12.
本文概述了磁流体动力学并讨论了在无限大传导率的不可压缩流体中磁流体动力波的传播。同时指出必须在磁场内不同压缩流体中,对磁流体动力运动进行研究。 相似文献
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几种培养液对草履虫生长的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
用八种不同的方法培养草履虫,结果表明,用未污染的天然水和未煮沸的稻草液作培养液均能培养出草履虫,实验结果还显示了不同培养方法对草履虫群体衰退情况的影响;并进一步探究了水质对草履虫生长的影响. 相似文献
15.
本文报导了用环己烷、酰氯和氯苯反应,两步反应合成4-烷基-1-(4’-氯苯基)-环己烷液晶。研究了反应历程,确定了产量取决于催化剂和反应条件。制备了两种液晶化合物,其化学结构用红外光谱、质谱、核磁共振谱等测定,中介相特征用差示扫描量热仪确定。 相似文献
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失重时方形容器内液体的自由晃动问题 总被引:7,自引:0,他引:7
本文用Runge—Kutta方法解出了失重时二维方形容器内液体的静止表面形状,用付氏级数展开法研究了液体自由晃动频率的变化。在某种特殊条件下与前人结果进行了比较. 相似文献
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对101.3kPa下苯-DMF、苯-噻吩、噻吩-DMF二元体系,苯-噻吩-DMF三元体系,苯-噻吩-水-DMF四元体系VLE数据进行了热力学关联,并用二元体系的相平衡数据对三元体系进行了热力学推算。关联精度符合设计要求。 相似文献
18.
铁磁流体粘度测量研究 总被引:4,自引:0,他引:4
铁磁流体是一种由大小为10nm的固态磁性微粒,它是通过表面吸附活性剂均匀分散于载体中形成的超稳定性的胶体悬浮液,在外加磁场作用下,磁流体的粘度随磁场强度的变化而变化,本作通过自行研制的旋转式、落柱式和细管式磁流体粘度计,对铁磁流体在磁场作用下的粘度变化进行了测量研究。 相似文献
19.
本文讨论了侧链含有亚甲氧基连接基高分子液晶的合成及表征.用酚类与苯甲基氯制备了六种单体,用硅氢加成法合成了高分子液晶.六种单体为:4-(4—烯丙氧基苯甲氧基)联苯(M1),4’—甲氧苯基4—烯丙氧基苯甲醚(M2),4’—甲苯基—4—烯丙氧基苯甲醚(M3),苯基4—烯丙氧基苯甲醚(M4),4—(4-烯丙氧基苯甲氧基)4’—甲氧基联苯(M5),4—(4—甲氧基苯甲氧基)-4’—烯丙氧基联苯(M6).用偏光显微镜和DSC测定了单体和高分子液晶的相转变温度和介晶范围,单体M5和M6显示较好的液晶性,聚合物PM1、PM5、PM6、P(M2—M5)和P(M2—M6)显示出较好的液晶性,共聚物液晶比其它高分子液晶的介晶范围宽. 相似文献
20.
用循环伏安法研究了百里香酚兰在水 /硝基苯界面的离子转移行为。根据百里香酚兰在溶液中的离解平衡和电化学性质 ,讨论了界面离子转移机理 ,并计算了转移离子的标准转移电位 ΔWOφ0 和标准吉布斯转移能 ΔWOG0 。实验所测半波电位 ΔWOφ1 /2 - p H曲线与理论公式相符 相似文献