转化气相色谱法测定车间空气中的甲醛

采用气相色谱法规定车间空气中甲醇的含量。样品经分离柱分离后,用SP2308-1型转化炉~[1]转化为甲醇,用氢焰离子化检测器检测。本法较其它方法~[2~4]简便、快速、灵敏度高。甲醛检测限为7．5×10~(－4)／mL,线性范围1．5×10~(－3)～2．8×10~(－2)μg／mL,变异系数3．77％（n＝10）,回收率102．0％～104．0％．     

基于一步法萃取婴幼儿奶粉中游离态叶黄素和β-胡萝卜素研究

为建立简单、快速、准确的样品前处理方法以提高婴幼儿奶粉中叶黄素和β-胡萝卜素的提取效率,通过显微镜观察奶粉样品中叶黄素包埋剂的溶解特性,采用有机溶剂一步萃取的方式替代传统耗时的皂化法.样品加水破除包埋剂,后续经乙醇溶解剩余被脂类成分包裹的包埋剂并沉淀蛋白,再用甲基叔丁基醚在单相中一步萃取叶黄素和β-胡萝卜素,方法无需浓缩,适用于高效液相色谱直接分析.结果表明,游离态叶黄素和β-胡萝卜素的线性相关系数均为0.999 9,加标回收率为91%~94%,且所有RSD5%.     

丙二醇产品及其杂质的气相色谱测定研究

选用国产高分子多孔微球GDX－101为固定相,氢火焰离子化检测器,1,4－丁二醇为内标,对环氧丙烷加压水合制丙二醇工艺物料中的全组分进行规定,该方法规定的检测限为2．95×10~(-7)g,回收率为96．5％～98．6％,变异系数为2．06％。     

青霉菌m8产胞外木聚糖酶的培养条件及其性质研究

适合青霉菌m8产胞外木聚糖酶的培养基含4．00％麦草粉,0．45％,（NH4）2SO4,0．10％,KH2PO4,0．05％MgSO4.7H2O,0.03%NaCl,0．30％Tween80,0.10?CO3,在上述培养基中,28℃恒温振荡（120r/min)培养4－5d,木聚糖酶活力可达90u/mL左右,该酶的最适PH值为4．6,最适反应温度为55．5℃;该酶的耐热性比较强,可被K^ ,Ca^2 ,Mg^2 离子激活,而被Ag^ ,Fe^3 ,Cu2 离子抑制,青霉菌m8的Km为5．0×10^-2g/L。     

杂多酸催化下β－蒎烯水合反应的研究

以具有Ｋｅｇｇｉｎ结构的十二磷钼和十二磷钨杂多酸作催化剂，以二氧六环作溶剂．研究了β－蒎烯的水合反应，考察了反应温度，催化剂用量，反应时间及反应物投料配比等对水合反应的影响．结果表明，杂多酸催化β－蒎烯水合反应得到以α－松油醇为主的水合产物，以及茨烯、烯和异松油烯等异构化产物，在８０℃，十二磷钼酸催化β－蒎烯水合反应２ｈｒ，转化率达１００％，水合反应选择性为６５．７％，α－松油醇选择性为５６．４％。     

Fe（Phen）3（ClO4）2.H2O在甲醇—水混合溶剂中的溶解度

在283．15－318．15K(间隔5K）下，用光度法测定了离子缔合物Fe(Phen)3(ClO4)2.H2O（简写为FPC，以下同）在水及甲醇－水混合溶剂中的溶解度。经微机曲线拟合给出溶解度S随温度T及甲醇质量百分比浓度Wt%的经验关系，lgS=1.958 1.305×10^-2Wt%-(1503.4 3.085×10^-2Wt%)/T.用溶剂结构理论对FPC溶解度的变化规律进行讨论。     

气相色谱法快速测定绝缘材料热解产物中CO_2含量

采用压力平衡反吹技术及逸气分析／气相色谱在线联用手段对电机线圈绝缘材料环氧粉云母热解产物中的CO2含量进行测定。分析时间为12min,检出限为5×10－3mg／L.精密度为CV＝2.82％．回收率为98．12％。     

