反相高效液相色谱分离分析锆,钴,铝,铜及钯—8—羟基喹…

以８－羟基喹啉（ＨＱ）为柱前螯合剂，反相高效液相色谱分离分析锆（Ⅳ）、钴（Ⅱ）、铝（Ⅲ）、铜（Ⅱ）和钯（Ⅱ）。采用ＹＷＧ－ＣＨ色谱柱（Ｃ１８），不含８－羟基喹啉的７５％甲醇－水流动相，考察了２０多种金属－８－羟基喹啉螯合物的色谱行为，优化了分离测定上述五种金属离子的实验条件。在波长２５４ｎｍ，检测灵敏度比在可见光区至少提高５倍，锆、钴、铝、铜和钯的检测限分别为０．２５、０．０３８、０．１２、０．４     

反相高效液相色谱分离分析锆、钴、铝、铜及钯－8－羟基喹啉螯合物

以８－羟基喹啉（ＨＱ）为柱前螫合剂，反相高效液相色谱分离分析锆（Ⅳ）、钴（Ⅱ）、铝（Ⅲ）、铜（Ⅱ）和钯（Ⅱ）．采用ＹＷＧ－ＣＨ色谱柱（Ｃｉｓ），不含８．羟基喹啉的７５％甲醇－水流动相，考察了２０多种金属－８－羟基喹啉螯合物的色谱行为，优化了分离测定上述五种金属离子的实验条件，在波长２５４ｎｒｎ，检测灵敏度比在可见光区至少提高５倍，锆、钴、铝、铜和他的检测限分别为０．２５、０．０３８、０．１２、０．４０和Ｏ．２８ｎｇ，方法的精密度和样品回收率良好，已用于污水样分析。     

8—羟基喹啉铝处于SiO2气凝胶纳米孔中的光谱特性研究

制备了块状的ＳｉＯ２气凝胶,把具有很好电致发光（ＥＬ）和光致发光（ＰＬ）性能的８－羟基喹啉铝渗入到气凝胶的纳米孔洞中,可见－紫外吸收光谱表明８－羟基喹啉铝在ＳｉＯ２气凝胶的纳米孔洞中发生了化学吸附,且吸附作用随着气凝胶密度的减小而增强：ＰＬ谱中８－羟基喹啉铝的光致发射谱峰从４７０ｎｍ移至４５０ｎｍ。     

胶束增敏荧光光度法测定食品中的铝

采用铝－８－羟基喹啉－５－磺酸－ＣＴＭＡＢ胶束增敏体系,用荧光法测定了食用粉条中微量铝的含量。方法简单,快速,灵敏度高,测定结果令人满意。     

聚氨酯泡沫塑料分离富集在原子吸收光谱法测定水中微量金的…

研究了８－羟基喹啉＋酚酞负载在开孔聚氨酯泡沫塑料上，应用于水样中痕量金的富集和原子吸收法测定。考察了振荡平衡时间，水相的酸度等的影响。提出了一种新的，快速富集－Ａ．Ａ．Ｓ方法，使水样中的微量金可定量回收。     

稀土对羟基苯甲酸8－羟基喹啉固体配合物研究

合成了４种稀土对羟基苯甲酸８－羟基喹啉固体配合物，其通式为ＲＥ（ＰＢＡ）·（ｈｑ）２（ＲＥ＝Ｌａ，Ｎｄ，Ｅｒ，Ｙ；ＰＢＡ＝对羟基苯甲酸根；ｈｑ＝８－羟基喹啉基）．通过元素分析、摩尔电导，ＩＲ，ＵＶ，ｆ－ｆ跃迁吸收光谱和ＴＧ－ＤＴＡ分析，研究了配合物的组成和性质，还试验了配合物的抑菌作用．     

稀土萘乙酸与8－羟基喹啉三元配合物的研究

合成了五种稀土萘乙酸８－羟基喹啉固体配合物，其通式为ＲＥ（ＮＡＡ）２·ｈｑ（ＲＥ＝Ｎｄ、Ｓｉｎ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｙ；ＮＡＡ＝α－萘乙酸根；ｈｑ＝８－羟基喹啉基）．通过元素分析、摩尔电导、ＩＲ、ＵＶ、ｆ－ｆ跃迁吸收光谱和ＴＧ－ＤＴＡ分析，研究了配合物的组成和有关性质．     

双层结构8—羟基喹啉铝电致发光的有效载流子形成过程

报道了分子掺杂聚合物作为空穴传输层、８－羟基喹啉铝作为发光层的有机分子／聚合物双层结构的电致发光。着重指出在稳定发光之前有一个有效载流子形成过程。     

8-羟基喹啉铝及其高分子膜的瞬态荧光研究

对有机发光材料８羟基喹啉铝（Ａｌｑ３） 及其高分子复合物薄膜的瞬态荧光特性和跃迁机理进行了研究, 发现复合物薄膜的荧光寿命比Ａｌｑ３ 样品的寿命明显缩短, 认为荧光的产生和对激发光的吸收主要由８羟基喹啉基团引起． 而高分子基质引起的淬灭过程可能是导致复合物薄膜寿命降低的主要原因     

