硝基甲苯类化合物的羧基化反应

硝基苯乙酸及其衍生物是重要的有机合成中间体,也是优良的除草剂,它具有高的选择除草活性,尤其是将2、3、4位的硝基苯乙酸混合在一起,其除草效果更好。硝基苯乙酸的合成方法也有不少报道,其最普通的方法是硝基苄氰的水解和苯乙     

微波协同臭氧/分子筛催化降解水中微量的硝基苯

以硝基苯为目标反应物,对臭氧/分子筛氧化和单独臭氧氧化去除水中微量有机污染物的效果进行了比较.发现与单独的臭氧化相比,臭氧/分子筛氧化工艺可以提高水中硝基苯的降解效果.在该实验条件下,单独臭氧氧化和臭氧/分子筛氧化对硝基苯的去除率都随着温度的升高而增加,随着pH值的升高越来越大;此外还考察了微波对臭氧/分子筛体系降解水中微量硝基苯的作用,结果表明微波具有明显协同臭氧/分子筛体系催化降解硝基苯的作用,其协同作用机制可能是促进了羟基自由基的生成.     

地下水中常见溶解阴离子和天然有机物对铜铁基碳材料去除硝基苯的影响

纳米零价铜铁凭借其促进铁溶解和促进氢的形成等优越特性,已被研究者认定为能够高效降解硝基苯(NB)类污染物.然而,纳米零价铜铁是否能高效去除地下水中硝基苯尚不清楚.在本研究中,进行了批量实验评估地下水中常见溶解阴离子(如HCO_3~-、HPO_4~-、SO_4~(2-)、Cl~-、NO_3~-)和天然有机物腐殖质(NOM)对nZVI、CuFe/Carbon还原NB的影响.结果表明,硝酸盐的存在使CuFe/Carbon系统中硝基苯的去除率降低了25.63%,而在硫酸盐存在时提高了8.8%.硝酸盐与硝基苯对CuFe/Carbon的活性位点存在竞争.硫酸盐实验中,Cu~0的存在在一定程度避免了硝基苯被Fe~0氧化.本研究通过证实纳米零价铜铁去除地下水中硝基苯的高效性,为在未来实际工程中解决地下水中硝基苯的存在隐患提供指导,具有借鉴意义.     

硝基苯胁迫对绿豆种子萌发及根尖细胞死亡的研究

以绿豆为实验材料,采用水培方法,研究不同浓度硝基苯对绿豆种子萌发及遗传损伤的影响.结果表明:绿豆种子发芽率、胚芽、胚根长度随着硝基苯浓度增加呈现下降趋势;硝基苯溶液会诱导绿豆根尖细胞死亡.     

粗硝基苯洗涤系统的优化

兰州石化公司100 kt/a硝基苯生产装置,通过采用先进的洗涤工艺和独特的静态混合器,改进了分离器和控制方式,对粗硝基苯釜式洗涤系统优化,从而达到节能减排,清洁生产目的.     

用H-β沸石催化乙酸的酯化反应

用H-β沸石作催化剂,对乙酸与正丁醇以及乙酸与正戊醇的酯化反应进行了研究.考察了合成条件对乙酸酯化反应的影响.适宜的反应条件如下:催化剂用量为1.0~2.0 g/mol乙酸,n(乙酸)∶n(醇)为1∶1.2,带水剂环己烷用量为15~20 mL/mol乙酸,回流温度,反应时间5.0 h,H-β沸石催化剂能够回收和重复使用,所得酯产率与新鲜催化剂的几乎相同.     

活性炭负载P-Mo-W杂多酸催化苯硝化反应活性的研究

以活性炭为载体,采用浸渍法制备了负载磷钼钨杂多酸催化剂,利用XRD和IR对催化剂进行了表征,并对其苯的催化硝化反应活性进行初步评价,考察了钼钨比、负载量、催化剂用量、反应时间等因素对硝基苯收率的影响.结果表明,活性炭负载后,催化剂仍保持了杂多酸的Keggin结构,并表现出较强的催化硝化反应活性,在适宜条件下,硝基苯收率可达到73.20%.     

多菌灵、五氯硝基苯对西瓜枯萎病

在含有不同配比的多灵菌和五氯硝基苯的PDA平板上测定其对菌丝生长的抑制率和用Finney机率值分析法,求出药剂的毒力回归方程及EC50,以增效比值(SR)判别不同组配的毒力作用*结果表明五氯硝基苯和多灵菌的8:32配比组合对西瓜枯萎病病原菌能发挥最大毒力,为两种药剂的定型配比提供了理论依据.     

40%瓜枯宁中五氯硝基苯的气相色谱分析

利用气相色谱对五氯硝基苯进行定量分析 ,方法线性相关系数为 0 .9999,变异系数小于0 .4% ,平均回收率为 1 0 0 .3% .     

硝基苯传统硝化工艺改进为绝热硝化工艺的讨论

硝基苯是制备苯胺的原料,目前工业生产硝基苯所采用的硝化工艺主要有传统硝化法和绝热硝化法．因硝化工艺不同,原辅材料消耗不同,装置本质安全性和节能等方面有一定的差别．实验结果表明：绝热硝化工艺具有可降低原辅材料消耗和劳动强度等优点．并对兰州石化公司100kt／a硝基苯传统硝化工艺改进为绝热硝化工艺进行了讨论．     

无机载体试剂作用下苯骈三氮唑的N—烷化

报道了无机载体试剂KOH/Al_2O_3、NaOH/Al_2O_3和K_2CO_3/Al_2O_3在苯骈三氮唑的N-烷化中的应用,详细地研究了在不同的烷化剂和溶剂中,这些无机载体试剂的反应活性。     

2─氨基─5─氯吡啶的合成

２─氨基─５─氯吡啶的合成张传新，王仁章，刘德富，徐明忠（商丘师范专科学校商丘４７６０００）关键词本文以ＫＣｌＯ３加ＨＣｌ为新的氢化剂，合成２－氨基－５－氯吡啶。反应具有条件温和，选择性和收率高等优点。关键词２－氨基－５－氯吡啶，合成２一氨基一５一氯...     

