长江、辽河野生与天津养殖中华绒螯蟹同工酶的比较

使用水平式淀粉凝胶电泳法,对采自长江、辽河的2个野生群体、天津津南区1个养殖群体的中华绒螯蟹的腿部肌肉进行了AAT,GPI,IDH,LDH,MDH和6-PGD共6种同工酶的电泳分析,结果检测出7个基因座位,其中在GPI*,IDH*和MDH-2*的3个基因座位上有变异存在.若以基因座位上的最高基因频率≤0.99为多态基因座位,则3个群体的多态基因座位比例分别为长江蟹42.9%,辽河蟹14.3%,津南蟹28.6%;若以最高基因频率≤0.95为多态基因座位,则3个群体的多态基因座位比例分别为14.3%,14.3%和0;平均杂合度预期值分别为0.030 3,0.013 6,0.015 3;长江蟹与辽河蟹、津南蟹间的Nei遗传距分别为0.000 168,0.000 198,辽河蟹与津南蟹间的Nei遗传距为0.000 022.     

渤海湾天津沿岸花鲈的同工酶检测与分析

为了评价渤海湾天津沿岸花鲈的遗传多样性水平,采用水平式淀粉凝胶电泳法检测了该地区花鲈肝脏和肌肉组织中的7种同工酶(α-GPD、GPI、IDH、LDH、MDH、ME和PGM)和肌浆蛋白.共检测出14个基因座位、19个等位基因,GPI-1*、GPI-2*、IDH-1*和PGM*共4个基因座位存在变异.单位基因座位的等位基因数为1.3571,有效等位基因数为1.0563,多态基因座位比例(P0.99)为0.285 7,平均杂合度观察值为0.033 1,平均杂合度预期值为0.037 0.这些结果显示渤海湾天津沿岸花鲈的遗传多样性水平偏低,应加强对该地区花鲈种质资源的保护.     

玫瑰冠鸡资源群的微卫星多态性分析

利用8个微卫星DNA标记分析了玫瑰冠鸡(50只)及其杂交鸡(40只)的群体遗传变异。计算了各群体在各位点上的等位基因频率,并据此计算出各群体的平均遗传杂合度、多态信息含量和有效等位基因数。结果表明:2个鸡群在8个微卫星座位上的基因频率存在明显的差异。所选的8个微卫星座位均为高度多态,可作为有效的遗传标记用于鸡群体遗传多样性的分析。     

花(鱼骨)鱼6种同工酶的组织特异性表达分析

采用不连续聚丙烯酰胺垂直板电泳技术,分析了花鱼鳃、眼睛、肌肉3种组织中6种同工酶差异表达,并对部分同工酶位点表达及酶谱表型进行了初步分析.实验结果显示:SDH在3种组织中均未见表达;ADH仅在肌肉组织和眼睛中出现较弱的1条酶带;其它4种酶在3种组织均有较好地表达,其中EST、SOD在组织间表达不存在明显差异;而LDH、MDH同工酶在酶带数及酶活性方面有明显的组织特异性,这可能是受不同基因位点或同一基因位点不同等位基因控制的结果.在6种同工酶中共检出7个基因座位.     

青岛近海毛蚶群体等位基因酶遗传变异

采用淀粉凝胶电泳技术研究了青岛近海毛蚶自然群体的等痊基因酶遗传变异。在十二种等位基因酶中共检测到了二十七个基因座位，多态位点比例为５１．８５％，位点有效等位基因数分布从１．０３０．．．２．５７，位点杂合度观察值分布为０．０２９．．．０．６１２，在六个基因座位上存在相当明显的杂合子缺失现象。文中讨论了杂合子缺失的原因。     

利用微卫星座位研究蓝孔雀的遗传结构

利用7对鸡的微卫星引物对蓝孔雀基因组进行种间扩增,其中4对引物能扩增出特异性条带。4个微卫星座位在蓝孔雀群体内均具有遗传多样性,基因杂合度分别为0．8775、0．7325、0．5000、0．7288,多态信息含量分别为0．8751、0．7239、0．3750、0．7123,有效等位基因数为8．1633、3．7383、2．0000、3．6866。4个微卫星座位在蓝孔雀群体中属于多态性座位,可以作为蓝孔雀群体遗传多样性的标记辅助选择位点。     

