几种花卉化学促控的效果

（１）用０．３％花卉复合肥分别处理假槟榔、南洋杉花苗６周后，平均株高分别为对照的１５１．８％、１４３．６％，有极显著的促进效果，（２）每盆菊花、扶桑各一品红土施１．２ｇ多效唑复合剂，３处月后平均株高或枝长分别为对照的８．９％、１６．３％和１２．６％，矮化效果极显著；（３）将０．３％多效唑复合剂处理绿篱植物－－叶子花（三角梅）、冬青和小叶女贞，４周后平均枝长分别为对照的１９．１％、２５．８％和２６．     

蜂蜜中铁的价态分析

利用邻菲罗啉分光光度法对蜂蜜中ＦｅⅢ和ＦｅⅡ进行了分析，相对标准偏差为１．１％￣２．６％，标准加入回收实验的回收率为９６％￣１００．５％。     

萤石浮选新工艺与选择性抑制剂的研究

在浮选新工艺中，使用两性捕收剂６ＲＯ－１２和新型抑制剂ＲＰＯ３，对萤石浮选进行了研究，当原矿品位为３０．２５％ＣａＦ２、３６．２％ＳｉＯ２、２．１２％ＣａＣＯ３时，可得品位为９７．３５％ＣａＦ２、１．５８％ＳｉＯ２、０．４３％ＣａＣＯ３，回收率为６８．６％的萤石精矿，光电子能谱研究表明，ＲＰＯ３抑制方解石的机理在于，ＲＰＯ３能在脉石表面发生化学吸附或化学反应。     

天然气-CO2-O2转化制合成气的研究--工业催化剂的活性评价

在固定床流动反应装置上对不同工艺制备的系列镍基催化剂从活性、稳定性、抗积炭性三个方面进行了活性评价。通过实验可知适合于该转化反应的催化剂各组分的最佳含量范围为：Ｎｉ３．５ｗｔ～６ｗｔ％,ＣｅＯ２５％～６％,ＭｇＯ６．２％～７．１％。添加适量的ＭｇＯ可以提高活性组分Ｎｉ的分散度,从而提高其活性和抗积炭性。     

季戊四醇及其单聚和双聚产物的高效液相色谱分析

季戊四醇是一种重要化工原料，广泛应用于油漆等工业中，它的聚合物──新产品单聚和双聚季戊四醇具有广阔的开发应用前景．本文采用日本ＳｈｉｍａｄｚｕＬＣ－６Ａ液相色谱仪，Ｃ１８柱和ＲＩＤ示差折光检测器，选用能消除系统峰存在的０．００６ｍｏｌ／ＬＮ（Ｃ２Ｈ５）４ＢｒＣＨ３ＯＨ／Ｈ２Ｏ（１０／９０，Ｖ／Ｖ）溶液作流动相对样品进行分离，并应用阿克玛数据处理方法定量，该方法回收率９９．０％～１００．６％，标准偏差０．７６％～６．３７％     

速滑运动员不同负荷强度时体温变化的特点

１９９８年６月到１９９９年２月期间，我们每周三次采用上海产口腔体温表，测量３０名优秀速滑运动员，女１５名平均１９．１岁，其中有运动健将２７名，占９０％基础条件下的口腔体温和血乳酸等生理生指标。     

成果连载

成果连载豫西瓜三号（汴宝）开封市蔬菜科学研究所选育的豫西瓜三号（汴宝）９４年通过河南省种子审定委员会审定。它具有以下特点：（１）产量高。省区试平均亩产２９１０．３千克，较对照郑杂五号增产１１．６％。（２）品质好。省区试四年多点平均中心糖１０．６２％，...     

泥鳅血液指标的研究

对１０２尾泥鳅（Ｍｉｓｇｕｒｎｕｓａｒｇｕｉｌｌｉｃａｕｄａｔｕｓ）血液常数指标及血细胞大小进行了测定，研究了性别和催产激素ＬＲＨ－Ａ，对血液指标的影响．结果如下：血液常数指标分别是红细胞数为（２９８．４８±４９．１４）万个／ｍｍ３；血红蛋白值为（１３．４３±１．６８）ｇ％；白细胞分类计数中淋巴细胞占（６５．７４±１０．６６）％，单核细胞占（１５．７０±６．９６）％，纺锤细胞占（１５．６８±７．８６）％，粒细胞很少；除红细胞数和红细胞大小外，性别对血液指标的影响较小．但经注射ＬＲＨ－Ａ后，性别差异增大，红细胞数和血红蛋白值降低且引起各类白细胞百分比变化．血细胞大小如下（长径×短径）：红细胞为（１２．９９±１．６５×９．２８±１．２８）μｍ２；单核细胞为（１３．５３±１．１１×１１．１±１．３８）μｍ２；纺锤细胞为（６．９７±１．７３×４．０４±０．３５）μｍ２；大淋巴细胞为（１３．４１±１．３２×１０．３９±１．３７）μｍ２；小淋巴细胞为（７．７０±１．１８×５．７１±０．５６）μｍ２．     

