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1.
李林尉 《西北大学学报(自然科学版)》1998,28(4):315-319
应用Corinng一阶阳离子选择性电极Orion固态氯离子选择性电电极组成无液接可逆电池Cl^-1-ISE/RbCl(m),H2O(1-x),DMF(x)/M^+-ISE通过测定上述测量电池的标准电动热。 相似文献
2.
应用Corning一价阳离子选择电极(M+~ISE)和Orion氯离子选择性电极(Cl-~ISE)组成可逆电池,即Cl-~ISE/RbCl(m),H2O(1-x),DMF(x)/M+~ISE通过测定上述测量电池的标准电动势(E0m/mV),根据溶液热力学原理,运用扩展的Debye~Hückel公式,计算求得了RbCl由H2O至(H2O~DMF)混合溶剂的标准迁移自由能(ΔG0t/kJ·mol-1)和RbCl在(H2O~DMF)混合溶剂中的活度系数(γ±),并对上述热力学性质随混合溶剂组成的变化规律进行了初步的讨论. 相似文献
3.
应用Corning一价阳离子选择性电极和Orion固态氯离子选择性电极组成无液接可逆电池Cl--ISE/RbCl(m),H2O(1-x),DMF(x)/M+-ISE通过测定上述测量电池的标准电动势(Em),根据溶液热力学原理,运用扩展的Debye-Huckel公式,计算求得了RbCl由H2O至(H2O-DMF)混合溶剂的标准迁移吉布斯自由能ΔGt。运用Cox离子溶剂化配位模型,求得了RbCl在混合溶剂化数(n++n-),并对RbCl溶剂化数的某些变化规律进行了初步的讨论。 相似文献
4.
应用Corning一价阳离子选择性电极(M+-ISE)和固态氯离子选择性电极(Cl--ISE)组成可逆电池,通过测定电池的标准电动势(Eom)求得了RbCl由H2O至(H2O-MeOH)和(H2O-DMF)混合溶剂的标准迁移自由能(ΔGot),并对ΔGot的某些变化规律进行了初步的讨论. 相似文献
5.
RbCl在含水混合溶剂中热力学性质的测定和研究(298.15K) 总被引:2,自引:0,他引:2
用一价阳离子选择性电极和氯离子选择性电极组成可逆电池,通过测定电池的电动势(E/mV),据热力学原理,引用扩展的Debye-Hückel公式,求算了RbCl由H2O至(H2O-MeOH)和(H2O-DMF)混合溶剂的标准转移Gibbs自由能(ΔG°t/kJ·mol-1)及其在水和混合溶剂中的活度系数(γ±),并据离子溶剂化理论对RbCl的ΔG°t和γ±某些改变规律进行了讨论. 相似文献
6.
应用Corning-价阳离子选择性电极和Orion氯离子选择性电极组成可逆电池,测定其电动势(E/mV),用扩展的Debye-Huckel公式,求得7个实验温度下(283.15K ̄318.15K),4个指定组成溶剂和浓度的RbCl的活度系数(γ±)及其温度系数(δlnγ±/δT)p,mi,计算了RbCl在水及混合溶剂(H2O-DMF)中的相对偏摩尔自由能(G↑-B,R)、焓(H↑-B、R)和熵(S 相似文献
7.
应用Corning一价阳离子选择性电极和Orion氯离子选择性电极组成可逆电池,测定其电动势(E/mV),用扩展的Debye-Hückel公式,求得7个实验温度下(283.15K~318.15K),4个指定组成溶剂和浓度的RbCl的活度系数(γ±)及其温度系数(lnγ±/T)p,mi,计算了RbCl在水及混合溶剂(H2O-DMF)中的相对偏摩尔自由能(GB、R)、焓(HB、R)和熵(SB、R),并对RbCl的相对偏摩尔性质的某些变化规律作了初步讨论. 相似文献
8.
用中温水热合成的方法,合成了类水滑石[Cd_xMg_(6-x)Al_2(OH)_(16)] ̄(2+)[S·2H_2O] ̄(2-),用XRD、FT-IR,DTA─TG等手段进行了表征,讨论了它的热稳定性。 相似文献
9.
在B3LYP,MP2,QCISD,QCISD(T),CCSD(T),CBS-Q,G2(MP2)和G2的理论水平下,对(Cl2F)^+的单重态和三重态进行了计算。结果表明,(Cl2F)^+的两种构型(ClFCl)^+(C2V构型)和(ClClF)^+(Cs构型)都有可能存在,且(ClClF)^+比(ClFCl)^+更为稳定。 相似文献
10.
RbCl在混合溶剂中的介质效应 总被引:1,自引:0,他引:1
应用一价阳离子选择电极和氯离子选择电极组成及逆电池。通过测定电池的电动势,根据溶液热力学原理,引用扩展的Debye-Hueckel公式,计算求得了RbCl在(H2O ̄DMF)混合溶剂中的活度系数,一级,二级和总介质效应,并对RbCl的介质效应进行了讨论。 相似文献
11.
本用分解极化曲线法研究了某些添加剂对Ti/PbO2电极上ClO4^-离子阳极形成过程的影响,研究结果表明,F^-,ClO4^-,BrO3^-,B4O7^2-,Ba^2+等离子均使ClO4^-的阳极形成电流效率提高,而Cr2O7^2-,S2O8^2-,SO4^2-,MoO4^2-,IO46-,P2O7^4-,Fe(CN)6^4-,Ca^2+和Mg^2+等离子均使电流效率降低,根据假设的机理讨论了使 相似文献
12.
