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植物水解酶法快速测定环境水样中有机磷及氨基甲酸酯类农药 总被引:9,自引:1,他引:9
应用植物水解酶抑制技术快速检测水样中有机磷及氨基甲酸酯类农药 ,对反应的温度、pH和时间进行优化 .常用的几种有机磷及氨基甲酸酯类农药的测定限在 0 .0 0 15~ 0 .33mg·L-1范围内 .应用本方法对被农药污染的某河段进行了监测 相似文献
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针对市场上蔬菜中有机磷类和氨基甲酸酯类农药残留快速检测卡品牌繁多、质量参差不齐、对检测结果影响较大等问题,对市场上15个品牌的有机磷类和氨基甲酸酯类农药残留快速检测卡进行对比筛查.通过实验,对速测卡检测有机磷类和氨基甲酸酯类农药的检测限、限量值、假阴性率和假阳性率等检测情况进行对比考察,筛选出检测效果较好的2个品牌速测卡,为提高快速检测结果的准确性提供实验依据. 相似文献
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酒精饮料中氨基甲酸酯类农药残留分析方法研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
文章介绍了酒精饮料中氨基甲酸酯类农药残留来源,并对氨基甲酸甲酯和氨基甲酸乙酯的形成机理、分析方法等进行了的综述,同时阐述了氨基甲酸酯类有害致癌物质对人体的危害,提出了建立酒精饮料中氨基甲酸酯类的限量标准的必要性和紧迫性。 相似文献
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用毛细管电泳激光诱导荧光检测法(CE-LIF),对灭除威(XMC)、混杀威(2, 3, 5-trimethacarb)和灭虫威(mercaptodimethur)等3种氨基甲酸酯类农药进行了研究.在碱性条件下,氨基甲酸酯类农药水解产生甲胺并与荧光衍生试剂4-氯-7-硝基-2,1,3-苯并二唑(NBD-Cl)发生衍生化反应,产物经毛细管电泳激光诱导荧光检测法测定.对影响水解、衍生以及毛细电泳分离的因素如缓冲液酸度、浓度和衍生试剂的浓度等进行了详细讨论;在最佳条件下,3种农药的检出限分别可达3.0×10-9、1.0×10-9和3.0×10-9 mol/L,并测定了它们的水解速率常数及活化能.该方法不仅可对氨基甲酸酯类农药进行测定,同时也可用于对这类农药的一些理化常数的测定. 相似文献
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利用LC-MS/MS分析系统,建立了蔬菜中氨基甲酸酯类农药残留分析方法,并测定了6种叶子菜中的农药残留量.结果表明,氨基甲酸酯类农药甲萘威、抗蚜威、克百威在0.05~100 ng/m L范围内线性回归良好,相关系数R2均大于0.9990,检出限在0.02~0.09μg/kg之间,定量限在0.07~0.28μg/kg之间,平均加标回收率均大于81.3%,相对标准偏差均低于9.82%.本法灵敏度高、准确性好、精密度好、选择性强、分析速度快,应用范围广,可以满足对蔬菜中氨基甲酸酯类农药残留的分析检测要求. 相似文献
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覃章兰 《高等函授学报(自然科学版)》1996,(5):48-51
精细化工是从六十年代起才作为化学工业的一个分支而独立出来的。精细化工产品是指一些具有特定的应用性能、合成步骤多、反应复杂及产品少而产值高的化工产品。例如医药、农药、化学试剂、粘合剂、涂料、表面活性剂、食品添加剂、香料、各种助剂、染料、催化剂等等。在这些精细化工产品中有机精细化工产品又占绝大多数。 相似文献
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本文提出了一种氨基甲酸酯类农药的红外光谱测定法,该法是(?)u_(c=(?))为1730cm~(-1),强度大,灵敏度特效性均高.与其它分(?)处理引入的误差.并简化了分析手续。将该法用于灭线唑原药及其粉剂的(?)准偏差小于0.36%,回收率在97.60—102.6%。该法还可用于其它类似的氨基甲酸酯类农药的分析。 相似文献
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固相微萃取-高效液相色谱联用分析环境水样中的氨基甲酸酯农药 总被引:9,自引:0,他引:9
采用固相微萃取(SPME)-高效液相色谱(HPLC)联用技术分析了环境水中西维因、速灭威、呋喃丹3种氨基甲酸酯类农药.研究了SPME条件,如萃取时间、搅拌速度、解吸方式、解吸时间对3种氨基甲酸酯萃取量的影响,并用于农田灌溉水实际样品的测定.方法的检出限在0.12~1.7μg/L之间,相对标准偏差在2.8%~6.1%之间,回收率在98.3%~102%之间,适合于环境水样中痕量氨基甲酸酯农药的分析. 相似文献
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《佛山科学技术学院学报(自然科学版)》2021,(3)
为了探讨6种商品化农残速测试剂盒对5种氨基甲酸酯类农药的敏感性,使用6种商品化酶抑制法快速检测农药残留的试剂盒对涕灭威、涕灭威亚砜、涕灭威砜、灭多威、克百威等5种农药进行了5个浓度水平的检测比对试验,结果表明,每一种试剂盒对这5种农药的敏感性均不相同,对同一种农药而言,6种试剂盒对它的敏感性也不一样;测试时取用3 m L的提取液和取用2.5 m L的提取液根据农药的不同和试剂盒的不同存在一定的差异。建议生产厂家在生产试剂盒时进行必要的测试,以了解产品的性能。 相似文献
