山绿豆(Phaseolus minimus Roxb.)的染色体核型分析

对山绿豆（ＰｈａｓｅｏｌｕｓｍｉｎｉｍｕｓＲｏｘｂ．）的染色体数目及核型进行了初步研究,结果２ｎ＝２２．核型分析表明,１１对染色体中,２对为正中着丝粒染色体,８对为中部着丝粒染色体,１对为近中部着丝粒染色体,其核型公式为Ｋ２ｎ＝２ｘ＝２２＝４Ｍ＋１６ｍ＋２ｓｍ,核型类型为２Ｂ型,与栽培绿豆（Ｐ．ａｕｒｅｕｓＲｏｘｂ．）核型Ｋ２ｎ＝２ｘ＝２２＝１８ｍ（２ＳＡＴ）＋４ｓｍ核型类型（２Ｂ）相比,二者在染色体数目及核型类型上是一致的,但染色体类型及每种类型的数量是不同的．     

山绿豆的染色体核型分析

对山绿豆的染色体数目及核型进行了初步研究,结果２ｎ＝２２。核型分析表明,１１对染色体中,２对为正中着丝粒染色体,８对为中部着丝粒染色体,１对为近中部着丝粒染色体,其核型公式为Ｋ２ｎ＝２ｘ＝２２＝４Ｍ＋１６ｍ＋２ｓｍ,核型类型为２Ｂ型,与栽培绿豆核型Ｋ２ｎ＝２ｘ＝２２＝１８ｍ（２ＳＡＴ）＋４ｓｍ型类型（２Ｂ）相比,二者在染色体数目及核型类型上是一致的,但染色体类型及每种类型的数量是不同的。     

卡内里虱蝇的染色体核型与减数分裂

在我国首次报道卡内里虱蝇（Ｐｓｅｕｄｏｌｙｎｃｈｉａｃａｎａｉｅｎｓｉｓ）的染色体核型及第一次减数分裂的形态特征．该虱蝇二倍体细胞的染色体数目２ｎ＝６，由２对中部着丝粒的常染色体和１对性染色体组成。ｘ染色体为亚中部着丝粒，Ｙ染色体为端部着丝粒，且ｘ染色体长于Ｙ，本文还对该虱蝇的核型及其演化进行了比较分析．     

油松及云南松染色体的荧光带型

利用两种荧光试剂ＣＭＡ和ＤＡＰＩ研究油松及云南松染色体的荧光带型。油松（２ｎ＝２４）和云南松（２ｎ＝２４）染色体的ＣＭＡ带型中均存在五种不同的ＣＭＡ带纹类型。油松的ＣＭＡ带型为３对是着丝粒和臂间处均有荧光带纹的中部着丝粒染色体（Ａ类型）,３对是臂间处有荧光带纹的中部着丝粒染色体（Ｂ类型）,２对是着丝粒处有荧光带纹的中部着丝粒染色体（Ｃ类型）,２对是无荧光带纹的近中或中部着丝粒染色体（Ｄ类型）,２对是着丝粒有荧光带纹的近中着丝粒染色体（Ｅ类型）;而云南松的ＣＭＡ带型则为Ａ类型、Ｂ类型、Ｃ类型、Ｄ类型和Ｅ类型的染色体分别有４对、２对、２对、２．５对和１．５对。这两种松树染色体的ＤＡＰＩ荧光带型与ＣＭＡ带型之间存在相反的带纹关系。最后讨论认为①利用荧光带型的不同可将二者区分开,②据荧光带型认为云南松在赤松亚组中与其它松树之间的亲缘关系可能要远一些。     

