超声催化臭氧去除滤后水中微量有机物研究

研究了超声波催化臭氧处理松花江滤后水中微量有机物的种类及其含量变化.并利用GC-MS等多种检测手段对比分析了单独超声、单独臭氧及其组合三种不同工艺氧化后,出水中微量有机物种类及质量浓度的变化.结果表明,单独超声、单独臭氧及超声强化臭氧氧化后,出水中有机物种类分别由原来的57种降为41、39、30种,三种氧化工艺对烷烃、杂环烃、芳香烃类物质去除较好,酮醛类物质氧化后明显增加.     

臭氧化处理造纸废水的实验研究

考察了臭氧化对造纸废水中COD的去除和BOD COD比的影响,通过试验证明臭氧化可以彻底氧化造纸废水中部分有机物质为CO2和H2O,同时也能增加造纸废水的可生化性,提高BOD COD比,而且随着投加量的增加去除效果也随之增加.根据试验分析,有机物的臭氧化主要由直接反应(D反应)和间接反应(R反应)来完成.在造纸废水中间接反应产生的·OH自由基被CO2-3和HCO-3消耗而弱化,因而废水COD的去除主要是直接反应作用的结果.     

臭氧高级氧化技术处理循环排污水

介绍了臭高级氧化技术的原理.臭氧氧化性强,在处理循环排污水过程中有COD先增加再降低的现象,且单独臭氧氧化反应时间较长,约6个小时,而臭氧/紫外线协同作用反应速率大大提高,反应时间可以缩短到1个小时,有机物去除更加彻底.     

催化臭氧氧化垃圾渗滤液水质变化的研究

采用CuO为催化剂对臭氧氧化垃圾渗滤液水质变化进行了研究.结果表明:CuO对臭氧氧化垃圾渗滤液反应具有明显的催化作用,最佳催化剂投加量为0.7g/L;BOD5/COD的研究表明臭氧氧化提高了垃圾渗滤液生物降解性;UV254研究显示催化剂存在条件下臭氧氧化可以使废水中不饱和有机物和芳香族化合物快速分解;三维荧光光谱(Excitation-Emission Matrix,EEM)分析结果表明垃圾渗滤液中含有较多类富里酸物质,臭氧氧化后类富里酸物质减少,并产生了新的有机物峰;臭氧氧化作为生物处理的预处理手段时,催化剂的加入能够加快反应速度,缩短反应时间,减少臭氧使用量.     

恒电位电解法测定COD值准确性的影响因素分析

在线水质监测亟需快速、准确的电化学COD传感器.以电化学沉积法制备的石墨基β-PbO2电极材料为工作电极时,其阳极响应电流强度Iresp与电解液中的有机物COD理论值之间呈良好的线性关系(R20.99),这是其作为COD电化学传感器的良好基础.然而,不同种类有机物的COD理论值(CODTh)与Iresp间的线性系数相差达1~2.3倍,该现象将影响真实水样的COD测定准确性.本研究通过电化学反应机理分析,认为扩散控制和电化学矿化反应控制二者之间的差异是造成不同种类有机物Iresp-CODTh线性斜率不同的主要原因.藉此,本研究建议在采用恒电位法测试COD值时,加强搅拌、增加电极表面吸附活性位点数量以及使用混合水样制作标线等方法提高测定准确性.     

液相臭氧化流动注射化学发光法测定水体化学耗氧量(COD)的研究:苯酚溶液COD测定

研究了紫外光辅助的苯酚臭氧化过程.利用溶解臭氧在水体中能够氧化鲁米诺产生发光现象,我们建立了流动注射液相化学发光测定COD的一种新方法.COD测定工作曲线为 y=34 276 lnx+63 269,线性相关系数为 0.995.线性范围0.6 mg/L到24 mg/L适合地表水COD监测.为了考察臭氧化法测定 COD的可行性,研究了苯酚的臭氧化反应动力学及反应机理,其直接和间接反应速率常数分别为383 mol-1·L·s-1和6.728×109 mol-1·L·s-1.几个实际淡水水样的COD测定结果显示新方法的 3 次测量标准偏差均小于 6%.与高锰酸钾 COD测定方法相比,新方法的结果要高 8.25%~25.82%,这表明紫外光辅助臭氧氧化与高锰酸钾氧化相比氧化能力能强.     