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建立了基于QuEChERS技术的超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS),对菠菜中的5种氨基甲酸酯类农药残留量进行测定。样品均质后,以乙腈-水(体积比50∶50)提取后,盐析离心,乙腈层用N-丙基乙二胺净化后供UPLC-MS/MS测定。采用电喷雾离子源ESI正离子模式电离,质谱多反应监测模式对目标母离子和子离子进行扫描测定。5种氨基甲酸酯类农药在0.1~20.0μg/L的基质曲线范围内呈良好线性关系,相关系数r大于0.9991,3个水平的平均加标回收率为91.0%~101.0%,方法检出限和定量限分别为0.10~0.20μg/kg和0.25~0.50μg/kg,相对标准偏差为2.15%~5.57%。该方法具有操作简便、快速高效、回收率高、灵敏度高、重复性好等优点,可用于测定菠菜中的5种氨基甲酸酯类农药残留量。 相似文献
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高效液相色谱-串联质谱法检测橘子中10种氨基甲酸酯类农药残留 总被引:1,自引:0,他引:1
为建立高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)同时测定橘子中10种氨基甲酸酯类农药残留量的方法,以橘子样品经简单前处理后,以乙腈-0.05%甲酸水为流动相,经赛默飞C18色谱柱(3.0×100 mm,2.2μm)梯度洗脱,柱温35℃,进样量为10μL,采用串联三重四级杆质谱多反应监测(MRM)正离子模式进行检测。对整个测量过程的不确定度来源进行了分析,并对不确定度各个分量进行了评定和合成。结果 10种氨基甲酸酯类农药残留在0~100μg/kg范围内线性良好,相关系数均大于0.992,在10、50、100μg/kg 3个加标水平下加标回收率分别是:61.08%~93.88%;79.22%~114.82%;82.82%~124.67%;10μg/kg加入量的变异系数(CV)为1.21%~15.03%,重复性测量不确定度显示准确性较高,达国家相关标准规定。该方法简便、快速、灵敏,适用于橘子中氨基甲酸酯类农药残留的分析检测。 相似文献
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<正>东北制药集团股份有限公司是以化学合成和生物发酵原料药为主,兼有西药制剂、微生态制剂及医药商业物流三大业务板块的大型综合性制药企业,是我国医药行业的重要生产与出口基地。主要生产抗生素类、维生素类、心脑血管类、消化系统类、抗病毒类、天然药物类、解热镇痛类、抗艾滋病类、麻醉精神药品类等12大系列800多种化学原料药、医药中间体和制剂产品。化学原料药、制剂产品、精细化工产品均已实现规模化、系列化和终端化,现有125种药品进入《国家基本医疗保险药物目录》甲乙类药品目录,有55种药品进入《国家基本药物目录》。 相似文献
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速测卡法与酶抑制率法检测蔬菜农药残留的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
采用速测卡法和酶抑制率法分制测定蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留,并对检验结果进行了比较.结果表明两种快速检测方法的检测结果基本一致,可为蔬菜中的农药残留检测及质量控制提供定性的检测方法. 相似文献
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近年来,随着国民经济现代化进程的加快,国内化学工业得到了空前的快速发展,特别是精细化工产品的作用越来越突出。但是我国精细化工产品与国外发达国家还有明显的差距,在更多的新领域内,我国仍处于发展起步阶段。与世界发达国家相比,突出问题是:技术水平和开发能力尚不够高;生产企业相对分散、规模不尽合理,装置效益低;部分生产企业对环境污染严重;科技投入不够;应用研究和市场营销比较薄弱。目前时期,是我国经济发展的重要时期,我国精细化工工业将面临许多机遇和挑战,精细化工工业发展中结构调整和体制改革的步伐也将在这一时期有较大进展。精细化工行业的发展,面对国际、国内市场一体化的趋势,如何认清形势,调整发展战略,全面提高竞争力,这是精细化工行业发展必须注重的问题。 相似文献
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建立了采用QuEChERS-高效液相色谱法(QuEChERS-HPLC)测定蔬菜水果中残留的氨基甲酸酯类和苯甲酰脲类农药的检测方法.农药组份回收率在70.5%~118.5%之间,相对标准偏差(RSD)在2.6%~9.8%之间,方法的检出限为0.02~0.30 mg/kg,满足国标检测限量要求.该方法具有快速、简便、经济、环保的特点,便于在地方检测机构推广. 相似文献
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薄层层析—酶抑制法检测有机磷和氨基甲酸类杀虫药剂 总被引:14,自引:0,他引:14
提出了用薄层-抑制乙酰胆碱酯酶法,检查蔬菜,水果,粮食中农药残留的方法,此法对乙酰胆碱酯酶的抑制是特异的,它适用于在不具备精密仪器设备的小型实验站内检测农药残留量,对大多数有机磷和氨基甲酸酯类农药来说,其检测限在0.5-1.0μg/mL范围。它为在现场测定农药残留提供一种廉价和快速的方法。 相似文献
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企业在延伸产品生产方面,在决策上通常会遇到非常复杂的问题。本文通过对目前我国精细化工生产的现状、精细化工延伸产品的基本特点等进行了探讨,并从产品延伸方案选择和居民容忍度选址两个决策问题上进行深入研究,同时对精细化工产品延伸决策的研究展望。 相似文献