大蒜的胚胎学研究 Ⅰ.花药的发育和小孢子的发生

大蒜的小孢子是由小孢子母细胞经典型的减数分裂而来。小孢子母细胞减数分裂的胞质分裂为连续型。四分体排列呈平面型。在小孢子母细胞减数分裂过程中出现了多价体、单价体和染色体落后等不规则现象，是导致花粉退化的重要原因     

水稻雄性不育系及其保持系花粉形成和发育的细胞形态学研究

一、不育系的小孢子母细胞减数分裂异常,其异常现象有: 1、在小孢子母细胞减数分裂的任何时期,均出现其细胞质液泡化及染色体全部或部份缠绕胶合成不规则的团块。 2、小孢子母细胞减数分裂前期Ⅰ,有的染色体不能正常配对,出现单价体或三价体;有的小孢子母细胞的胼胝质壁溶解,细胞质粘连形成多核原生质团;有的在粘连的大块细胞质中仅有许多核仁。 3、小孢子母细胞减数分裂形成二核或四核后,胼胝质横隔壁仅在其中央形成或从中央仅向一边周围廷伸,其外围的细胞质仍互相通连。以后胼胝质壁溶解,就从其细胞质相连的地方似非有丝分裂一样,拉开形成两个或四个裸孢子。这种胞质分裂的方式很特别。还未见有所报导。 二、不育系花粉的败育,在小孢子发育的各个时期(单核、双核、三核),均观察到各种败育现象,小孢子出现各种畸形。很特别的是,有很少数小孢子是孳生的。这些孳生小孢子,有的在一端是相通连的,形似非有丝分裂劈裂状;有的在中部相连通,似非有丝分裂的横缢状。这是小孢子的两种新的败育形态。可能是二分体的横隔壁形成不正常所致。 三、不育系的绒毡层提早在花粉母细胞减数分裂时就开始解体。 四、保持系小孢子母细胞减数分裂正常,减数分裂为顺序型。四分孢子为二轴对称式。花粉粒为三孢型。     

高粱(Sorghum vulgare Pers.)雌、雄配子体形成过程的研究

大孢子母细胞经过减数分裂，形成功能大孢子，再经３次有丝分裂，发育成雌配子体．在雌配子体形成过程中，子房壁内淀粉的积累有一个动态的变化．小孢子母细胞经过减数分裂，形成小孢子，再经有丝分裂，发育成雄配子体．在雄配子体形成过程中，花药壁内淀粉的积累也有一个动态的变化．大、小孢子母细胞的减数分裂，大、小孢子的产生及雌、雄配子体的形成均具有同步性．     

高粱（Sorghum vulgare Pers.）雌,雄配子体形成过程…

大孢子母细胞过减数分裂，形成功能大孢子，再经３次有丝分裂，发育成雌配子体，在雌配子体形成过程中，子房壁内淀粉的积累有一个动态的变化，小孢子母细胞经过减数分裂，形成小孢子，再经有丝分裂，发育成雄配子体，在雄配子体形成过程中，花药壁内淀粉的积累也有一定动态的变化，大小孢子母细胞的减数分裂，大，小孢子产生及雌，雄配子体的形成均具有同步性。     

萱草(HemerocallisFulvaL.)小孢子母细胞减数分裂的研究

本文总结了同源三倍体植物萱草的小孢子发育过程。由于萱草的小孢子母细胞中含有三套相同的染色体组(x=11),在减数分裂过程中,同源染色体的联会和分离都是混乱的,在中期Ⅰ往往形成单价,二价和三价体,后期Ⅰ的分离不均等,致使萱草小孢子全部不育。萱草的小孢子母细胞在减数分裂后,形成四分孢子的形式除连续型外,还有同时型,而且,花粉粒的形态各异,大小不一。     

