反应萃取法提纯赖氨酸的工艺

测定用二（2－乙基己基）磷酸酯萃取分离赖氨酸的分配系数和萃取率。考虑氨基酸的初始浓度、二（2－乙基己基）磷酸酯的浓度、pH值和温度对分配系数和萃取率的影响，用多元逐步回归法进行回归分析。结果表明，氨基酸的初始浓度对萃取分配系数和萃取率没有明显的影响，萃取分配系数和萃取率随二（2－乙基己基）磷酸酯的浓度的增加而显著增大，随温度的升高而降低。这说明，萃取反应是一个放热反应。     

反胶团萃取赖氨酸的分配系数

研究以二（２－乙基己基）磷酸铵为表面活性剂所形成的反胶团萃取赖氨酸的分配系数。用回归分析关联了分配系数ｐＨ值及离子强度的关系,计算结果与实验测定值相吻合,并能很好地预测不同ｐＨ值及离子强度下的分配系数。     

PT-28在硝酸体系中萃取三价镧系元素的研究

系统研究了２－乙基已氧基甲基膦酸二（２－乙基己基）酯（代号ＰＴ－２８）在硝酸介质中萃取三价镧系元素的行为，讨论了萃取剂浓度的变化、硝酸钠的浓度及温度变化对萃取率的影响，并对ＰＴ－２８萃取ＨＮＯ３的机理进行了探讨。     

有机溶剂萃取分离L-苯丙氨酸

以磷酸二（2-乙基己基）脂（D2EHPA）为萃取剂，环己烷为稀释剂萃取L-苯丙氨酸（L-Phe），研究了L-Phe浓度、D2EHPA浓度、温度对萃取分配系数D的影响，以及负载L-Phe有机相的反萃取特性．结果表明：萃取分配系数D随温度的升高而降低。而L-Phe浓度对分配系数的影响还与水相初始pH值有关；萃合物是以一个L-Phe分子和二个D2EHPA分子结合而成．在利用酸溶液对负载L-Phe有机相的反萃取过程中。反萃取的效果符合HCl〉HNO3≥H2SO4〉CH3COOH。且随HCl浓度和温度的升高而升高．     

二-(2-乙基己基)二硫代磷酸萃取钯热力学的研究

研究了二－（２－乙基己基）二硫代磷酸（Ｄ２ＥＨＤＴＰＡ）从高氯酸介氯中萃取钯的热力学。通过考察二－（２－乙基己基）二硫代磷酸浓度为Ｐｄ（Ⅱ）的影响,测出了萃取反应的表观平衡常数Ｋ,焓变ΔＨ,自由能变ΔＧ和熵变ΔＳ。     

亚砜类萃取剂萃取铀(Ⅵ)的研究

研究了在稀释剂甲苯中石油亚砜（ＰＳＯ）、二正辛基亚砜（ＤＯＳＯ）、二（２－乙基己基）亚砜（ＤＥＨＳＯ）、十二烷基对甲苯基亚砜（ＤＴＳＯ）、２－乙基己基对甲苯基亚砜（ＥＨＴＳＯ）、二苯基亚砜（ＤＰＳＯ）等亚砜类化合物对铀（Ⅵ）的萃取,其萃取能力按ＰＳＯ＞ＤＯＳＯ＞ＤＥＨＳＯ＞ＤＴＳＯ＞ＥＨＴＳＯ＞ＤＰＳＯ的顺序变化．求出了萃取反应的焓变,考察了硝酸浓度、萃取剂浓度、盐析剂浓度、络合阴离子（Ｃ２Ｏ２－４）浓度、温度对萃取平衡的影响．     

含P507的胶质液态泡沫,微胶囊和萃淋树脂萃取知土的研究

制备了包含Ｐ５０７（２－乙基己基）膦酸单（２－乙基己基）酯）的胶质液态泡沫和微胶囊,并用于萃取稀土离子Ｙ＾３＋、Ｎｄ＾３＋、Ｙｂ＾３＋。测定了胶质液态泡沫,萃淋树脂的饱和萃取容量,分配系数及酸度对分配系数的影响。     

盐酸介质中P507萃取Pb（Ⅱ）的平衡

通过实验，研究了２－乙基已基膦酸单（２－乙基已基）酯，在盐酸介质中萃取铅的规律和机理，为荧光级稀土生产提供了理论依据。     

PT-28对常见无机酸和有机酸的萃取行为研究

系统地研究了2－乙基己氧基甲基磷酸二（2－乙基己基）酯（代号PT－28）对硫酸、磷酸、硝酸、高氯酸、盐酸和醋酸六种酸的萃取行为，发现PT－28对硫酸、磷酸、盐酸和醋酸均不萃取，只对硝酸和醋酸萃取，这与中性磷氧萃取剂甲基膦酸二甲庚酯（P350）和磷酸三正丁酯（TBP）对强酸的萃取有显著的不同，并对其萃取机理进行了讨论。     

