四种Schiff碱药物对大肠杆菌代谢抑制的微量热法研究

用微量热法测定了大肠杆菌在不同温度下及大肠杆菌在四种Schiff碱药物抑制下的生长热谱,获得了该细菌在不同温度下及抑制情况下的代谢速率常数;并根据化学反应分子碰撞理论计算了该细菌的生长活化能;根据活化络合珠理论模型,得到了系列热力学参数,对细菌在受到抑制的生长代谢进行了热力学分析。在一定温度下测定不同Schiff碱药物不同浓度对大肠杆菌的作用,发现不同化合物对大肠杆菌的作用效果不同,其效果为：Zn（Ⅱ）－SG＞Cu（Ⅱ）－SG＞Co（Ⅲ）－SG＞SG,半抑制浓度依次增大。     

水杨醛氨基葡萄糖Schiff碱钴（Ⅲ）配合物抗菌活性？…

用微量热法测定了大肠杆菌和该菌在水杨醛氨基葡萄糖Ｓｃｈｉｆｆ碱钴配合物〔Ｃｏ（Ⅲ）－ＳＧ〕作用下的热谱曲线,计算了速率常数ｋ,传代时间Ｇ、抑制率Ｉ,总产热量Ｑ,单个细菌的平均产热量Ｑ０和每分钟单个细菌的产热量Ｑ０＾－,建立了大肠杆菌生长代谢的部分参量之间的关系,探讨了大肠杆菌在不同温度和Ｃｏ（Ⅲ）－ＳＧ药物作用下的代谢抑制,并发现可用ｔ,ｔｒ,ｔｇ和Ｑ０＾－定量表征在不同温度下大肠杆菌的生长代谢和     

水杨醛氨基葡萄糖Schiff碱钴(Ⅲ)配合物抗菌活性的微量热法表征

用微量热法测定了大肠杆菌和该菌在水杨醛氨基葡萄糖Ｓｃｈｉｆ碱钴配合物［Ｃｏ（Ⅲ）－ＳＧ］作用下的热谱曲线,计算了速率常数ｋ、传代时间Ｇ、抑制率Ｉ、总产热量Ｑ、单个细菌的平均产热量Ｑ０和每分钟单个细菌的产热量Ｑ０．建立了大肠杆菌生长代谢的部分参量之间的关系,探讨了大肠杆菌在不同温度和Ｃｏ（Ⅲ）－ＳＧ药物作用下的代谢抑制,并发现可用ｔ、ｔｒ、ｔｇ和Ｑ０定量表征在不同温度下大肠杆菌的生长代谢和药物的抗菌活性．     

希佛碱铜配合物对大肠杆菌代谢抑制的微量热法研究

用LKB—2277微量热议测定了大肠杆菌在不同温度下受到希佛碱药物作用时的生长代谢热谱，计算了生长代谢的各种参数，拟合了多种关系式，从热动力学原理探讨了大肠杆菌在药物作用下生长代谢抑制规律，发现可用细菌生长代谢总时间和停滞期时间表征大肠杆菌的生长代谢和希佛碱铜配合物的抗菌活性.     

希佛碱铜配合物对大肠杆菌代谢抑制的微量热法研究

用LKB－2277微量热仪测定了大肠杆菌在不同温度下受到希佛碱药物作用时的生长代谢热谱,计算了生长代谢的各种参数,拟合了多种关系工,从热动力学原理探讨了大肠杆菌在药物作用下生长代谢抑制规律,发现可用细菌生长代谢总时间和停滞期时间表征大肠杆菌的生长代谢和希佛碱硐配合物的抗菌活性。     

微量量热法对细菌最低生长温度的研究

用微量量热计测定了大肠杆菌,金黄色葡萄球菌,白色葡萄球菌和枯草杆菌,在牛肉膏汤液体中不同温度下的产热曲线,按限制性条件下微生物生长模型进行了处理,求得了细菌的生长速率常数k,衰减速度常数β和在实验条件下细菌增长的最大倍数M和细菌的最大数目K,建立了细菌生长速率常数k和细菌生长温度T的定量关系,得到k=0时的温度T0,即细菌的最低生长温度。     

