氨气的制取及性质实验的改进

将氨气的制取、收集和性质实验进行了改进，改进后的实验消除了氨气的污染，且操作方便，现象明显．     

有关甲烷实验的改进

甲烷制备和性质实验方法的研究和改进.     

酸度对纳米颗粒体复合材料Fe—SiO2磁学性质的影响

用溶胶法制备出了Ｆｅｘ－（ＳｉＯ２）１００－ｘ纳米复合材料 并就制作工艺中酸度对材料的磁性参数的影响,作了类比实验及分析,逐步地改进了实验方法,取得了较好的效果。     

苯乙酮制备实验的探讨与改进

对高师有机化学实验教材中苯乙酮的制备实验进行了探讨与改进,使用升华无水 ＡｌＣｌ３作催化剂,在ＡｌＣｌ３／Ａｃ２Ｏ摩尔比为２．３～２．５时取得了较好的实验结果。制备收率由原来５６％提高到７０％。     

勃姆石胶体的结构及性质

用金属醇盐水解法制备了稳定的勃姆石胶体，并用透射电子显微镜、激光散射等方法研究了胶体性质．实验表明，勃姆石胶体的酸度、浓度决定胶体质点大小、形状，从而决定胶体粘度．所以控制胶体的酸度、浓度便可以控制胶体粘度以及胶体质点的存在形态．     

用炼钢烟尘制备硬磁铁氧体

采用物理相变方法，将钢厂烟尘作为制备铁氧体的新原料．通过宏观、微观分析，研究了烟尘的结构和物化性质，并通过实验总结出改进制备硬磁铁氧体的关键性工艺．给出了所制硬磁铁抗体的磁性能数据。     

乙酸乙酯制备实验的改进及研究性实验设计尝试

对乙酸乙酯制备实验进行了改进，提出了新的实验方案，新方案操作难度小，温度易控制，产率较高，平均产率达62．7％。     

纳米复合金属氧化物的制备、表征和气敏性质研究

采用硝酸铜、硝酸铈为先驱物,乙二醇作溶剂,以改进的溶胶-凝胶法制备了纳米结构CuO/CeO2稀土复合氧化物.表征结果表明,制得的纳米材料的粒径为15 nm左右,而二次分布在20～50 nm之间.考察了焙烧温度、不同CuO含量复合材料敏感元件对CO,H2,C2H5OH,C6H6等气体的灵敏度影响.从实验得出,最佳焙烧温度为600℃,CuO含量为12%,掺入少量贵金属气敏性质得到进一步改进,是由掺杂质和复合物之间电子和化学叠加效应所致.通过制备过程参数控制,裁剪出高热稳定和最佳组成的纳米复合材料,对监测环境有毒和可燃气体具有较高灵敏度和选择性.研究结果也为稀土和过渡金属复合氧化物催化剂的制备与催化性质的研究提供了有益的借鉴.     

热处理对直流磁控溅射ITO薄膜光电学性质的影响

利用直流磁控溅射在石英衬底上沉积透明导电的掺锡氧化铟（ITO）薄膜，在相同条件下制备了两种不同溅射时间（30、10min）的样品，样品在400℃的大气中进行1h退火处理．利用分光光度计测量薄膜的正入射透射光谱，并拟合透射光谱得到薄膜的折射率、消光系数及厚度；用Van der Pauw方法测量薄膜电学性质，包括载流子浓度、载流子迁移率和电阻率．实验结果显示退火处理对ITO薄膜的光学、电学性质有重要影响，退火样品在可见光区域的透过率明显提高，且光学吸收边向长波方向移动；然而，退火前薄膜的电学性能更好．     

气体制备与性质一体化微型实验的研究

介绍了一组能适用于液—固、液—液、固—固反应制取气体的多用途微型气体发生器及应用于气体性质实验的反应管等仪器．利用该仪器能组合成为具有气体发生、净化、吸收、性质反应等功能的装置，使仪器的用途大为扩展，为微型化学实验的一体化提供了可能．并通过该仪器对H2、O2、Cl2、CO等几个有代表性气体的制备与性质一体化微型实验进行了研究。     

