四氮杂卟啉铁(Ⅱ)催化降解水中有机污染物

详细介绍了利用一种新的铁四氮杂卟啉作为催化剂活化氧降解水中染料如酸性品红、甲基橙、罗丹明B(RhB)和有毒有机分子对硝基苯甲酸(NBA)的初步研究结果。用紫外可见光谱(UV—Vis)、高效液相色谱(HFLC)和红外光谱(FRIR)检测表明：铁四氮杂卟啉／H2O2体系有很好的氧化性，能使酸性品红、甲基橙褪色，但氧化效率下降较快．发现了铁四氮杂卟啉／O2体系有很好的氧化性能且效率高，此体系能使有毒有机分子对硝基苯甲酸NBA氧化开环，氧化率达85％，在酸性、中性和碱性环境中都具有一定的氧化性，7h内，在中性和酸性水中罗丹明B降解近20％，尤其在碱性水中的降解达52％。     

载锰活性炭对甲基紫染料微波降解作用研究

研究甲基紫染料微波辐射降解的可行性及动力学。制备出一系列负载锰氧化物的颗粒活性炭，研究发现：在活性炭存在下，微波辐射可使甲基紫染料废水迅速脱色。甲基紫的微波降解动力学可近似看作一级反应。微波辐射时间、甲基紫溶液初始浓度、溶液pH值、活性炭量和微波辐射功率等因素对甲基紫的微波降解均有影响。相对于普通活性炭，适当负载锰氧化物后可以明显提高甲基紫的降解率。对微波辐射下甲基紫的降解机理也进行了研究。     

甲基紫染料废水的微波诱导催化降解

采用微波辐照技术处理甲基紫染料废水，在对徽波具有很强吸收能力的活性炭存在下，微波辐射可使甲基紫染料废水迅速脱色。甲基紫的微波降解反应可近似看成一级反应。对微波辐射时间、甲基紫溶液初始浓度、溶液pH值、活性炭用量和微波辐射功率等因素对甲基紫脱色率的影响进行了研究。初步讨论了微波辐射下甲基紫染料废水的降解机理。     

罗丹明B荧光光谱机理的研究

考察了罗丹明B浓度、溶剂的极性、pH值大小、表面活性剂的增敏等因素对罗丹明B的荧光光谱影响，探讨了以上各因素影响罗丹明B的荧光光谱的机理．结果表明，随着罗丹明B浓度的增加，荧光光谱波长红移，强度先增后减；溶剂极性增加，波长红移，荧光强度则由于溶剂特殊效应的影响而减小；pH=1．0～3．0时，荧光强度随pH的增加而增大，pH＞3．0时，荧光强度几乎无变化；阳离子表面活性剂对体系的荧光强度具有增敏作用，阴离子表面活性剂则相反．     

掺锡TiO2复合颗粒的制备和日光催化的研究

采用实验室合成的掺锡TiO2作为光催化剂，以罗丹明B降解反应为模型，研究了不同制备条件(反应时间、反应温度、氨水用量和掺杂量)和不同反应降解体系(催化剂用量、pH值)对掺锡TiO2降解罗丹明B的影响,实验结果表明，不同制备条件对产品的光催化活性有较大的影响，是决定产品光催化活性的关键因素,催化剂用量对罗丹明B降解起双重作用,酸性强的反应体系有利于罗丹明B的降解。     

甲基紫的薄层色谱分离

本工作利用以硅胶G为固定相的薄层色谱技术分离试剂甲基紫,以氯仿、醋酸和0.1N盐酸的混合溶液为流动相,当三者体积比为2:2:1时,分离得到六个斑点,并用紅外光谱分析证明其结构的不同。此方法可用于甲基紫混合物的分离和提纯。     

H2O2敏化H3PW12O40／SiO2光催化降解甲基紫

采用溶胶一凝胶技术将Keggin型H3PW12O40负载在SiO2上,并用H2O2溶液对其进行敏化,制得HsPW12O40／SiO2／H2O2光催化剂．考察在模拟自然光条件下,甲基紫的初始浓度、溶液pH以及催化剂用量对甲基紫可见光催化降解率的影响．实验发现,在甲基紫初始浓度为30mg／L,溶液pH为2．5,催化剂的用量为0．6g／L的优化情况下,光降解2．5h,甲基紫的降解率达到92％．     

分光光度法测定Fenton反应产生的羟自由基

建立一种甲基紫作显色剂分光光度法测定Fenton反应产生的·OH的方法,所产生的羟自由基与甲基紫作用后使其吸光度降低,利用吸光度值的变化可间接测定所产生的羟自由基,确定了体系最佳实验条件.同时测定抗氧化剂清除羟自由基的实验,证明该体系可作为筛选抗氧化剂的方法之一.     