水稻花药发育的细胞形态学精细分期

本研究通过观察籼型杂交水稻"川优9527"的花粉和药室壁的发育,对幼穗花药从雄蕊原基形成至花粉成熟的全过程进行了分期。选用不同发育时期的水稻幼穗(长度约1.0~10.0 mm),以石蜡切片技术分别制作其花药装片,置于光学显微镜(N ikon DS-R i1-U2)下观察并拍照。根据细胞及组织形态特征的显著变化,将花药的发育进程精细划分为:孢原细胞期、二层药室壁期、三层药室壁期、花粉母细胞形成期(以上4期对应小孢子母细胞形成期)、花粉母细胞减数分裂初期、花粉母细胞减数分裂中期、花粉母细胞二分体时期、花粉母细胞四分体时期(以上4期对应小孢子母细胞减数分裂期)、小孢子早期、小孢子中期、小孢子晚期、二胞花粉时期、成熟花粉时期等13个阶段。     

糜子的大小孢子发生和雌配子体发育

1、大小孢子母细胞的减数分裂均为正常型:小孢子四分体有左右对称形、直列式和T形;大孢子四分体为直线排列。2、大孢子母细胞和四分大孢子的壁都有胼胝质沉积,胼胝质从大孢子母细胞的珠孔端壁开始积累,而后包围母细胞;消失的顺序是由合点端壁开始,再到侧壁,孢子之间的横壁最后消失。3、大小孢子母细胞减数分裂同时开始,同步进入粗绒期之后,雌性比雄性发育缓慢,以致二种母细胞的减数分裂不同时结束;在可育花中雌雄配子体是同时成熟的。4、成熟胚囊中反足细胞不立即进行细胞增殖,仍为三细胞;卵细胞无明显极性;助细胞极性明显。5、抽穗后花序基部不能完成减数分裂(未分化出花药唇片)的小穗是不生育小穗。     

牛膝菊大、小孢子发生和雌、雄配子体的发育

通过石蜡切片技术对牛膝菊大小孢子发生和雌雄配子体发育过程进行研究,结果表明,牛膝菊花药4室,花药壁发育为简化型。由表皮、药室内壁和绒毡层组成。绒毡层于小孢子四分体时期开始变形,其细胞原生质体向药室中移动为变形绒毡层。小孢子孢原为多细胞,小孢子母细胞减数分裂产生四面体型的小孢子四分体。四分体胞质分裂为连续型,偶见同时型。成熟花粉2-细胞型。子房1室,每室1个倒生胚珠,具单珠被,薄珠心。大孢子母细胞减数分裂形成的4个大孢子呈直线形排列,其中合点端的大孢子为功能大孢子,蓼型胚囊。     

谷子(Sotaria italioa Beauv)的花药发育和小孢子发生

谷子药壁的发育属单子叶型。在花粉成熟时,药壁仅剩下药室内壁和表皮,中层和绒毡层分别在小孢子母细胞和花粉的发育过程中退化消失。绒毡层为分泌类型。小孢子母细胞减数分裂前期Ⅰ存在染色质穿壁现象。由小孢子母细胞减数分裂形成的四分体有两侧对称、交互对称、直列式和T形。胞质分裂为连续型。在花序顶端自旗叶露出后的1—2天之内,是采集减数分裂材料的最佳时期。     

麦冬(Ophiopogon japonicus(L.f.)Ker-Gawl)的胚胎学研究——大、小孢子发生,雌、雄配子体形成过程及多糖物质动态

麦冬花药壁层发育为单子叶型,绒毡层细胞消解介于分泌型与变形型间,小孢子母细胞减数分裂时,胞质分裂为连续型,四个小孢子在四分体中排列为左右对称式。成熟花粉粒为二细胞的,具单萌发沟。麦冬为倒生胚珠,双珠被、厚珠心,具珠柄珠孔塞,大孢子母细胞减数分裂后形成线形四分体。胚囊发育为蓼型。成熟阶段,助细胞珠孔端壁上具帚状分枝的丝状器。大、小孢子发生及雌、雄配子体形成中,多糖物质的积累与消失是有规律的。     

