一类四氮杂取代三环冠醚配合物的合成与表征

合成了四氮取代的三环结构的冠醚配体4,13-二氧-1,7,10,16-四氮杂三环[14.2.1.17,10]二十烷(L),制备了此配体L与一系列稀土离子的配合物,用元素分析确定了配合物的组成,并通过红外光谱对配合物进行了表征.     

三类双取代氮杂冠醚配合物的概述

该文简要概括了含双取代氮杂冠醚配体L-（C8H8O）2、L-（C7H6NO2）2和L-（C7H6NO3）2的配合物的合成和结构（L=1,4,11,14-四氧杂-5,6：19,20-二苯-8,17-二氮杂-环二十烷）。在含以上配体的约十四中配合物中,L上的氮原子均与过渡金属离子或稀土金属离子配位。     

新型二氮冠醚臂式衍生物的合成与表征

合成了对羟基苯甲酸乙酯双侧臂取代的二氮杂18-冠-6衍生物L1,在盐酸中水解得到了对羟基苯甲酸双侧臂取代的二氮杂18-冠-6衍生物L2,用元素分析、红外光谱和核磁共振谱对新大环化合物进行了表征.     

四氮杂18-冠-6及其臂式衍生物与硬酸离子螯合的边臂效应

合成并表征了1，10-二氧-4，7，13，16-四氮杂18-冠-6（L1）母体及其两种乙酸乙酯臂式衍生物（L2、L3）．采用pH电位滴定法测定了水溶液中3种冠醚配体与Na^＋、K^＋、Mg^2＋、Ca^2＋、Sr^2＋、Ba^2＋和Pb^2＋硝酸盐络合的稳定常数．设计编制了一种新的多元配合物稳定常数的计算程序（QB—TITFIT2004），对实验数据进行拟合处理．实验结果表明：硬酸离子3种冠醚配合物的稳定性主要决定于冠醚边臂的螯合效应；对于Pb^2＋，冠醚母环的作用更为显著．     

三环氮杂取代冠醚配体及配合物的合成与表征

合成了三环串联式氮取代氮杂冠醚-1,10-二氧-4,7,13,16-四氮-4,7-乙撑-13,16-乙撑-6,15-二氧-5,14-二乙酸环十八烷配体(C20H32N4O8),制备了此配体与稀土离子的配合物,由元素分析确定了配合物的组成,并通过红外光谱对配合物进行了表征.     

四氮杂18-冠-6及其臂式衍生物对过渡金属离子的识别性能研究

合成和表征了1．10-二氧-4，7，13．16-四氮杂18-冠-6（L1）母体及其两种乙酸乙酯臂式衍生物（L2、L3）．采用pH电位滴定法测定了水溶液中3种冠醚配体与Hg^2＋、Cd^2＋、Mn^2＋、Zn^2＋、Co^2＋、Ni^2＋、Cu^2＋和Fe^3＋络合的稳定常数．设计编制了一种新的多元配合物稳定常数计算程序（QB-TITFIT2005），并对实验数据进行了拟合处理．用循环伏安法考察了水溶液中FeCl3及其配合物的电极反应行为，电位法测定的拟合结果表明，被测离子与3种冠醚均可形成l：1的配合物，母体L1的配合物都有较高的稳定性，但选择识别性能较差；臂式冠醚L2、L3的配合物稳定性稍差，但对部分离子的选择性有所提高，且对Hg^2＋和Cd^2＋表现出较高的识别能力，循环伏安测定结果与此一致。     

二氮取代冠醚对碱金属苦味酸盐的液膜传输性能研究

合成了3个含取代苯酚双侧臂的二氮杂18-冠-6衍生配体L1,L2和L3,以这3个配体为离子载体,二氯甲烷为有机液膜,研究了它们对碱金属苦味酸盐的液膜传输性能.结果表明:当大环配体上给体原子数相同时,侧臂取代基的配位能力和空间位阻的大小是影响传输速率的关键因素.     

