8-羟基喹啉萃取La（Ⅲ）的机理

研究8 羟基喹啉的正庚烷溶液在盐酸介质中对3价稀土离子镧的萃取效应,探讨水相酸度、萃取剂浓度、Clˉ浓度、不同稀释剂等因素对萃取平衡的影响,并运用双对数斜率法确定8-羟基喹啉萃取La（Ⅲ）的机理.     

电子束辐照制备Fe3O4/PAM磁性核壳微球

在共沉淀法制备Fe3O4纳米磁粉的基础上,以丙烯酰胺（AM）为单体,在水溶液中通过电子束辐照的方法,制备了具有核壳结构的磁性复合微球Fe3O4/PAM.采用XRD、AFM、IR等对样品进行表征.结果表明,制备的磁粉为Fe3O4单相,粒径为8 nm左右,磁性高分子微球Fe3O4/PAM直径约为100 nm,呈球形.分析了单体浓度、磁粉用量、交联剂浓度、辐照剂量等对Fe3O4/PAM微球粒径的影响规律.     

亚砜类萃取剂萃取铀(Ⅵ)的研究

研究了在稀释剂甲苯中石油亚砜（ＰＳＯ）、二正辛基亚砜（ＤＯＳＯ）、二（２－乙基己基）亚砜（ＤＥＨＳＯ）、十二烷基对甲苯基亚砜（ＤＴＳＯ）、２－乙基己基对甲苯基亚砜（ＥＨＴＳＯ）、二苯基亚砜（ＤＰＳＯ）等亚砜类化合物对铀（Ⅵ）的萃取,其萃取能力按ＰＳＯ＞ＤＯＳＯ＞ＤＥＨＳＯ＞ＤＴＳＯ＞ＥＨＴＳＯ＞ＤＰＳＯ的顺序变化．求出了萃取反应的焓变,考察了硝酸浓度、萃取剂浓度、盐析剂浓度、络合阴离子（Ｃ２Ｏ２－４）浓度、温度对萃取平衡的影响．     

不同稀释剂中二苯亚砜萃取铀(Ⅵ)的研究

研究了不同稀释剂中二苯亚砜对铀（Ⅵ）的萃取,其萃取能力在不同稀释剂中按苯＞甲苯＞四氯化碳＞氯仿的顺序变化,求出了萃取反应的焓变,并建立了萃取平衡常数与稀释剂物理参数间的经验方程．     

磷酸三异戊脂萃取苯酚的研究

通过磷酸三异戊脂(TiAP)萃取苯酚的平衡常数的测定，发现磷酸三异戊脂对苯酚具有很高的萃取分配比，且分相很快；并探讨了盐析效应．采用双对数斜率法测得TiAP与苯酚的萃合物组成，考察了TiAP萃取苯酚的温度效应，根据Van’t Hoff方程求出相关的热力学函数，同时利用IR探讨了萃合物的结构．     

甲异羟肟酸水溶液辐解产物中氢气和一氧化碳的气相色谱分析

用5A分子筛填充柱与热导检测器联用的气相色谱法定性定量地分析了甲异羟肟酸(FHA)水溶液辐解产生的氢气和一氧化碳.氢气的分析条件:以氩气作载气,柱温为85°C,检测器(TCD)温度为120°C;一氧化碳的分析条件:以氢气作载气,柱温为50°C,检测器(TCD)温度为80°C.研究结果表明氢气的体积分数随吸收剂量的增加而增大,但与FHA本身的浓度关系不大;一氧化碳只有在吸收剂量很高时才产生,而且体积分数很低.     

N-癸酰吗啡啉(DMPHL)与磷酸三丁酯(TBP)在不同稀释剂中协同萃取铀(VI)的研究

研究了在不同稀释剂中N—癸酰吗啡林(DMPHL)与磷酸三丁酯(TBP)协同萃取铀(VI)的性能．在不同稀释剂中考察了硝酸浓度、萃取剂浓度、盐析剂效应及温度对萃取平衡的影响．此协萃体系对铀(VI)的萃取性能在不同稀释剂中由弱到强的顺序为：氯仿、四氯化碳、环己烷、煤油、苯，并且求出了萃取反应的各个热力学函数变化值．     

乙异羟肟酸辐解产生的氢气和一氧化碳的定性定量分析

该文用0.5 nm分子筛填充柱与热导型检测器（TCD）联用的气相色谱法定性定量分析了乙 异羟肟酸水溶液辐解产生的氢气和一氧化碳.结果表明：当乙异羟肟酸浓度为0.1～0.5 mol/L、剂量为10～1 000 kGy时，氢气体积分数与乙异羟肟酸浓度的关系不大.当 剂 量低于500 kGy时，氢气体积分数随剂量增大而增大，但当剂量大于500 kGy时，氢气体积分 数与剂量的关系不明显.一氧化碳只有在较高剂量时才产生，且体积分数很低.     

羟胺衍生物的辐解效应分析(Ⅰ)

该文研究了还原剂N，N-二乙基羟胺(DEHAN)辐射降解可能产物中的气态烃类产物，利用气相色谱分析法测定了C1—C4烃类．采用氧化铝毛细柱与氢火焰离子化检测器(FID)联用的方法，确定了最佳的气相色谱分析条件，并获得了理想的分离效果．用此法测定了辐照剂量为10^4～10^6Gy的二乙基羟胺样品，获得了满意的结果．     

热敏性聚合物的研究及其应用

本文综述了热敏性聚合物的研究概况，其中包括热敏聚合物相转变机理的研究，热敏聚合物的研制及其在生物化学、机械、医学等许多领域上的广泛的应用前景．用化学法本体聚合得到的热敏性水凝胶的机械强度较差、限制了温敏聚合物的应用，将热敏性单体同其他单体共聚或合成ＩＰＮ结构的热敏性水凝胶能使其机械性能得到一定程度的改善，利用辐射接枝的方法能获得机械强度较好且表面具有更加灵敏的热敏性的聚合物．