阴、阳离子表面活性剂在粘土矿物表面的混合吸附

研究了２５℃时十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）和溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）自其单组分水溶液及其混合水溶液在高岭土、碳酸钙、石英砂上的吸附．结果表明，ＳＤＳ在高岭土和碳酸钙上的吸附等温线在ＳＤＳ的临界胶束浓度（ＣＭＣ）值以前出现最大值，ＳＤＳ在石英砂上几乎不吸附；ＣＰＢ在高岭土上的吸附等温线为Ｌａｎｇｍｕｉｒ型，而在碳酸钙、石英砂上几乎不吸附；在ＳＤＳ与ＣＰＢ的混合体系中，ＳＤＳ在高岭土、碳酸钙、石英砂上的吸附都增大，相应地，ＣＰＢ在高岭土上的吸附减小，在碳酸钙上的吸附增大，并且随吸附后ＳＤＳ／ＣＰＢ摩尔比的不同，出现吸附最大值．文中成功地将吸附等温线与吸附平衡溶液的电导率曲线有效地结合起来，分析了实验结果，提出了可能的吸附机理．     

朱槿叶色素的提取与分离

开发了以朱槿叶为原料进行薄层色谱实验的新方案。选取以成熟的朱槿叶为原料,用石油醚∶乙醇为3∶2作为朱槿叶色素的提取剂,用薄层色谱对朱槿叶所含的色素进行了分离。研究了多种展开剂对色素分离的影响,选择出最佳的层析条件。以石油醚∶丙酮为7∶3作为展开剂,分出5个清晰的、集中的色斑,按Rf值的顺序由大到小分别是:黄色、灰色、蓝绿色、草绿色、亮黄色。对各种色素进行了紫外光谱表征,对其成分进行了初步的鉴定。     

多花勾儿茶中儿茶素的提取分离与HPLC测定

以多花勾儿茶果实、叶及自制绿茶为原料,采用水浴法提取儿茶素,研究其最佳提取工艺.提取液经石油醚脱脂溶性色素后,采用大孔吸附树脂D941进行吸附分离,静态吸附和解析条件研究得出纯净水洗脱效果较好.多花勾儿茶果实、叶及自制绿茶吸附分离的纯化液,用色谱柱:Boston Green ODS PC18(4.6×250mm,5μm),检测波长279nm,流动相乙腈-0.4%磷酸(w(乙腈)∶w(0.4%磷酸)=13∶87),柱温35℃,流速1 mL/min,一次进样10μL来进行高效液相色谱(HPLC)检测,其结果显示,多花勾儿茶果实中儿茶素含量最低,自制绿茶中的儿茶素含量最高.     

特制真丝绸打字色带

一种被命名为“西湖牌”的特制真丝绸打字色带,已由我省湖州市永昌丝织厂试制成功。它为我国提供高质量的打字色带,改变既出口打字纺绸,又进口真丝绸打字色带的不合理状况作出了贡献。打字色带是外文打字机、电子打字机、电子计算机上的必需用品。近些年来,随着我国社会主义现代化建设事业的发展,各种     

基于分子模拟方法的HEDP阻垢机理研究

运用分子模拟的计算方法，模拟了羟基亚乙基二膦酸（HEDP）分子在方解石{104}面上扭折点处的吸附，以及方解石{104}面上扭折点附近碳酸钙分子的沉积过程．计算结果清楚地表明，HEDP分子的膦酸基团中的负电基团与方解石晶体扭折点处的Ca^2＋发生了强烈的静电作用，使HEDP分子牢固地吸附在扭折点上，从而抑制了碳酸钙分子的沉积，并阻断了扭折点处碳酸钙分子的快速生长．分子模拟计算证实HEDP的阻垢效果来自扭折点的吸附．     

化学剂防碳酸钙垢的机理研究进展

介绍了近几年来从宏观和微观上对防碳酸钙垢的机理的研究.宏观上,防垢剂可以使热力学上不稳定的文石和六方方解石在动力学上稳定存在,并且随着防垢效果的提高,这些晶形在生成的碳酸钙垢中的含量越来越大.上述碳酸钙晶形的变化,归因于防垢剂对不同结晶过程的阻止能力.微观上,通过计算机模拟技术和先进的实验手段,揭示了防垢剂在晶体活性点上的吸附,该吸附对碳酸钙的生长和溶解均有阻止作用.同时指出,除涉及固液界面上防垢剂和碳酸钙的作用外,防垢剂对碳酸钙生长的控制还与防垢剂和溶液中成垢离子的作用有关,对此国内外论及极少.     