硫氰酸铟—碱性染料水相光度法测定痕量铟

本文报道了利用一系列碱性染料与硫氰酸铟配阴离子反应的水相直接光度法测定铟的分析方法,在水溶液中,甲基紫、乙基紫、结晶紫、甲基绿、灿烂绿、孔雀绿、碘绿和罗丹明B,罗丹明6G、乙基罗丹明B、丁基罗丹明B与硫氰酸铟配阴离子均形成高灵敏度离子缔合物,其摩尔吸光系数均高于10~5数量级,最高可达8×10~5,是目前最灵敏的铟的测量方法之一。这些测定方法可用于痕量铟的测定     

荧光测铜试剂罗丹明B肼化物的简便合成法

罗丹明Ｂ肼化物是一个非荧光物质． 加入铜离子与肼化物中的Ｎ、Ｏ 螯合然后水解释放出罗丹明Ｂ． 该过程对铜的高选择性是因为有双重选择, 即目标离子既对传感分子有高亲和性又对水解反应有选择性． 许多共存离子都不使荧光强度改变． 本文报道一种简便的合成罗丹明Ｂ 肼化物的新方法． 在罗丹明Ｂ的醇溶液中加入过量的水合肼, 加热回流至粉红色褪去． 加蒸馏水用乙酸乙酯萃取, 干燥、蒸去溶剂即得罗丹明Ｂ肼化物．     

基于罗丹明S缔合微粒荧光猝灭效应测定ClO-

在稀盐酸介质中,ClO^-与过量的I^-反应生成I3^-,I3^-与罗丹明S（RhS）、罗丹明B（RhB）及丁基罗丹明B（b-RhB）形成缔合微粒而导致各体系的荧光分别在550,580,580nm处发生猝灭．ClO^-浓度分别在0．020～0．35,0．020～0．51,0．020～0．35mg／L范围内与各体系的荧光猝灭强度成线性关系．各体系的检测限分别为0．016,0．028,0．029mg／L．据此建立了测定次氯酸根的荧光猝灭分析法．其中ClO^- -KI-RhS体系的灵敏度高而且稳定性较好,用于漂渍液和漂白粉中ClO^-的测定,并与碘量法对照,结果满意．     

在CTMAC存在下镓与邻苯二酚紫显以反应的分光光度研究

在ＣＴＭＡＣ存在下，探讨镓与邻苯二酚紫的显色反应，研究了镓－邻苯二酚紫－ＣＴＭＡＣ显色体系的最佳条件。体系的最大吸收波长为６５０ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε６５０＝１．０５×１０＾５Ｌ／ｍｏｌ．ｃｍ。在０．１５－２６μｇ镓／２５ｍＬ符合比耳定律。     

利用光波导气体传感器检测二氧化硫气体的研究

本文以甲基紫为敏感层,利用匀胶机,将甲基紫涂敷在锡掺杂玻璃光波导表面,研制了二氧化硫气体传感元件。实验结果表明,该传感元件能检测的二氧化硫气体的浓度为8×10^-5、响应时间为2s。当二氧化硫气体的浓度在8×10-5～1．2×10-3时,二氧化硫气体浓度和光强度之间具有良好的线性关系（R=0．9989,n=5）。所研制的传感元件具有响应时间短、可逆性好、操作方便、成本低等特点。     

紫外分光光度法测定维生素C含量

以甲基紫为抑制剂,加入甲基紫后维生素C的吸收峰有明显的降低。建立了一种新的光度法测定维生素C含量的方法。实验结果表明,维生素C量在1.0~50g/mL范围内服从比耳定律,回收率为98.9%,相对标准偏差3.4%,用于实际样的测定结果令人满意。     

