13.5～14.8 MeV能区中子引起的~(203)Tl(n，2n)~(202)Tl反应截面的测量

用活化法以^93Nb（n，2n）^92mNb反应截面作为中子注量的标准测量了13．5—14．8MeV中子引起的^203Tl（n，2n）^202Tl的反应截面值．14MeV中子由T（d，n）^4He反应得到，中子能量通过^93Nb（n，2n）^92mNb和^90Zr（n，2n）^89m＋9Zr截面比法测定．测得了分别由（13．5±0．3），（14．1±0．2），（14．8±0．3）MeV中子引起的^230Tl（n，2n）^202Tl反应截面值分别为（1829±83），（1884±109），（2016±105）mb．并与其他人的测量结果和JEFF-3．1评价数据库进行了比较．     

蜡蚧轮枝菌MZ041024菌株对温室白粉虱和吹棉蚧的室内毒力

采用Hall生物测定方法，用蜡蚧轮枝菌MZ041024菌株对温室白粉虱和吹棉蚧进行了室内毒力测定．研究结果表明该菌株对温室白粉虱和吹棉蚧具有较强的致病率．孢子浓度1．6×10^5个／mL造成大量温室白粉虱感染致死，其LT50=（6．74±0．16）d，而高浓度1．6×10^8个／mL对温室白粉虱感染致死LT50=（4．34±0．15）d．孢子浓度1．8×10^5个／mL造成吹棉蚧大量感染致死，其LT50=（11．14±0．41）d，高浓度1．8×10^8个／mL对吹棉蚧致死LT50=（8．94±0．18）d．其结果与其他蜡蚧轮枝菌菌株比较，蜡蚧轮枝菌MZ041024菌株有较强的致病力．     

基于多通道计数器的单态氧发光检测技术

在分析现有光子计数技术的基础上,提出了基于多通道光子计数的单态氧(1O2)发光检测技术.利用光电倍增管H10330-45和多通道计数器MSA-300,成功开发了用于检测1O2发光的系统.实验测量了3种卟啉类光敏剂喜泊分、血啉甲醚和癌光啉在二甲基甲酰胺中的1O2发光时间分辨光谱,并得到了它们的1O2寿命分别为:11.31±0.06,10.88±0.06,11.65±0.07μs.结果表明多通道计数器可应用于检测1O2近红外发光.     

配合物H2[Hbim]2[（bim）2Mo8O26]·H2O的合成新途径

以苯并咪唑和MoO3等为原料合成得到一个含有Mo—N键的新型配合物H2[Hbim]2[（bim）2Mo8O25]·H2O（bim代表苯并眯唑）,并通过红外光谱和单晶X-射线衍射等方法确定了其晶体结构．结构分析表明：该晶体属于单斜晶系,P2（1）／n空间群．晶胞参数：a=1．3882（14）nm,b=1．3927（14）nm,c=1．594O（16）nm,α=90°,β=107．334（12）°,γ=90°,V=2．942（5）nm^2,Z=2,R1=0．0525．该配合物由苯并咪唑和[Mo8O26]^4-配位形成主体结构,苯并咪唑通过Mo—N键直接与[Mo8O26]^4-相连,周围质子化的苯并咪唑阳离子和游离的H^＋作为反荷离子平衡电荷．     

流动注射化学发光法测定二胺氧化酶

二胺氧化酶是具有高度活性的细胞内酶，能催化二胺类物质的分解．基于Lumlnol-Co^2＋ -H2O2化学发光体系，将酶促反应与化学发光反应相耦合，并结合流动注射技术，通过检测H2O2的发光信号，间接测定二胺氧化酶的活性．该方法操作简单、快速、灵敏度高、重现性好．二胺氧化酶在1×10^-3 ～6×10^-2 U／L活性范围内与化学发光强度具有良好的线性关系，检出限为3．0×10^4 U／L，RSD为6．7％．     

4′-苯基-2，2′：6′，2″-三吡啶镍配合物的合成、结构及其与DNA键合作用的光谱研究

用多吡啶配体L（L=4′-苯基-2,2′：6′,2″-三吡啶）合成了两个镍配合物[Ni（L）2]（NO3）2（1）和[Ni（L）2]Cl2·10H2O（2）,其单晶结构均属于三斜晶系．中心镍离子与两个配体上的六个氮原子配位构成变形八面体结构．配合物2中由Cl2A…O6A…O5A… Cl2B…O6B…O5B构成的六员氢键环呈椅式构象．用电子光谱、荧光光谱研究了它们与小牛胸腺DNA之间的相互作用．随着DNA的加入,电子光谱的最大吸收峰明显红移（14nm）并伴随有减色效应;同时配合物也能较大程度淬灭EB—DNA复合物的荧光,表观键合常数疋,,分别为1．34×10^6和1．27×10^6mol^-1L．结果表明,两配合物均以较强的插入方式与DNA作用．     

