活血止痛胶囊的三维荧光指纹图谱研究

本实验采用荧光光谱法对活血止痛胶囊的荧光性质进行了研究,优化了荧光图谱测定的实验条件,在最佳实验条件下,测定了不同厂家不同批号的活血止痛胶囊的三维荧光图谱,采用聚类分析法对活血止痛胶囊的三维荧光图谱的一致性进行分析,结果表明2个厂家7个批号的21个活血止痛胶囊样本的三维荧光图谱一致性良好。采用平均值法建立了活血止痛胶囊的三维荧光指纹图谱。     

清热散结胶囊三维荧光指纹图谱研究

本文采用荧光光谱法对清热散结胶囊的荧光性质进行了研究,对三维荧光图谱测定的实验条件进行了优化,在最佳实验条件下测定了2个厂家14个批号的清热散结胶囊的三维荧光图谱,利用聚类分析法对清热散结胶囊的三维荧光图谱的一致性进行分析,结果表明2个厂家14个批号的56个清热散结胶囊样本的三维荧光图谱一致性良好。采用平均值法建立了清热散结胶囊的三维荧光指纹图谱。     

枫蓼肠胃康颗粒对非特异性和脾虚型溃疡性结肠炎的作用研究

为观察枫蓼肠胃康颗粒对非特异性和脾虚型溃疡性结肠炎豚鼠的血中E -玫瑰花环形成率 (Ea -RFC)、总E -玫瑰花环形成率 (Eτ -RFC)、溃疡个数、溃疡面积和水肿面积变化的影响 ,将杂毛豚鼠分成 6组 ,每组 10只 ,用二硝基氯苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ液注入肠管法和番泻叶灌肠法 ,分别建立豚鼠慢性非特异性结肠炎和脾虚型溃疡性结肠炎动物模型 ,在 0、2 1d取血测定血中Ea -RFC及Eτ -RFC含量 ,脾虚动物于给药 7d处死 ,计出各组动物溃疡个数、溃疡面积和水肿面积 .结果表明 :各剂量给药组中的Ea -RFC、Eτ -RFC免疫指标较造模组升高 (P分别<0 .0 1和 <0 .0 5 ) ,受试药高、中剂量组溃疡个数、溃疡面积、水肿面积较造模组降低 (P分别 <0 .0 1和 <0 .0 5 ) .提示 :枫蓼肠胃康颗粒对豚鼠非特异性结肠炎和脾虚型溃疡性结肠炎有显著疗效 .     

柴黄颗粒的红外指纹图谱研究

分别采用相似度、聚类分析法和基于主成分分析的投影判别法对柴黄颗粒红外图谱的一致性进行了考察,结果显示30个柴黄颗粒样本的红外图谱一致性良好,采用平均值法建立了柴黄颗粒的红外指纹图谱。     

盐酸二甲双胍合成过程中最佳条件的选择及提高产品纯度新途径

通过对盐酸二甲双胍合成过程中的反应条件和产品重结晶过程中的实验条件进行系统考察,获得了合成过程中的最佳反应条件。结果表明,采用最佳反应条件,可使合成盐酸二甲双胍的产率提高,产品可一次性达到合格标准,找到了提高产品纯度的新途径。同时对产物结构进行了红外光谱、紫外光谱和元素分析表征,并与标准图谱进行了对照。     

黑茶的电化学指纹图谱研究

采用振荡技术,研究了黑茶-丙酮-溴酸钾-硫酸锰-硫酸的振荡反应新体系的振荡图谱.测定了不同浓度,不同温度下黑茶的振荡反应图谱,考察了添加物碘酸钾对振荡行为的影响,并探索了黑茶的最佳饮用条件.实验结果表明:黑茶振荡体系诱导期表观活化能为Ein=96.919 kJ/mol,振荡周期平均活化能为Ep=64.275kJ/mol,其最佳饮用条件为浸泡温度100℃、浸泡时间8 min、采用蒸煮茶叶或泡黑茶粉末的方式.这为黑茶制备黑茶饮料以及将黑茶入药的研究提供了一定的指导意义.     