川白芷大小孢子发生与雌雄配子体发育的研究

用常规石蜡制片法研究了川白芷大、小孢子发生及雌、雄配子体的发育过程.结果表明:川白芷的子房为2室,每室1倒生型胚珠,单珠被,薄珠心;大孢子发生过程中,具有多个孢原细胞的现象,但通常只有1个大孢子母细胞能继续发育;大孢子母细胞经减数分裂形成线形排列的4个大孢子,合点端大孢子具功能;胚囊发育属于蓼型.小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为同时型,小孢子4分体为四面体形;成熟的花粉粒为3细胞型;花药壁发育为双子叶型,绒毡层为腺质绒毡层.     

朴树大小孢子发生及雌雄配子体形成

观察了朴树Celtis sinensis Pers.的大、小孢子发生及雌、雄配子体的形成,主要结果:1.花药具四个花粉囊,药壁发育为基本型;小孢子母细胞减数分裂过程中,胞质分裂为同时型;减数分裂Ⅱ末期,细胞壁向心方向内缢形成四分体,四分体为四面体型或十字交叉型,成熟花粉粒为2-细胞型.2.大孢子母细胞减数分裂形成的4个大孢子核排成2+2或1+3型,4个大孢子核共同参与形成胚囊,故胚囊为四孢子类型.雌配子体发育有二种类型:60%雌配子体为五福花型,40%雌配子体为德鲁撒型的变型.卵细胞核位于珠孔端.德鲁撒型变型胚囊中具有4～11个反足细胞.3.小孢子发生及雄配子体发育均早于大孢子发生及雌配子体发育.     

甘薯小孢子发生的超微结构观察

甘薯小孢子发生过程中，细胞质超微结构发生了显著的变化，其变化主要涉及小泡，内质网质和核糖体，小泡在减数分裂过程中尤为丰富，参与胼胝质壁的形成，内质网在小孢子母细胞中非常丰富，在减数分裂过程中转化为小泡，在小孢子是时期转化为内质网小泡，质体在小孢子母细胞中比较丰富，但处于退化状态，到小孢子时期尤为丰富并集中分布在细胞核的周围，核糖体的密度在小孢子母细胞和小孢子中均较富，在减数分裂过程中降低。     

金钱草小孢子的发生和雄配子体的形成

小孢子母细胞减数分裂基本正常,同步。胞质分裂为同时型。四分体形状多样。小孢子母细胞在减数分裂各时期均具有胼胝质壁。单核小孢子的核始终处于运动状态,其液泡的形态和小孢子囊壁均随之发生一系列改变。生殖细胞和营养核的形态和位置也处于不断的改变中。在营养核解体前,营养核与生殖细胞发生不同形式的贴合现象。花粉粒近球形,为二胞型,具三沟孔,在扫描电镜下,外壁具不规则网状结构。成熟花粉粒含有丰富的营养物质,蛋白质常分布在萌发孔周围。     

锁阳(Cynomorium songaricum)胚胎学研究Ⅰ.大、小孢子发生和雌、雄配子体形成

锁阳（Ｃ．ｓｏｎｇａｒｉｃｕｍＲｕｐｒ．）花药壁发育属基本型，中层为一层，腺质绒毡层，细胞具双核现象，药室内壁见纤维状加厚；花药具有４个小孢子囊室，小孢子母细胞减数分裂后胞质分裂为同时型；小孢子四分体呈四面体形，也有左右对称形，成熟花粉为二细胞型．直生胚珠，单珠被和厚珠心，大孢子母细胞减数分裂产生直线形和Ｔ－形排列的四分体，合点端大孢子为功能性并发育成蓼型胚囊．     