泥鳅血液指标的研究

对１０２尾泥鳅（Ｍｉｓｇｕｒｎｕｓａｒｇｕｉｌｌｉｃａｕｄａｔｕｓ）血液常数指标及血细胞大小进行了测定，研究了性别和催产激素ＬＲＨ－Ａ，对血液指标的影响．结果如下：血液常数指标分别是红细胞数为（２９８．４８±４９．１４）万个／ｍｍ３；血红蛋白值为（１３．４３±１．６８）ｇ％；白细胞分类计数中淋巴细胞占（６５．７４±１０．６６）％，单核细胞占（１５．７０±６．９６）％，纺锤细胞占（１５．６８±７．８６）％，粒细胞很少；除红细胞数和红细胞大小外，性别对血液指标的影响较小．但经注射ＬＲＨ－Ａ后，性别差异增大，红细胞数和血红蛋白值降低且引起各类白细胞百分比变化．血细胞大小如下（长径×短径）：红细胞为（１２．９９±１．６５×９．２８±１．２８）μｍ２；单核细胞为（１３．５３±１．１１×１１．１±１．３８）μｍ２；纺锤细胞为（６．９７±１．７３×４．０４±０．３５）μｍ２；大淋巴细胞为（１３．４１±１．３２×１０．３９±１．３７）μｍ２；小淋巴细胞为（７．７０±１．１８×５．７１±０．５６）μｍ２．     

阳极溶出极谱法测定水中微量元素镉

本文介绍了运用阳极溶出极谱法直接测定水中微量元素镉的方法．本法操作简单，测量速度快，灵敏度达３×１０－７ｍｏｌ－１，回收率达９４．４％．     

PS4．0微机级谱法测定食品中微量钙

采用PS4．0微机极谱仪标准加入法测定了食品中的微量钙，采用DTD－40型恒温消解仪消化食品，检测下限100μg/L,线性范围0．10－4．00mg/L，相对标准偏差为6．62％，回收率为97．2％。锌、锰、铅、铜、镉不干扰测量，分析结果令人满意。     

基础化学一元弱酸难溶盐溶解度计算的误差分析

在工科基础化学教学中，沉淀反应的计算一般都采用综合平衡反应式计算法[1—3]。例如，计算BaF2（8）在PH＝3．50时的溶解度。（已知）根据综合平衡反应式计算法，设BaF2（s）的溶解度为y，则体系达平衡时，平衡浓度（mol·L－1句为故有y＝3．9×10－3（mol·L－1）亦即该体系中BaF2（s）的溶解度为3．9×10－3mol·L－1。这种方法计算关系比较明确，数据处理也较简单，酸度较高时，用这种方法计算可以得到满意的结果，但对于酸度较低的体系，由于BaF2离解出来的厂离子中相当一部分不能转变为HF分子（上例中PH＝3．50时，C（F－）平…     

成年人理想体重

成年人理想体重北方成年人理想体重（公斤）＝［身高（厘米）－１５０］×０．６十５０南方成年人理想体重（公斤）＝［身高（厘米）－１５０＋×０．６＋４８根据上述公式，可计算各自的“肥胖度”。即：肥胖度（公斤）＝（实际体重－理想体重）÷理想体重×１００％。肥...     

β-环糊精─偶氮氯膦Ⅲ分光光度法测定微量钡

本文研究了β-环糊精（β-ＣＤ）对偶氮氯膦Ⅲ（ＣＰＡⅢ）测钡显色体系的影响．ｐＨ５．２～６．２，Ｂａ－ＣＰＡⅢ－β－ＣＤ成深蓝色配合物，其＝４．３×１０４，比不加β－ＣＤ时增加约８７％，Ｂａ（Ⅱ）在０～３．６ｍｇ／Ｌ，范围内符合比可定律，用于含Ｆ、Ｓ、Ｂｅ极少量的矿石中测量钡，结果满意．     

驱油用表面活性剂紫外行为研究

研究了十二烷基苯磺酸钠的紫外行为，确定了服从朗勃──比耳定律的最佳浓度区间，并用最小二乘法得到一直线方程：C＝－1．65×10-5＋2．187×10-3A，γ＝0.999，说明方程的线性关系是令人满意的．同时，还考察了分析误差，并与混合指示剂滴定法进行了比较．     

