调制结构特性的定量描述

本文以一维沿方向调制结构为例,定量地说明非公度调制机理。介绍一维调制结构的四维空间描述方法。详细地讨论了有关调制波的若干参数,如波矢量、波长、幅角、位相等。推导出不含对称性关系的三维和四维结构因子的一般形式表示式。     

Synthesis of novel temperature/pH responsive polymer via oxyanionic polymerization

Hyperbranched poly(3-ethyl-3-oxetanemethanol)-graft-poly (2-dimethylaminoethyl methacrylate) (HP-g-DMA) with a three-demensional structure was synthesized via oxyanionic polymerization. The hydroxyl groups of hyperbranched poly(3-ethyl-3-oxetanemethanol) (HP) reacted with KH and conversed into potassium alcoholate macroinitiators with high initiating efficiencies. High monomer conversion (>95%) was obtained and no residual macroinitiators or monomer was observed. UV-visible spectra indicate that the aqueous solution of the HP-g-DMA exhibited the lowermost critical solution temperature (LCST). The LCST was influenced by the chain length of DMA and pH condition of solution. It is found that LCST decreased with increasing DMA chain length or increasing pH value of solution.     

NURBS在实体地质模型建造中的应用

提出了应用非均匀有理Ｂ样条方法来构造三维实体地质模型，可以更准确地描述复杂的地质构造，生成的三维地质实体模型更接近实际情况，进一步提高了对地质构造的认识     

Crystal structure of the CorA Mg2+ transporter

The magnesium ion, Mg2+, is essential for myriad biochemical processes and remains the only major biological ion whose transport mechanisms remain unknown. The CorA family of magnesium transporters is the primary Mg2+ uptake system of most prokaryotes and a functional homologue of the eukaryotic mitochondrial magnesium transporter. Here we determine crystal structures of the full-length Thermotoga maritima CorA in an apparent closed state and its isolated cytoplasmic domain at 3.9 A and 1.85 A resolution, respectively. The transporter is a funnel-shaped homopentamer with two transmembrane helices per monomer. The channel is formed by an inner group of five helices and putatively gated by bulky hydrophobic residues. The large cytoplasmic domain forms a funnel whose wide mouth points into the cell and whose walls are formed by five long helices that are extensions of the transmembrane helices. The cytoplasmic neck of the pore is surrounded, on the outside of the funnel, by a ring of highly conserved positively charged residues. Two negatively charged helices in the cytoplasmic domain extend back towards the membrane on the outside of the funnel and abut the ring of positive charge. An apparent Mg2+ ion was bound between monomers at a conserved site in the cytoplasmic domain, suggesting a mechanism to link gating of the pore to the intracellular concentration of Mg2+.     

马来酸类聚羧酸减水剂的合成与性能研究

 研究合成了聚乙二醇单甲醚（MPEG）的马来酸单酯(MAMPEG),并将之与丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)、乙烯基磺酸钠(SVS)等单体通过自由基水溶液共聚合得到了一系列聚羧酸减水剂,研究了单体加料方式、MPEG相对分子质量、单体组成、引发剂用量等对所得减水剂水泥净浆流动度的影响。结果表明,采用先加MALMPEG、后连续滴加其他单体的加料方式比MALMPEG和其他单体一起滴加的加料方式所得减水剂的性能更好,两者的水泥净浆流动度分别为310 mm和240 mm;随着MPEG相对分子质量增大,所得减水剂水泥净浆流动度先增大后减小,以MPEG-1000为最佳;随着单体组成中酸根离子单体与酯类单体比例的增加,所得减水剂的水泥净浆流动度先增大后减小,当(AA+SVS)/(MALMPEG-1000+HEMA)=1.39(摩尔比)时,所得减水剂的水泥净浆流动度最大;随着引发剂用量增加,所得减水剂水泥净浆流动度先增大后减小,适宜的引发剂用量为单体摩尔总量的1.5%～2.5%。     

丁基橡胶/聚(苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯)互穿聚合物网络的结构与阻尼性能

为提高材料的阻尼性能,采用分步方法,以丁基橡胶(IIR)为聚合物网络Ⅰ,聚(苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯)[P(St-MMA)]为聚合物网络Ⅱ,制备了丁基橡胶/聚(苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯)互穿聚合物网络[IIR/P(St-MMA)IPN].采用红外光谱、动态力学分析等检测手段研究了反应时间、IIR/P(St-MMA)质量比、交联剂用量、丙烯酸丁酯(BMA)的含量等因素对IPN材料阻尼性能的影响.实验结果表明:适量极性单体的加入有利于提高IPN的阻尼性能;添加交联剂和单体BMA可明显提高IPN的阻尼性能.     

