控制铁黄（α—FeOOH）长度的方法研究：分散剂对α—FeOOH生成的影响

由α-FeOOH出发制备γ-Fe_2O_3磁粉,要经过脱水、还原、氧化等步骤.现有的研究已经指出,α-FeOOH的结晶性质在γ-Fe_2O_3中得到继承.而且,磁粉的性质与粒子的结晶性质有很大关系.因此,对铁黄制备过程中影响因素的研究一直受到人们广泛的重视.     

用热重—差热方法同时分析研究γ—Fe2O3磁粉热处理过程

由α-FeOOH通过热处理过程,经过脱水,还原,氧化三步,转变成γ-Fe_2O_3掌握适当的热处理方法,可以获得孔洞少、密度高、性能良好的γ-Fe_2O_3及其包复性磁粉.为了获得可靠的热处理技术,了解过程的理论机制,本文采用热重和差热同时分析,从能量角度对热处理过程中相变条件及封孔密实机制进行初步探讨.     

纺锤形α—Fe2O3微粒的合成研究

研究了使用NaH_2PO_4作生长助剂,利用Fe(NO_3)_3水溶液强力水解制备纺锤形α-Fe_2O_3微粒的较适宜条件.发现在沸腾回流的动态环境下,可以实现较高Fe(NO_3)_3浓度和较短水解时间内完成纺锤形α-Fe_2O_3粒子的合成.这对实现无极磁粉新的合成方法和均匀胶体粒子制备具有重要意义.     

γ—Fe_2O_3粒子表面性能初探

<正> 一、前言作者在过去几年中进行包钴磁粉的制备时,注意到用不同的工艺方法制得的γ—Fe_2O_3磁粉,在用相同工艺进行CO~(2+)和Fe~(2+)的外延生长时,所得产物矫顽力提高的幅度不尽相同。经γ—FeOOH制备而得的γ—Fe_2O_3粒子的平均钴利用率要高于经     

表面活性剂在γ-Fe_2O_3上的吸附与γ-Fe_2O_3在甲苯-丁酮中的分散性

γ-Fe_2O_3是制造磁记录材料的主要原料之一.用不同表面活性剂处理的γ-Fe_2O_3在同一种分散介质中的分散性有明显的不同.本文选用磁记录材料生产中常用的甲苯-丁酮为分散介质,研究表面活性剂对γ-Fe_2O_3分散性的影响以及分散性与吸附类型的关系.要特别说明的是这里讲的表面活性剂仍是沿用水溶液体系的术语,在甲苯-丁酮中,这些助剂并没有表面活性.二、实验二.γ-Fe_2O_3悬浮体     

准立方体α-Fe2O3纳米粒子溶胶的制备与水解机理研究

以FeCl3·6H2O为反应前驱物,制备了α-Fe2O3溶胶.利用XRD、AFM、UV-Vis和FT-IR对薄膜的结构、形貌和谱学性质进行了分析.采用分时取样的方法,跟踪测试溶胶的XRD、AFM、UV-Vis和FT-IR,对粒子的形成过程进行了研究,提出了氧化铁在水解过程中先形成β-FeOOH,然后再转化为单分散准立方体形α-Fe203纳米粒子的机理.     

羟基氧化铁纳米颗粒的合成及聚3,4-乙烯二氧噻吩包覆研究

以PEG-2000为表面活性剂,与FeCl_3·6H_2O、尿素以水热法在140℃下加热18h制备β-FeOOH纳米棒。再以Na_2S_2O_8为氧化剂在溶液中进行EDOT与β-FeOOH纳米棒的包覆制备β-FeOOH@PEDOT纳米复合材料,并利用粉末X射线衍射、透射电子显微镜和红外光谱等手段对β-FeOOH@PEDOT纳米复合材料进行表征。     

氯乙烯—醋酸乙烯—乙烯醇共聚物分子量对磁性涂层界面粘合性的影响

本文评价了γ-Fe_2_3在两种不同分子量的氯乙烯-醋酸乙烯-乙烯醇共聚物-丁酮溶液中的分散性,测定了这两种共聚物与γ-Fe_2_3的粘附张力;与聚酯薄膜的剥离强度.从实验上验证并从理论上说明了分子量为3.4万的共聚物有利于改善磁性涂层的界面粘合性.     