硫酸氢钠催化合成乙酸正戊酯

研究以一水硫酸氢钠为催化剂合成乙酸正戊酯 ,探讨了诸因素对收率的影响 .实验表明 ,硫酸氢钠对本反应具有良好活性 ,最佳反应条件为 :醇酸摩尔比 1 .3 1 ,催化剂用量占反应物料总量(m)的 2 .3% ,反应时间为 1 .5h ,反应温度为 1 30～ 1 40℃时 ,收率可达 99.3% .     

硫酸氢钠催化合成乙酸甲酯

硫酸氢钠能够代替硫酸作为酯化作用的催化剂，本文研究了一水硫酸氢钠催化合成乙酸甲酯，n酸：n醇：n硫酸氢钠＝0.57:0.4:0.02时，最后合成酯的产率最高可达77％以上。     

稳定性二氧化氯的制备及在水处理中的应用

研究了氯酸钾在酸性条件下用甲酸还原 ,以过碳酸钠为稳定剂制备稳定性二氧化氯的新工艺 .探讨了投料比、温度、硫酸浓度对二氧化氯产率的影响 .研究了二氧化氯在水处理中的应用效果 .     

5-甲基-2-巯基苯甲酸(MSD)的合成及其钠盐处理镍废水的研究

以对甲基苯硫酚(MP)与草酰氯在无水三氯化铝催化作用下合成了5-甲基-2-巯基苯甲酸(MSD),并考察了各操作参数对MSD收率的影响和MSD钠盐处理镍废水的情况.研究结果表明:MP、草酰氯和无水三氯化铝的物质的量比为1.0∶1.1∶2.2,反应温度为20℃,反应时间为2 h时MSD的收率最高;在pH=9,MSD钠盐实际用量为理论用量的1.2倍时,处理镍含量为625 mg/L的镍废水,镍离子质量浓度下降至0.87 mg/L,完全达到国家排放标准.同时镍螯合沉淀物经10 mol/L的盐酸解螯合,解螯合率达到98.8%.     

丙二酸二乙酯相转移烷基化反应的协同作用

研究了使用盐、聚乙二醇时为相转移催化剂、丙二酸二乙酯与烷基化试剂在碳酸钾存在下的固—液相转移烷基化反应。研究表明,在一定反应时间内对于盐催化剂加入量超一定量后,产物收率不再提高;若在此界量后,协同使用盐与聚乙二醇,则产率仍可提高,从而表现出协同作用。     

N-(α-甲基-丁酯基)马来酰亚胺的微乳液聚合

以十二烷基硫酸钠和正戊醇为复合乳化剂，配制了N—(α—甲基—丁醋基)马来酰亚胺的徽乳液，用过硫酸钾引发该体系聚合，得到了既定的聚合物。考察了聚合速率随转化率的变化以及温度和引发剂浓度对聚合速率的影响，引发剂浓度增大，聚合反应速率提高，对应的斜率为0．5。根据温度对聚合的影响可得ERp约为92．8mol／L，并用PERKIN—ELMER FTIR—1710红外光谱仅对聚合物进行了检测。     

新型纤维素基接枝对氨基苯甲酸衍生物的制备、表征及性能研究

采用2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物自由基(TEPMO)/NaClO/NaBr氧化体系氧化微晶纤维素(MCC)得到单羧基纤维素(Microcrstalline cellulose,MCC),采用高碘酸钠将单羧基纤维分子上C2和C3位的相邻仲羟基氧化成醛基,得到双氧化纤维素(Double oxidation cellulose,DOC)。以DOC和对氨基苯甲酸(Aminobenzoic acid)为原料,通过希夫碱(Schiff base)反应合成纤维素基衍生物-双氧化纤维素接枝对氨基苯甲酸希夫碱(DOC-A)。利用红外光谱(IR)、X-射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对合成接枝产物进行结构表征。通过热重分析(TG)和示差扫描量热(DSC)检测中间产物MC、DOC和终产物DOC-A的热性能,结果表明:成功制备新型纤维素接枝对氨基苯甲酸希夫碱,合成的DOC-A具有新的热性能。     

KLPAAM复合高吸水树脂保水性能研究

采用自制高岭土/木质素磺酸钠接枝丙烯酸丙烯酰胺复合高吸水树脂(KLPAAM),研究了不同KLPAAM树脂用量、不同肥料溶液（单一与混合溶液）对不同土壤质地保水率、含水率的影响.自然蒸发条件下,KLPAAM复合高吸水树脂施用量为0.5%时,各种肥料溶液中泥土、泥土/河砂=1/1和河砂三种质地土壤保水率下降明显减慢,土壤保水性能提高,10%尿素、10%尿素/0.1%磷酸二氢钠混合溶液下降最慢,即保水效果最好,而0.5%氯化钾、0.1%磷酸二氢钠/0.5%氯化钾混合溶液下降最快,即保水效果最差.KLPAAM复合高吸水树脂更适合于含非电解质肥料溶液的砂质土壤中施用.