固体超强酸—阳离子树脂负载Al2Cl3催化合成乙酸乙酯

制备了固体超强酸－阳离子树脂负载ＡｌＣｌ３催化剂。探讨了催化乙酸与乙醇脂化反应的最佳工艺条件；催化剂乙本能和量为２８ｇ／ｍｏｌ，酸醇摩尔比为１：１．２￣１：１．５，反应温度７８℃，反应时间５．０ｈ，催化剂与反应物易分离和再生，连续催化活性基本保持不变。     

复合固体酸TiO2—SnO2—Al3O3催化合成柠檬酸酯的研究

首次将ＴｉＯ２－ＳｎＯ２－Ａｌ３Ｏ３复合固体酸催化剂用于催化合成柠檬酸酯,柠檬酸２ｈ的转化率达９９．３％。催化剂制备及合成柠檬酸酯的较好工艺条件是：Ｔｉ／Ｓｎ／Ａｌ（摩尔比）１：１：３,焙烧温度５５０℃,熔烧时间３ｈ,催化剂用量１．２％（占酸醇总量）,酸／醇（摩尔比）１：５,反应时间２ｈ。该催化剂具有良好的重复使用及再生性能。     

造纸黑液酸析混凝处理方法的研究

通过正交实验,探索从黑液中酸析分离木素,再经混凝处理实现水的循环利用的工艺条件．实验表明,采用酸析混凝处理方法,不仅能有效分离黑液中的木素,而且能大大降低污染负荷,最终处理液还可回用于纸浆洗涤系统．     

噻吩在Mo—Ni—Co／Al2O3催化剂上的加氢脱硫动力学

应用微型催化反应－色谱装置，在总压１￣２ＭＰａ，温度４７３￣５７３Ｋ，氢油体积比５００、质量空速１￣３０ｈ＾－１的范围内，研究了噻吩在Ｍｏ－Ｎｉ－Ｃｏ／Ａｌ２Ｏ３催化剂上的加氢脱硫动力学。根据加氢脱硫反应具有极限转化率的特点，用类二级反应的数学模型描述噻吩脱硫的动力学行为，求得活化能为７６．２１ｋＪ／ｍｏｌ，频率因子为３．６７×１０＾８。     

~（35）S－MAbSZ39在荷瘤鼠体内药代动力学研究

以￣（３５）Ｓ标记抗人脑胶质瘤单克隆抗体ＳＺ３９制备成免疫导向放疗剂，在荷人脑胶质瘤裸小鼠体内药代动力学符合三室线性模型，总药时方程为Ｃ＿ｔ＝１５５９２７６ｅ￣（─３．４９ｔ）＋９７７３１３ｅ￣（－０．５ｔ）＋２１６８２ｅ￣（－０．０１７ｔ），Ｔ１／２ａ为０．２３ｈ，Ｔ１／２β为１．４Ｇｈ，Ｔ１／２γ为４２．９ｈ。体内分布研究表明￣（３５）Ｓ－ＭＡｂＳＺ３９可特异性浓聚于胶质瘤，在正常组织中无明显蓄积，发挥了单抗导向的高选择性作用，在给药后第五天，与￣（３５）Ｓ－ｎｌｇＧ及￣（３５）Ｓ相比，特异指数分别为４．１和４．８７，具有显著优越性（Ｐ＞０．０５）。结果揭示３５Ｓ－ＭＡｂＳＺ３９有望作为一种高效低毒的导向放疗制剂应用于胶质瘤治疗，以一周间隔多疗程治疗方案为佳。     

再谈乙酸乙酯合成实验的改进

改进了文献＾（１－３）乙酸乙酯合成的实验方法。操作条件为：底料醇／酸（摩尔比）３．２：１，滴加料醇／酸（摩尔比）１：１，总原料醇／酸（摩尔比）１．５：１，Ｖ硫酸：Ｖ底料＝１：２．５，反应温度１００℃￣１１０℃，改进后的合成方法克服了原实验方法的缺点，显著减少了浓硫酸的用量，从而降低了反应温度，避免了碳化现象，减少了成醚副反应的发生，并提出了收率。     

酸析——混凝处理硫酸盐竹浆黑液

对硫酸盐竹浆蒸煮黑液进行了酸析—混凝处理,探索了此种黑液酸析处理时的最佳温度和pH值;以及酸析后的混凝的最佳pH值以及投药量。实验表明,采用酸析—混凝处理方法,不仅能有效地分离黑液中的木素,而且能大大地降低污染负荷。     

太行山森林群落内锦带花和大花溲疏生理生态学特性的研究

本文研究了太行山森林群落内锦带花和大花溲疏的生理生态学特性。结果表明，锦带花和大花溲疏的蒸腾强度平均值分别为０．４５和１．０２ｇ·ｇ￣（－１）ＦＷ·ｈ￣（－１），平均呼吸强度６．４和５．３ｍｇＤＷ·ｄｍ￣（－２）·ｈ￣（－１），平均总光合强度１５．６和１４．７ｍｇＤＷ·ｄｍ￣（－２）·ｈ￣（－１）。实验结果还表明，影响蒸腾强度的主要生态因子是光照强度。     

