七叶硝矾洗剂的微生物限度检查方法验证

目的：建立七叶硝矾洗剂的微生物限度检验方法。方法：在样品原液、1∶10、1∶100的稀释级中加入已知的阳性菌,观察其回收率来确定适宜的检验方法。结果：样品在原液时有较强的抑菌作用,稀释至1∶10稀释级后抑菌作用消除。结论：七叶硝矾洗剂的微生物限度检查,选用1∶10稀释级常规法即可得到准确的结果。     

天宝归真液微生物限度检查试验及方法学验证资料

对天宝归真液进行微生物限度检查试验及其方法学验证,确认采用的方法适合于该药品的微生物限度检查.     

藿香正气胶囊微生物限度检查法验证

为建立藿香正气胶囊微生物限度检查验证方法,采用多种阳性菌作为对照菌,采用回收率试验测定其抑菌成分对微生物限度检查的影响.根据回收率试验结果,藿香正气胶囊抑菌成分对微生物限度检查影响较大,通过系统性设置试验,表明薄膜过滤法、离心沉淀薄膜过滤法能消除其影响,但薄膜过滤法中枯草芽孢杆菌回收率相对较低,抑菌成分消除不彻底,而离心沉淀集菌薄膜过滤法能完全、彻底消除其抑菌作用.     

气管炎复方中药有效成分的提取及其抗菌活性研究

采用水煎法提取气管炎复方中药(五倍子、甘草、桔梗)的有效成分,并考察药液浓度、固体培养基pH以及作用时间对抑菌活性的影响,结果表明,复方中药水煎液在浓度为0.250 0g.mL-1,pH7.5,作用时间为24h时,对金黄色葡萄球菌抑制效果最好,且具有一定的剂量、时间和pH依赖性.     

圣元胶囊微生物限度检查方法验证

建立保健品圣元胶囊的微生物限度检查方法。按照《中国药典》2010年版一部附录提供的微生物限度检查法的要求进行验证试验。采用稀释法（0.2ml/皿）检验时,五种验证用菌株的菌数回收率均高于70%;控制菌采用常规法进行检查。保健食品采用GB 4789食品卫生微生物学检查法进行检查时,其检验结果可能不够科学,建议参照2010年版《中国药典》要求,通过方法学验证试验建立合理的检验方法。     

通脉胶囊的微生物限度检查方法的建立

建立通脉胶囊的微生物限度的检验方法。通过在样品1：10，1：50、1：100三个稀释级中加入药典规定的阳性菌，根据阳性菌的回收率确定适宜的检验方法。样品在1：10的稀释级没有抑菌作用，所以可采用直接法作为微生物限度检查的方法。     

TLC测定白芍配伍前后芍药苷的含量变化研究

采用薄层扫描法测定白芍配伍前后芍药苷的含量,展开剂为三氯甲烷∶乙酸乙酯∶甲醇∶氨试液(8∶1∶4∶1),检测波长575 nm,参比波长700 nm.比较白芍单煎液和小建中汤复方煎液中芍药苷的含量变化,探讨小建中汤配伍的合理性.结果发现,该方法的精密度、稳定性和准确度良好,芍药苷在1.93～19.3 μg范围内线性良好,白芍单煎液和复方煎液的方法回收率分别为98.3%和95.9%,单煎液中芍药苷的含量明显低于复方煎液(P＜0.01).表明白芍在小建中汤中配伍可以增加有效成分芍药苷的煎出量.     