糖脂康多糖的分离与纯化研究

目的:研究糖脂康多糖的提取、分离与纯化方法,并筛选出糖脂康多糖脱蛋白、脱色的最佳方法。方法:采用水提醇沉法提取分离糖脂康多糖,以提取多糖物质多糖损失率、蛋白质去除率为测定指标,分别考察不同实验方法对糖脂康多糖脱蛋白、脱色的影响。结果:三氯乙酸脱蛋白法为糖脂康多糖脱蛋白的最佳方法,活性炭脱色法对糖脂康多糖的脱色效果优于过氧化氢脱色法。结论:糖脂康粗多糖的纯化,脱蛋白、脱色方法的优化为进一步研究糖脂康多糖的生物活性提供了基础。     

用X荧光光谱法分析润滑油添加剂中的磷

提出了用成型滤纸片制样,通过荧光光谱法分析润滑油添加剂中磷的方法,并探讨了最佳测定条件和试样的处理方法。实验证明,该方法能够消除基体效应,其灵敏度和准确度较好,是测定磷的可行方法。     

响应面法优化提取藏药木藤蓼多糖工艺及其苯酚硫酸法含量测定

通过响应面法优化木藤蓼多糖提取工艺,采用苯酚硫酸法测定木藤蓼中多糖含量.实验考察了温度、料液质量浓度、超声时间等单因素对多糖提取的影响;在单因素的基础上,采用BOX Behnken进行3因素3水平中心组合设计并进行实验.结果显示,在温度65℃、质量浓度450mL/g、超声40min条件下,木藤蓼多糖含量达到最大值,为0.59%.实验的稳定性、重复性、精密度的相对标准偏差分别为0.87%,0.84%,1.09%,实验方法可靠.     

绿藻的光培养及其生长机理研究

以空气及富CO2空气作碳源，采用与太阳光波长接近的荧光作为模型光源，对绿藻进行悬浮培养，考察了光照度及通气中CO2的浓度对藻类生长速度、色素组成的影响，研究了其生长规律，确定了本实验条件下培养的最佳条件。     

脉冲电源三维电极法处理钻井废水的实验研究

采用脉冲电源三维电极法处理钻井废水,分别考察了各因素对废水CODCr去除率的影响,并针对脉冲电源和直流电源供电的能耗进行了对比研究。实验结果表明:在最佳实验条件下电解钻井废水,CODCr去除率可达66.7%,脉冲电源三维电极法处理钻井废水时CODCr去除率相较直流电源供电提高21.7%;采用脉冲电源供电的单位质量能耗比直流电源供电节能80%。     

探针N-戊基-N'-(对氨基苯磺酸钠)硫脲快速测定血清样品中蛋白质含量的光谱法研究

研究了N-戊基-N'-(对氨基苯磺酸钠)硫脲(APT)与人血清白蛋白(HSA)体系的三维荧光光谱,证明了两者可以发生相互作用,APT的加入导致HSA疏水微环境极性和构象的变化.考察了△λ值,pH值、离子强度、试剂加入顺序及APT用量等因素对APT与HSA体系的同步荧光强度的影响.在最佳实验条件下,体系的同步荧光强度与H...     

硝酸舍他康唑凝胶剂的制备及稳定性考察

制备硝酸舍他康唑凝胶剂并考察其稳定性.以卡波姆-940 为凝胶基质制备硝酸舍他康唑凝胶剂,采用滴定法测定硝酸舍他康唑含量,通过初步稳定性实验考察硝酸舍他康唑凝胶剂的稳定性.制得的制剂均匀,分散性好;在光照、高温和离心条件下,制剂无沉积、合并和分层,药物含量也无明显变化.该制剂制备工艺简单,质量可控.     

表面富S2-的硫化镉量子点的合成及其在汞离子定量分析中的应用

在水溶液中采用柠檬酸三钠和六偏磷酸钠作为稳定剂,通过控制较低浓度的无机镉源溶液和硫源溶液缓慢接触反应,在冰水浴条件下一步成功合成了荧光稳定性好、表面富硫的水溶性CdS量子点.并利用Hg2+与CdS富硫表面的过量S2-的特异结合反应所引起的量子点的荧光淬灭效应,实现了对水溶液中痕量汞离子的选择性定量分析检测.考察了不同种类缓冲溶液、pH值条件、量子点浓度等因素对荧光淬灭程度的影响,在优化的最佳实验条件下,汞离子分析测定的线性范围为0.05～33μmol.L-1.     