二(2-乙基己基)磷酸铵反胶束萃取氨基酸特性

以表面活性剂二（２－乙基己基）磷酸铵作为反胶束,测定其浓度对萃取精氨酸的影响,确定最适宜的表面活性剂浓度。测定水相中ＮａＣｌ浓度对反胶束吸水率和萃取精氨酸的影响,结果表明,以二（２－乙基己基）磷酸锭为表面活性剂所形成的反胶束具有较其它反胶束更强的萃取能力,具有良好的吸水性能,适合于从高盐浓度（４．５ｍｏｌ．Ｌ＾－１）的水溶液中,萃取出氨基酸。     

D2EHMTPA萃取金（Ⅲ）的研究

研究了在盐酸介质中低酸度范围内，用二（２－乙基己基）单硫代磷酸萃取金（Ⅲ），其萃取性能随家度增高而增大。用等摩尔列和饱和法确定和饱和萃合物组成为Ａｊｒ３，ｉｒ和Ｈ１ＮＭＲ进一步论证了其反应机理为阳离子交换，Ｐ＝Ｓ键中的Ｓ原子参与配位。     

桔皮黄色素提取条件的研究

选取自然风干的桔子皮提取桔皮黄色素,采用了浸提法,先从浸提剂、液固比、浸提剂浓度、浸提剂酸度、反应温度、反应时间6个方面进行单个因素的选择,然后选择液固比、浸提时间、浸提温度、浸提酸度4个主要因素,设计4因素3水平的正交实验水平表,得到适宜提取工艺条件.试验结果表明:以95%乙醇为浸提剂,以10∶1(mL/g)的液固比,在60℃的浸提温度下,浸提时间为5h,提取桔皮黄色素的效果较为理想.     

微乳液膜萃取废水中酚的研究

研究了P_(204)煤油NaOH组成的微乳液膜配方及其稳定性,通过该液膜体系萃取废水中酚,考察了PP_(204)的浓度、NaOH的浓度、乳水比、外水相pH值、酚的浓度对除酚率的影响.实验结果表明,微乳液膜不仅稳定性好,无明显溶胀和泄漏,而且分离速度快,除酚率高,可自动破乳.当PP_(204)的浓度为1.0mol/L,乳水比为1∶3,含酚废水的pH值为5时,除酚率达99.98%.     

新型萃取剂CA-100萃取铟(Ⅲ)的机理研究

首次研究了新型羧酸类萃取剂CA-100对铟(Ⅲ)的萃取性能,考察了各种条件对萃取的影响.通过斜率法、等摩尔系列法及饱和容量法确定了萃合物的组成为InA3,萃取反应实质为阳离子交换反应.     

L-色氨酸的气浮络合萃取及其分离机制

应用气浮络合萃取技术（FCE）,实现了水溶液中微量L-色氨酸的分离富集。对气浮络合萃取工艺进行了研究,并对L-色氨酸气浮络合萃取的动力学以及机制进行了探讨。结果表明,与传统的络合萃取技术相比,气浮络合萃取在萃取效率和有机溶剂用量上都有明显的优势;在常温、L-色氨酸水溶液300mL、质量浓度为20mg/L、初始 pH 6.0、浮选溶剂为P204-正己烷溶液（P204体积分数为80%）10.00mL、NaCl摩尔浓度 0.20mol/L、通N2流速40mL/min 的条件下,气浮络合萃取分离水溶液中L-色氨酸的分配系数可达80;L-色氨酸的气浮络合萃取过程符合2.5级动力学,且主要受L-色氨酸与P204之间的络合反应控制。     

Extraction of Aminobenzoic Acid with TOA and TBP

IntroductionThe separation technique of solvent extractionbased on reversible chemicalcomplexation can havehigh capacity and high selectivity for separatingpolar organic solutes from dilute solutions[1,2 ] .Many researchers have investigated the extractio…     

响应面法优化盘龙参多酚微波辅助提取工艺

采用微波辅助提取法考察了乙醇质量分数、微波功率、微波作用时间、质量体积比以及温度对盘龙参多酚提取率的影响.用响应曲面法优化盘龙参多酚的提取工艺,并对优化结果进行方差分析.结果表明,以47%乙醇溶液为提取剂,在48℃下微波提取84 min,多酚提取率达0.551%.     

磷酸三异戊脂萃取苯酚的研究

通过磷酸三异戊脂(TiAP)萃取苯酚的平衡常数的测定,发现磷酸三异戊脂对苯酚具有很高的萃取分配比,且分相很快;并探讨了盐析效应．采用双对数斜率法测得TiAP与苯酚的萃合物组成,考察了TiAP萃取苯酚的温度效应,根据Van’t Hoff方程求出相关的热力学函数,同时利用IR探讨了萃合物的结构．