催化动力学分析法测定痕量锰的研究

研究了在HAc-NaAc介质中,以氨三乙酸(NTA)为活化剂,锰(Ⅱ)离子催化高碘酸钾氧化溴甲酚绿的褪色反应,建立了测定痕量锰的新方法.实验结果表明:方法的线性范围为10-120ng/25ml,检测限为0.21ng/ml,用于黄河水中锰的测定,结果满意.     

煌焦油兰——高碘酸钾体系催化光度法测痕量锰的研究

本文研究了在pH4.6HAc-NaAc缓冲体系中,高碘酸钾氧化煌焦油兰,锰催化,氨三乙酸活化的催化褪色反应,建立了一个催化光度法测痕量锰的新方法。线性范围为0.1-20ng/ml,检出限为1×10~(-10)g/ml。用于环境标准样品和铝合金标准样品中痕量锰的测定均获得满意的结果。     

高碘酸钾氧化乙基紫催化光度法测定痕量猛的研究

本文基于锰(Ⅱ)催化,氨三乙酸活化高碘酸钾氧化乙基紫的催化褪色反应,采用正交实验和方差分析优化实验条件,建立了测定痕量锰的新催化光度法,线性范围在0～0.2μg/25ml,用于环境标样,铝合金标样以及饮用水中痕量锰的测定均获得满意结果。     

催化动力学光度法测定痕量锰的研究

在pH11.50的Na_2HPO_4-NaOH介质中,Mn(Ⅱ)能催化KIO_4氧化镁试剂。据此建立了催化动力学光度法测定痕量锰的新方法。方法的线性范围为0.1-1.0μg/25ml,灵敏度为4.0×10~(-9) g/ml。将方法用于铝合金及环境水样中锰的测定,结果满意。     

催化动力学分析法测定草毒和人发中痕量锰

本文研究了在pH4.78的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,用氨三乙酸（NTA）作为活化剂,锰离子对高碘酸氧化结晶紫退色反应的催化效应及其动力学条件,对试样无需预先分离,从而建立了痕量锰催化分光光度法,具有高的选择性。65℃时灵敏度达5.88×10~(-12)gMn/ml,线性范围为1.59～79.32ngMn/26.2ml。     

催化动力学测定微量锰（Ⅱ）的研究

研究了锰(Ⅱ)催化抗坏血酸还原钼酸铵而形成铟蓝的指示反应及其动力学条件,建立了测定微量锰(Ⅱ)的新方法.方法灵敏度为2.7×10~(-10)g/ml锰(Ⅱ),检测范围0—11μg/25ml.用于测定中药内的微量锰(Ⅱ),获得了满意的结果.     

高碘酸钾氧化吖啶橙催化荧光法测定痕量锰

本文研究了在弱酸性介质中,以氨三乙酸为活化剂,高碘酸钾氧化吖啶橙;催化荧光法测定痕量锰的新体系.方法检出限为0.1ng/ml,线性范围为0～8.5ng/ml.该方法选择性好,操作简便.直接用于水样和人发样中锰的测定,结果满意.     

KIO_4—甲基紫—邻二氮菲催化光度法测定痕量锰

研究了在pH为4.80的缓冲溶液中,活化剂邻二氮菲存在时,锰(Ⅱ)对高碘酸钾氧化甲基紫褪色反应的催化效应及动力学条件,建立了分光光度法直接测定痕量锰(Ⅱ)的新方法。在80℃时其灵敏度为4.23×10~(-12)g/ml Mn,线性范围为0～70ng/25ml,方法简便,可用于茶叶中痕量锰测定。     

催化荧光法测定人发中痕量锰

研究了 pH 为4.8的 HAc—NaAc 缓冲体系中高碘酸钾氧化罗丹明6G、锰(Ⅱ)催化、氨三乙酸活化的催化反应,建立了一个催化荧光法测定痕量锰的新方法.线性范围为3.3～25ng/25mL.检出限为3.3ng/25mL,用于发样中痕量锰的测定,结果满意.     

偶氮胂Ⅰ-过氧化氢催化光度法测定茶叶中痕量锰

研究了在HAc-NaAc介质中,以氨三乙酸为活化剂,锰(Ⅱ)催化过氧化氢氧化偶氮胂Ⅰ褪色反应的条件及影响因素,建立了动力学光度法测定痕量锰(Ⅱ)的新方法.结果表明,该体系在509 nm处有最大吸收峰,测定锰的线性范围为0.004 0~0.016 0 mg/L,该催化反应的表观活化能为59.44 kJ/mol,表观速率常数为1.45×10-3s-1.用于茶叶中锰的测定,回收率均在99%~105%之间,相对标准偏差为2.1%.     

