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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
叶绿体吞噬现象的发现汤泽生等四川师范学院生物系大自然探索1993,12(4):22~27本研究以小麦83A、83B为材料、用亚显微结构的制片方法、进行观察叶细胞的超微结构,首次发现了高等植物叶绿体吞噬线粒体的现象和过程。叶绿体在内外条件的影响下,由一...  相似文献   

2.
本研究采用不同耐盐性近似等位基因系小麦,观察了盐胁迫下叶绿体超微结构的变化,并对叶绿体的伤害情况进行了统计分析  相似文献   

3.
研究证明,小麦细胞质雄性不育(CytoplasmicMaleSterile,CMS)与mtDNA有密切的关系.因此,构建保持系线粒体DNA的基因文库应该有助于发现“育性”基因,进一步研究细胞质雄性不育的不育机理及创建工程恢复系,推进小麦杂种优势利用的进程.本文以普通小麦(T.aestivum)T型CMS细胞质雄性不育系75-3369A及其保持系75-3369B为材料,构建了保持系线粒体DNA基因文库,并应用保持系线粒体基因文库的部分重组子转化相应不育系,探讨保持系线粒体DNA与育性恢复的关系.线粒体DNA提取于75-3369B的黄化苗,经测定纯度适合于构建基…  相似文献   

4.
通过对小麦E型不育系和太谷核不育系花粉发育过程的观察,与过去对T型小麦不育系的观察加以比较,发现三种不育类型的小麦花粉败育过程大体相似,但三种不育类型也存在差异。用细胞化学方法对E型不育系及其保持系花粉细胞的细胞色素氧化酶的分布和活性进行了初步观察,结果发现不育系比保持系酶活性低,酶颗粒少。用I—IK对E型不育系及其保持系花粉进行染色,发现保持系花粉染成深蓝色,淀粉颗粒多,不育系花粉呈棕红色,几乎无淀粉颗粒。  相似文献   

5.
对普通小麦T,K,A型同核慢质雄性不育系与不同恢复系配成18个组合的恢复度及其F1折杂种优势和超标优势进行分析,得出了各不育系所适用的恢复系,并提出在考察K型不育系F1恢复度时采用国际法较为准确,而且不育系的易恢性同时受到细胞质和细胞核因子的双重影响。另外,通过对各组合产量构成因素的相关分析得出“三系”杂种F1的穗粒数在构成产量三因素中影响最大。  相似文献   

6.
利用高离子强度,低pH值缓冲液匀浆细胞的方法,提取小麦叶绿体DNA,并以此为模板,通过聚合酶链反应(PCR)对小麦叶绿体psbA基因进行了特异性扩增。  相似文献   

7.
用普通小麦的不育系和保持系为材料,经高温处理以后,提取其线粒体多肽和可溶性蛋白做SDS-PAGE分析,发现不育系与保持系在热激后其线粒体多肽的电泳图谱均有相互趋同的现象。  相似文献   

8.
采用组织化学方法,对珍汕97水稻不育系及保持系的花粉发育过程进行分析,结果表明从幼小的单孢花粉到单核边位出现中央大液泡时期不育系花粉细胞RNA含量与保持系无显著差异,单核末期不育系开始败育,双核期RNA含量与保持系双核期花粉细胞相比有显著下降,说明RNA含量下降是珍汕97不育系花粉败育的一个重要性生理特征,不育系花粉在单核末期以前发育是正常的。  相似文献   

9.
小麦“提型”雄性不育系是指具有提莫菲维小麦细胞质的小麦雄性不育系(下称“提型”不育系),现在国内外正对它进行着广泛的研究和利用。“提型”不育系由国外于一九六二年通过种问杂交获得。当时以提莫菲维小麦作母本,  相似文献   

10.
通过石蜡切片法和涂片法,对葱(AliumfistulosumL.)天然雄性不育系成熟花药的形态结构进行了解剖学研究。发现了雄性不育系成熟花药的形态特征是产生的花粉少且花粉空瘪。本文还初步探讨了造成葱性性不育的时期和原因,认为葱天然雄性不育系的不育发生时期应在小孢子时期或是接近双核期。  相似文献   

11.
小麦叶绿体psbA基因的克隆及表达   总被引:2,自引:0,他引:2  
用PCR直接从小麦叶绿体基因组扩增到完整的psbA基因,并构建了psbA基因的克隆pTD1Ⅱ。为研究psbA基因在E·coli中的表达,将完整的psbA基因正向插入高表达载体pKK223-3中构建表达克隆pKTD1。含有重组表达质粒的转化细胞经IPTG诱导后提取总蛋白,经SDS-PAGE分析,小麦叶绿体psbA基因能在E·coli中表达32kD的D1蛋白,表达的D1蛋白占细菌总蛋白的3%以上。  相似文献   

