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1.
应用阵列电极测量不同阴离子介质中有机涂层/铁电极界面电位分布图,研究腐蚀发生、发展过程.实验结果表明:腐蚀优先发生在有机涂层/铁电极界面边缘.涂层一旦破裂,在Cl-介质中腐蚀很快发生并不断发展,在NO-3介质中腐蚀也很快发生,一段时间后就逐渐受抑制,而在CO2-3介质中腐蚀不发生.与常规电极相比,阵列电极能给出更详细的腐蚀界面的电化学参数. 相似文献
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用复合镀法制得Ni-W-WC-WO3复合电极,在0.5mol/LH2SO4中的氢超电势比软钢降低280mV,i0提高三个数量级,电极表面粗糙度为Ni电极的三倍。在300mA/cm^2的大电流密度下,进行的长期恒电流电解试验表明电极性能稳定。XPS分析证明电极表面主要成分为Ni,W,WC,WO3等。 相似文献
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次亚磷酸根在Pt电极上的电氧化研究 总被引:1,自引:1,他引:0
用循环伏安法研究H2PO2^-在铂电极上的电氧化行为,并讨论了电氧化的机理。结果表明,在0.5mol/LH2SO4介质中,H2PO^-2抑制氢和氧在Pt电极上的吸附,并通过两种径在0.4-1.2V的电位范围发生氧化:H2PO^-2直接氧化形成H2PO3^-3和H2PO^2通过前置化学步骤形成吸附中间物H3PO3然后进一步电氧化形成H3PO4。所述机理可以较好地解释电位扫描速度、介质温度及次亚磷酸根 相似文献
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分别测定了PAC电极(Pb-Ag-Ca新型阳极的简称)在MnSO4-H2SO4溶液中的阴极极化曲线及阳极极 线,从图中求得:icor=15.85μA/cm^2,ψωr=-0.095V,Vcor=2.95Kg/m^2ann.7.90%(电极重量每年消耗的百分数)i。(2)=54.70μA/cm^2及i。(3)=1.10μA/cm^2;讨论了PAC阳极的腐蚀机理即反应(2)受反应(3)的动力学参数所 相似文献
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本文利用阴极极化电沉积法和化学浸渍法分别制备了含Cd量在5%以内的薄膜式和烧结式氢氧化镍电极,借助循环伏 安和恒电位阶跃等技术考察了薄膜电极在氧化还原过程中质子的扩散系数,结果为10^-10-10^-9cm62/s;并研究了烧结式电极恒电流放电性能,其放电中值电位较好,在与Co同时添加的情况下,该值决定了两者的含量比。 相似文献
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温度对Cr2O7^2—阳极形成过程的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
用分解极化曲线法研究了在0.1mol/LCr2(SO4)3+1mol/LNa2SO4溶液中Pt和PbO2电极上Cr2O7^2-阳极形成和O2析出过程中温度的影响。实验结果表明,在1.95V下,Pt电极上O2和Cr2O7^2-的表观活化能分别为57.4kj/mol和61.3kj/mol;PbO2电极上O2和Cr2O7^2-表观活化能分别为40.2kj/mol和46.2kj/mol。温度对于Cr2O7 相似文献
8.
本用分解极化曲线法研究了某些添加剂对Ti/PbO2电极上ClO4^-离子阳极形成过程的影响,研究结果表明,F^-,ClO4^-,BrO3^-,B4O7^2-,Ba^2+等离子均使ClO4^-的阳极形成电流效率提高,而Cr2O7^2-,S2O8^2-,SO4^2-,MoO4^2-,IO46-,P2O7^4-,Fe(CN)6^4-,Ca^2+和Mg^2+等离子均使电流效率降低,根据假设的机理讨论了使 相似文献
9.
本文运用共聚焦显微拉曼仪结合特殊的电极表面粗糙方法首次获得了Fe(CN)6^3/4-在铂电极表面氧化还原过程的拉曼光谱图。研究结果表明Fe(CN)6^3-在电极表面的吸附能力比Fe(CN)^4-强,它们都是通过CN上的N原子和电极表面成键而发生化学吸附的。 相似文献
10.
用气体电量计法分解极化曲线研究了温度对PbO2,Pt电极上Ce^4+阳极形成过程的影响,得到了两电极上Ce^4+和O2的表现活化能,在Pt电极上Ce^4+的活化能在于O2的活化能;温度升高时使Ce^4+的电流效率升高,但PbO2电极上Ce^4+的活化能小于O2的活化能,温度升高时Ce^4+的是流效率降低,研究了不同Ce^3+浓度对Ti/Pt基MnO2电极上Ce^4+阳极形成过程的影响,得到出该反应 相似文献
11.