黄连抗菌作用的热动力学研究

使用热活性检测仪测定了白色葡萄球菌、福氏１ａ，福氏１ｂ和福氏５ｂ四种细菌在３７℃正常条件及不同黄连浓度下的生长代谢热谱曲线。根据细菌生长的Ｍａｌｒｈｕｓ模型，计算出了各细菌在相应条件下生长速率常数及传代时间，并拟合出了黄连水剪液抑制细菌生长的临界剂量，提出了一种新的检测天然中药抗菌作用的方法。     

细菌最适生长温度的微量热法研究

在文[1～5]工作的基础上,用限制性条件下生物群体有限增长模型,对不同温度下金黄色葡萄球菌和白葡萄球菌的热谱进行了处理,求得了细菌的生长速率常数ｋ、衰减速率常数β、细菌增长的最大倍数Ｍ、最大数目Ｋ和单个细菌的发热功率Ｐ0.得到了线性的热动力学方程,建立了Ｋ和温度Ｔ的定量关系,获得了最适生长温度Ｔｍ1　基本理论　　细菌在一有限的环境下生长时,由于营养物质供应不足或生存空间受限,或代谢产物积累造成对生长的抑制等原因,使细菌的生长速率逐渐减小.比利时数学家Ｖｅｒｈｕｌｓｔ推导出限制性条件下,生物群体增长规律的数学方程,…     

硒的热化学研究：Ⅲ硒和箬叶多糖FⅢ对大肠杆菌作用热…

用微量热法研究了Ｎａ２ＳｅＯ３和箬叶多糖ＦⅢ对大肠杆菌作用的产热曲线，得了大肠杆菌在不同条件下的生长速率常数Ｋ等参数。实验结果表明，Ｎａ２ＳｅＯ３在低浓度下对大肠杆菌生长有促进作用，在高浓度时有很强的抑制作用；箬叶多糖ＦⅢ和硒等叶多糖ＦⅢ对大肠杆菌生长代谢无抑制作用、硫酸酯多糖ＦⅢ对大肠杆菌的生长有一定的抑制作用。     

细菌生长的热谱图测定和生长速率的研究

用微量热计测定了8种细菌在相同培养基下代谢完整的热谱曲线,并对几个温度下在指数生长期的热谱图进行了动力学处理,得出不同了温度下细菌生长的速率常数和激活能。这些数据为药物对细菌的抑制作用提供了科学依据。     

微量量热法研究细菌对头孢曲松钠和钩藤碱的耐药性

用瑞典Thenml Metric AB公司制造的新型微量量热仪(3114/3236 TAM Air)测定了不同浓度的头孢曲松钠、钩藤碱对大肠杆菌代谢作用的热功率一时间曲线,计算出细菌代谢的生长速率常数,建立了生长速率常数与药物浓度的关系,进而确定了最小抑菌浓度,在亚抑菌浓度下培养耐药菌,测出在亚抑菌浓度作用下的每一代耐药菌生长代谢的热功率一时间曲线,计算出每一代耐药菌的生长速率常数,建立了生长速率常数与传代次数之间的关系,进而得出了细菌对中西药耐药性的规律．     

用微量量热法测定石油微生物的最佳生长酸度

在瑞典产２２７７热活性检测仪上用停流法在５０℃下测定了石油微生物菌种Ⅰ，Ⅱ，Ｐ在不同酸度培养基中的生长代谢热谱，按限制性条件下微生物生长代谢模型进行数学处理，求出三种细菌在不同酸度下的生长速率常数，拟合μ－ｐＨ非线性方程，确定各菌种最佳生长酸度的ｐＨ值分别为８．８９，８．２７，８．８２，说明这三种细菌均适于在碱性油藏中使用。     

水杨醛氨基葡萄糖 Schiff 碱金属配合物抗菌活性的微量热法研究

用微量热法研究了水杨醛氨基葡萄糖席夫碱ＳＧ配体及其金属配合物和金属离子对大肠杆菌的代谢抑制．根据大肠杆菌的生长代谢热谱,计算出细菌在指数生长期的生长速率常数ｋ、传代时间Ｇ、细菌生长抑制率Ｉ和代谢热量Ｑ．结果表明：不同化合物的抗菌活性不同;ＳＧ配体和金属离子形成配合物后其抗菌活性均增强,抗菌活性强弱顺序是：ＳＧ＞Ｃｏ（Ⅲ）ＳＧ＞ＺｎＳＧ＞Ｃｕ（Ⅱ）ＳＧ和Ｚｎ２＋＞Ｃｏ２＋＞Ｃｕ２＋＞Ｎｉ２＋．     