东海原甲藻的培养及色素分离分析

以自行培养的赤潮藻东海原甲藻（Prorocentrum donghaiense Lu）为材料,采用薄层层析（TLC）和高效液相色谱（HPLC）法对稳定生长的藻体色素进行了分离和分析．结果显示,东海原甲藻适宜生长于18—22℃,经活化、培养,一般于接种后的第4—5天进入稳定生长期．采用硅胶薄层层析方法（最适展层剂配比为石油醚：乙酸乙酯：乙醚：乙醇=20：6：3：2）从藻体色素抽提液中成功地分离到12条色素带,经颜色、极性、迁移率比对,以及荧光观察和吸收光谱分析,确定为1条Chla、1条ChlC2、1条β-胡萝卜素、1条去镁Chlα、1条多甲藻素以及硅甲藻黄素和硅藻黄素等其他4条叶黄素带,此外还有2—3条Chla或ChlC2衍生物带．进一步摸索了反相C18柱高效液相色谱（HPLC）分离东海原甲藻色素的条件,选用440nm波长检测,可得到至少30种组分．分离结果为进一步了解东海原甲藻的生长和光合特性以及赤潮研究提供了理论依据．     

二次导数伏安法同时测定食品中苋菜红、胭脂红色素含量

用线性扫描吸附伏安法研究了Ｔｒｉｓ－醋酸底液中（ｐＨ８．７），食用色素苋菜红，胭脂红在悬汞电极上的伏安特性，两色素分别在－０．５１Ｖ和－０．６７Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）产生强吸附还原峰，导数峰电流与其浓度分别在５．０×１０（－１０）～５．０×１０（－７）及５．０×１０（－９）～１．０×１０（－７）ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好线性关系，本法可不经分离直接测定食品、药物胶囊中两色素各自的含量．     

八种蒿属植物石油醚提取物中萜类成分分析

以气相色谱－质谱计算机联用分析了蒙古蒿、矮蒿、毛莲蒿（蒿亚属）以及牛尾蒿无毛变种、牛尾蒿原变种、猪毛蒿、南牡蒿及华北米蒿（龙蒿亚属）石油醚提取物中的萜类成分，共鉴定出１２３种萜类化合物，其中单萜５７种，倍半萜６６种。从萜类化合物结构来看，这八种蒿属植物石油醚提取物中，双环萜（单萜，倍半萜）结构类型比较相似。三种蒿亚属植物的石油醚提取物中含有多种链状单萜，而三环萜类（倍半萜）仅有５种类型；五种龙蒿亚属植物的石油醚提取物中链状单萜类型单调，而三环萜类（主要是倍半萜）达１１种类型之多。这在一定程度上反映出龙蒿亚属植物化学系统比蒿属植物化学系统进化     

用海水生产建筑材料

利用海水生产建筑材料,是当今世界上的一项重大发现。它是美国德克萨斯州大学希尔贝教授从许多被长时间浸在海水中的金属器材上吸附的一层白色吸附物中发现的。经分析,这层白色吸附物主要是氢氧化镁和碳酸钙,它们都是很好的建筑材料,硬度比水泥高百分之三十希尔贝用铁丝网制成一个圆筒,并用它     

薜荔药材不同提取部位的抑菌作用研究

目的：研究薜荔药材乙醇提取液不同提取部位的抑菌效果。方法：采用悬液定量抑菌实验测定薜荔药材乙醇提取液不同提取部位对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的抑菌效果。结果：对各菌种的抑菌效果：1、金黄色葡萄球菌：薜荔醇提取液〉乙酸乙酯萃取液〉正丁醇萃取液〉萃后剩余水液;2、大肠杆菌：薜荔醇提取液〉乙酸乙酯萃取液;3、白假丝酵母菌：萃后剩余水液〉石油醚萃取液。结论：薜荔醇提取液的乙酸乙酯萃取物的抑菌作用最强,石油醚部位仅对白假丝酵母菌有微弱的抑菌作用,故可弃去。     

南瓜色素的分离制备及其抗氧化作用

为了探讨南瓜色素的制备工艺,并研究其清除自由基的能力与在线虫体内的抗氧化作 用。采用超声波辅助有机溶剂工艺提取南瓜色素,并通过Box-Behnken Design（BBD）的试验设计 优化提取条件;大孔吸附树脂纯化后,研究南瓜色素体外自由基的清除能力与线虫体内的抗氧化 效果。结果显示,超声提取参数为超声时间42 min、浸提时间80 min、料液比1∶66时,南瓜色素得 率为6.760 ± 0.005 mg/g。经大孔树脂对南瓜色素静态和动态吸附,AB-8为最佳型号,静态吸附和 解吸时间分别是150 min和50 min,树脂与溶剂最佳比例为1∶8（g/mL）,静态吸附pH值为6,动态吸 附洗脱剂的最佳用量为 18 倍柱体积。南瓜色素可显著提高线虫体内的抗氧化物酶（SOD）活性 （P < 0.05）,降低MDA水平（P < 0.05）。     

