差示分光光度法测定铑

在盐酸介质中铑(Ⅲ)与二氯化锡反应生成红色络合物。首先提出作为分析使用,后又经一些作者补充改进成为一个较成熟的方法,但大多是测定低浓度范围。为了适应测定高含量的铑以及提高其测定的准确度,我们利用这个反应使用差示分光光度法进行了研究。差示分光光度法可测量高浓度同时准确度有时可与重量法相当。差示分光光度法的原理是作为空白溶液的不是单纯的试剂或水,而是使用比     

偶氮氯膦—PN增量—全差示分光光度法测定岩矿中微量钇

本文研究了 CPA—PN 与钇有色络合物的显色条件,在25ml 体积内,加入513molHCl 0.4—0.8ml,0.05%CPA—PN 1～4ml,2.0ml 2%PVA,在730 nm 波长处,用721分光光度计测量吸光度,在7～20mgY_2O_3/25ml 范围内,吸光度与浓度呈线性关系,但非钇稀土元素有共显色效应现象,采用7215全差示分光光度计测定,在10～28μgY_2O_3/25ml 范围内,浓度与吸光度呈线性关系,虽然线性范围扩大了,但是,非钇稀土元素的共显色效应现象尚未消除,本文采用增量——全差示分光光度法测定成份比较复杂的岩矿中微量钇,则不必分离,非钇稀土元素的共显色效应现象基本消除,与 ICP 法测定结果相比较,相对标准偏差1%。     

差示分光光度法测定高温合金中的钴

我们在亚硝基红盐直接比色法测定钴的基础上,进一步研究了用差示分光光度法测定高温合金中钴的最适宜条件及共存元素的消除。可用以代替铁氰化钾电位滴定法测高含量的钴.     

对差示光度法提高准确度的一种解释

分光光度法通常用于测定微量组分。当被测定溶液的浓度适中,吸光度A的值落在0.2—0.8(透光率T=15～65％)范围时,利用光度计进行吸光度测量的相对误差较小。当溶液的浓度太大,测得的A值不在上述范围时,测量的误差将大大增加。此时可用差示分光光度法进行测量提高准确度。为何差示法可以提高准确度呢?一般的分析化学教材都用扩展读数标尺来解释,这种解释较为直观,明了。但教材一般不说明扩展读数标尺的原理,这使一些学生感到困惑。有些教材进行了较为详细的探讨,但却直接引入一个差示透射率的定义,这也是一般学生不易理解的。本文从吸光度和透射率的定义出发,结合读数标尺的几何关系。对扩展读数标尺的原理加以简单说明。     

用差示比色法快速测定铜阳极泥中的硒

生产上测定高含量硒,是在酸性介质中将硒还原成元素状态经分离后容量法测定之关于差示光度法的原理及其在分析中的应用,曾有人做过评论和介绍,但尚无硒的差示比色测定。本文试图以硒试剂差示比色测定铜阳极泥中硒。实践证明阳极泥中的硒,可不经分离进行测定,方法简易快速,所得结果与容量法一致。     

差示分光光度法测定钯

在盐酸介质中钯(Ⅱ)与二氯化锡反应生成蓝绿色的络合物.G.H.Ayres等已作为分析使用,但它是测定低浓度范围的方法。为了适应测定高含量的钯以及提高其测定的准确度,我们利用了差示分光光度法,对这个反应进行了研究。     

无机阻燃材料聚磷酸铵聚合度测定的新方法

用端基滴定法测聚磷酸盐的分子数，用差示分光光度法测聚磷酸盐的总含磷量，建立了一种端基单次滴定－光度法测定聚磷酸盐的聚合度的新方法。在单次滴定法中利用导数曲线使化学计量点更加明确，可使测定聚磷酸盐分子数的误差大为减小。该方法不需长达５ｈ的回流等繁锁过程。此方法省时，操作简单，准确度高。     

差示—单波长分光光度法测定复方氧氟沙星滴耳液中氧氟沙星和？…

采用差示分光光度法和单波长分光光度法，在３２０ｎｍ和２９３ｎｍ波长处直接测定复方氧氟沙星滴耳液中氧氟沙星和甲硝唑的含量。回收率分别为９９．９９％（ＲＳＤ０．２％）和９９．９１％，此法不经分离直接测定，结果准确简单，适用于该制剂的质量控制。     

高铬镍合金钢中镍的快速测定法——示差分光光度法

如何快速检测高铬镍合金钢中镍含量一直是比较难解决的问题。本文应用示差分光光度法,使用高温混合显色剂解决了现行国家标准使用分光光度法、常温显色剂测定高铬镍合金钢中镍含量时存在的检测速度慢、定量准确度低的问题。为企业在生产过程中大批量快速检测高铬镍合金钢中镍含量提供了简便、可行、低成本的方法。     