甲胺磷合铜（Ⅱ）配合物抗菌活性的微量热法研究

用微量热法研究了两种甲胺磷铜配合物对大肠杆菌的代谢抑制，结果表明，不同化合物及同一化合物在不同浓度下的代谢热谱不同，它们的抗菌活性不同。说明在不同情况下，细菌和药物的作用方式不同。     

中药石斛和雷公藤中的生物碱对大肠杆菌代谢作用的热动力学研究

从中药石斛、雷公藤中提取其中的生物碱，用瑞典产2277热活性检测仪测定了37℃下不同浓度的生物碱液对大肠杆菌代谢作用的热功率—时间曲线，计算出细菌生长的速率常数，建立了细菌生长速率常数与药物浓度之间的关系．结果表明，两种中药中的生物碱在一定浓度范围内对大肠杆菌有促进作用，并确定了最佳促菌浓度。     

对羟基苯基丙酮酸双氧化酶作用靶标的研究进展

用微最热法研究Y3+、Tm3+、Yb3+这3种稀土离子在不同剂量下对大肠杆菌的作用,得出相应的代谢热曲线.在低浓度稀土离子的作用下,细菌生长的速率加快、停滞期缩短、最大放热功率增加,说明细菌的生长受到了刺激;在稀土离子高浓度的时候,细菌生长的速率减慢、停滞期延长,最大放热功率减小,说明细菌的生长受到了抑制.对比Y3+、Tm3+、Y3+3种稀土离子,可以看到其生物无机效应与其离子半径有着密切的关系,即离子半径越小,生物无机效应就越显著.     

醇胺盐酸类离子液体的性质研究

用酸碱中和法合成了二乙醇胺盐酸[DEA]Cl、三乙醇胺盐酸[TEA]Cl两种离子液体,测定了两种离子液体在不同浓度水和乙醇溶液中的电导率,二乙醇胺盐酸离子液体乙醇溶液的电导率呈较好的正态分布.用微量热法测定了温度为310 K下不同浓度二乙醇胺盐酸、三乙醇胺盐酸离子液体存在下,大肠杆菌生长代谢的热功率-时间曲线,用Logistic方程求出细菌生长的速率常数,结果表明二乙醇胺盐酸、三乙醇胺盐酸离子液体对大肠杆菌的生长具有抑制作用,且抑菌作用的大小与离子液体阳离子结构有关.该研究对离子液体的环境风险评价和工业化应用进程有一定的指导意义.     

微量热法对石油菌生长温度和最适酸度的研究

用２２７７热活性检测系统测定了两株石油菌（Ｂ－１,Ｂ－２）在不同温度和酸度下的产热曲线,应用微生物在限制性条件下的生长模型,得到了细菌生长的产热曲线方程ｌｎ〖Ｐｍ／Ｐ（ｔ）－１〗＝ｌｎＭ－ｋｔ。求得了细菌的生长速率常数,建立了细菌的生长速率常数与温度和酸度之间的函数关系,得到了细菌生长的最低、最适、最高温度和最适酸度。Ｂ－１生长的最低、最适、最高温度和最适酸度分别为２９．１℃,５０．４℃,５４℃和     

皂甙抑菌作用的微量量热法研究

脑海微量量热计测定了四种细菌在不同浓度的皂甙药物作用下的生长热谱图，该药物对四种细菌生长有没程度的抑制作用，按指数生长模型进行数学处理，计算出生长速率常数，确定了临界生长用药浓度。     

微量量热法对嗜热菌、嗜冷菌热动力学性质的研究

应用极端条件下细菌生长的热动力学模型,用微量量热法研究嗜热菌,嗜冷菌的热动力学性质,分别测量了嗜热菌,嗜冷菌在不同温度下的生长热谱曲线,求出了细菌生长的动力学参数与活化态的活化参数,并通过计算机多元回归分析,得到了细菌生长的最佳生长温度及生长温度范围,试用非线性理论解释了细菌生长过程中熵增加的原因。