若干电子传递体在聚邻苯二胺膜电极上氧化还原的伏安法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用伏安法分别在PH1.0和PH7.0的磷酸盐缓冲溶液介质中研究了Fe^2+,I^-,Fe(CN)6^3-以及苯醌和萘醌等特种在聚邻苯二胺(PPD)膜电极上的氧化还原行为。 相似文献
12.
利用分子筛/PTFE粉末热熔的新方法,制备了丝光沸石分子筛修饰电极,对Fe^2+/Fe^3+氧化-还原电对在该修饰电极上的一些电响应特性进行了研究。 相似文献
13.
用电化学沉积法制备了As-Mo杂多阴离子修电极,在0.3mol/L H2SO4溶液中及0.70V~0.00V电位范围内,该电极具有三对可逆氧化还原表面波,它们分别对应于As-Mo杂多阴离子中Mo的三个2电子氧化还原过程,这三对表面波分别对NO2^-IO3^-及AsMo12O^340离子具有电催化活性,文中给出了其催化机理及浓度响应范围。 相似文献
14.
研究了次黄嘌呤在铜电极上的电化学行为。实验发现,以1.96×10^-3 ̄4×10^-4mol·L^-1NaOH作支持电解质时,在-0.25 ̄-0.40V的电位范围内有一灵敏的阴极峰,它是吸附于铜电极表面的Hxa与Cu^+络合物的溶出伏安峰,在选择的实验条件下,峰高与Hxa的浓度在1.46×10^-6 ̄2×10^-3mol·L^-1范围内呈良好的线性关系,最低检测限为5.6×10^-8mol·L^- 相似文献
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李林尉 《西北大学学报(自然科学版)》1998,28(4):315-319
应用Corinng一阶阳离子选择性电极Orion固态氯离子选择性电电极组成无液接可逆电池Cl^-1-ISE/RbCl(m),H2O(1-x),DMF(x)/M^+-ISE通过测定上述测量电池的标准电动热。 相似文献
16.
本文研究了多巴胺(DA)在铁氰酸钴膜(CHCF)修饰电极上的伏安行为,讨论了各种因素对DA伏安特性的影响,实验表明,该电极对DA的氧化有电催化作用。该电极可用于DA的测定,线性响应范围为4.0×10-6~2.0×10-4mol/L,电极寿命达30天。 相似文献
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曲马多PVC膜选择性电极的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了一种曲马多PVC膜电极。该电极以曲马多——四苯硼缔合物为电活性物质,线性范围为4.0*10 ̄(-5)—4.0*10 ̄(-2)mol/L,检测下限为1.4*10 ̄(-5)mol/L,斜率为59.8mV/pc。电极在pH=3.0-7.0之间对曲马多的回收率为96.7%,电极被用于曲马多片剂和针剂中曲马多的含量测定,取得了较为满意的结果。 相似文献
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研究了一种以丁二酮肟(C4H8N2O2,DMG)为修饰剂的碳糊化学修饰电极(CME)。该电极在pH=8.8的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,对Ni2+浓度的负对数有线性电位响应。线性范围是5.0×10-7~1.0×10-3mol/L。电极修饰简单、性能稳定,每修饰一次可稳定测试10个标准系列。对钢铁试样中的微量Ni进行了测定,效果良好 相似文献
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应用离子选择性电极进行溶液热力学研究(X)^*—RbCl在( … 总被引:2,自引:0,他引:2
应用Corning一价阳离子选择电极(M^+ ̄ISE)和Orion氯离子选择性电极(Cl^- ̄ISE)组成可逆电池,即Cl^- ̄ISE/RbCl(m),H2O(1-x),DMF(x)/M^+ ̄ISE 通过测定上述测量电池的标准电动势(Em^0/mV),根据溶液热力学原理,运用扩展的Debye-Hueckel公式,计算求得了RbCl由H2O至(H2O ̄DMF)混合溶剂的标准迁移自由能(ΔGt^0/k 相似文献
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研究了Pan/Ben(聚安/膨润土)修饰电极对Fe(bpy)3^2+(铁联吡)电活性的影响,发现当膨润土修饰电极中含有Pan时,Fe(bpy)3^2+的电化学响应比在Na/Ben(钠型膨润土)上的电响应大许多,表明Pan具有良好的导电性,同时发现,当电解质溶液的酸度越大时,Fe(bpy)3^2+在修饰电极上的电响应越小。 相似文献