嵌段共聚高分子链构象的Monte Carlo模拟

采用非格子Monte Carlo模拟方法对嵌段共聚高分子链构象的演化过程进行模拟研究, 具体地考察了结构单元的序列结构以及单元间的相互作用对高分子链的聚集态结构的影响. 结果表明, 在合适的条件下, 嵌段高分子链可以发生线团-螺旋转变以及线团-链滴转变, 相应结果可为理解生物大分子的结构提供可能的线索.     

含氟单体对聚氨酯-氟化丙烯酸酯复合乳液性能的影响

以甲基丙烯酸十二氟庚酯(DFMA)和丙烯酸酯为单体,以水性聚氨酯作种子乳液,通过单体滴加法和单体预乳化法两种不同的聚合工艺制备聚氨酯-氟化丙烯酸酯(FPUA)复合乳液.对FPUA胶膜的结构和性能进行了检测与表征,探讨了含氟单体、不同聚合工艺对FPUA复合乳液聚合稳定性及胶膜性能的影响.     

塑料－玻璃粘接用UV固化胶粘剂的性能

探讨了活性单体、预聚体及偶联剂对UV固化胶粘剂的粘接强度、体积收缩的影响，结果表明，极性单体A、偶联剂B的加入有利于提高胶粘剂的粘接强度，芳香族聚氨酯预聚体胶粘剂体系的粘接强度较高，活性单体官能度越高，体积收缩越大。所研制胶粘剂的剪切强度可达5.98MPa，体积收缩为3.67％，在可见光区透光率为97％，玻璃化转变温度为88.02℃。     

Preparation of Superabsorbent Polymers with Increased Saline Absorbency

Superabsorbent having enhanced absorbency of 0. 9% NaCl solution was synthesized on one basis of incorporating zwitterionic (sulfobetaine) monomer into the previous monomer mixture, which comprises ionic (AA) and nonionic monomers, and another basis of introducing inorganic salt B. As far as saline absorbency is concerned, introduction of inorganic salt B is more useful than the sulf obetaine monomer.     

丙烯酸酯乳液的合成与性能研究

采用丙烯酸丁酯（BA）和甲基丙烯酸甲酯（MMA）为主单体，甲基丙烯酸(MAA)为功能团单体，合成了聚丙烯酸酯涂料乳液。探讨了软硬单体比例、乳化剂种类和用量对乳液及涂膜性能的影响，并对共聚物的结构和乳液的性能进行表征。FTIR和DSC测试结果表明丙烯酸酯类单体之间发生了自由基共聚反应；乳液的流变性分析说明该乳液具有假塑性，且贮存稳定。     

Enhanced hydrogen production by insertional inactivation of adhE gene in Klebsiella oxytoca HP1

Ethanol is the main byproduct of anaerobic H2-producing fermentation in Klebsiella oxytoca HP1. Two moles of NAD(P)H are consumed to yield one mole of ethanol that may decrease bacterial hydrogen production. In this article the adhE gene that codes for acetaldehyde dehydrogenase was disrupted for the first time. A homologous recombination vector pTA-Str was constructed in which the adhE gene was disrupted by inserting an aminoglycoside-3'-adenyltransferase (aadA) gene. As expected, the vector includes the insertion 5′-adhE-aadA-adhE-3′. The amplified DNA fragment 5′-adhE-aadA-adhE-3′ from pTA-Str was transformed into K. oxytoca HP1 and one recombinant was obtained. PCR analysis of the resulting genomic DNA indicated the appropriate deletion and insertion. Compared with the H2-production of wild type K. oxytoca HP1, the hydrogen yield of the mutant increased by 16.07% and ethanol concentration decreased by 77.47%, suggesting that inactivation of the adhE gene in K. oxy- toca HP1 is a potential method for enhancing bacterial H2-production.     

新型烯丙基苯并噁嗪的合成及其固化过程的研究

采用联苯二酚和双酚A分别制备了两种含有反应性烯丙基基团的新型苯并嗪单体:二(N-烯丙基-4-二氢-1,3,2-苯并嗪)和(2,2’-(N-烯丙基)-4二氢-1,3,2-苯并噁嗪)-丙烷,采用核磁、红外以及元素分析对产物的结构与组成进行了分析;采用分段固化的方法研究了DBA单体的热固化行为;研究并比较了由这两种单体所得聚合物的动态力学性能以及耐热性能.     