陕南水镁石纤维（FB）的物理性质研究

水镁石纤维是天然产出的、罕见的高镁实心纤维。其抗拉强度为９５×９．８１×１０￣６Ｐａ，弹性模量为１．５～２．０×９．８×１０￣９ｐａ，显微硬度为７０～２４０，密度为２．４４～２．４８ｇ／ｃｍ￣３。电阻率为３×１０￣５Ω．ｍ～６．１×１０￣７Ω．ｍ，介电常数为４．７～７．２，磁化系数为１１．５～１５．５ｃｍ￣３／ｇ。耐热区间为４５０～４８０℃，导热系数为０．１３１ｗ／ｍ·ｋ，热膨胀系数为５．７～８．８×１０￣（－７）ｍ／℃，热容为１．２６Ｉ／ｇ，热解焓为１９．６ＫＪ／ｍｏｌ。Ｎｅ＝１．５７５～１．５７７，Ｎｏ＝１．５５２～１．５５６，白度７３．５％。本文还讨论了上述物理性质的各种变化、影响因素及其应用。     

溶液中三价铁离子与6－氨基青霉烷酸的配合物形成研究

本文用ｐＨ电位法研究了在温度为４０±０．１℃，离子强度为０．１ｍｏｌ／ｄｍ￣３（ＮａＣｌＯ＿４）的水溶液中，铁（Ⅲ）离子与６－氨基青霉烷酸（６－ＡＰＡ）的络合平衡，并测定了配体的质子酸解离常数及配合物的稳定常数．结果表明，溶液中三价铁离子与６－氨基育霉烷酸主要以１：１型式的配合物存在（［（ＡＰＡ）］￣（２＋），［Ｆｅ（ＡＰＡ）ＯＨ］￣＋）．     

固定化酶管安培法快速测定青霉素

整个测定系统由固定化青霉素酶管、流动注射分析仪及碘分子检测池组成。测定原理基本上同碘量滴定法，即青霉素经酶管转化为青霉素噻唑酸，该酸与碘分子发生定量反应，剩余的碘用电化学方法检测。实验表明：测定线性范围为０．０５～０．９０ｍｏｌ／ｍ￣３（取样４０μＬ），线性相关系数为０．９９２。对０．６ｍｏｌ／ｍ￣３的青霉素反复测定１０次，平均值为６２．４９μＡ，变异系数为１．２０％。当青霉素浓度低于１．０ｍｏｌ／ｍ￣３时，条件在一定范围的波动（磷酸盐浓度为０．０５～０．２５ｍｏｌ／ｍ￣３，ｐＨ为６．０～７．５，测定温度１５～２５℃），对测定结果几乎没有影响，测定速率可达每小时１２０个样品。此系统不变，在室温下（８～２０℃）使用时，每天约测４００个样品，酶管使用３０ｄ，未见活力下降。４℃下保存１０个月，酶管活力未见明显下降。     

羟基铬交联蒙脱土的制备及物化性能的研究

本文以钠型蒙脱土（Ｎａ－Ｍｔ）为原料，以羟基铬聚合阳离子为交联剂制备出羟基铬交联蒙脱土（Ｃｒ－Ｍｔ）并对其物化性能进行研究。结果表明Ｃｒ－Ｍｔ的物化性能优于Ｎａ－Ｍｔ，ｄ＿（００１）值１．６～１．９ｎｍ，比表面积８０～１９０ｍ￣２·ｇ￣（－１），１．８～５．０ｎｍ的孔约占半数以上，表面总酸量为６．１×１０￣（－４）～６．５×１０￣（－４）ｍｏｌ·ｇ￣（－１）、阳离子交换量在９．０×１０￣（－３）～４２×１０￣（－３）ｍｏｌ／１００ｇ样，但其热稳定性有待进一步提问。     

麦草浆黑液综合利用新工艺研究

采用磷酸酸析工艺分离麦草浆黑液中的固形物，滤液经苛化反应回收碱液，同时副产市场销路看好的饲料添加剂。黑液经处理后，木质素脱除率为９９．８６％，ＳｉＯ２的脱除率为８４．１２％，ＣＯＤｃｒ脱除率为８０．４５％。此工艺实现了在不损害企业经济效益前提下，达到制浆黑液零排放的污染治理目的。     

一阶导数分光光度法测定蜂王浆中蜂王酸的含量

本文提出用一阶导数分光光度法消除蜂王浆中基体干扰直接测定蜂王浆中蜂王酸含量的新方法，此法不需分离手续，快速，灵敏，简便，准确，线性范围在０￣１５μｇ／ｍＬ，相对标准偏差为１．２１％，回收率在９６％￣１０２％。     