内蒙古棘豆属Oxytropis细胞分类学研究

本文是对内蒙古１４种棘豆属植物的染色体研究，结果如下：染色体基数ｘ＝８．有二倍体和四倍体两个倍性，核型组成由中部和近中部着丝点染色体组成，最后一对（或二对）具中部随体，核型公式有３种类型：２ｎ＝２ｘ＝１６＝８ｍ（２ＳＡＴ）＋８ｓｍ，２ｎ＝２ｘ＝１６＝１０ｍ（２ＳＡＴ）＋６ｓｍ，２ｎ＝２ｘ＝１６＝１２ｍ（２ＳＡＴ）＋４ｓｍ，其中ＯｘｙｔｒｏｐｉｓａｃｉｐｈｙｌｌａＯ．ｏｃｈｒａｎｔｈａ，Ｏ．ｇｒａｃｉｌｌｉｍａ，Ｏ．ｓｑｕａｍｍｕｌｏｓａ，Ｏ．ｄｉｖｅｒｓｉｆｏｌｉａ，Ｏ．ｌａｔｉｂｒａｃｔｅａｔａ，Ｏ．ｌｅｐｔｏｐｈｙｌ－ｌａ，Ｏ．ｈｉｒｔａ属首次报道。     

黑芥（Brassica nigra）核型和Giemsa C带带型的研究

研究了黑芥的核型和染色体的Ｇｉｅｍｓａ Ｃ带带型，黑芥有８对染色体，４对是中部着丝粒染色体，其中４对是亚中部着丝粒染色体，在４对亚中部着丝粒染色体中有２对具随体，黑芥的核型公式为２ｎ＝２ｘ＝１６＝８ｍ＋４ｓｍ＋４ｓｍ（ＳＡＴ）用ＨＳＧ法得到ＧｉｅｍｓａＣ带带型，黑芥的Ｃ带带型为ＣＩＴ型，黑芥的染色体具有着丝粒带、中间带，端带和全带，黑芥的ＧｉｅｍｓａＣ带带型公式为２ｎ＝２ｘ＝１６＝ＣＩＴ型＝２Ｃ＋     

厦门蚊虫染色体研究

分析了厦门地区常见的三种蚊虫─—迷走库虫（Ｃｕｌｅｘｖａｇａｎｓｉ）、白纹伊蚊（Ａｅｄｅｓａｌ－ｂｏｐｉｃｔｕｓ）和雷氏按蚊（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓｌｅｓｔｅｒｉ）染色体核型，三种蚊虫的染色体二倍体数都是２ｎ＝６，迷走库蚊与白纹伊蚊的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ号染色体全部都是中部着丝粒，而雷氏按蚊的Ⅰ号染色体为亚中部着丝粒，Ⅱ号与Ⅲ号染色体为中部着丝粒。从核型分析来看，白纹伊蚊的染色体最长大，迷走库蚊次之，雷氏按蚊最短小     

水城棘腹蛙的核型和Ag-NOR_s研究

水城棘腹蛙的染色体数为２ｎ＝２６，由５对大型染色体和８对小型染色体组成，其中有６对亚中部着丝粒染色体（ＮＯＳ、２、３、４、８、９、１０）和７对中部着丝粒染色体。ＮＯ７的一个成员短臂有一明显的次缢痕，银染后，一个ＮＯＲ定位于此缢痕区     

三种国外冷杉的核型研究

首次报道了３种国外冷杉的核型。ＡｂｉｅｓｃｅｐｈａｌｏｎｉｃａＬｏｕｄ。有９对中部着丝粒和３对近中着丝粒染色体,Ａ．ｎｕｍｉｄｉｃａＤｅＬａｎｎｏｎｅｘＣａｒｒ．文中还讨论了３种冷杉及其氯不组的进化地位。     

伪东方罂粟的染色体核型研究

本文研究了罂粟属的伪东方罂粟Ｐａｐａｖｅｒｐｓｅｕｄｏ－ｏｒｉｅｎｔａｌｅ根尖细胞的核型，结果证明该植物体细胞的染色体数目为２ｎ＝４２，ｘ＝７．具有６条中部着丝点染色体，３０条近中部着丝点染色体和６条近端部着丝点染色体，其核型公式为Ｋ（２ｎ）＝６ｘ＝４２＝６ｍ＋３０ｓｍ＋６ｓｔ。     