12.
水稻马协细胞质雄性不育系及其保持系线粒体体外热分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
以新选育出的水稻细胞质雄性不育系马协A及其相应保持系协青早(简称马协B)为材料,分别从它们黄化苗中提取线粒体.一方面于体外测定线粒体能量代谢谱,进行热化学分析,得到一系列热力学参数和动力学参数,建立起反映线粒体体外能量代谢模式的热动力学方程.通过对不育系和保持系的比较发现,不育系线粒体在能量释放大小、代谢时间、能量代谢阶段的复杂性上明显低于保持系,从而得出不育系线粒体能量代谢水平低,造成供能匮乏从而导致不育;同时进行线粒体DSC(差示扫描量热法)分析,发现不育系能量代谢的释活能(E)、释活指数(n)明显比相应保持系高,从而可得出,不育系能量代谢水平低,形成原因可能是不育系线粒体中参与能量代谢的酶系统活性较低.  相似文献   

13.
在禾本科作物雄性不育机理的探索中,已有一些作者就玉米、小麦、高粱、水稻等的不育系和保持系的花粉发育进行了超微结构方面的研究比较。但是,利用扫描电镜来揭示花粉外观结构特征等,以进一步区辨不育花粉败育状况的报导却极少。根据我们对小麦“提”型和“潍”型不育系及其保持系花粉发育的光学显微镜观察,已初步看到这两类不育系之间的某些差异。为探讨其花粉在形态上的差异程度和性质,应用扫描电子显微镜对成熟期花粉进行了观察。  相似文献   

14.
5种G型细胞质小麦雄性不育系遗传效应的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了5种G型不育细胞质在普通小麦10个品种核背景下的遗传效应,结果表明;1.东方山不育细胞质引起部分供试小麦雄性高不育,T型恢复系不易恢复其育性,该胞质在杂种小麦利用中价值可能不大;2.拟斯卑尔脱山羊草,野生二粒小麦,阿拉拉特小麦和茹可夫斯基小麦4种G型不育细胞质引起供试小麦雄性全不育且稳定,对供试小麦品种诸性状无明显不良影响,大多数供试T恢复系都能恢复其育性且恢复度较高,在杂种小麦应用中有较大  相似文献   

15.
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术分析滩羊双羔系和单羔系血红蛋白(Hb)多态性的差异.结果表明,Hb位点鉴别出的两个等位基因HbA和HbB控制着三种表现型(基因型),其中实验组28只产双羔家系滩羊的基因型频率比对照组的62只产单羔家系滩羊的基因型频率HbAA低1.27%,HbAB低9.56%,HbBB高10.83%,而基因频率实验组比对照组的HbA低6%,HbB高6%,因而两组的基因型频率和基因频率均有差异.  相似文献   

16.
高梁不同叶位叶片叶绿素超微结构与叶绿素含量的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
以粒用高梁 42 1A×矮 4(杂种 )、矮 4(恢复系 )、42 1A(不育系 )、42 1B(保持系 )为试材 ,对叶片叶绿体超微结构和叶绿素含量进行了比较研究 .结果表明 :4个试材的叶绿体超微结构均以第 8叶最复杂 ,基粒片层、基质片层多 ,多片层基粒占较大的比例 ,13叶次之 ,旗叶最简单 .杂种、恢复系、不育系的叶绿素总含量均与叶绿体超微结构变化一致 :第 8叶最高 ,第 13叶次之 ,旗叶最低 .双因素方差分析表明叶位不同对基粒垛叠程度及叶绿素总含量影响显著 ,而试材不同对其无显著影响  相似文献   

17.
以几种新型细胞质雄性不育型小麦为材料,对分蘖期小麦叶片中的依赖钙/钙调素的蛋白激酶(Ca∧2 /CaM-PK)的SDS-PAGE电泳图谱进行了分析,实验结果表明,不育系与保持系的蛋白激酶酶带之间存在差别,并且不育系之间也有差别,说明不育细胞质对核基因的表达也有影响,这可能与雄性不育有关,而且不育材料中存在潜在优势,可用于选育具有更强优势组合的核质杂种。  相似文献   

18.
通过利用4个常用两用核不育系与10个恢复系杂交.对F1代产量性状进行差异性分析、一般配合力比较、相关性分析和通径系数比较.结果表明.不同类型不育系配组后代性状中.均有不同的优势表现.对产量的主导影响因子不同.一般配合力表现差异较大.且对产量的相对影响重要性不同.在配制组合中,要综合兼顾各性状间的关系.不同不育系不同对待。  相似文献   

19.
小麦雌性不育系的胚胎学及其遗传观察   总被引:5,自引:1,他引:4  
为了探明小麦雌性不育的胚胎学机理,以普通小麦育性正常品种、雌性不育系4042及其F1的早期子房作为观察对象,通过石蜡切片观察和统计,发现雌性不育小麦子房败育的原因是多方面的,主要是双受精障碍,占所有不育子房的50%以上,其次是早期的原胚虽然发育正常,但胚乳发育有不同方式的异常,最终导致子房的败育,雌性总不育率达93.3%.本文还通过比较双亲及杂种F1的幼胚发育,从胚胎学角度进一步证明了小麦雌性不育性状受隐性主效基因控制.  相似文献   

20.
近几年来,我省农科院旱作所、张家口市侯家庙乡、井陉县农业专科学校等单位进行了非T型小麦新三系的选育工作,已育成两种细胞质类型(A型和S型)的13个新型小麦不育系,取得了一些研究成果,其情况简介如下: 一、普通小麦(Tr·aestivum)细胞质类型(A型)的不育系 1、自然突变产生的不育类型  相似文献   

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