几种脊椎动物脑重的比较

从比较解剖生理学的角度对鲫鱼（鱼类）、蟾蜍（两栖类）、大壁虎（爬行类）、家鸽（鸟类）、小白鼠（哺乳类）5种脊椎动物的绝对脑重和相对脑重（脑重占体重的百分比）进行了比较．结果：（1）绝对脑重（g）：鲫鱼0．467±0．051，蟾蜍0．103±0．017，大壁虎0．257±0．023，家鸽2．032±0，167，小白鼠0．415±0．011．（2）相对脑重（％）：鲫鱼0．128±0．001，蟾蜍0．151±0．042，大壁虎0．344±0．044，家鸽0．682±0．098，小白鼠1．399±0．130．提示：绝对脑重与动物的进化地位无必然联系，但相对脑重这项指标基本可反映动物的进化地位，即：一般来说，脑重占体重的百分比越大，动物的进化地位越高．进一步表明：脊椎动物脑的相对重量比其它器官的相对重量更能代表脊椎动物的进化地位．     

聚乙烯吡咯烷酮-镱(Ⅲ)配合物与鲱鱼精DNA的相互作用

采用UV-vis光谱法,在pH=7．00环境中用摩尔比法确定了鲱鱼精DNA与镱（Yb）的结合比nDNA：nYb=1：3,表观摩尔吸光系数ε=7．52×10^3L·mol^-1·cm^-1,聚乙烯吡咯烷酮（PVP）与鲱鱼精DNA-镱（Ⅲ）配合物（DNA（Yb）3）的结合比nPVP：nDNA（Yb）3=4：1,表观摩尔吸光系数ε=2．68×10^5·mol^-1·cm^-1。用双倒数法求得结合常数K^θ12℃=0．965×10^2L·mol^-1和K^θ22℃=0．218×10^2L·mol^-1,△H^θ,22℃=-1．04×10^5J·mol^-1,△rS^θm22℃=-3．27×10^2J·mol^-1·K^-1,△rG^θm22℃=-0．76×10^4J·mol^-1,该过程为焓驱动。确定了PVP—Yb（Ⅲ）与hsDNA之间为沟区作用方式。     

K5H11[WO2（PW9O34）2]·33H2O和K6Na2H2[Ni4（H2O）2（PW9O34）2]·23H2O的合成与表征

在常规条件下合成了2种具有一维链状结构的多金属钨酸盐K5H11[WO2（PW9O34）2]·33H2O（1）和K6Na2H2[Ni4（H2O）2（PW9O34）2]·23H2O（2）．采用X射线单晶结构分析、元素分析和红外光谱对其进行了表征．结果表明：化合物1属于正交晶系,Fddd空间群;晶胞参数a=2．9063nm,b=3．1790nm,c=3．9148nm,α=90．00°,β=90．00°γ=90．00°,V：36．1940nm^3,Z=2,R1=0．0706,ωR2=0．1621．化合物2属于单斜晶系,P2（1）／n空间群;晶胞参数a=1．1916nm,b=1．6547nm,C=2．1211nm,α=90．00°,β=100．66°,γ=90．00°,V=4．1098nm^3,Z=16,R1=0．0638,ωR2=0．1432．     

CO.SMM缓释型注射液在黑山羊体内的药代动力学研究

选取健康黑山羊10只,随机分为2组,第一组肌内注射CO．SMM缓释型注射液60mg／kg,第二组肌内注射单方SMM注射液60mg／kg,均以SMM计．注射后间隔一定时间采血,以HPLC测定血浆中SMM、TMP的浓度,用药代动力学视窗分析系统进行数据处理分析．结果表明单剂量肌内注射CO．SMM缓释型注射液后,SMM符合一级吸收一室开放模型,TMP符合一级吸收二室开放模型,SMM和TMP的主要药动学参数分别为：T1／2Ka（0．56±0．095）h和（0．87±0．15）h;T1／2（12．20±0．70）h和（13．61±1．78）h;Tmax（2．58±0．35）h和（2．68±0．26）h;Cmax（52．27±1.05）μg／mL和（3．83±0．095）μg／mL．单剂量肌内注射单方SMM注射液后,SMM的主要药动学参数为：T1／2Ka（0．42±0．046）h;T1／2（1．27±0．068）h;Tmax（1．00±0．061）h;Cmax（77．06±2．12）μg／mL．肌内注射CO．SMM缓释型注射液和单方SMM注射液后,SMM的药代动力学参数有显著差异,前者的吸收半衰期、达峰时间及消除半衰期均大于后者（p〈0．05）,而最大血药浓度前者却小于后者（p〈0．05）,表明CO．SMM缓释型注射液肌注后SMM吸收缓慢,消除半衰期延长,达峰延迟,血药浓度平稳,具有缓释长效特征．     