野生与养殖鮸状黄姑鱼群体遗传多样性的同工酶比较

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳 (PAGE)技术对取自厦门火烧屿养殖网箱的鱼免状黄姑鱼 (N ibeamiichthioides)人工苗养殖群体和取自广东饶平的野生群体的遗传多样性进行比较研究 .结果表明 :在所检测的 14种同工酶的 2 2个基因座位中 ,野生群体在 SUDH和 ODH基因座位上发现多态性 ,而养殖群体则只在 SUDH上具有多态位点 .野生群体和养殖群体的平均多态位点比例分别为9.0 9%和 4 .5 5 % ,基因座位有效等位基因的平均数 N e分别为 1.14和 1.0 5 ,平均杂合度的观测值H o为 0 .0 12和 0 .0 0 3,预期值 H e为 0 .0 111和 0 .0 0 2 9,Hardy- Weinberg遗传偏离指数 (D)分别为0 .0 91和 0 .0 34,两群体间的遗传距离 d为 0 .0 0 0 16 .与其他鱼类相比较说明了不论是野生还是养殖群体的鱼免状黄姑鱼遗传多样性均处于较低水平 .养殖群体的遗传多样性水平比野生群体更低 ,主要是小群体亲鱼人工繁育过程中产生的“瓶颈”效应所导致的     

江苏种群橄榄蚶同工酶的生化遗传分析

采用聚丙烯酰胺凝胶不连续垂直平板电泳技术对江苏种群橄榄蚶不同个体的苹果酸脱氢酶、苹果酸酶、醇脱氢酶、乳酸脱氢酶、淀粉酶、酯酶、超氧化物歧化酶和细胞色素氧化酶8种同工酶进行分析,得到基本图谱,并对其进行了生化遗传分析．共记录了21个基因座位、38个等位基因,其中有11个基因座位（Me-1、Adh-2、Adh-3、Ldh-1、Ldh-2、Amy-1、Amy-2、Est-2、Sod-2、Cod-1和Cod-2）为多态,多态座位比例（P）为0．5238,该比例接近一般海产无脊椎动物的多态座位比例,表明江苏种群橄榄蚶具有一定的遗传变异能力．     

独流减河野生鲫鱼的同工酶分析

为了解天津市独流减河野生鲫鱼的遗传多样性,采用水平淀粉凝胶电泳法检测采自47尾二倍体野生鲫鱼的7种同工酶和肌浆蛋白,包括AAT、GPI、IDH、LDH、MDH、ME、PGM和PROT.共检测出18个基因座位,有变异的基因座位为AAT-3*、GPI-1*、GPI-2*、GPI-3*、IDH-2*、ME*、PGM*和PROT*;同工酶GPI的3个基因座位GPI-1*、GPI-2*、GPI-3*均含有3个等位基因,AAT-3*、IDH-2*、PGM*、PROT*和ME*含有2个等位基因;平均杂合度观察值为0.071 5,平均杂合度预期值为0.076 7;χ2检验表明有变异的基因座位均符合哈代-温伯格平衡.这些结果表明天津市独流减河野生鲫鱼具有丰富的遗传多样性.     

花[鱼骨]鱼6种同工酶的组织特异性表达分析

采用不连续聚丙烯酰胺垂直板电泳技术，分析了花[鱼骨]鱼鳃、眼睛、肌肉3种组织中6种同工酶差异表达，并对部分同工酶位点表达及酶谱表型进行了初步分析．实验结果显示：SDH在3种组织中均未见表达；ADH仅在肌肉组织和眼睛中出现较弱的1条酶带；其它4种酶在3种组织均有较好地表达，其中EST、SOD在组织间表达不存在明显差异；而LDH、MDH同工酶在酶带数及酶活性方面有明显的组织特异性，这可能是受不同基因位点或同一基因位点不同等位基因控制的结果．在6种同工酶中共检出7个基因座位．     

池塘驯养咸海卡拉白鱼某些生物学特性研究

报道咸海卡拉白鱼(Chalcalburnuschalcoidesaralensis)野生种和人工驯养种的某些生物学特性和鱼的形态特征、栖息习性、生长、食性和繁殖特性.着重研究了该鱼对盐度、碳酸盐碱度和pH值的耐受性.试验表明,卡拉白鱼在NaCl浓度5g/L、碳酸盐碱度23.65mmol/L和pH9.2水中生长良好,适宜在半咸水中生存.     