负催化光度法测定微量铁──Fe（Ⅲ）──H_2O_2──甲基紫体系

提出了一种褪色光度法测定Ｆｅ３＋的新方法．即在Ｆｅ３＋的催化作用下，Ｈ２Ｏ２在稀Ｈ２ＳＯ２的酸性环境中氧化甲基紫使其褪色．Ｆｅ３＋线性范围０～６μｇ／２５ｍＬ，本法选择性好，用于地面水和地下水的测定，结果满意．     

罗丹明类染料的固体表面室温磷光分析法的研究——罗丹明类碱性染料用作磷光

罗丹明B和丁基罗丹明B的固体表面室温磷光pH范围，光照稳定性，实验方法的精密度以及线性范围和检出限等都需要进行细致的研究，实验结果表明：罗丹明B和丁基罗丹明B的pH范围分别为1．90，2．40，1．75－3．50，光照稳定时间均为3min;RSD分别为5．19％，2．63％，线性范围分别为（0．9ng-956.06ng)／斑点，（10ng-214.24ng)／斑点；检出限分别为0．0044ng/斑点，0．048ng/斑点。     

硫化镉纳米材料对罗丹明B溶液的光催化降解性能

以氯化镉和硫脲为原料,以乙二胺和水为混合溶剂,采用溶剂热合成方法,在120oC和12h条件下,制得了六方相硫化镉样品,对其进行了XRD和TEM表征。以罗丹明B的降解为模型反应,对硫化镉纳米材料的光催化性能进行了研究,讨论了硫化镉的用量、降解体系的酸度及光源类型等因素对降解效果的影响。随着降解体系酸度的增加,硫化镉对罗丹明B溶液的光催化降解效果呈增大的趋势;太阳光照射下,罗丹明B溶液的降解效果好于250 W汞灯照射时的降解效果。     

用硫化物沉淀法脱除甲基紫染料中的铜

在ｐＨ为２～３的硫酸介质中，缓慢加入稀硫化钠溶液，可以将甲基紫染料中的铜含量降至１０００μｇ／ｇ以下。本方法工艺简单，设备投资低，试剂用量少，经济效益高，是理想的甲基紫染料生产工艺改进方法。讨论了工业生产中的废料利用及治理环境污染等问题。对该方法已成功进行了工业放大实验。     

电极位置对等离子体降解水相中有机污染物的影响

文章研究了等离子体内电极位置对甲基紫水溶液的降解影响。结果表明:甲基紫溶液的降解率与电极位置有关,且在0mm和22.5mm处出现2个最高值。在0mm和22.5mm 2种电极位置时,经处理后的甲基紫溶液产生的沉淀和清液的成分不同;在0mm处甲基紫溶液经等离子体放电处理后的清液中主要是含氧和羟基的小分子物质;而在22.5mm时主要是芳香类含-CO和含-OH的物质。研究认为:在内电极位置为0mm处时主要是高能电子的作用,而在22.5mm时主要是甲基紫经等离子体放电处理后产生的甲基紫的碎片与O2的作用以及高能电子与O2和H2O溶液作用产生的OH.和ea-q等活性物质共同作用的结果。这些结果为等离子体降解有机废水的实际应用提供了信息。     

四氮杂卟啉铁(II)催化降解水中有机污染物

详细介绍了利用一种新的铁四氮杂卟啉作为催化剂活化氧降解水中染料如酸性品红、甲基橙、罗丹明 B( Rh B)和有毒有机分子对硝基苯甲酸 ( NBA)的初步研究结果 .用紫外可见光谱 ( U V- Vis)、高效液相色谱 ( HPL C)和红外光谱 ( FRIR)检测表明 :铁四氮杂卟啉 / H2 O2 体系有很好的氧化性 ,能使酸性品红、甲基橙褪色 ,但氧化效率下降较快 .发现了铁四氮杂卟啉 / O2 体系有很好的氧化性能且效率高 ,此体系能使有毒有机分子对硝基苯甲酸 NBA氧化开环 ,氧化率达 85 % ,在酸性、中性和碱性环境中都具有一定的氧化性 .7h内 ,在中性和酸性水中罗丹明 B降解近2 0 % ,尤其在碱性水中的降解达 5 2 % .