二氧化硫演示实验的改进

利用自制的二氧化硫系列实验演示器代替试管，另行组合一套集气体制备、性质检验和尾气消除为一体的简易微型化学装置，改进后的装置，收到较好的实验效果．     

立式电膜法测量土壤胶体粒子的ζ电位

在电膜组件中间加设网状膜,在外加电场作用下,胶体粒子发生电泳现象,通过测量胶体粒子浓度的变化可计算出胶体粒子的ζ电位．将装置改设为立式,可以大大减少胶体凝聚的发生,从而提高了电膜法测量ζ电位的精度,扩大了适用范围,同时改进了具体的计算与测量方法．该法对高岭土胶体ζ电位的测量实验表明,立式电膜法测量ζ电位可靠性较高、且无须使用大型仪器．     

提高甲烷制备实验产率的探讨

对目前甲烷制备实验中的产率低问題,作了理论和实践上的探讨,改进的甲烷制备实验,方法简便、易行,效果显著.     

气体抗溶剂法制备乙基纤维素微球过程的实验研究

对超临界流体制粒中的气体抗溶剂(GAS)法进行了改进，并制备出了平均粒径为0．1～10μm乙基纤维素微球，同时对GAS过程的影响因素，进行了系统的实验研究．结果表明，溶液浓度、温度对微球粒径大小影响显著；压力对粒径分布影响显著．此研究为运用GAS法制备粒径较小，具有缓释、靶向、黏附等功能的乙基纤维素含药微球打下基础．     

Fe离子掺杂对La0．67Ca0．33Mn1-xFe2O3体系晶体结构、输运性质的影响

采用固相反应法制备了La0．67Ca0．33Mn1-xFe2O3（0≤x≤0．2）系列样品．实验研究了Fe离子掺杂稀土锰氧化物La0．67Ca0．33MnO3的电输运性质、微观结构和导电机制．结果表明：样品高温下导电遵从Mott变程跳跃机制;相同温度下烧结的样品,体系电阻率急剧增加,绝缘-金属转变温度T1M向低温方向移动．相同Fe替代含量的样品,在1200℃、1250℃、1300℃3个不同烧结温度下,晶格常数c变化不大,晶格常数a、b和晶胞体积随着烧结温度的升高而减小,晶体颗粒和体系电阻率随着烧结温度的升高而增大,绝缘一金属转变温度T1M向高温方向移动．     

醋酸铬（Ⅱ）水合物制备实验的改进

对醋酸铬（Ⅱ）水合物制备实验进行了探讨,改进了实验装置。改进后的实验节省了原料盐酸和锌粒的用量,提高了产率,实验效果较好。     

两例无机化学实验的改进

改进了硫酸亚铁铵和硫酸铜的制备方法.对原制备实验中的尾气进行处理,避免了环境污染;装置的改进均避免了原实验中多次添加水或药品的麻烦;同时,缩短了反应时间,保证了产品的产量和质量.     

氢氧化铁胶体电泳实验的改进

本文从氢氧化铗胶体的制备，电泳电压等方面对氢氧化铁胶体电泳实验进行了改进，改进后实验时间缩短，实验现象比较明显。     

禽类骨髓细胞染色体标本制备实验方法的改进

以鸡和鹌鹑为实验材料,介绍一种改进的禽染色体标本制备技术。通过选取适宜的实验动物,改进秋水仙素的剂量、低渗的温度和时间、离心速度等关键步骤,阐述了有关染色体标本制备的实验方法和条件,建立了一套实用性强、染色体标本清晰、结果稳定、成本较低、简单易行的禽类染色体制片技术,为农业院校本科生、研究生进一步研究染色体核型和带型提供实验方法。     

禁用兽药氯霉素人工抗体的制备及特异吸附性

为建立氯霉素分子印迹吸附检测方法，开发氯霉素新型检测试剂盒，本文对氯霉素人工抗体的制备及其吸附性质进行了研究．采用分子印迹技术优化确立了人工抗体的制备方法．结果表明，以氯霉素为模板分子，4．乙烯吡啶为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，偶氮二异丁腈为引发剂，四氢呋喃为致孔剂，模板分子、功能单体、交联剂比例为1：1：10，所制备的氯霉素人工抗体对氯霉素的特异性吸附达54．42μmol／g，可在10min内快速达到吸附平衡，磺胺噻唑和磺胺二甲吡啶对氯霉素人工抗体的交叉反应小，分别为9．71％和6．24％．因此，将所制备的人工抗体应用于食品中氯霉素残留的快速检测具有相当的优势．