天然绿色棉纤维色素提取及薄层色谱分析

选用12种溶剂对天然绿色棉纤维色素进行超声提取,发现氯仿一甲醇（1：1）的提取效果最好。在此基础上,对绿色棉和白色棉纤维氯仿一甲醇（1：1）提取液的uV光谱和薄层色谱进行了比较研究,结果发现绿色棉和白色棉在UV光谱上有1个差异吸收峰,其最大波长是329nm;绿色棉和白色棉在薄层色谱上有1个有差异的点,其Rf=0．41。     

黄浦江底泥对多环芳烃（菲）的吸附过程模拟

以黄浦江底泥作为悬浮物,研究多环芳烃（菲）在天然水体中悬浮物上的吸附机理,结果表明：由甲醇作助溶剂的水溶液中,菲在黄浦江底泥上的吸附为多分子层吸附,可用ＢＥＴ等温吸附模式模合,吸附速率较快,助溶剂中甲醇对菲存在竞争吸附,膜扩散为菲在黄浦江底泥上吸附速度的控制步骤,这些均与菲的分子结构与特性有关。     

铟-桑色素体系吸附溶出伏安法研究

对Ｉｎ（Ⅲ）－桑色素（ｍｏｒｉｎ）配合物在悬汞电极上的吸附伏安特性作了研究,确定了电极过程。在ＣｌＣＨ２ＣＯＯＨ底液中,有桑色素存在下,用１．５次微分吸附伏安法测定铟,线性范围和检测下限分别为３．５×１０－１０～１．５×１０－７ｍｏｌ／Ｌ和５×１０－１１ｍｏｌ／Ｌ。用此法测定了氢氧化铝、银粉和铅粉样品中的痕量铟,结果满意。     

四合木花石油醚提取物的化学成分分析

以石油醚为溶剂,采用热回流法得到四合木花石油醚提取物,利用GC-MS联用技术分析鉴定其化学成分,共鉴定出24种化合物,其中烷烃类化合物10种、羧酸类化合物5种、酯类化合物3种、萜类化合物3种、甾体类化合物3种,共占样品总量的85.19%.四合木花石油醚提取物中相对含量最高的成分是Tetratetracontane（18.08%）,其次为Eicosane（15.77%）,再次是Nonacosane（13.43%）.这些化学成分的组成和含量在一定程度上反映了四合木对花期气候和分布区生态环境的适应性.     

高盐条件下溶菌酶在疏水表面的折叠吸附

采用摇床法测定不同硫酸铵浓度时天然溶菌酶（Lys）在疏水作用色谱填料PEG-600上的吸附等温线,运用计量置换理论（SDT）计算出不同盐浓度条件下蛋白在吸附过程中的吸附自由能.得出在高盐浓度时（大于1.5mol/L）,总的置换吸附自由能为负值,推断出吸附是自发进行的,且可以定量计算出蛋白与PEG-600之间的吸附亲和能与水分子的解吸能.结合与吸附等温线相同条件下焓变测量数据表明,随盐浓度增大熵值增加,是因为去水合作用导致的熵增大为吸附提供了驱动力的缘故.其结果可以很好地解释液/固界面上折叠吸附的规律.     

浅论提高叶绿体色素提取和分离纸谱法的实验效果

本文从掌握实验全过程的整体性观点出发,论述了注意实验材料的筛选和处理,严守选择提取溶剂种类的原则和用量规律,研磨过程要充分而迅速,过滤要稳妥而充分,认真纯化色素收集液,层折液、滤纸、点样划线要得当,分离色带操作要把握好时间,分离出的各部分色素的色带名称、颜色、宽窄位置要标注准确和清晰,注意色带的科学保存等各个环节,是提高该实验效果的基本保证。     

β—环糊精色谱手性固定相的合成及性能表征

将β－环糊精（β－ＣＤ）键合到硅胶表面上制成薄层色谱手性键合固定相．用红外光谱、元素分析和热重分析测定键合相的化学组成和性质．对键合反应的工艺条件和键合相的色谱性能进行了较详细的研究．６对联萘酚类对映体在键合固定相薄层板和石油醚－乙酸乙酯－甲醇、石油醚－乙酸乙酯－乙腈溶剂系统中得到完全的分离．对映体的Ｒｆ值为１．１９～１．６８．     

连续环状色谱分离果糖-葡萄糖的研究

用静态法研究了果糖、葡萄糖及果糖－葡萄糖混合溶液的吸附相平衡关系,发现在实验范围内吸附等温线是线性的;研究了连续环状色谱（ＣＡＣ）对果糖－葡萄糖的分离性能;测定了不同操作条件下果葡萄糖在连续环状色谱上的流出曲线,建立了数学模型以进行理论预测,模型与实验结果吻合较好。