缺氧性肺动脉高压大鼠的降钙素基因相关肽含？…

目的：研究降钙素基因相关肽（ＣＧＲＰ）对氧性肺动脉高压（ＨＰＨ）的影响。方法：应用常压氧方法建立大鼠肺动脉高压动物模型;采用酶联免疫测定法大鼠血浆降钙素基因相关肽的含量,用免疫组织化学染以法观察肺组织中ＣＧＲＰ的分布。结果：缺氧组大鼠血浆ＣＧＲＰ含量较正常对照组有明显下降,且血浆ＣＧＲＰ水平与肺动脉平均压呈负相关;正常在鼠肺组织有极少量ＣＧＲＰ样免疫物质,缺氧组大鼠肺组织有大量ＣＧＲＰ样免疫物质,     

利用反义RNA探索外源基因丢失的分子机理

利用反义ＲＮＡ技术研究了调控ＰＡＲＰ酶基因的表达对外源基因整合稳定性的影响。将ＰＡＲＰ基因ｃＤＮＡ的部分序列反向插入到真核表达载体ｐＳＭＧ中,将重组质粒分别导入携带有外源基因的细胞中,地塞米松诱导反义ＰＡＲＰ基因的表达后,进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交检测。结果表明,外源基因仍保留在基因组中,这意味着外源基因的丢失并不是由于单一ＰＡＲＰ酶活性降低所致。     

TPA增强gsp癌基因阳性人垂体生长激素腺瘤GHRP促生长激素分泌的效应

探讨细胞内ＰＫＣ信号传导系统在人垂体生长激素腺瘤ＧＨ分泌中的作用。方法：采用ＰＣＲ和直接序列分析法评价１０例肢端肥大症患者肿瘤组织的ｇｓｐ癌基因的表达。肿瘤组织取自手术切除标本，作细胞培养，进行体外生长激素释放激素（ＧＨＲＨ）和蛋白激酶Ｃ激活剂ＴＰＡ对ＧＨ释放效应研究。结果：１０例病人中有３例（３０％）为ｇｓｐ癌基因表达阳性，ＧＨＲＨ对ＧＨ刺激效应在本组中有２例表现出有统计学意义，ｇｓｐ阴性组７例中有４例表现出有统计学意义的刺激效应。ＴＰＡ可增强ＧＨＲＨ对ｇｓｐ阳性表达腺瘤细胞分泌的刺激作用，但是对阴性组细胞无此作用。结论：推测ＧＨＲＨ对ＧＨ的分泌效应除受腺苷酸环化酶－ｃＡＭＰ－蛋白激酶Ａ第二信使系统的调节外，尚有蛋白激酶Ｃ信号系统存在，可能与细胞间多信号传导系统的交叉通讯有关     

Western-blot方法分析人甲状腺及其肿瘤组织中bFGFs

目的：研究人甲状腺瘤的发生分期ｂＦＧＦｓ（ｂａｓｃ Ｆａｂｒｏｂｌａｓｔ Ｇｒｏｗｔｈ Ｆａｃｔｏｒｓ）基因异常表达的关系。方法：采用Ｗｅｓｔｅｒｎ－ｂｌｏｔ方法对人甲状腺及其肿瘤组织来源的ｂＦＧＦｓ进行分析研究。结果：人正常甲状腺组织来源的ｂＦＧＦｓ分子量为１７ＫＤ和１８ＫＤ,而人甲状腺肿瘤组织来源的ｂＦＧＦｓ为１４ＫＤ、１７ＫＤ和１８ＫＤ。结论：１４ＫＤｂＦＧＦｓ的出现提示人甲状腺肿瘤的发生和发展可能与ｂＦＧＦｓ的基因异常表达有关。     

用微弹轰击法将GUS基因导入香蕉茎尖组织细胞

用在弹轰击法将外源ＤＮＡ导入香蕉（Ｍｕｓａ，ｓｐｐ）茎尖细胞，以ＧＵＳ基因作为报告基因，用Ｘ－Ｇｌｕｃ浴液对ＧＵＳ基因表达产物进行组织化学鉴定。样品材料细胞中发现有明显的蓝色斑点，而对照则没有。实验说明用微弹轰击法可以将外源基因导入香蕉茎尖组织并在其中成功表达，这为香蕉的外源基因导入工作提供了新的有效途径．     