痛风舒片微生物限度检查方法有效性验证试验研究

以建立痛风舒片的微生物限度检查方法为目的。采用500 r min-1离心5min低速离心沉淀处理供试液与平皿稀释法联用测定细菌数;用平皿稀释法测定霉菌、酵母菌数;采用常规方法进行控制菌大肠埃希菌、大肠菌群检查。结果:样品对白色念珠菌有一定抑菌活性、对黑曲霉未显示抑菌作用;对细菌有较强抗菌活性;采用500r min-1离心5min低速离心沉淀处理供试液与平皿稀释法联用,金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠埃希菌活菌计数回收均可达到70%以上,并通过3个批号样品细菌计数有效性验证试验说明该法可有效消除药物对试验菌的抗菌作用。结论:建立的方法可有效的控制药品质量,准确可靠。     

野菊花等复方中药水煎液体外抗大肠杆菌活性研究

用野菊花、薄荷、藁本制备复方中药的水煎液,用药敏纸片法对其进行抑菌圈实验,并用二倍稀释法和营养琼脂扩散法测定复方中药提取液最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC),最后通过光电比浊计数法测定菌液吸光度随时间变化所反映的生存曲线.结果表明:复方中药水煎液出现明显的抑菌圈;大肠杆菌的MIC为250 g/L,MBC为500 g/L;药液浓度大于125 g/L时,中药水煎液对大肠杆菌有明显的抑菌效果.     

浮萍热裂解处理及其在微生物燃料电池中的产电性能研究

以浮萍为生物质能原料,采用酸式热裂解进行预处理,考察了处理液在微生物燃料电池(MFC)中的产电性能.结果表明:浮萍热裂解最佳预处理条件为:反应温度160℃,反应时间80 min,草酸投加量3%(质量分数).该条件下每克浮萍的还原糖产量为0.272 g,浮萍固体消化率可达到55%.当采用稀释10倍的热裂解液时,MFC的最大功率密度为521 mW·m~(-2),总内阻最小值为145.9Ω,库仑效率(CE)最大值为12.1%.浮萍酸式热裂解液浓度的增加,对MFC输出的最大电压影响不大,化学需氧量(COD)的去除率均可达到91%以上,最终pH值在7.7～8.0.三维荧光光谱分析结果表明:水中的多种有机物均得到了有效的降解.在稀释20,10和5倍酸热裂解液条件下,厌氧醋菌属(Acetoanaerobium)相对丰度分别为30.1%,42.2%和33.8%.牦牛瘤胃菌属(Proteiniclasticum)在稀释20倍时相对丰度最高,为19.5%;在稀释5倍酸热裂解液条件下,产乙酸嗜蛋白质菌属(Proteiniphilum)相对丰度最高达到16.0%.     

氨苄西林微生物限度检查方法学验证的探讨

通过一系列验证,确认所采用方法适合于氨苄西林的微生物限度检查.方法:按品种项下微生物限度检查规定对每一试验菌逐一进行验证.结果:氨苄西林的微生物限度检查需采用多种方法联合使用消除其抑菌性.结论:采用一次离心-薄膜过滤法及加入青霉素酶中和用于氨苄西林的细菌计数及控制菌检查是可行的.     

高效液相色谱法同时测定蒙药复方森登-4提取液中没食子酸、原儿茶酸的含量

建立高效液相色谱法同时测定蒙药复方森登-4提取液中没食子酸、原儿茶酸含量的方法.色谱系统为:采用Elite-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.3%磷酸水溶液(B)为流动相,柱温27℃,检测波长为270nm,流速为0.7mL/min.本方法可使没食子酸、原儿茶酸有效分离,在检测范围内线性良好,精密度和重复性良好,加样平均回收率分别为100.5%(RSD=1.48%),97.0%(RSD=1.61%).经过方法学验证,该方法可同时、简便、快速、准确的测定蒙药复方森登-4提取液中没食子酸、原儿茶酸的含量.     

不同pH值和培养基对金灰藓（Pylaisiella polyantha）孢子萌发的影响

将金灰藓(Pylaisiella polyantha(Hedw.)Grout)孢子接种在Knop,SH,N63种培养基上,每种培养基设置不同pH梯度,定时镜检孢子的萌发情况.分别得出在3种培养基中,pH为7,8,7时孢子萌发得最好,说明金灰藓的孢子萌发适宜于中性环境.比较在pH为7的环境下、相同时间内3种培养基中的孢子萌发率,得出在Knop培养基上的孢子萌发率最高,培养72h后萌发率达10%,168h后萌发率达95%以上.     