关于frame SOLS存在性的进一步结果

已经证明对ｕ≥２，ＦＳＯＬＳ（３￣ｎｕ￣１）存在的充分必要条件是ｎ≥４且ｎ≥１＋２ｕ／３，除去可能的例外ｎ∈｛６，１０，１４，１５，１８，１９，２２，３０，３４，３８，４２，４６，５４，５８，６２，６６，７０，９４｝．本文证明除７２对（ｎ，ｕ）值外，ＦＳＯＬＳ（３￣ｎｕ￣１）存在的充分必要条件是ｎ≥４且ｎ≥１＋２ｕ／３．     

EDTA返滴定钡法测定硫酸根

本文研究了在１．２５×１０￣（－３）～２．５×１０￣（－２）ｍｏｌ／Ｌ硫酸的稀水溶液中用ＥＤＴＡ返滴定钡测定硫酸根的条件。结果表明：钡可过量０．２～２．２倍，不分离沉淀，无需乙醇等降低沉淀的溶解度，指示剂终点变色较敏锐，测定硫酸根的相对误差小于１．０％。     

人工培育青石斑鱼Epinephelus awoara仔、稚、幼鱼的饵料系列

本文研究人工培育青石斑鱼仔、稚、幼鱼的饲料条件。青石斑鱼从仔鱼－稚鱼－幼鱼的各个发育阶段均为动物食性。自初孵仔鱼至幼鱼发育过程大抵有三个饵料转换期：（１）前期仔鱼到后期仔鱼由内源性营养（卵黄、油球）到外源性营养（以小型浮游动物为主）的转换期。（２）后期仔鱼末（２５日龄左右、全长９毫米以上）到稚鱼期系由吃小型浮游动物到吃大型浮游动物转换期。（３）稚鱼后期、幼鱼阶段（约４０日龄以后、全长２０毫米以上）是向底栖饵料（鱼、虾、贝肉）转换期。用牡蛎受精卵和幼体作青石斑鱼仔鱼开口饵料。其饵料系列是：牡蛎受精卵和幼体－轮虫－桡足类、卤虫无节幼体、卤虫成体、糠虾－鱼、虾贝肉。以初孵仔鱼２～３万尾／米￣３、稚鱼０．１～０．２万尾／米￣３、幼鱼０．０５万尾／米￣３的培苗密度，各种饵料的日投饵量范围：牡蛎受精卵和幼体１－３０个／ｍｌ，轮虫０．２－１８个／ｍｌ，桡足类０．１个／ｍｌ，卤虫幼体０．１－３．５个／ｍｌ，卤虫成体１－１０克／米￣３，糠虾１－１４０克／米￣３，鱼、虾、贝肉５－１２２克／米￣３。     

高产普鲁兰菌株的筛选和发酵条件探索

通过对茁芽短梗霉Ａｓ３．２７５６四次紫外诱变，获得了一株高产普鲁兰的变异株ＰＢ５１８，使糖的转化率达５５％以上，经多次传代表明该菌株稳定。同时考察了该变异株的发酵条件，最适条件为起始ｐＨ６．０，接种量３．０×１０￣８个／ｍＬ通气量为培养基占摇瓶体积的１／１０，发酵温度２８℃，发酵时间９６ｈ。     

氮氧方酸酯的制备及氮氧方酸环己基酯的晶体结构

氧方酸二酯在较低温度下的选择性氨解是制备氮氧方酸酯（３－氨基－４－烃氧基－３－环丁烯二酮）的一般方法。制得了８个相应的化合物３ａ￣３ｆ，４ａ，４ｂ．测定了氮氧方酸环己基酯（３－氨基－４－环己氧基－３－环丁烯二酮）的晶体结构。其晶体学数据如下：单斜晶系，空间群Ｐ２１／ｂｂ，ａ＝９．７３５４，ｂ＝２１．０３５０，ｃ＝９．７７９９ｎｍ，β＝９０℃，ｚ＝４，Ｄｃ＝１．２９５，Ｒ１＝０．０３２６０，Ｒｗ＝０     

固体酸Ｈ２ＳＯ４／ＳｉＯ２催化合成DOP

采用化学沉淀法制备了固体酸Ｈ２ＳＯ４／ＳｉＯ２，并将其应用于合成ＤＯＰ．考察了固体酸催化剂的制备条件及其对酯化反应的影响．实验结果表明，每克ＳｉＯ２用１０ｍＬ，浓度为０．５ｍｏｌ&;#183;Ｌ＾－１的硫酸浸泡０．５ｈ，３００℃下活化３ｈ，制得的固体酸Ｈ２ＳＯ４／ＳｉＯ２催化剂催化活性高，选择性好，酯化反应速率快，产率高。