白刺(NitrariasibiricaPall.)胚胎学的研究 1.小孢子和雄配子体的发育

花药药壁发育为基本型.成熟绒毡层细胞具双核,属分泌型,小孢子母细胞减数分裂为同时型,小孢子四分体排列为四面体形,单核小孢子第一次有丝分裂时,纺锤体始终与小孢子细胞长轴平行.生殖核先于营养核形成,胞质分裂极不对称,营养细胞与生殖细胞间具明显的、非肼胝质性质的壁.散粉时花粉粒为2细胞,细胞内贮藏丰富淀粉粒.花药各部分组织中始终富合淀粉粒,在小孢子及雄配子体发育过程中,淀粉的消长显示一定的功能相关规律.小孢子母细胞在减数分裂前期时开始积累肼胝质壁;刚释放的小孢子肼胝质荧光弱,液泡期小孢子具较强的肼胝质荧光.     

柳杉花粉母细胞减数分裂进程及异常行为

【目的】观察柳杉花粉母细胞减数分裂进程及染色体的变化和异常行为,为进一步开展柳杉的生殖生物学与分子细胞遗传学研究提供参考。【方法】以柳杉的雄球花(小孢子叶球)为材料,采用压片法研究柳杉花粉母细胞减数分裂的变化规律。【结果】柳杉花粉母细胞减数分裂的胞质分裂类型为同时型,其进程一般开始于10月中下旬并持续到11月上旬。观察发现柳杉雄球花外观颜色的变化与减数分裂进程有关,同一侧枝上柳杉雄球花的发育不一致,同一花序中的不同小孢子叶球的花粉母细胞减数分裂进程也不同步。通过观察柳杉的花粉母细胞减数分裂过程,发现存在单价染色体、不等价二价体、滞后染色体、分裂不同步、不均等分裂、异常四分体等异常现象。【结论】柳杉雄球花外观颜色的变化与减数分裂进程密切相关,其减数分裂过程中染色体存在异常现象。     

山黄皮的胚胎学研究

对山黄皮的胚胎学进行了较系统的研究,主要结果如下:①山黄皮花药四室,小孢子母胞减数分裂过程中,胞质分裂为同时型,小孢子四分体为四面体形和十字交叉形.成熟花粉粒为2-细胞型.②大孢子母细胞减数分裂形成4个“T”形排列的大孢子,合点端大孢子具功能.雌配子体发育属蓼型.③珠孔受精,核型胚乳,藜型胚胎发育.     

肉苁蓉(Cistanche deserticola Ma.)胚胎学研究 Ⅰ.大、小孢子发生和雌、雄配子体形成

本文报道肉苁蓉大,小孢子发生和雌、雄配子体形成.主要结果如下;1)药壁发育为基本型,它由五层细胞组成,中层为二层,绒毡层分泌型,药室内壁未见纤维状加厚。2)小孢子母细胞相互分散,它们在减数分裂1时开始形成胼胝质壁。当小孢子从四分体中释放时,胼肤质壁消失。小孢子四分体为四面体型。其中有的四分体中的小孢子已分裂为二核。成熟花粉为二细胞型,花粉外壁较薄。3)倒生胚珠,单珠被和薄珠心。雌性孢原处于珠心表皮之下,为单细胞。孢原细胞直接起大孢子母细胞功能。随之,大孢子母细胞进行分裂形成直线型四分体。胚囊蓼型,由合点端大孢子发育而成。     

枇杷早期胚胎发生的初步观察——小孢子形成与雄配子体发育

本文报导了小孢子形成,雄配子体发育与花蕾生长的相关性.小孢子形成与雄配子体发育过程:1—2 列孢原细胞经过一次平周分裂,内层形成初生造孢细胞,经反复分裂.形成大量的小孢子母细胞.小孢子母细胞减数分裂为同时型,形成四面体形的四分体.小孢子释放后,进一步发育形成二个细胞的成熟花粉粒.这一过程与大孢子形成、雌配子体的发育一样,与花蕾生长具有一定的相关性.