差示光度法直接测定唾液中安替比林含量的研究

以亚硝酸钠为反应试剂，在硫酸介质中，不需事先分离杂质，用差示分光光度法直接测定癌症病人唾液中指示药物安替比林的含量．最大吸收波长３４５ｎｍ，方法简便、快速、准确     

差示-单波长分光光度法测定复方氧氟沙星滴耳液中氧氟沙星和甲硝唑的含量

采用差示分光光度法和单波长分光光度法,在３２０ｎｍ和２９３ｎｍ波长处直接测定复 方氧氟沙星滴耳液中氧氟沙星和甲硝唑的含量．回收率分别为９９．９９％（ＲＳＤ０．３２％）和９９．９１％ （ＲＳＤ０．６１％）此法不经分离直接测定,结果准确简单,适用于该制剂的质量控制．     

浅析差示扫描量热法测定材料的比热容

介绍了差示扫描量热仪的原理和用途。从介绍差示扫描量热仪测定时记录的谱图(DSC曲线)入手,对物质比热容的测定进行了简要阐述。     

钍试剂差示分光光度法测定铑

对于铑的测定,高含量多用重量法,常采用的有硫代巴比土酸,哌啶二硫代甲酸钠,硝酸六氨合正钴等作沉淀剂,但手续都较麻烦,费时.直接比色法测定误差又较大.应用差示分光光度法在适当的条件下,测量高浓度元素,相对误差可以降低到百分之一以下,能同重量法和容量法相比.这种方法对于贵金属铂、铑的测定,已于近年来开始了研究与应用.苯—2—砷酸钠—[1—偶氮—1]—2—羟基萘—3.6—二磺酸钠(即钍试剂),是一种偶氮染料型的试剂,在水中溶解度很大,且相当稳定.Sangal等利用此试剂分光光度法测定了钍、铀、镧、钌、钯等元素.钍试剂与铑的详细研究,国内外文献资料未见有报导.因此,我们选了该试剂用差示分光光度法测定铑.用于活性炭中催化剂铑的测定获得了满意的结果.     

高含量钨的分光光度法测定

采用硫氰酸盐示差分光光度法测定高含量的钨，取得了较好的效果．方法的回归方程较好，相关系数为0．99995；样品回收率为99．3％～100．2％，RSD为0．28％．     

SiC超细粉末中总硅量的测定

研究了采用ＮａＯＨ＋Ｎａ２Ｏ２混合溶液分液ＳｉＣ超细粉末样品，用硅钼蓝示差分光光度法测定高含量硅的方法。与用无水Ｎａ２ＣＯ３＋ＫＮＯ３做混合熔剂相比，降低了分解温度至７００℃，缩短了分解时间。对硅钼蓝分光光度法测定高含量硅的条件进行了试验，结果表明，本方法操作简便、快速、准确度较高。     

巯基棉富集分离-胶束络合物分光光度法连续测定水中微量锌、铅和镉

在乳化剂 OP 存在下,用5-Bi-PADAP 显色反应分光光度法连续测定水中微量锌、铅和镉。采用巯基棉富集分离,以差减法消除干扰,提高了体系的灵敏度和选择性,且快速、简便、准确。可用于测定天然水中微量锌、铅和镉。     

果胶酶活性分光光度测定方法的研究

本文论述了用分光光度法测定发酵液等成份复杂的样品中果胶酶活性的新方法。标准曲线相关系数ｒ＝０．９９９;测定样品相对标准偏差１．９０;回收率９０％以上。此方法准确,简便,易操作,需时短。     

槲皮素对铝(Ⅲ)-Triton X-100体系共振瑞利散射的猝灭作用及其应用研究

槲皮素(Quercetin)是天然的黄酮类化合物,广泛存在于许多植物中,是中草药的有效成分.近年来国内外对槲皮素的药理作用研究表明:槲皮素等黄酮类化合物具有加强毛细管和调节其渗透作用,可防止毛细管和结缔组织的内出血与破裂,而建立起一个抗传染病的保护屏障.对恶性肿瘤细胞的生长和转移具有抑制作用[1].目前,测定槲皮素的方法主要有吸光光度法[2]、化学修饰电极法[3]、示差脉冲极谱法[4]、色谱法[5]、荧光光度法[6].采用槲皮素铝(Ⅲ)的共振散射方法测定槲皮素尚未见报道.     

高含量氟的示差分光光度测定法

氟离子可与镧及茜素络合宗生成兰色的三元络合物。本文讨论了在二甲基甲酰胺存在时,示差分光光度测定高含量氟的条件,并对其最宜浓度范围,温度影响及共存离子的干扰进行了研究,在640mμ时分析误差为0.32％     

甲砜霉素-羟丙基-β-环糊精包合物的制备和鉴定

采用溶液搅拌法制备甲砜霉素-羟丙基-β-环糊精(TAP-HP-β-CD)包合物,用X射线衍射法(XRD)、差示扫描量热法(DSC)和红外分光光度法(IR)对包合物进行鉴定,并用高效液相色谱法(HPLC)分别测定TAP在水中和包合物溶液中的溶解度.结果表明:甲砜霉素与羟丙基-β-环糊精能形成包合物,且能显著提高其溶解度.