蒙成药清肺十八味丸微生物限度检查的方法学验证

目的：建立蒙成药清肺十八味丸的微生物限度检查方法。方法：按照《中国药典》2010年版一部附录ⅩⅢC进行验证和试验,细菌计数采用离心+稀释法,霉菌及酵母菌计数、控制菌计数按常规法进行检查。结论：通过方法学验证试验得出的检查方法可用于蒙成药清肺十八味丸的微生物限度检查。     

猪粪水培养絮凝剂产生菌的研究

从活性污泥中筛选得到一株具有较高絮凝活性的絮凝剂产生的菌株FH-8,用猪粪水替代部分碳源、氮源,优化了该絮凝剂产生菌的培养条件.结果表明:在猪场养殖粪水COD质量浓度为1 000 mg/L的1 L猪粪水中添加4 g葡萄糖、0.5 g(NH4)2S)4,调节培养基初始pH值为7、培养48 h后得到的菌悬液对高岭土絮凝活性达到93.2%.用猪粪水生产的微生物絮凝剂比传统培养基生产的微生物絮凝剂更为节约成本,约为传统培养基成本的20%.     

银杏叶口服液微生物限度检查试验及方法学验证资料

对银杏叶口服液进行微生物限度检查试验及其方法学验证,确认采用的方法适合于该药品的微生物限度检查。     

蒲公英水煎液主成分咖啡酸含量测定的方法学研究

目的:建立蒲公英水煎液主成分咖啡酸的含量测定方法,对该品种进行质量评价。方法:按《中国药典》方法要求建立高效液相色谱条件检测蒲公英水煎液咖啡酸的含量。结果:咖啡酸含量在0.46875～30.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,相关系数r=0.9999;总平均加样回收率为100.34%,RSD均小于3%,符合要求,所得数据准确性较高。结论:通过对实验中多个环节的考察,建立了蒲公英水煎液主成分咖啡酸的含量测定的方法,该方法准确性较高,重复性好。     

复方非那根液治疗肛周湿疹临床应用

目的 探讨复方非那根液治疗肛周湿疹临床效果.方法 将肛门湿疹病100例随机分为治疗组(用复方非那根液治疗)51例和对照组(用皮炎平治疗)49例进行疗效比较.结果 治疗组总有效率为90.2%,对照组为87.8%.两组差异显著(P<0.05),随访3个月,治疗组复发率亦明显低于对照组(P<0.05).结论 复方非那根液治疗肛门湿疹有明显效果及良好的远期疗效,可作为常规外用药.     

铜绿微囊藻附生细菌多样性及其溶磷活性研究

为了解铜绿微囊藻附生细菌的多样性及其溶磷活性,采用平板稀释涂布法分离细菌,并利用16S rRNA基因序列分析确定其分类学地位,用钼锑抗比色法检测其溶磷活性,用苯磷酸二钠法检测其磷酸酶活性.结果表明:分离的细菌分属于4个门,即放线菌门、变形菌门、拟杆菌门和异常球菌-栖热菌门; 其中83%以上的细菌至少对卵磷脂、植酸钙和磷酸钙中的1种具有溶磷活性,94%以上的细菌表现出1～3种磷酸酶活性,且导致磷培养基的pH值下降.铜绿微囊藻附生细菌中存在丰富的溶磷微生物,这些微生物对藻类获取足够的可溶性磷元素可能具有重要的     

提取蓄总黄酮化学实验及测定

通过对提取萹蓄总黄酮的微型化学实验法(恒压分液漏斗)与常规实验法(超声波、索氏提取器)比较,实验证明微型化学实验法与常规实验法相比较,该方法具有使用试剂量小、污染小、省时间.适合选做天然有机物的提取化学实验.对所提取的黄酮类物质进行验证,用分光光度法测定含量.微型化学实验法提取萹蓄总黄酮,测得样品中总黄酮的平均含量为1.96%,平均回收率为101%.