NaHCO3对卡拉白鱼生长、生化指标及组织结构的影响

卡拉白鱼分别在0，0．5，1．0，2．0，3．0，4．0和5．0g／LNaHCO2溶液中饲养30d后，检测其血糖和谷丙转氨酶等指标，观察受试鱼的鳃、肝和肾组织，结果表明：试验鱼在碱度分别为7．63，12．98，21.46，29.64mmol／L（T0．5，T1，T2，L）组中的相对增重率较对照组鱼有增高趋势，碱度40．78mmol／L（T4）组鱼的生长受到抑制，碱度49．26mmol／L（T5）组鱼在第5天全部死亡；碱度29．64mmol／L（T3）组和40．78mmol／L（T4）组鱼的血糖和血清谷丙转氨酶出现明显变化（P〈0．05），且受试鱼的鳃小片缩短，鳃小片上皮细胞发生肥大、脱落；肝细胞肿胀，细胞质中出现空泡，细胞核偏离细胞中心，肝细胞核萎缩和肝细胞溶解；肾小管上皮细胞肿胀、脱落和坏死，肾小管管腔增大．     

咸海卡拉白鱼染色体核型研究

采用植物血凝素(PHA)体内注射,肾组织细胞体内短期培养,空气干燥法制备了卡拉白鱼的染色体．核型分析结果：染色体数2n=50,核型公式为28m 14sm 4st 4t,臂数(NF)为92．     

卡拉白鱼混养塘的水质与浮游生物组成

2010年6-9月期间,对卡拉白鱼、泥鳅和鲢鱼混养池塘的水质及浮游生物组成进行检测.结果表明：（1）池塘水型为CM61水质,属于高pH碱性水体,各项指标均符合水产养殖的水质标准;（2）浮游植物有5门11种,蓝藻门在数量上占优势,生物量则是硅藻门占优势;（3）浮游动物有4门10种,轮虫在数量上占优势,生物量则是桡足类占优势;（4）卡拉白鱼与泥鳅、鲢鱼鱼种混养的产量分别为46.5、52.7和9.2 kg/（100 m2）,效益增值6.84元/m2;（5）水质和浮游植物指示物表明卡拉白鱼混养塘为重富营养化水体.     

松江鲈鱼（Trachidermus fasciatus）不同组织同工酶的研究

采用垂直板状聚丙烯酰胺凝胶电泳,对松江鲈鱼（Trachidermus fasciatus)的7种组织进行了6种同工酶的电泳研究,并对各种酶的同工酶位点及酶谱表型进行了分析。结果表明,松江鲈鱼的同工酶系统具有明显的组织特异性;与四大家鱼相比,松江鲈鱼同工酶表现为总体特征简单化,这可能和松江鲈鱼濒危的现状有关;设想鳍可作为松江鲈鱼非损伤性同工酶检测的材料。     

沙塘鳢不同组织同工酶生化表现型及遗传基础

采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳方法，对沙塘鳢（Odontobutis abscura）的消化道、心脏、肌肉、脾脏、肾脏、脑、肝脏、生殖腺和晶体9种组织的4种同工酶(EST、LDH、ADH、MDH)进行了研究，讨论了这几种同工酶在沙塘鳢不同组织中的分布以及遗传基础。EST有5个基因位点，单体酶；LDH只有1个基因位点，为四聚体酶；MDH为由3个基因位点控制的二聚体酶；ADH亦为二聚体酶，但仅在肝脏中得到表达。结果表明，同工酶的表达具有组织特异性。     

细角螺几种组织的同工酶分析

采用聚丙烯酰胺垂直板梯度凝胶电泳技术,对细角螺7种组织(外套膜、肌肉、肝脏、心脏、生殖腺和缠卵腺)的7种同工酶(EST,SOD,ME,MDH,LDH,ADH,GDH)进行了分析,结果表明：所测组织中未检出ADH和 GDH,LDH除了在肝脏中呈现较浓的条带外,在其他组织均呈现微弱条带,无组织差异性;ME,EST,SOD,MDH在组织间具有显著的差异.     

湖北侧褶蛙与黑斑侧褶蛙同工酶的比较研究

采用垂直板聚丙烯、酰胺凝胶电泳方法，对湖北侧褶蛙(Pelophylax hubeiensisi)和黑斑侧褶蛙(Pelophylax mgromaculata)的消化道、心脏、肌肉、脾脏、肾脏、脑、肝脏、生殖腺、晶体和肺等10种组织中的酯酶(EST)、苹果酸脱氢酶(MDH)、乙醇脱氢酶(ADH)、乳酸脱氢酶(LDH)、过氧化物酶(POX)等5种同工酶进行了比较研究。分析并讨论了5种同工酶在不同组织中的分布及遗传基础。结果显示，两种蛙的POX、MDH、ADH同工酶表现明显的遗传相似性；EST、LDH同工酶存在较大的种间差异。     

中国孤雌生殖卤虫多倍体α—AMY同工酶基因的表达特征

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳法,对中国孤雌生殖卤虫10个品系的26个多倍体单个体克隆的α－AMY同工酶的基因表达情况进行了研究,所研究的α－AMY为多态酶重复基因表达,各多倍体克隆间的多态程度较高,说明群体存在较高的遗传变异。