添加剂对四氧化三铁粒子分散性的影响

以FeCl2·6H2O和FeCl3·H2O为原料,NH3·H2O为pH值调节剂,(NH4)2CO3为添加剂,采用水热法制备纳米Fe3O4粒子.产物经X射线衍射仪、透射电镜(TEM)和粒度仪检测分析.结果表明:用水热法制备纳米Fe3O4粒子的方法是可行的;由于共沉淀前驱体的不均匀性,当不加入添加剂时,得不到分散性好的Fe3O4粒子;当加入添加剂(NH4)2CO3时可以得到分散性好,颗粒均匀的Fe3O4纳米粒子,且产物是单相的Fe3O4纳米晶粒,结晶度完好,团聚程度低,粒度分布窄,平均粒径为45nm,比表面积达85m2 g.     

改性橘皮粉对Cu~(2+)和Ni~(2+)的吸附行为研究

橘皮粉用环氧化氯丙烷改性后再与DTPA-γ-Fe_2O_3复合,得到一种对重金属离子Cu~(2+)和Ni~(2+)有较强吸附能力的杂化材料.探讨了pH值、温度、时间等因素对其吸附性能的影响.结果表明:该材料对Cu2+和Ni 2+的最大吸附量分别为107.30mg/g和63.69mg/g,吸附为二级动力学过程,符合Langmuir等温吸附模型.     

火炬计划

<正> 包钴氧化铁磁粉达到国内领先水平包钴磁粉是磁记录工业的关键原材料。磁带的电声性能主要取决于磁粉。汤阴县磁性材料厂利用科技攻关成果研制开发、生产的CH系列(CH417-D型、CH605-B型)包钴氧化铁磁粉、磁性能高,分散性好,具有轻敲密度高,比表面积大,粒子均匀,无空洞无枝杈,电声性能优良等特点,适用于录音磁带和录像磁带等方面的生产。其中CH417-D型磁粉,可以制成国家A级盒式磁带产品,填补了国内空白,其主要技术指标优于德Bager8240产品。CH605-B型磁粉制成录像磁带,RF输出较大,其主要技术指标优于日本户田CTX970和美国弗泽0070产品。项目产品是目前国内唯一达到制作标准     

磷酸钴胶体粒子的制备和性能研究

详细地研究了均匀的球形磷酸钴胶体粒子的制备方法;并对其性能进行了综合测试考查,其粒子的化学组成经鉴定在常温下为Co_3(PO_4)_2·XH_2O。     

氧氯化锆溶液恒沸过程中产物聚合过程的电镜观察

近年来,采用氧氯化锆(ZrOCl_2·8H_2O)水解法来生成氧化锆超微粒子作为一种较新的制备技术正日益受到人们的重视.其特点是以价格低廉的氧氯化锆为原料,通过长时间恒沸来获得分布均匀、无团聚的亚微米级氧化锆超微粒子.水解过程控制对于获     

超声辅助Stber法制备单分散SiO_2/Fe_3O_4复合磁性微球

以超顺磁Fe_3O_4纳米团簇为磁核,在传统Stber法的基础上引入超声辅助制备具有核-壳结构的单分散SiO_2/Fe_3O_4复合磁性微球,并使用XRD、TEM、VSM等测试方法,着重研究了超声功率对SiO_2/Fe_3O_4复合磁性微球分散性、形貌、结构、磁性能的影响。研究结果表明:引入超声可极大改善磁性微球的分散性,随着超声功率的增加,复合微球团聚逐渐变少、SiO_2包覆层变薄、空白球减少,但功率过大时,无核-壳结构的SiO_2/Fe_3O_4微球出现;当超声功率为20%P时,SiO_2/Fe_3O_4复合磁性微球各项性能(分散性、磁性能)最优。     

固体超强酸—硫酸处理氧化铁对正庚烷异构化反应的催化作用

本文论述了固体超强酸(I)-Fe_2O_3/SO_4~(-2)的制造和催化活性。它是由Fe(NO_3)_3转变为Fe(OH)_3用硫酸处理烧制而成。其酸强度为-16.04相似文献   