gsp癌基因在国人肢端肥大症患者中的表达

ｇｓｐ癌基因是肢端肥大症患者发生垂体肿瘤的重要原因,这是由于编码刺激性Ｇ蛋白α亚基（Ｇｓα）的基因存在突变,导致细胞内ｃＡＭＰ水平持速升高所致。令人惊讶的是,来自日本的报导ｇｓｐ癌基因的发病率（４～９％）明显低于西方（４０％）,推测为种族差异所至。为了进一步观察,我们检测了ｇｓｐ癌基因在我国肢端肥大患者中的表达率。材料与方法：检测了１０例国人肢端肥大患者（男６例,女４例,年龄２３～５４岁,其中３例表现有巨人症,肿瘤直径为１１～４０ｍｍ,６例肿瘤有侵袭性）。从肿瘤组织中提取ＤＮＡ,经ＰＣＲ扩增Ｇｓα基因,ＰＣＲ－ＤＮＡ直接进行序列分析来检测ｇｓｐ癌基因突变位点。结果：４例（４０％）肿瘤ｇａｓ癌基因为阳性,３例突变位点位于编码Ｇｓα基因的２０１号密码子上,精氨酸被替换为半胱氨酸（ＣＧＴ→ＴＧＴ）,１例位于２２７号密码子,甘氨酸被替换为亮氨酸（ＣＡＧ→ＣＴＧ）。讨论：结果显示,ｇｓｐ癌基因在中国肢端肥大症患者中的发病率与西方一致,其与日本研究结果的差异似乎不是种族不同所致     

番茄氨基环丙羧酸合酶5′端的顺式调控元件分析

氨基环丙羧酸（ＡＣＣ）合酶基因的ＬＥ－ＡＣＣ２克隆具有成熟果实特异表达和乙类诱导表达的特点。完成了２．０ｋｂ区段的全序列测定，并用改进的ＤＮａｓｅⅠ法对该基因５′端２．０ｋｂ区段进行系列缺失。通过转基因植物和基因瞬间表达系统对ＡＣＣ合酶基因５′湍的结构和功能进行了分析。对含５种不同缺失自然的转基因番茄的果实、叶片、茎组织中的ＧＵＳ活性组织检测表明，５种片段均能特定地在成熟果实中激活下游基因的表达。     

根癌农杆菌对黄瓜和朱顶红的转化

用携带有构建质粒Ｃｏ１８的根癌农杆菌（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｔｕｍｅｆａｃｉｅｎｓ）菌株ＧＶ３１１－ＳＥ转化双子叶植物黄瓜子叶和单子叶植物朱顶红鳞叶，得到了抗卡那霉素的黄瓜植株和朱顶红愈伤组织，并测出了ＮｐＤＨ活性，证明构建质粒Ｃｏ１８所携带的外源基因转移进了这两种植物细胞并得到了表达。     

小麦叶绿体psbA基因的克隆及表达

用ＰＣＲ直接从小麦叶绿体基因组扩增到完整的ｐｓｂＡ基因，并构建了ｐｓｂＡ基因的克隆ｐＴＤ１Ⅱ。为研究ｐｓｂＡ基因在Ｅ·ｃｏｌｉ中的表达，将完整的ｐｓｂＡ基因正向插入高表达载体ｐＫＫ２２３－３中构建表达克隆ｐＫＴＤ１。含有重组表达质粒的转化细胞经ＩＰＴＧ诱导后提取总蛋白，经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析，小麦叶绿体ｐｓｂＡ基因能在Ｅ·ｃｏｌｉ中表达３２ｋＤ的Ｄ１蛋白，表达的Ｄ１蛋白占细菌总蛋白的３％以上。     

水稻基因组中U2snRNA基因的结构分析

对水稻（Ｏｒｙｚａ ｓａｔｉｖａ）Ｕ２ｓｎＲＮＡ基因的结构分析结果表明单子植物水稻的Ｕ２ｓｎＲＮＡ基因以多基因家族的形式存在,且Ｕ２ｓｎＲＮＡ基因中存在连锁现象。３个新的水稻Ｕ２ｓｎＲＮＡ基因和已报道的ＦＤＲＧＵ２－３一样,编码区上游除含有植物ＵｓｎＲＮＡ基因共有的ＵＳＥ和ＴＡＴＡ元件外,还含有单子叶植物ＵｓｎＲＮＡ所特有的ＭＳＰ元件,且具有保守的四茎环二级结构,基因成员间的同源性最低为８５．１＾     

The presence of malfolded proteins in the endoplasmic reticulum signals the induction of glucose-regulated proteins

Two glucose-regulated proteins, GRP78 and GRP94, are major constituents of the endoplasmic reticulum (ER) of mammalian cells. These proteins are synthesized constitutively in detectable amounts under normal growth conditions; they can also be induced under a variety of conditions of stress including glucose starvation and treatment with drugs that inhibit cellular glycosylation, with calcium ionophores or with amino-acid analogues. Unlike the closely-related heat shock protein (HSP) family, the GRPs are not induced significantly by high temperature. Recently, GRP78 has been identified as the immunoglobulin heavy chain binding protein (BiP) (ref. 5 and Y.K. et al., in preparation) which binds transiently to a variety of nascent, wild-type secretory and transmembrane proteins and permanently to malfolded proteins that accumulate within the ER. We have tested the hypothesis that the presence of malfolded proteins may be the primary signal for induction of GRPs by expressing wild-type and mutant forms of influenza virus haemagglutinin (HA) in simian cells. Only malfolded HAs, whose transport from the ER is blocked, induced the synthesis of GRPs 78 and 94. Additional evidence is presented that malfolding per se, rather than abnormal glycosylation, is the proximal inducer of this family of stress proteins.     