8—羟基喹啉合十钒酸铯的合成与鉴定

报导了８－羟基喹啉合＋钒酸铯的合成与鉴定，它与８－羟基喹啉合＋钒酸锂、钠、钾是同一系列的新合成物。     

二安替比林对乙氧基苯基甲烷与铬（Ⅵ）：显色反应及在钢 …

研究了二安替比林对乙氧基苯基甲烷与铬的显色反应，并采用８－羟基喹啉萃取分离干扰，方法用于钢样和矿石中铬的测定，结果满意。     

新试剂8Q5SAH 双波长增敏法测定锌

本文建立了新试剂２－（８’－羟基喹啉－５’－磺酸偶氮）－１－羟基－８－氨基－３,６－萘二磺酸测定锌的新方法。实验表明,锌与试剂在ＰＨ９．１８的ＮＨ４Ｃｌ／ＮＨ３．Ｈ２Ｏ缓冲介质中发生配合反应形成１：２的配合物。     

8-羟基喹啉两亲配合物的磁性、物相和热分析

通过磁性、粉末Ｘ－射线衍射和ＴＣ－ＤＴＡ分析等方面对４个８－羟基喹啉两亲配合物的性质进行了研究,依此推测了各配合物的结构,配合和的ＭｎＬ２、ＺｎＬ２和ＬａＬ２Ｃ１．４Ｈ２Ｏ为扭曲的八面体结构;ＣｕＬＣ１可能是由通过两个氯桥形成的二聚体。８－羟基喹啉两亲配合物具有强的荧光性质,可以用作电发光器件的发光材料。     

HQS螯合负载聚氨酯泡沫塑料在分离富集痕量金属中的应用

8－羟基喹啉－5磺啉－5磺酸（HQS）螯合负载泡沫塑料制备容易，可用于痕量元素的分离富集，与相应的离子交换树脂相比，该负载泡塑具有交换速率快，易洗脱等特点，本文提出采用HQS螯合负载泡塑富集－原子吸收光谱测定天然水中痕量Pb,Cd,Cu,Ni等元素的分析方法。     

二安替比林对乙氧基苯基甲烷与铬(Ⅵ)显色反应及在钢铁分析中的应用

研究了二安替比林对乙氧基苯基甲烷（ＤＡｐＥＭ）与铬（Ⅵ）的显色反应,并采用８－羟基喹啉萃取分离干扰,方法用于钢样和矿石中铬的测定,结果满意     

蒽醌型负二向性液晶染料的研究Ⅰ 1,8-二氨基-4.5-二羟基蒽醌衍生物的合成

１，８－二氨基－４，５－二羟基蒽醌的酰化物具有负二向色性，可用于正型彩色液晶显 示．研究了１，８－二羟基葱醌的硝化、还原及酰化反应条件．在硼酸存在下用混酸硝化． 进一步用硫化碱还原制得１，８－二氨基－４，６－二羟基蒽醌，用Ｔ．Ｌ．Ｃ．分离硝化产物． 经质谱和核磁氢谱确证了主要副产物的结构是１，８－二羟基－２．５－二硝基蒽醌．１．８－二 氨基－４．５－二羟基蒽醌与对位取代的苯甲酰氯反应时，在氯苯介质中只发生氨基酰化， 而在吡啶介质中氨基和羟基同时被酰化．     

2种无银保鲜剂对切花菊的保鲜效应

研究保鲜剂（２％蔗糖＋５０ｍｇ／Ｌ柠檬酸＋１００ｍｇ／Ｌ８－羟基喹啉＋１ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ）和保鲜剂２号（２％蔗糖＋５０ｍｇ／Ｌ水杨酸＋１００ｍｇ／Ｌ８－羟基喹啉＋１ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ）对“黄秀凤”切花菊（Ｃｈｒｙｓａｎｔｈｅｍｕｍｍｏｒｉｆｏｌｉｕｍｃｖ．“ＨｕａｎｇＸｉｕｆｅｎｇ”）瓶插寿命和瓶插期间花枝的水分状况,叶绿素和可溶性蛋白质含量以及过氧化物酶（ＰＯＤ）活性等生理延长２ｄ但与延长花冠寿命     

浊点萃取-荧光光度法测定废水中痕量铝

建立了荧光光度法测定水中痕量铝离子的浊点萃取分离富集新体系.在pH=5.6的HAc-NaAc缓冲体系中,水样中的铝与8-羟基喹啉生成疏水性络合物.通过95 ℃水浴加热1.5 h,8-羟基喹啉-铝络合物被萃取到乳化剂(OP)表面活性剂相并与水相分开.在激发波长365 nm和发射波长510 nm下进行荧光测定,测定铝的线性范围为10.00～250.00 μg/L,方法的检出限(3σ)为0.39 μg/L,相对标准偏差(RSD)为3.6%,该法用于各种水样中痕量铝的测定,加标回收率为96%～105%,结果令人满意.     

胶束增敏荧光法测定痕量镉的研究

发展了一种以８－羟基喹啉－５－磺酸－溴代十六烷基三甲胺荧光法测定微量镉的方法。该法采用以盐酸作梯度淋洗的阳离子交换技术，灵敏度高，且干扰离子易于分离，可成功地用于有机废液中痕量镉的分析测定。     

铜离子选择性电极研究铁（Ⅲ）与Tiron，HOx配位化合物

用固态膜铜离子选择性电极研究Ｆｅ（Ⅲ）与１，２－二羟基苯－３，５－二磺酸钠溶液配合物的组成和表观稳定常数．离于强度Ｉ＝０．１ｍｏｌ·Ｌ－１，ｐＨ＝２．１时生成１：１型配合物，ｐＨ＝３．０８时Ｆｅ（Ⅲ）与８－羟基喹啉生成１：１和１：２型两种溶液配位化合物．