上海地区杨小舟蛾生物学特性及其防治

2003～2004年研究了上海地区为害杨树的杨小舟蛾的生物学特性，该虫1年发生5代，以蛹越冬，1，2，3，4龄幼虫头壳宽度分别为（0．08±0．02）mm，（0．14±0．13）mm，（0．17±0．01）mm，（0．26±0．02）mm．雌雄性比1：1．32．初孵幼虫耐饥力平均为（1．50±0．80）d．在室外喷雾2000倍20％杀灭菊脂、3000倍30％乙酰甲胺磷、1000倍25％灭幼脲三号和6000倍1％阿维菌素7d后的校正死亡率分别在91．24％，91．78％，82．30％，81．87％．     

光谱法研究Ni[（C4H9O）2PS2]2与2，2＇-联吡啶的加合反应

用光谱法研究了Ni[（C4H9O）2PS2]2（简称NiL2）与2，2’-联吡啶（简称B）温度为32℃时在乙醇溶剂中的加合反应．Ni[（C4H9O）2PS2]2与2，2’-联吡啶生成1：1的六配位的加合物NiL2·B，且加合物的吸收光谱是由NiS4N2的发色基团所引起的．实验测定了加合反应的平衡常数值K^θ=3．40×10^6．     

取代型杂多酸H5[Ga(H2O)ZrW11O39]·14H2O的合成与性能

采用分步酸化-分步加料及离子交换-冷冻法合成出含镓、锆和钨的取代型杂多酸H5[Ga（H2O）ZrW11O39]·14H2O2给出了合成反应的原料配比及pH值。通过元素分析（ICP）、红外光谱、紫外光谱和X-射线粉末衍射等手段对其进行了表征。在此基础上，研究了它的导电和催化酯化反应性能。在室温（16℃）下，取代型杂多酸H5[Ga（H2O）ZrW11O39]·14H2O的质子电导率为8．76×10^-4S·cm^-1，是一新型固体高质子导体。通过测定不同温度下的电导率，得到H5[Ga（H2O）ZrW11O39]·14H2O的活化能是21．20kJ／mol。该取代型杂多酸催化剂催化酯化反应效果好且可多次重复使用。     

介入法植入国产支架治疗前列腺增生症的临床应用

目的：评价介入法植入国产支架治疗前列腺增生症的安全性和有效性。方法：回顾性研究介入法植入国产支架治疗前列腺增生症引起的排尿困难62例。1％利多卡因尿道粘膜麻醉,X线透视引导下经尿道将62枚国产支架放置在前列腺尿道最狭窄处。结果：62例患者1次植入成功率98．4％（61／62）。57例植入支架后立即自行排尿,排尿通畅率为95.2％（57／62）。46例术后随访,国际前列腺症状评分术前（27．8±4．1）mL／s降至术后（5．2±4．3）mL／s,平均尿流率术前（5．1±3．7）mL／s增至术后（12．9±4．2）mL／s,最大尿流率术前（1．8±3．2）ml／s增至术后（14．2±2．8）mL／s,剩余尿量术前（173±28．4）mL降至术后（54．2±23．7）mL,术前术后指标差异有统计学意义（P〈0．001）。结论：介入法植入国产支架治疗前列腺增生症患者疗效迅速、安全可靠、创伤性小,尤其是治疗高龄、高危且不适合手术的前列腺增生症患者的首选方法。     

Pell方程x^2-[（mn）^2±4n]y^2=1的最小解

运用计算连分数的方法，给出Pell方程x^2-Dy^2=1当D=（mn）^2±4n（m,n）为正整数）时的最小解的计算公式。     

有机-无机复合物[DMAH]3PMo12O·3C2H5OH的合成、结构及表征

在乙醇溶剂中合成得到了有机一多金属氧酸盐复合物（DMAH）3PMo12O40·3C2H5OH,该复合物属于三斜晶系,Pi空间群,a=1．22454（4）,b=1．47497（5）,c=1．87653（8）nm,α=79．918（4）°,β=79．371（4）°γ=67．513（3）°,V=3．05743（19）nm^3,Dc=2．528g／cm^3,Z=2,μ=2．502mm^-1,Mr=2327．01,F（000）=2236,R=0．0453,wR=0．1067以及GOF=1．040．结构解析表明,每个[PMo12O40]^3-杂多阴离子与3个质子化的DMA分子以及3个溶剂分子C2H5OH发生配位,且在较强的氢键力作用下,形成稳定的超分子体系．IR以及ESR图谱表明杂多阴离子[PMo12O40]^3-和质子化的DMAH^＋之间发生了明显的电荷转移作用．     