高压密封罐消解双光道原子荧光光谱同时测定PVC中铅和汞的方法研究

建立密封消解氢化物发生原子荧光光谱同时测定PVC中铅和汞的方法。对密封消解原子荧光光谱法同时测定铅和汞的各参数条件进行研究。在最佳测试条件下,铅方法捡出限为0．04ng／ml,样品加标回收率为97．4％～103．0％;汞方法检出限为0．02ng／ml,样品回收率为96．0％-99．6％。本法具有快速、准确、灵敏度高、精密度好等优点,用于PVC及其制品中总铅和总汞的测定,结果满意。     

催化光度法测定痕量钴—Co(Ⅱ)—桑色素—H_2O_2体系

本文研究了在pH11.O的硼砂—氢氧化钠介质中,痕量钴(Ⅱ)催化过氧化氢氧化桑色素褪色的指示反应,建立了催化光度法测定痕量钴的新方法,方法的线性范围为0～0.05μg/ml,检出限为7.5×10~(-11)g/ml,用于维生素B_(12)中钴的测定,结果满意。     

催化光度法测定痕量钒的研究和应用

本文基于在抗坏血酸存在下,钒对KBrO_3氧化甲基绿褪色的新指示反应,建立了一个测定痕量钒的催化光度新方法。方法检出限2.81×10~(10)g/ml。测定范围为0-16ng/25ml钒。用于人发、水样品中钒的测定,结果满意。     

碳糊修饰电极阳极溶出伏安法测定痕量汞

本文对碳糊修饰电极的制备进行了研究并用该电极阳极溶出伏安法测定痕量汞．结果表明：碳糊修饰电极测汞的灵敏度比碳糊电极的高得多，测汞的线性范围２０×１０－９ｇ／ｍｌ－１０×１０－６ｇ／ｍｌ，检测限５×１０－９ｇ／ｍｌ；本方法选择性好，应用于水样分析，结果满意．     

催化荧光法测定痕量铬(Ⅵ)的研究—铬(Ⅵ)—溴酸钠—还原型罗丹明B体系

基于铬(Ⅵ)对BrO_3~-—还原型罗丹明B体系的催化作用。本文建立了一种荧光增强测定痕量铬(Ⅵ)的新方法。运用固定时间法研究了该方法的最佳反应条件。其线性范围为4.0～32.0ng/ml,检出限为1.6ng/ml。     

二溴荧光素荧光动力学分析法测定痕量钴

对二溴荧光素-过氧化氢氧化还原体系进行了催化动力学荧光的研究,发现在pH=12.0的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中,钴(Ⅱ)离子能催化过氧化氢氧化二溴荧光素而使其荧光强度降低.在此基础上建立了快速、灵敏、简便的荧光催化动力学测定痕量Co(Ⅱ)的新方法,该催化反应的表现活化能为69.69 kJ/mol,检出限度0.25 ng/ml,线性范围为(0.4-1.2) ng/25ml.     

溴酸钾氧化藏红T动力学荧光法测定痕量溴离子

基于稀磷酸介质，痕量溴离子对溴酸钾氧化藏红Ｔ反应的抑制作用，建立了测定痕量溴离子的新动力学荧光法．方法检出限为０．５ｍｇ／ｍｌ．线性范围为０．８３－６７ｍｇ／ｍｌ，用于镁条和化学试剂中痕量溴离子的测定，结果满意．     

必苦酸光度法直接快速测定青鲜饲料中糖的研究

研究发现,必苦酸在还原糖一碳酸钠焦糖化反应中有显著提高测定灵敏度的作用,优化了反应条件,建立了快速测定青鲜饲料中痕量糖的新的分光光度法。糖含量在0.01～0.05mg.cm~(-3)范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数 E_(456)=0.42*10~4dm~3.mol~(-1),试剂简单,方法快速,选择性好,结果可靠,实际样品分析,获得满意结果。     

RPLC—ESI／MS法测定人血浆中阿普唑仑及其代谢产物的浓度

目的建立RPLC—ESI／MS法测定人血浆中阿普唑仑及其代谢产物浓度的方法。方法以地西泮为内标物;色谱柱：Agilent Zorbax SB C18柱（2．1mm×30mm,3．5μm）,流动相为10mmol／L乙酰胺-乙腈（2：8）,流速为0．2ml／min,柱温30℃,进样量10μl;质谱条件为电喷雾电离源（ESI）,检测方式为正离子电离、多离子反应监测（MRM）。结果阿普唑仑、a-羟基阿普唑仑和4-羟基阿普唑仑在0．5～50ng／ml血浆浓度范围内线性关系良好（r=0．9996,r=0．9997,r=0．9994;n=7）;批内和批间精密度均低于5％;最低检测限为0．5ng／ml。结论该方法灵敏、准确可用于临床上阿普唑仑及a-羟基阿普唑仑和4-羟基阿普唑仑的药代动力学研究。