电子束蒸发氧化镍薄膜的电致变色性能

在充氧气氛的真空室中用电子束快速蒸发ＮｉＯ粉末颗粒的方法制备了氧化镍薄膜,所制备的薄膜－０．６～＋０．８Ｖ电势下无需活化即已具有很好的电致变色性能,在５５０ｎｍ波工的透射率变化范围达２３．４％～９２．０％,在初始的几十次电化学循环中,薄膜致色深度随循环次数的增加而加深,稳定后的最大透射率调制范围在可见光谱达２０．５％～７７．４％太阳光谱为２７．２％～６９．１％薄膜在致色时的电流响应时间为１５ｓ,消     

化学成分对铸态复合基体球铁组织与性能的影响研究

试验研究了化学成分对铸态球铁复合基体组织与性能的影响．结果表明,Ｓｉ２．４％～２．８％、Ｍｎ０．４％～０．６％时,在试样中可稳定地获得铸态复合基体组织;当Ｓｉ＜２．８％、Ｍｎ＜０．５％、Ｐ∶Ｆ为４∶６或３∶７时,综合机械性能均能超过ＱＴ５０５所规定的各项指标．但当Ｓｉ＞２．８％、Ｍｎ＞０．５％时,低温冲击韧性将显著下降．     

氯掺杂TiO2光催化剂的水热法制备及其对苯酚降解性能研究

采用水热法,以Ti（SO4）2为钛源,NaCl为氯源制备了具有高催化活性的氯掺杂二氧化钛（Cl/TiO2）光催化剂.X射线衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）和紫外可见漫反射光谱（DRS）等手段对样品进行表征.结果表明,焙烧温度、氯投加量等都影响Cl/TiO2光催化剂的光催化活性.750℃焙烧、氯投加量为15%（与钛的物质的量比）时的Cl/TiO2具有最佳的光催化活性,其平均粒径大小为67.0nm,比表面积为9.3m2/g.该催化剂是锐钛矿和金红石相的混晶,其中锐钛矿含量为74.1%.苯酚降解实验表明：该催化剂的光催化活性高于商品二氧化钛P-25,200min光照时苯酚的降解率可达90.6%.     

催化固体基质室温燐光法测定痕量硒

基于HCl-KCl缓冲溶液和100℃反应20min条件下,氯酸钾能氧化苯肼（R1）生成氯化重氮离子,进而与1,2-二羟基萘-3,6-二磺酸（R2）作用生成红色偶氮化合物的反应,而红色偶氮化合物在滤纸基质上发射强而稳定的固体基质室温燐光（RTP）,Se（Ⅳ）可催化氯酸钾氧化R1与R2之间的反应,结果导致RTP急剧增强,从而建立了催化氯酸钾氧化R1-R2体系固体基质室温燐光法（SSR TP）测定痕量硒的新方法．在最佳条件下,Se（Ⅳ）的量为1．60～320 fg／斑（浓度范围0．0040-0．80ng／mL,0．40μL点样量）与发射光强度的△Ip值成线性关系,工作曲线的回归方程△Ip=13．12＋0．4839m Se（Ⅳ）（fg／斑）,n=6,相关系数r=0．9991,检出限为0．28fg／斑（对应浓度为7．0×10^-13gSe（Ⅳ）／mL（n=11）。对0．0040和0．80ng／mL Se（Ⅳ）分别进行11次的测定,其RSD为2．8％与3．5％．该方法重现性好、灵敏、准确,用于蛋黄与枸杞子中硒含量的测定,结果满意．同时讨论了催化SSRTP机理．     

荧光淬灭法测定人发样中的铜

本文研究了在酸性介质中,以荧光素(Flzcorescein)为荧光试剂的荧光淬灭法测定微量铜的方法.建立了最佳测试条件,其最佳激发波长和荧光波长分别为439.7nm和510.3nm,反应的适宜酸度范围pH2.00～7.10,铜含量在0.0～0.2μg/ml范围内成直线关系,回收率为96.5％～98.3％,符合方法学的要求,用于人发中铜含量的测定与原子吸收法比较结果基本一致.     