华黎明 《贵州师范大学学报(自然科学版)》1997,15(4):47-50
使用合成的钡镁锰矿(TODOROKITE)、碱硬锰矿(HOLLANDITE)型的MnO2及电解MnO2修饰碳膏电极,报告了它们在+1.0V ̄-1.0V电压范围和0.1M KCl溶液中的循环伏安图。Todorokite和hollandite的循环伏安图相似,都没有显明的电流峰。而电解MnO2的循环伏安图中,有两个阳极峰(+0.1V,+0.5VvsSCE)两个阴极峰(0.0V,-0.15V vs SX 相似文献
13.
部分取代苯定量结构-生物降解相关性(QSBR)研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用Chems3D中量子化学MOPAC-AM1法计算了7种间苯胺类和8地苯酚的分子量高占有轨道能EHOMO、分子最低空轨道能ELUMO。用QSAR程序软件包查得分子体积Vm。结合分子连接性指数(^3X,^3X^v)对生物降解二级速率常数对数lgKb进行定量结构-生物降解相关性(QSBR)分析,通过回归分析,得到如下两个回归方程:lgKb=-0.832-0.118Vm+1.748^3X^v,n=15,R^2=0.832,SE=0.577,F=29.7,p=0.000。(1)lgKb=0.124Vm+1.749^3X^v,n=15,R^2=0.998,SE=0.5591,F=4148.99,p=0.000.(2) 相似文献
14.
测定了293.2~323.2K间的7个温度下电池GE|H2O(1-w)+En(OH)2(w)+HCl(m)|AgCl-Ag的电动势,由此求得了上述7个温度下,m=0.0020,0.0050,0.0100,0.0500,0.1000mol/kg的HCl在0~90%乙二醇—水二元混合溶剂中的平均活度系数γ±与Pitzer参数;HCl自水向各组成En(OH)2—H2O混合溶剂中的标准迁移自由能,标准迁移熵和标准迁移焓.最后从分子间相互作用的角度对HCl在该混合溶剂中的热力学行为给予了理论解释. 相似文献
15.
研究了以1mol.L^-1LiClO4/PC+DME(1:1)为电解液的TNF/Li电池的性能和放电机理。电池以0.5mA.cm^-2放电时比容量为847.6Ah.kg^-1,比能量为6.7*10^6J.kg^-1。该电池存在自放电现象,开状下放置一个月后,容量损失掉36.2%。 相似文献
16.
用中-四(对二甲基丙磺基胺基)苯基卟啉作光敏剂,在电子给体三乙醇胺(TEOA)和电子受体甲基紫精(MVI_2)存在的情况下,研究了TEOA/MeTPS/MV ̄(2+)/DMSO+H_2O(V/V=80:20)体系的光敏化还原MV ̄(2+)动力学,并由动力学参数a,光诱导时间t_i,初始反应速率υ_0来衡量光敏剂的优劣。 相似文献
17.
红外光谱中溶剂效应机理研究(Ⅴ):有机锡络合物红外光谱的溶… 总被引:1,自引:0,他引:1
用Cy2BuSnO2C-C6H4-x,Cy2MeSnO2C-C6H4-x,CyBu2SnO2C-C6H4-x(x=H,p-CH3,p-CH3O,p-NO2,p-F,p-Cl,p-I,p-OH,p-NH,m-NO2,m-CH3O)3个系列共18种取代苯甲酸配位的有机锡络合物在13种有机溶剂(环己烷、正庚烷、四氯化碳、苯、甲苯、乙醚、氯仿、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、四氢呋喃、对二氧六环、乙腈)中的羰 相似文献
18.
报导Eu_(1-x)Sr_xFeO_(3-y)(x=0.0~1.0)的固相反应法合成,测量了其X射线衍射及室温下的 ̄57FeMossbauer谱。实验结果表明,Sr掺入了EuFeO_3晶格,结构变化与掺杂量密切相关。室温下 ̄57FeMossbauer谱由一套反铁磁六线谱、一套顺磁双线谱和一套顺磁单线谱组成(X=0.2,0.4,0.6).处于立方相的Fe离子的IS介于Fe ̄3+和Fe ̄4+之间,可能参与电子跳跃。 相似文献
19.
《南京大学学报(自然科学版)》1996,(4)
EFFECTOFGeFRACTIONONAl/p-Si1-xGexSCHOTTKYBARRIERHEIGHTSJiangRuolianLiJianLiuJianlinShiYiZhengYoudou(DepartmentofphysicsandIn... 相似文献
20.
首次制得二乙基胺甲基膦酸锆-亚磷酸锆Zr(HPO_3)_(2-x)·(O_3PCH_2NEt_2)_x·H_2O(ZDEAMP-ZP,x=0.75,0.60,0.50).将ZDEAMP-ZP用溴化苄季铵化,得到部分季铵化的产物:溴化苄基二乙基铵甲基膦酸锆-二乙基胺甲基膦酸锆-业磷酸锆Zr(HPO_3)_(2-x)·(O_3PCH_2NEt_2)_(x-y)·(O_3PCH_2N ̄+Et_2·CH_2Ph·Br ̄-)_y·H_2O(Y<X,ZBDEAMPB-ZDEAMP-ZP).ZBDEAMPB-ZDEAMP-ZP用于进行液/固/液或固固/液三相催化的亲核取代成醚、卤代烃和羧酸盐合成酯及二氯卡宾加成反应,均得到良好的结果。催化剂易于分离和回收,通常回收70%~100%,催化剂重复使用10次以上无明显失活。 相似文献