三氧化钼催化β-蒎烯环氧化反应的研究

以ＭｏＯ３作催化剂,探讨了β－蒎烯与叔丁基过氧化氢（ＴＢＨＰ）在不同条件下催化环氧化反应的规律。研究结果表明：在优化反应条件下β－蒎烯于３６３Ｋ反应２ｈ,β－蒎烯的转化率为２４．９％,２,１０－环氧蒎烷的选择性为９１．４％。     

高效液相色谱meso－四（4－三甲铰基苯基）－卟啉柱前衍生法分离测定铜（Ⅱ）和锌（Ⅱ）

以ｍｅｓｏ－四（４－三甲铵基苯基）－卟啉（Ｈ２ＴＡＰＰ）为柱前衍生试剂，建立了一种简便、快速分离和测定Ｃｕ（Ⅱ）和Ｚｎ（Ⅱ）的高效液相色谱法。３分钟内，以甲醇／水＝４０／６０（Ｖ／Ｖ）为洗脱液，在Ｓｈｉｍ—ｐａｃｋＷＣＸ—１（５μｍ，５０×４．０ｍｍｉ．ｄ．）柱上成功地分离并测定Ｃｕ（Ⅱ）和Ｚｎ（Ⅱ），检测极限可达５．０×１０－１０ｍｏｌ／Ｌ。以含４０％甲醇的乙二胺缓冲液为洗脱剂，Ｈ２ＴＡＰＰ及其金属配合物在ＳｐｅｒｉｓｏｒｂＳＣＸ柱（１０μｍ，２５０×４．０ｍｍｉ．ｄ．）和Ｓｈｉｍ—ＰａｃｋＷＣＸ－１柱上的离子交换色谱行为也被考察。该方法具有灵敏度高，操作简便的特点，可用于样品中痕量钢、锌的分析。     

几种单萜烯在离子交换树脂催化剂上直接水合反应的研究

以强酸性离子交换树脂作催化剂，研究α－蒎烯、β－蒎烯和柠檬烯３种单萜烯的直接水合反应．研究结果表明：（１）３种单萜烯直接水合的反应活性顺序是：β－蒎烯＞α－蒎烯＞柠檬烯；（２）国产磺酸型阳离子交换树脂在催化活性和水合选择性上均明显优于日产ＩＲ－１２０Ｂ型树脂催化剂；（３）在优化反应条件下，直接用松节油于７０℃水合反应７ｈ，蒎烯转化率达到９８％，松油醇选择性为６７．２％．     

古典摔跤运动员一周大强度训练中血清白细胞介素1β、6的变化

观察10名男子古典摔跤运动员在专项训练后体内炎症反应的变化情况，以一周的训练内容为运动模型，检测下午训练结束后2h的血清白细胞介素1β（IL-1β）和白细胞介素6（IL－6）浓度．结果显示大强度训练后两小时血清IL－1β比基础值略有升高，而IL－6的浓度则显著升高．在整个训练周中血清IL—1β和IL－6的浓度随着训练负荷的不同，其升高的幅度也不同．提示摔跤运动的专项训练导致肌肉出现类似急性期反应，引起一定程度的炎症反应，表现为炎性细胞因子尤其是IL－6血清水平的明显升高，而且变化的幅度与运动强度和运动量有关．IL－1及IL－6可用于评定运动员对运动负荷的适应能力和损伤的恢复情况．     

锡的高灵敏显色反应——Sn（Ⅳ）—BDMAF—Tween—80—CPB体系

本研究了在碱性介质中，锡（Ⅳ0－溴化二甲 基苯基萤光酮（BDMAF）－溴化十六烷基吡啶（CPB）－Tween-80体系的高灵敏配合是显色反 ，反应的适宜酸度为10．0－11．52，配合物的最大吸收在560nm表面值为9．5×10^5l.mol^-1.cm^-1，锡含量在0．2－7．5ug/25ml范围内服从比耳定律，研究了外加离子的干扰拟定的方法可用于Pb(NO3)2中微量锡的测定。     

钒（V）——荧光镓极谱络合吸附波的研究

在ｐＨ６．０的ＫＣｌ底液中，钒（Ｖ）－荧光镓（ＬＭＧ）配合物产物－灵敏的极谱吸附波，峰电位在－０．８６Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），二次导数峰度与钒（Ｖ）浓度在３．９×１０＾－９～３．９×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，检测限为２．０×１０＾－９ｍｏｌ／Ｌ，研究了电极反应机理，方法已成功应用于自来水中钒的测定。