固体电解质ZrO2（Y2O3）粉末的制备研究

本文比较了几种制备方法及Y_2O_3含量对ZrO_2材料性能的影响,提出了ZrO_2立方相的稳定机理。结果发现,在相同Y_2O_3含量条件下,不同制备方法制得的粉末其晶相中ZrO_2立方相体积分数有较大差异。随Y_2O_3含量的增加,粉末晶相中立方相体积分数迅速增大,其立方相晶胞参数逐渐增加,而当Y_2O_3含量增加到9mol%时,晶胞参数反过来又减小。SEM照片表明,随Y_2O_3含量的增加。ZrO_2粉末颗粒逐渐增大,Y_2O_3含量大于6mol%时,ZrO_2粉末形状变得较不均匀规整。Y_2O_3含量较低时,ZrO_2粉末才具有较好的烧結性能。     

超顺磁 Fe_3O_4微粒的制备及应用

<正> 一、前言超顺磁Fe_3O_4微粒是制备磁流体的主要原料,同时在高梯度磁分离器、热交换器、精密陶瓷、微波吸收、复合材料、工业催化剂等方面都显示了优越的性能和极好的应用前景。随着科学技术的发展,对超顺磁Fe_3O_4微粒的要求越来越高,它的粒度大小,形状和均匀性,对最终产品的性能均有较大的影响。本文以化学共沉淀法探讨超顺磁Fe_3O_4微粒的制备工艺以及它在高梯度磁分离器上的应用。二、超顺磁Fe_3O_4微粒的制备及硅烷化该项工作是分两步进行的,首先在碱性溶液中共沉淀二价和三价的铁盐,即FeCl_2和FeCl_3。制成超顺磁氧化铁,然后,将所制备的超顺磁氧化铁微粒进     

三氧化二砷联合~(125)I粒子植入抑制肺癌移植瘤小鼠肿瘤生长

观察不同剂量As_2O_3联合~(125)I粒子植入对肺癌移植瘤小鼠的抑瘤作用和安全性。构建肺癌异种移植瘤小鼠模型,当肿瘤体积达到约300 mm~3时,将小鼠随机分为6组,连续治疗15 d。测量小鼠肿瘤瘤径、体重、饮食,检测小鼠血清ALT、AST、LDH、CK、BUN、Cr浓度及脏器指数,HE染色评估主要脏器组织病理学变化。结果显示:与模型组相比,单用As_2O_3以及As_2O_3联合~(125)I粒子植入使小鼠饮食量和体重减少;单用As_2O_3(2.5 mg/kg、5 mg/kg)、~(125)I粒子(0.7 mci)治疗组以及联合治疗组均能明显抑制小鼠肿瘤生长(P0.05);联合治疗组抑制作用优于单用As_2O_3和~(125)I粒子植入组(P0.001);联合治疗组对小鼠血清生化功能及脏器指数无明显影响(P0.05),组织病理学观察未见明显异常。综上,As_2O_3联合~(125)I粒子植入能够抑制肺癌移植瘤小鼠肿瘤生长,且优于单用As_2O_3和~(125)I粒子植入,方法安全可行。     

Fe_2O_3/MWCNTs复合材料的制备及其NO_x气敏性能

采用沉淀法制备了Fe2O3/MWCNTs复合材料。通过X-射线衍射分析(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)等测试手段对所合成材料进行了表征。结果表明,合成的Fe2O3/MWCNTs复合材料均由碳纳米管与氧化铁颗粒组成,Fe2O3粒子尺寸较均匀,其颗粒大小约为5 nm。在室温条件下,Fe2O3/MWCNTs复合材料对NOx具有较好的气敏性能,当NOx浓度为9.7×10-7时,复合材料对NOx的灵敏度为6.13%,响应时间为38 s。分析其原因主要是合成材料中Fe2O3的主要相态是呈p型半导体特性的γ-Fe2O3,与吸附空气中氧气呈现出p型半导体特性的MWCNTs复合时产生倍增效应的结果。     

共沉淀法制备t-ZrO2/Al2O3纳米复合粉体研究

用NH4Al(SO4)2.12H2O、ZrOCl2.8H2O和NH4HCO3为原料,采用共沉淀法合成了t-ZrO2/Al2O3纳米复合粉体.前驱体的制备温度以45℃为宜,反应物NH4HCO3/(Zr Al)摩尔比对反应中锆的沉淀率影响显著.前驱体经1 100℃焙烧1 h后出现t-ZrO2和γ-Al2O3的宽化衍射峰,t-ZrO2较均匀地分散于氧化铝中,两相晶粒大小都在10~20 nm之间,样品进一步加热到1 200℃时α-Al2O3相迅速生成并伴有部分晶粒融合发生.