天然酵母菌利用海藻酸生成乙醇的代谢机理研究

天然酵母菌利用褐藻生成乙醇可以规避传统生物乙醇生产方法的不足,正在成为能源领域关注的热点之一,但是其代谢机理尚不明确。考察了不同碳源对季也蒙酵母（Meyerozyma guilliermondii）发酵生产乙醇的影响;通过高效液相色谱法（HPLC）和气相色谱法（GC）测定了海藻酸代谢过程中重要中间产物含量的动态变化。结果表明：季也蒙酵母可以直接利用甘露糖醛酸和古洛糖醛酸这两种单体进行乙醇发酵;在发酵过程中,中间产物丙酮酸、3-磷酸甘油醛和乙醛的浓度均呈现先增大后减小的趋势,但3-磷酸甘油醛的浓度变化较小。建立了海藻酸的代谢途径模型,并通过乙二胺四乙酸（EDTA）添加试验和镁离子浓度控制试验初步验证了该模型,推测海藻酸的代谢途径为：酵母菌产生胞外海藻酸裂解酶,将海藻酸裂解成寡聚海藻酸,随后进一步降解为低聚体;进入酵母菌细胞后,低聚体转化为糖醛酸单体等前体物质,随后转化为3-磷酸甘油醛、丙酮酸等中间产物,然后在丙酮酸脱羧酶及乙醇脱氢酶的作用下,最终生成乙醇。     

共缩聚型可溶性耐高温聚芳酰胺合成及表征

采用1,2－二氢－2－（4-氨基苯基）－4－[4－（4－氨基苯氧基）－苯基]－二氮杂萘－1－酮（A）、4,4′－二氨基二苯醚（B）、4,4′－二氨基二苯甲烷（C）为共缩聚二胺单体与对苯二甲酸进行共缩聚反应,制备共缩聚型聚酰胺。当A与B或C的物质的量比为10：0－5：5时,所得聚酰胺溶于强极性溶剂,在NMP中的特性粘度为0．91－1．43dL/g。它们的玻璃化转变温度均高于300℃,具有优异的耐热性能,在氮气中5％的热失重温度为450℃左右,并且在研究范围内与共聚二胺的结构及比例无关。     

新型甲基丙烯酸酯类手性液晶单体及其聚合物的表征

制备了含薄荷基的三种甲基丙烯酯类单体(M1~M3)及聚合物(P1~P3),其化学结构通过了FT-IR和1H-NMR的表征;采用DSC,POM,XRD等研究了这些单体及聚合物的液晶性能,并利用紫外/可见/近红外光谱仪测试了手性单体的选择反射性质.研究表明:M1与P1均无液晶性,而M2与M3在升降温过程中都出现了液晶性和选择反射现象,其中M2呈现手性近晶相C相及胆甾相,M3仅呈现胆甾相;此外,随着液晶核刚性的增加或柔性间隔基长度的缩短,对应单体的熔点和清亮点均升高.除了P1,P2与P3均为互变热致液晶聚合物,呈现胆甾相的彩色织构,且其液晶相温度范围远大于对应单体的液晶相范围.     

分散聚合两步法制备壳交联聚合物微球及自模板制备空心球

采用分散聚合两步加料法,在单体苯乙烯(St)转化率达80%以上时加入交联剂二乙烯基苯(DVB),以未交联内核自身为模板,制备了PS核-P(St-DVB)壳(壳交联)结构微球。然后使用PS的良溶剂THF将未交联内核溶出后,制得了结构规整的空心聚合物微球。采用扫描电镜(SEM)及透射电镜(TEM)观察了所得核-壳、空心球的形貌,探讨了核-壳聚合物微球制备过程引发剂用量、单体浓度及交联剂用量对最终所得空心球形貌的影响。结果表明:增大引发剂用量,微球内核聚合物的分子量减小,内核容易溶出;增大起始单体浓度,壳层交联剂含量相对减小,所得空心球易破裂,刚度下降;单体浓度过低可使交联层致密,不利于内核聚合物溶出,得到蜂窝状空心球;交联剂用量增加,所得空心球的刚度和壁厚增加。     

紫外光谱与密度泛函理论在亚精胺分子印迹预组装体系中的研究

采用紫外分光光度计研究了亚精胺(SPD)分别与3种功能单体(甲基丙烯酸MAA、丙烯酰胺AM、丙烯酸AA)的分子印迹预组装体系。由紫外扫描数据可知，随着单体的不断加入，整个混合物体系产生红移，其趋势为MAA＞AM＞AA，SPD与3种单体主要都是形成1:3型复合物。采用计算化学中密度泛函数理论计算SPD与3种功能单体的最优构型、相互间的结合能以及NBO电荷转移情况，结果发现，1个SPD分子与MAA和AA单体在印迹比为1:1的情况下均形成2个氢键，与AM只形成1个氢键；SPD与3种功能单体均是在印迹比例为1:4时获得最低能量，即模板-功能单体二者比例为1:4时能获得最好稳定性以及吸附效果，其中又以SPD-MAA体系效果最佳。     

合冲定理与SF.P.—维数

该文在模的有限呈现维数的基础上，引进环的ＳＦ．Ｐ．－维数，得到了ＳＦ．Ｐ．－维数的合冲定理，从而肯定地回答了存在ＳＦ．Ｐ．－维数为任意正数的环。