以硅藻土固载的过氧乙酸为氧化剂的吡唑啉脱氢芳构化反应研究

由吡唑啉脱氢芳构化去制备呲唑的氧化反应是被研究的.研究工作中用硅藻土固载的过氧乙酸作为氧化剂 ,对它在吡唑啉脱氢芳构化反应中的作用进行了探索,结果表明由过氧乙酸被硅藻土固载而构成的氧化剂组合,是一类有效而适用的脱氢芳构化试剂.     

由芳香胺的Mannich碱合成吡唑和吡唑啉类化合物

采用芳香胺的Mannich碱亚硝化后再还原、环化的方法制备了3个吡唑类(Ⅳ_(a~c))和11个吡唑啉类(Ⅱ_(a~k))化合物,其中9个是未见报导的新化合物。所有化合物经红外、元素分析确证,对部分化合物的核磁、质谱作了报导。     

吡唑类衍生物的合成研究进展

吡唑衍生物应用广泛,按照不同的原料和合成方法进行分类,综述了近年来吡唑衍生物的合成研究新进展.     

吡唑啉及其衍生物的几种合成方法

本文简要地介绍了吡唑啉类化合物的应用前景,列举了几种吡唑啉类化合物的结构,并介绍了他们的合成方法。     

吡唑啉衍生物的研究现状浅议

吡唑啉衍生物是用途广泛的重要五元氮杂环化合物,在医药、农药和非生物领域都具有非常广阔的开发研究和应用前景。本文根据相关文献对吡唑啉衍生物的合成和性质进行了概述。     

2,3,7—三取代双环吡唑啉的合成

研究了双环吡唑啉的形成及它们的酰化和磺酰化反应，合成了１１个７－取代苯亚甲基－２－酰基－３－取代苯基－３，３ａ，４，５，６，７－六氢－２Ｈ－吲唑及其苯并三唑乙酰基双环吡唑啉，讨论了部分化合物的波谱特征，化合物经ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ和元素分析给以确证。     

N,N′-二(3,5-二甲基吡唑)烷钯配合物的合成

通过３ ,５二甲基吡唑与Ｎ,Ｎ′二溴烷反应,合成了Ｎ,Ｎ′二（３ ,５二甲基吡唑）烷．该产物与金属钯反应,合成得Ｎ,Ｎ′二（３ ,５二甲基吡唑） 烷合钯配合物．     

1-甲基-4-乙氧羰基-吡唑-5-磺酰胺几种合成路线的比较分析

1-甲基-4-乙氧羰基-吡唑-5-磺酰胺(简称MEPS)属吡唑杂环衍生物,是合成高效,低毒新型除草剂Nc-311的重要中间体,本文在概述了吡唑衍生物的一般合成方法的基础上,介绍了目前合成1-甲基-4-乙氧羰基-吡唑-5-磺酰胺的四条路线,并从反应步骤、总产率、反应条件和原料等方面对四条合成路线进行了比较和分析.     

3,5—二苯基吡唑的合成研究

报道一种合成３，５－二苯基吡唑的新方法，以１，３－二苯基－２－丙烯－２－酮为起始原料，径氯化得２，３－二氯－１，３－二苯基－－１丙酮，后者与过量水合反应得３，５－二苯基吡唑。两反应收率约９０５。过量的水合肼可回收套用。     

2-吡唑啉衍生物合成研究进展

2-吡唑啉类化合物是极为重要的含氮五元杂环化合物,在有机合成及相关领域有非常广泛的应用.本文按照吡唑啉环上不同位置的取代基种类,介绍近年来由α,β-不饱和羰基化合物与肼及其衍生物直接环化合成此类化合物的研究进展.引用参考文献83篇.     

镍对催化裂化催化剂的污染特性

采用量子化学中的从头计算法 ,研究了金属镍对催化裂化催化剂的污染特性 ,建立了镍与烃分子发生脱氢反应的量子化学计算模型 ,确定了反应的速控步骤 ,并着重研究了镍价态变化 (Ni0 ,Ni ,Ni2 )对烃分子脱氢反应活性的影响规律。通过计算得出Ni0 ,Ni ,Ni2 在脱氢反应速控步骤的活化能分别为 2 15 .0 85kJ/mol,32 0 .0 0 5kJ/mol和 6 5 0 .5 0 2kJ/mol,显示出低价镍脱氢活性强的特点。这与标准轻油微反活性评价实验结果相吻合     

无机膜用于脱氢反应的热力学与传递过程研究

分析了作者设计的新型催化-分离脱氢膜反应器的氢传递过程原理。从热力学上讨论了膜分离对脱氢反应平衡移动的作用。实验考察了几种无机膜材料的气体渗透性能并研究了不同工艺条件对选择性渗氢过程的影响。     