水杨酸对烟草GRPs基因表达的影响

通过RT-PCR得到富含甘氨酸RNA结合蛋白（GRPs）基因片段,利用northern杂交技术对水杨酸诱导不同时间不同烟草GRPs基因的表达模式进行研究.结果表明：水杨酸能诱导烟草GRPs基因上调表达,3 h达到最高,然后开始下降;但3个TMV抗性不同的供试烟草增加幅度不同,基因表达幅度与抗性有一定关系,抗性强的红花大金元表达增幅大于抗性较弱的云烟85.本研究明确了水杨酸诱导下烟草该基因的表达谱,揭示了SA诱导烟草不同抗性的品种的幅度不同,并且发现诱导后3 h为关键点,表明GRPs基因可作为烟草水杨酸代谢途径中的一个标记基因研究其途径对逆境的应答.     

变分渐近梁截面分析方法在叶片分析中的应用

针对非均匀的、初始弯扭的各向异性玻璃钢叶片, 由几何非线性的3维弹性理论导出了常规的有限单元横截面分析公式. 基于旋转张量分解的概念, 得到了由1维广义应变与3维翘曲位移表示的3维应变场. 根据1 维应变, 用变分渐近方法建立翘曲位移, 然后可以得到具有任意几何形状和材料特性的玻璃钢叶片的横截面刚度. 作为应用实例, 计算了1 5 MW变速恒频风力机玻璃叶片截面剪切中心位置分布和截面刚度矩阵.     

棉花细胞壁蛋白基因分离鉴定与表达分析

棉纤维起源于棉花胚珠外层表皮细胞．研究棉纤维发育,具有重要理论和实践意义．从棉纤维等组织cDNA文库中分离了186个棉花细胞壁结构蛋白基因,按照所编码的蛋白质结构特点,可将这些基因分为三类;富含脯氨酸细胞壁蛋白（Proline—rich cell wall proteins,PRPs）基因、伸展蛋白（Extensins）或者富含羟脯氨酸糖蛋白（Hydroxyproline—rich glycoprotein,HRGP）基因,富含甘氨酸蛋白（Glycine—rich proteins,GRPs）基因．采用cDNA microarray技术,比较上述基因在开花后10天的野生型棉花纤维和无絮无绒（fuzzless—lintless,fl）突变体胚珠表皮中表达谱发现,其中有7个基因在野生型纤维中特异性或高效性表达,表明它们可能与纤维发育有关．     

纤维增强复合材料弹性常数测定的平面声波相速法研究

本文把纤维增强复合材料视为宏观均匀正交各向异性物体,应用平面声波的Christoffel方程求出平面声波的相速度与各弹性常数之间的关系式,若以实验方法测得平面声波的相速度,则可用这些关系式求出各弹性常数。作者根据这个原理,用实验方法测定了钢、玻璃钢、玻璃纤维——环氧、碳纤维——环氧四种材料的弹性常数,并与共振法进行比较。文末提出了此方法的某些特点,以及改进实验的设想。     

植物钾离子转运相关蛋白及基因研究进展

本文概述了植物体内与K^ 转运相关的蛋白及其基因，包括通道蛋白(channel protein)和转运体(transporter)及其基因,前者可分为：(1)内向整流K^ 通道(inward-rectifying K^ channel:Kin^ )，(2)外向整流K^ 通道(outward-rectifyjng K^ channel ：Kout^ )；相关基因有AKTI，ANTI，SORK，GORK等．后者分为低亲和K^ 吸收转运体及高亲和K^ 吸收转运体；相关基因有HAK，KUP等．     

盐胁迫下盐藻特异表达基因片段的克隆

盐碱、干旱、极端温度等逆境条件是影响植物生长的重要因素。以抑制消减杂交及差式库的筛选对盐藻（Dunaliella salina)在高渗胁迫下特异表达基因片段进行了克隆。比较长期（1周,LS）及短期（16h,SS)NaCl胁近条件下基因表达情况,前者克隆到2个特异表达片段,后者也有2个。通过测序及Gene Bank中进行同源搜索,均未有可靠的同源性结果。可以初步认为,以上得到的4个cDNA可能是新基因或此片段不在保守区内。     

选择性氧化酶基因及其表达的研究进展

综述了选择性氧化酶基因及其表达的研究进展，内容包括一些植物中的Aox多基因家族，以及植物的不同发育阶段、细胞色素途径和ROS对这些基因表达的影响。