分光光度法测定土壤中微量锗

本文研究了土壤中锗的分光光度法测定、锗的浓度在 ０～０．６ｕｇ·ｍｌ－１范围内，浓度与吸光值呈 良好的线性关系，回收率９１．３～９７．０％此方法操作简单，快速，测定结果满意     

碳纤维电极在奶粉镉测定中的应用

研究了碳纤维电极在奶粉镉测定中的应用 ,并进行了性能测试 .在 1 0 .0mg/LHg2 +— 0 .2 5mol/L盐酸溶液中测量镉 ,检测限达到 0 .0 2 0 μg/L(电富集 1 0min) ,用于测定奶粉中的镉含量 .标准加入回收率为 93.5 %,变异系数 (n =1 1 ) <8.3%.碳纤维电极的峰高均值为 2 68.5 7μA/V ,标准差为 3.2 5 6μA/V ,变异系数为 1 .2 1 3%.GC电极的峰高均值为 373.3μA/V ,标准差为 5 .7987μA/V ,变异系数为 1 .5 5 3%.碳纤维电极具有比GC电极更高的稳定性     

甲酸去除有效氯法改进漂白粉中总钙质量分数的测定

提出用甲酸去除漂白粉中的有效氯后,直接测定漂白粉中总钙质量分数的新方法,研究甲酸用量、反应时间对总钙质量分数测定的影响.用该方法测定了漂白粉中总钙质量分数,甲酸法相对标准偏差为0.072％,测定结果与碘量法一致.     

聚L-苯丙氨酸修饰电极测定尿酸

用循环伏安法制备聚L-苯丙氨酸修饰玻碳电极,研究尿酸在聚L-苯丙氨酸修饰电极上的电化学行为,建立循环伏安法测定尿酸的新方法．在pH4．0的磷酸盐缓冲溶液中,尿酸在聚L-苯丙氨酸修饰玻碳电极上出现一氧化峰,峰电位为Epa=＋638mV（相对于Ag／AgCl电极）,氧化峰电流与尿酸浓度在5．00×10^-7-5．00×10^-5mol／L范围内成线性关系,检测限：1．0×10^-7mol／L．对1．0×10^-5mol／LUA溶液平行测20次,其相对标准偏差为3．1％．用于尿液中尿酸的测定,结果满意     

二溴硝基偶氮胂褪色光度法测定微量铈

基于Ce(Ⅳ )对二溴硝基偶氮胂有褪色作用 ,研究了分光光度法测定铈 .实验表明 ,在硫酸介质中 ,有色溶液的最大吸收波长为 5 30nm ,方法的线性范围为 0～ 8.5 μg mL ,检出限为 1 .66× 1 0 -6μg mL .该方法用于人发样中铈的测定 ,结果满意     

卷烟主流烟气中酚类化合物的LC-MS/MS法测定

采用1%醋酸水溶液直接对收集主流烟气的剑桥滤片进行简单的超声萃取,过滤后的萃取液用LC-MS/MS ESI负离子模式进行分析.研究了主流烟气中6种简单酚类化合物的LC-MS/MS法的液相操作条件、质谱分析测定参数、仪器最低检测限值、回收率、重复性、定量分析曲线等,为卷烟主流烟气中酚类化合物的定量检测建立了一种快速分析新方法,该方法具有前处理简单、分析时间短、数据可靠和回收率高等特点.     

细菌呼吸活性与降解有机污染物效能研究

研究了饮用水处理系统中活性炭柱上获得六株细菌(编号为菌株1#-6#)的活性和降解有机污染物效能.采用微电极呼吸速率法研究细菌的呼吸活性.结果表明,2#,3#和5#三株细菌在所有实验检测条件下均具有较高的呼吸活性;降解预氧化松花江原水中有机物静态实验表明,六株细菌对有机污染物的去除能力大不相同,其中2#,3#和5#三株细菌的COD<,Mn>去除率为34.72%-43.72%,TOC去除率为46.24%-57.79%,体现出更好的环境适应能力和底物降解能力,即具有更强的代谢活性.此外,研究结果也证实了通过微电极呼吸速率测定法筛选活性菌株方法的可行性.