Na3H3[C4FN3OH4]6[TeMo6O24]·8H2O和Na2H[C4FN3OH4]2[Al（OH）6Mo6O18]·13H2O的合成与晶体结构

采用常规方法合成了2个Anderson型多金属氧酸盐Na3H3[C4FN3OH4]6[TeMo6O24]·8H2O（Ⅰ）和Na2H[C4FN3OH4]2[Al（OH）6Mo6O18]·13H2O（Ⅱ）．通过元素分析、红外光谱、热重分析、X射线单晶衍射对其进行了表征．结果表明：2个化合物均属于三斜晶系,P-1空间群;化合物Ⅰ的晶胞参数a=1．10691（10）nm,b=1．14899（10）nm,c=1．35807（12）nm,a=71．63（2）°,β=66．25（10）°,γ=67．44（2）°,V=1．4334（2）nm^3,Z=1,R1=0．0748,wR2=0．1279;化合物Ⅱ的晶胞参数a=0．68788（4）nm,b=1．16845（7）nm,C=1．30690（8）nm,a=81．3390（10）°,β=77．8900（10）°,γ=79．5480（10）°,V=1．00307（10）nm^3,Z=1,R1=0．0314,wR2=0．0995．     

一维链状冠醚配合物:[Na(DC18C6-A)]2[Pd(i-mnt)2]的合成与晶体结构

二环己基18-冠-6（DC18C6,异构体A和B的混合物）与Na2[Pd（i-mnt）2][-i-mnt=异丁二腈烯二硫醇阴离子,C2S2（CN）2^2-]反应,得到了配合物[Na（DC18C6-A）]2[Pd（i-mnt）2]（1）．通过元素分析、核磁共振氢谱和红外光谱对配合物进行了表征．X-射线单晶衍射测定了配合物的晶体结构．配合物为三斜晶系,空间群P-↑1．1的晶体学数据：a=1．0175（6）nm,b=1．1958（7）nm,c=1．2595（7）nm,α=102．790（10）°,β=109．117（9）°,γ=99．024（10）°,V=1．3676（13）nm^3,Z=1,Dc=1．430g／cm^3,F（000）=616,R1=0．0574,wR2=0．1204．在1中,Na^＋离子选择了DC18C6-A并与其六个O原子成键形成配阳离子[Na（DC18C6-A）]^＋,每个配阳离子皆与相邻的两个配阴离子[Pd（i-mnt）2]^2-以N-Na-N作用将1构筑成一维链状结构．     

分离方法和卵巢发育状况对猪腔前卵泡分离及体外培养的影响

以直径在200～300μm的腔前卵泡为研究对象，研究了不同分离方法及卵巢不同发育状况对猪腔前卵泡分离及体外培养的影响。结果表明，显微分离法每个卵巢可采集的卵泡数极显著高于剪碎过滤法（24．75±2．99vs2．60±0．35，P〈0．01），显微分离法分离每个腔前卵泡所用的时间极显著低于剪碎过滤法（5．40±0．44vs15．52±1．18，P〈0．01）；有黄体和无黄体的卵巢对卵泡分离的影响差异不显著（26．10±2．02vs24．35±2．32，P〈0．05），但有黄体的卵巢分离的卵泡数稍多于无黄体的卵巢。此外，对两种分离方法分离出的腔前卵泡进行培养研究表明，两种分离方法对卵泡体外生长和存活，以及正常卵母细胞比率均没有显著影响（P〉0．05）。     

新型无机-有机杂化材料Mo8O26（H2bpy）2的合成、结构及性能研究（bpy=4，4＇-bipyridine）

以（NH4）6[Mo7O24]·4H2O、Co（NO3）2·6H2O、4，4＇-联吡啶、冰乙酸和无水乙醇为原料，在150℃下反应3d，得到粉绿色晶体Mo8O26（H2bpy）2。通过红外光谱、元素分析和单晶X-射线衍射法表征该无机-有机杂化材料的结构。结果表明：该晶体属单斜晶系，Pi空间群；晶胞参数a=10．7200（6）A°，b：15．1819（9）A°，c=10．7464（6）A°，β=93．7930（10）°，V=1745．15（17）43，Z=4；用6518个独立衍射点（R（int）=0．0185）精修结构，最终残差因子R1=0．0239，wR2=0．0261。通过UV／VIS／NIR反射光谱的研究表明，此杂化材料对太阳辐射具有选择性的吸收；同时探讨了反应条件对合成产物的影响。本晶体结构数据已收录于英国剑桥晶体学数据库，编号为：CCDC286752。