非晶态软磁合金（Fe1—y Coy）82CU0.4Si4.4B13.2的结构弛豫

通过减落和电阻率的测量,研究非晶态合金(Fe_(1-γ)Co_γ)_(82)Cu_(0·t)Si_(4·4)B_(13·2)(y=0,0.01,0·02,0.05,0·10)的结构弛豫。在25～350℃温区内,所有合金淬态和经退火处理后的弛豫谱都有两个峰。第一和第二峰的峰位温度或最可几激活能值Q_(mp)对Co含量(y)有不同的依赖关系。在驰豫谱第二峰出现的温区内,电阻率与温度的关系偏离线性,对y<0.05的合金还有小峰出现。     

Fe_(77.3)Cu_(0.7)Nb_(1.3)Si_(13.5)B_(7.2)合金磁性的研究

研究了非晶 Fe_(77.3)Cu_(0.7)Nb_(1.3)Si_(13.5)B_(7.2)合金在400～600℃的温度范围内退火后磁性的变化。磁性测量结果表明,获得高磁导率的最佳退火温度约540℃左右;经 X 射线衍射分析证实:在该温度下退火,非晶态合金已经晶化并形成体心立方结构的α—FeSi 固溶体,其晶粒直径约10～15nm。这种超细晶粒的纳米晶是高磁导率的根源。     

非晶态Cu_(71)Ni_(10)Sn_5P_(14)合金的晶化

用DSD法、X射线衍射法以及电镜观察分析了Cu_(71)Ni_(10)Sn_5P_(14)非晶态合金的晶化过程。证明该合金在晶化前发生非晶基体的相分离。此后,两种成分不同的非晶相分别按多型性晶化及共晶晶化的方式进行晶化反应。整个晶化过程分成三个主要阶段。     

Busemann functions on (R)RI( m, n ) and (R)IV(n)

The Busemann function plays a very important role in studying topology and geometry of a complete Riemannian manifold. In this paper, the Busemann functions on the real classical domain of the first type and the Cartan domain of the fourth type in the explicit formulas are obtained.     

非晶态合金(Fe_(100-x)M_x)_(83)B_(17)和Zr_(100-x)M_x的杨氏模量

用超声波脉冲透射技术获得了三元非晶态合金(Fe_(100-x)M_x)_(83)B_(17)和二元非晶态合金Zr_(100-x)M_x的声速,并确定了它们的杨氏模量。对于前者合金元素M指Cr,Mo,W,Zr和Co;对于后者指Fe,Ni和Co。文中讨论了声速与组分的原子百分数含量x之间的关系,并讨论了近程有序,合金元素密度以及不同尺寸原子之间的随机堆砌引起的致密化等对声速的影响。     

Na_(3.3)Zr_(1.65-X)Ti_XSi_(1.9)P_(1.1)O_(11.5)系统的相组成及性能

通过高温（１１７３—１４７３Ｋ）固相反应．制备了钠快离子导体ＮＡ３．３Ｚｒ１．６５－ＸＴｉＸＳｉ１．９ Ｐ１．１Ｏ１１．５系统中Ｘ＝０－１．６５的一系列合成物，研究了该系统的相变情况，探明了在ｘ＝０．５－０．９ 的组成范围内可制得ＮＡＳＩＣＯＮ单相．其中电导性最好的是Ｘ＝０．６的合成物．在６２３ｋ时它的电导 率为１８．９Ｓ·ｍ－１，在４７３—６７３Ｋ温区里其电导激活能为４１．７ＫＪ／ｍｏｌｅ．     

低碳Fe-W(Mo)-Co(Ni)合金研究(C)

在"低碳Fe-W(Mo)-Co(Ni)合金研究(A)和(B)"的基础上研究了该合金的硬化特性及硬化机理。本系合金具有显著的时效硬化特性:在550℃进行时效处理5～10min,硬度就将上升20～30HRC。时效曲线上出现的二次硬化暗示在时效时有两种硬化机制在起作用。实验表明,在时效过程中Co-Ni合金发生马氏体向奥氏体的逆转变,而高钴合金则未发现这种情况。