N－乙烯基咋唑－丙烯酸共聚物的分析应用Ⅰ．荧光熄灭法测定微量铜

研究了Ｃｕ（Ⅱ）－Ｎ－乙烯基咪唑－丙烯酸－表面活性剂体系的荧光特性，确定了荧光熄灭法测定钥的最佳实验条件，采用巯基棉分离测定了环境标准水样的徽量铜，结果符合要求．     

N—乙烯基咔唑—丙烯酸共聚物的分析应用：Ⅰ.荧光熄灭法测…

研究了Ｃｕ（Ⅱ）－Ｎ－乙烯基咔唑－丙烯酸－表面活性剂体系的荧光特性，确定了荧光熄灭法铜的最佳实验条件，采用巯基棉分离测定了环境标准水样的微量铜，结果符合要求。     

三维荧光光谱和主成分分析法在茶叶品质鉴别中的应用研究

提出一种综合运用三维荧光光谱、等强度指纹图谱和主成分分析技术对多种茶叶样本进行品质鉴定和种类区分的新方法。三维荧光谱可提供比常规荧光谱更加完整的特征信息，以荧光谱的多峰为变量，以其荧光强度值为样本观测值，利用主成分分析法实现了异常茶样本的检测，并利用贡献图确定影响茶性能的关键因素。通过对15种茶叶样品进行的实验，验证了该方法的可行性。     

液相色谱指纹图谱在熟地黄质量稳定性中的应用研究

采用C18Betasil色谱柱,流动相乙腈-0.1%醋酸溶液,梯度洗脱,波长320 nm,流速1.0 mL.min-1.建立了熟地黄的HPLC色谱指纹图谱考察不同批次熟地黄饮片质量的稳定性和一致性.结果:对饮片厂提供的10批清蒸和10批酒炖样品进行了测定.精密度、重复性试验结果良好,样品测定结果表明所测定的饮片质量比较均一、稳定.HPLC指纹图谱是考察药材质量是否稳定、一致的有效手段.     

指纹图谱技术结合指标成分测定法监控颗粒剂制备

通过指纹图谱技术结合指标成分定量分析,建立肾康颗粒制备过程质量控制的监测方法。根据制备工艺,对肾康颗粒药材、中间体(水煎液、醇沉液、水沉液)及颗粒的指纹图谱进行多波长融合、相似度评价,并对指标成分群进行定量分析。大黄和丹参药材、中间体和颗粒的融合指纹图谱匹配得到21个共有峰,红花和黄芪药材、中间体和颗粒的融合指纹图谱匹配得到27个共有峰,多指标成分在各级样品中均可检测到;中间体和颗粒的融合指纹图谱相似度大于0.89,表明物质组成在制备工艺过程中保留良好;指标成分群含量测定结果可表征物质组成在工艺过程中定量转移的情况。采用指纹图谱技术与多指标成分定量相结合的综合评价方法可以有效控制从药材到制剂的生产过程,为肾康颗粒生产的质量控制提供保障。     

龟龄集指纹图谱的建立及共有峰的LC-MS鉴定

通过建立龟龄集超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱,并结合中药指纹图谱相似度评价系统计算了15批次龟龄集产品的相似度,以此评价龟龄集产品一致性和生产工艺稳定性。实验采用UPLC-DAD指纹图谱法建立了龟龄集指纹图谱,共标定了19个共有峰。相似度评价结果显示15批龟龄集与对照指纹图谱相似度>0.932,15批龟龄集批间相似度>0.820,说明龟龄集产品一致性良好,生产工艺稳定。同时,还采用液相色谱-质谱联用(LCMS)技术对共有峰进行鉴定,指认了12个共有峰对应的化合物,主要有黄酮、香豆素、三萜和甾体类化合物。文章建立的龟龄集质量评价方法简便、快捷、重复性好,可用于衡量龟龄集生产工艺的稳定性和产品质量的一致性。