光电催化法在电镀废水COD测定中的应用

电镀废水成分复杂,除含有重金属离子外,还含有各种有毒、有害、难降解的有机物.传统的重铬酸钾氧化法在测定复杂电镀废水的化学需氧量(Chemical Oxygen Demand,COD)时,会产生明显的测定误差,同时重铬酸钾法还无法测定低浓度水体的COD.此外,重铬酸钾氧化法还存在着测定时间长(2~4 h)等问题.对于上述问题,开展了光电催化法在电镀废水COD测定中的应用研究.结果表明,光电催化法在多种不同类型有机物的测定中,其耗竭反应库伦净电量(Q_(net))与理论COD值(ρ(COD))之间均呈现良好的线性关系Q_(net)=0.018 71ρ(COD)-0.026 33,相关系数r=0.991 9,其检测限为0.50 mg/L,相对标准偏差小于5%,测定时间小于5 min.光电催化法在测定低浓度的COD时表现出明显的优势,而在测定复杂电镀废水时,其测定结果更为合理.     

基于活性污泥模型的COD组分划分及测定研究进展

作为水体中一个重要的而且能较快测定的有机物污染参数,传统的COD指标因不能区分生物降解性质不同的各种有机物而需要进一步划分.文章对COD组分的划分来源,即活性污泥模型的发展进行简要概括,论述了活性污泥模型中的一类COD相关参数,着重介绍了水质指标COD各组分的划分种类方法,并对各组分的测定方法进行了总结.最后对新型仪器在COD组分划分测定中的应用前景进行了展望.     

铀矿碱性浸出液中有机物的催化臭氧化降解技术研究

采用催化臭氧化技术降解铀矿碱性浸出液中的有机物.由试验结果可知:单独臭氧化技术,有机物的降解率为15%;采用还原型催化剂(Ⅰ型:钒-二氧化锆-氮型;Ⅱ型:钒-二氧化硅-氮型;Ⅲ型:钒-二氧化钛-氮型),有机物的降解率为25%~30%,相对于单独臭氧化降解,降解率提高了14%~19%;采用氧化型催化剂(Ⅳ型:钒-二氧化锆-氧型;Ⅴ型:钒-二氧化硅-氧型;Ⅵ型:钒-二氧化钛-氧型),有机物的降解率为30%~65%,相对于单独臭氧化降解,降解率提高了21.8%、45.2%、53.7%;随着催化剂(Ⅵ型:钒-二氧化钛-氧型)用量的增大,有机物(CODCr)浓度越来越低,降解率逐渐升高,当用量大于0.8 g时,有机物(CODCr)降解率升高不明显,维持在60%~64%.     

采用组合式强化井灌的人工地下水回灌

利用城市再生水补给地下水是扩大地下水资源存储量、缓解水资源短缺的有效解决途径。该文通过土壤柱模拟组合式强化井灌系统,并协同臭氧氧化工艺针对城市再生水补给地下水进行研究。实验结果表明:该系统对化学需氧量(COD)的去除率为53%,对UV254的去除率为59%,对磷有较好的固定作用。土壤优先去除易生物降解、非芳香族特征的有机物。臭氧氧化可以改变再生水中有机物的分子结构,提高再生水的可同化有机碳(AOC)值,促进后续土壤对有机物的降解作用。     

Jl,l2,…,lmn,k的决定

设(Z2)k作用于光滑闭流形Mn，其不动点集具有常维数n-(2k+2).是具有上述性质的未定向的n维上协边类[Mn]构成的集合.通过构造上协边环MO*的生成元决定了J2的群结构.     

简谐振动的判定

简谐振动的判定涉及到物理学中的各个领域。本文从运动学和动力学两个方面论述了简谐振动的判定问题，并对从能量角度判定了简要讨论。     

顺铂(cis—PDD)水解常数的测定

顺式二氯二氨合铂(Ⅱ)是目前公认的广普抗癌药物。其水解性能对于此药的保存及使用有重要意义。为此,前人曾利用间接测定氯离子浓度的方法对其进行过研究。本文采用氯离子选择性电极,直接测定氯离子浓度随时间的变化关系,求出水解常数,结果与文献值接近。同时,本文还验证出某些文献中的个别结论不够确切,值得商榷。     

DETERMINATION OF MEMBRANE THICKNESS OF MICROCAPSULE

A new optical microscope duplex focus method is proposed to determine membrane thickness through direct measuring the interior and outer diameters of microcapsules by optical microscope duplex focusing.     

分光光度法测定工业用水总硬度

本文介绍了用分光光度法测定工业用水总硬度的简易方法，利用置换反应，将水中的钙定量地转变为镁，用铬黑Ｔ作显色剂，在ｐＨ９．６的氨性缓冲液中测定，此方法可用于测定水的总硬度且结果与滴定分析很吻合。     

热化系数最佳值的确定方法

本文从机组的热力特性和地区热负荷着手,建立热化系数最佳值在理论上和经济上的确定方法,分析研究各种因数对热化系数最佳值的影响.