钨磷酸钙法合成钨磷酸基颜料的初步研究

Ⅰ.引言钨磷酸能与鹼性染料化合成耐日光、耐熱、耐鹼、抗水性很强的顏料。它比單甯酸和吐酒石酸的混合液作用於同樣鹼性染料而得到的顏料要好得多。鎢磷酸顏料還有其他性質,如磨細的程度、比重、着色率和試印等等,也都曾經被人研究過了。由於它具有很高的穩定性,能長久地保持着鮮艷的色彩,故每年大量地被用在油墨、橡膠,瓷漆、繪圖,蠟以及造紙等工業中,而且它的用途正在日益擴大中。這種顏料,固然有各種優點,但成本昂貴。根據文獻記載,最好用鎢磷酸与鹼性染料直接化合,品質可以均匀。但在工業製造過程中則因鎢磷酸價格极为昂貴,故改用鎢磷酸鈉法,乃是在鎢酸鈉溶液中加入磷酸鈉鹽及鹽酸,使成鎢磷酸鈉溶液,即在該溶液中加入鹼性染料,而得鎢磷酸基顏料。我國印刷工業,曾一     

鎢磷酸鈣在鹽酸中的溶解度測定

鎢磷酸在医药制备及化学工业上的应用已有长久的历史,并且新的用途也在不断地发展。一般的制备,都以鎢磷酸鈉为中間产品,用Drechsel乙醚法轉化而为鎢磷酸。本文作者之一曾以鎢磷酸鈣为中間产品,可得相同的结果。因为鎢磷酸鈣均制备,可自鎢酸鈣,白鎢矿或“合成白鎢”(炼錫付产品)开始,所以生产成本较为低     

銀容量法應用於钨酸鈉溶液中钨量的測定

銀容量法可以應用於鎢酸的测定。鎢酸銀可以在鎢酸鈉舆銀氨複離子的混合溶液中。藉加入稀硝酸使pH值到達7.0—7.5時而沉澱完全。分析誤差在±0.2％以內。本文也討論了pH值對鎢酸測定的影響。硫酸鈉的存在,如不超過鎢酸鈉量的100倍時,並不影響鎢酸的测定。氧化鈉与鎢酸鈉的混合液,祇可應用本方法求得氯離子与鎢酸根的總量。     

均相沉澱法測定鎢量的改進

一、引言 鎢鑛樣經濃鹽酸分解後,析離出來的鎢酸,可以用容量法滴定。但在鎢酸鈉溶液中,加鑛物酸使鎢酸沉澱時,情形便不同,沉澱不能完全,洗滌亦困難。雖然加入生物鹼或其他胺類物後,沉澱及洗滌問題都可解决,但下一步祇可用重量法测定,不得再用容量法。即是在重量法灼燒時,因鈉離子的存在,灼燒物亦不易     

磷酸铬的多形现象和结晶结构

金属鋁制件以鉻酸和磷酸盐溶液处理在表面上就生成一层絕緣薄层,可作塗料的底子。薄层的主要成分之一是磷酸鉻。磷酸鉻的制备和多形現象已經多人研究,但所报結果不少与用X-射綫方法研究所得的不相符合。据記载将等当量的鉻矾和磷酸二鈉的溶液相混合,則得淡紫色磷酸鉻沉淀,为无定形,靜置若干时卽转变为深紫色晶体,属三斜晶系。实际上,在常溫时混和相等当量的鉻盐和磷酸二鈉的溶液所得粉状沉淀并非无定形,而是含水晶体,显明确的特性X-射线衍射图。只在先将两溶煮沸,     

12-鎢磷酸—乙醚—水的平衡相图

鎢磷酸—乙醚—水的平衡相图,用相数变更滴定法加以测绘,得到了該体系的分区情形。三液相并存时的各相組成,亦曾加以推算。     

Na_2WO_4—Na_2SO_4—H_2O三元体系在40°及60°时的溶解度

鎢酸鈉和硫酸鈉是一对同晶形的鹽,在熔融的狀态下,它們是一个屬于Roozeboom第Ⅴ类型具有最低点不联續固溶体的二元体系。它們在水溶液中的情况,以往还沒有被研究过,我們在40°及60°下测定了鎢酸鈉和硫酸鈉在水中的溶解度,发現在这个体系中,除了具有一般三元体系共有的鹽析作用外,还发現在这二个温度下,該体系均具有以二合水鎢酸鈉为主体的不联續固溶体生成,且随温度的增高,固溶体的极限溶解度逐漸减小。     

對苯二酚比色法測定鎢礦中的鎢

1.對苯二酚比色法测定鎢必須在濃硫酸溶液中進行顯色,少量水存在使顏色深度減低;可加入過量的對苯二酚溶液避免魧Ρ蕉尤芤河昧繛?0毫/25毫升,則允許的含水量為4毫升/25毫升。2.少量钼酸根的干擾可加入適量的SnCl_2—H_3PO_4掩蔽,但若钼的含量超過16微克/毫升時,必須預先進行分離。3.用對苯二酚法测定鎢礦中鎢的含量, 得到尚满意的結果;测定範圍可高達70%。應用此法测定所需時間約為重量法的五分之一。     

同多酸和杂多酸的研究 Ⅰ.钨酸钠酸化过程第一阶段中钨酸的聚合度

应用十水硫酸鈉轉变点降低法测定了正鎢酸钠稀溶液酸化过程第一阶段中鎢酸的聚合度,結果証明正鎢酸棋离子貭子化以后迅即聚合为十二鎢酸离子,其組成为[H_(10)W_(12)O_(46)~(10-)],而无如一般所說的六酸存在。由所測定的数据求得这种酸式十二酸根离子在32.4℃时的形成常数,log K=115.5±2.2。     