( )─乙基苯并氮杂15-C-5与稀土硫氰酸盐配合物的合成和表征

合成了RE（SCN）3·L·H2O（RE=La，Pr，Nd，Sm，Eu，Gd，Tb，Dy，Ho，Er，Yb，Y）共12个未见文献报导的3价稀土离子与氮杂手性冠醚（＋）－12-乙基-5，6苯并-1，4，7，10四氧杂-13-氮杂环十五烷（L）的配合物，对所合成配合物进行了元素分析、电导、热谱、红外光谱、可见光谱和比族光度的测试，并对配合物的有关物理化学性质进行了讨论．     

冠醚取代的氨基酸Schiff碱及其金属配合物的合成、表征和抑菌活性研究

合成了与单氮杂15-冠-5键连的水杨醛缩丙胺酸(H_2L~1)和水杨醛缩组氨酸(H_2L~2)Schiff碱和它们的Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)配合物.其结构由IR,~1H NMR,热重分析,摩尔电导和元原素分析表征.初步抑菌实验表明,配体和配合物都具有一定的抑菌活性.     

稀土不对称双氮杂冠醚配合物的合成与表征

合成了一个不对称双氮杂冠醚配体９,１４－二乙基－三氧杂－１０,１３－二氮杂十五烷（Ｌ）,在乙腈中合成了４个轻稀土硝酸盐配合物。     

取代冠醚及其金属配合物的合成

合成了４′－苯甲酰缩氨基硫脲苯并－１５－冠－５与一些金属离子（Ｎａ＾＋，Ｋ＾＋，Ａｇ＾＋，Ｈｇ＾２＋，Ｌａ＾３＋）的配合物。     

甲醚的分子结构及振动光谱的理论研究

采用密度泛函理论（DFT）方法（BLYP、B3LYP）、从头算HF和MP2方法在6－31^*水平上对甲基醚的几何构型、振动谐性场和红外光谱进行了研究，使用Pulay标度法对各方法计算得到的理论力场进行标度，标度轭了分别为：：0．09、3：0．96，HF:0．89，MP2：0．94，根据标度后的理论力场进行了简正坐标分析，得到势能分布和红外振动频率，与实验红外频率相比，发现经标度后，4种方法的标准偏差均在30cm^-1左右，结果较好，此外，还根据B3LYP方法得到的势能分布和分外强度，对甲基醚的振动基频进行了理论归属。     

取代冠醚及其缩氨硫脲和缩氨脲化合物的合成

本文报道采用在多聚磷酸中将冠醚酰化的方法，合成了４＇－苯甲酰基苯并－１５－冠－５，以此为原料，在酸性条件下，与氨基硫脲和氨基脲反应，合成了４＇－苯甲酰缩氨基硫脲和缩氢基脲苯并－１５－冠－５，并对合成的三种新物质由ＩＲ、ＭＳ、和元素分析鉴定了结构。     

稀土冠醚配合物的合成与性质

合成了稀土硝酸盐、高氯酸盐、硫氰酸与冠醚的配合物２８种，并对其组成、反应性能、红外光谱及伏安特性进行了研究。     

添加型阻燃剂与聚酯的相容性研究

本文采用热力学和热分析的方法研究了对苯二甲酸二乙二醇酯(BHET)及聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)与添加型阻燃剂十溴联苯醚(DBDPE)的相容性.从DBDPE在BHET中的溶解试验可以看到,随着DBDPE含量的增加,冷却析出的温室升高.从溶解度参数的计算结果表明,BHET与DBDPE有较好的相容性,而PET与DBDPE的相容性略差.由热分析结果可见,DBDPE与PET的共混物随着DBDPE含量的增加,熔融时出现双峰,即体系发生相分离.     

二甲醚合成的研究进展

论述了二甲醚的性质、用途及其生产方法，介绍了合成气一步法生产二甲醚反应体系的热力学性质、反应工艺、催化剂及其研究进展。     

异丙基环己烯基醚的合成研究

以异丙醇、环己酮为原料,通过催化反应合成了异丙基环己烯基醚,并对影响反应的诸因素进行了讨论.异丙基环己烯基醚可以作为羰基的保护试剂,具有潜在的应用前景.