负载型杂多酸上乙烷氧化脱氢反应途径

以O2为氧化剂,以负载在SiO2上的Keggin型杂多酸为催化剂,研究了催化剂酸性和TRP曲线特性对乙氧化脱氢反应活性的影响,并探讨了相关反应机理和具体反应途径,研究发现：乙烷氧化脱氢反应主要产物是乙烯、一氧化碳和二氧化碳;反应以气相自由基反应为主,伴随着表面反尖的发生;催化活性受弱酸性和TRP曲线特性的影响较大,酸性越强,反应的起燃温度越高,且有适宜TRP还原峰温的催化剂反应活性最好。     

丙烷在V/MgO氧化物上氧化脱氢及氧分压对乙烯生成量的调变作用

本文研究了丙烷在钒镁复合氧化物上的氧化脱氢反应，探讨了不同V2O5／MgO比、不同温度、以及K、Ca阳离子改性对丙烷转化率和选择性的影响，并对氧分压对乙烯生成量的调变作用进行了讨论．     

程序升温还原法研究环已醇脱氢催化剂的还原性

以程序升温还原技术（TPR）研究了由不同组成、不同制备方法、不同前处理条件以及加入不同助剂的环已醇脱氢制环已酮新型催化剂的还原 性，并与催化反应活性的稳定性相关联。结果表明，采用适当还原条件可显著提高催化剂活性稳定性。     

在Cr／ZrO_2复合氧化物催化剂上丙烷脱氢反应性能的研究

研究了在氧化条件下，以Ｃｒ／ＺｒＯ_２为催化剂，丙烷氧化脱氢制丙烯的反应。主要讨论了Ｃｒ含量、不同载体及活性金属离子Ｋ￣＋对催化剂性能的影响，诸如对催化剂活性、催化剂寿命、丙烷转化率及丙烯选择性等方面的影响。     

质子导体氢泵在铝液脱氢过程中的动力学

实验采用自制的BaCe09Y01O3-α质子导体组装氢泵,进行了铝液脱氢实验,通过拟合分析氢含量随时间的变化曲线,研究铝液脱氢的动力学过程.实验结果表明:铝液氢含量S随着脱氢时间的增大而降低,脱氢速度随氢含量的降低而产生变化,当氢含量S≥0246mL/100g时,脱氢速度v为000116mL/(100g·min);当S<0246mL/100g时,脱氢速度v=00120S-00022,即脱氢速度随氢含量的降低而减小,脱氢化学反应为此阶段的速率控制步骤.氢泵脱氢极限氢含量随着外加电压的增加而降低,当外加电压达到20V以上时,铝液氢含量低于0096mL/100g,满足高纯铝对氢含量的要求.     

甲醇脱氢合成甲酸甲酯的Cu—ZnO／SiO2催化剂

研究了外界条件对Cu-ZnO/SiO2催化剂在甲醇脱氢合成甲酸甲酯反应中活性的影响，使用X射线粉末衍射法、红外光谱－程序升温热脱附法等手段对催化剂进行了表征。结果表明，还原前的Cu-ZnO/SiO2催化剂中只有CuO和ZnO物相，还原活化后的CuO-Zno/SiO2催化剂中，CuO被还原Cu,ZnO被部分地还原；催化剂表面只有L酸中心，没有B酸中心，甲醇的吸附发生在L酸中心上。     

5,7-二取代-[1,2,4]三唑[1,5-a]嘧啶衍生物的合成及其抗癫痫活性

通过合成一系列5,7-二取代-[1,2,4]三唑[1,5-a]嘧啶衍生物,对其体内抗癫痫活性进行研究.各种查尔酮和3-氨基-1,2,4-三氮唑在二甲基甲酰胺中加热反应分别得到5,7-二取代-4,7-二氢-[1,2,4]三唑[1,5-a]嘧啶(2a-2e)和它们的脱氢产物5,7-二取代-[1,2,4]三唑[1,5-a]嘧...     

氢化钛－铝混合粉机械合金化研究

用ＳＥＭ，ＸＲＤ，ＤＴＡ方法研究了氢化铁与铝的混合粉在搅拌球磨过程中粉末的形貌和物相变化。实验结果表明，球磨４８ｈ后出现非晶化，氢化钛可以降低球磨初始阶段的过分冷焊现象，在搅拌球磨过程中氢化钛发生脱氢反应，脱氢后的Ｔｉ易与球磨气氛中残余氮气形成氮化物。