FIA法测定湿法磷酸工艺过程中物料的磷含量

本文报导了使用FIA法(Flow Injection Analysis)测定湿法磷酸工艺过程中物料的磷含量。该法是选用钼酸铵和钒酸铵混合液为磷的显色剂,0.48 molL~(-1)盐酸溶液为载流,对磷矿酸解所得的酸解液和萃取过程中萃余液(水相)等溶液中磷的含量,均可用此法测定。其含磷量在0～500mgl~(-1)的范围内能得到满意的结果。     

以电解法制备的次磷酸镍和次磷酸进行化学镀镍

采用四室电渗析槽,以镍板为阳极,不锈钢为阴极,次磷酸钠为原料,电解法制得次磷酸镍和次磷酸溶液,并且用该溶液配制化学镀镍液,进行了化学镀镍的研究.该镀液寿命长,得到的镀层光亮、致密,耐腐蚀性高,粘结性好.     

薄膜在光学中的應用

引言薄膜在光学中有很多用处,金属膜可以用来製備多光束干涉以及工业和军事用的高反射镜面;而介电膜系(多层膜)则不但可以用来製備高反射镜面,而且在光学工程中广汎地用来製備消反射膜以消除光学仪器种部件表面的反射损耗。在光谱学中金属膜和介电膜的组合或高反射介电膜系和介电膜的组合又广泛地用来製備带宽很狭的高效干涉滤波器.在偏振计方面利用介电膜系可以获得高效的反射式偏振器(效率可以高达90％以上).在位相反襯显微镜中金属和介电膜被用来製備位相膜.以上所学尚非薄膜在光学中应用的全部.在物理学其他部门中,如半导體膜用来做半导體整流子、电子管以及光电池,在原子核物理中薄膜用来研究高能     

硫酸草酸基底液中钼的极譜測定

钼在檸檬酸鈉的中性溶液中,或MoS+4在Ba(OH)_2及NaOH的硷性溶液中都产生还原波,且能定量。在酸性基底液中钼的极譜性質前人已研究得很多,但以硫酸和弱酸的混合酸作基底液的研究得较少。R.L.Pecsok曾提出以0.1M硫酸-0.5M檸檬酸为测定钼的基底液,并分析了钢样,在此底液中測定钼的浓度范圍較小(5×10~(-3)-10~(-4)M),同时还需严格控制酸度等条件,他又用阳离子交换剂分离溶液中阳离子,故对干扰离子未曾試驗。我们选择硫酸草酸为测定钼的基底液的原因是:     

纤维素/磷酸/多聚磷酸液晶溶液的动态流变性能

纤维素可直接溶解在磷酸/多聚磷酸溶剂体系中形成液晶溶液,使用此溶液有希望制得高强、高模的纤维素纤维.用热台偏光显微镜观察了纤维素/磷酸/多聚磷酸液晶溶液的清亮点,通过动态流变实验研究了溶液在不同温度、不同纤维素质量分数、不同P2O5质量分数及不同纤维素聚合度(DP)下的流变特性.结果表明在溶液温度40℃以下,纤维素质量分数14%～15%左右,P2O5质量分数75%和纤维素聚合度(DP)1 000的条件下是适合液晶纺丝的理想条件,为探寻合适的纺丝工艺条件提供了理论基础.     

不用乙醚从钨磷酸钙制备钨磷酸的方法

12-钨磷酸的制备,一向襲用Drechsel的乙醚萃取法。可是在较大量的生产过程中,乙醚是应当避免的易燃药品。所以Drechsel法的改进或变换是长时期来经常研究的问题。1929年,Scroggie提出了对于12-钨硅酸用乙酸乙酯萃取的方法,但乙酸乙酯在酸性溶液中易于分解,影响萃取率。1950年Phillips提出了钨磷酸钡与硫酸的复分解法。该     

固体磷酸催化剂的酸强度及其分布研究

采用浸渍法制备了固体磷酸催化荆,用Hammett指示剂法研究了焙烧温度及浸渍时间对固体磷酸催化荆酸强度范围及不同酸强度下酸量的影响.结果表明,浸渍时间一定时,催化剂的总酸量及各酸强度下的酸量都随着焙烧温度的升高而降低,焙烧温度一定时,催化剂的总酸量随着浸渍时问的增加而增大.     

2-巯基嘧啶对锌在磷酸溶液中的缓蚀研究

 通过失重法研究了2-巯基嘧啶对锌在磷酸溶液中的缓蚀作用.结果表明缓蚀剂对锌在磷酸溶液中有较好的缓蚀效果,缓蚀作用是由于缓蚀剂在金属表面形成保护膜,且未改变腐蚀过程的速率决定步骤机理.     

旋转环—盘电极法研究磷酸溶液中亚硒酸的电化学还原机理

利用旋转环－盘电极方法开结合循环伏安技术研究了磷酸溶液中亚酸酸的电化学还原机理。结果表明在磷酸溶液中亚硒酸的电化学还原过程即包括电化学反应,又有后续均相化学反应。     

电位滴定—主成分分析法同时测定磷酸与亚磷酸

提出同时测定磷酸与亚磷酸的一种新方法，该法利用已知混合酸的电位滴定数据建立多元线性回归数学模型，用该模型对未知混合酸中磷酸和亚磷酸进行浓度测定，获得满意结果。     

电位滴定－主成分分析法同时测定磷酸与亚磷酸

提出同时测定磷酸与亚磷酸的一种新方法．该法利用已知混合酸的电位滴定数据建立多元线性回归数学模型，用该模型对未知混合酸中磷酸和亚磷酸进行浓度测定，获得满意结果．