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相似文献
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1.
KMnO_4-H_2O_2 联合氧化法制备可膨胀石墨   总被引:7,自引:1,他引:6  
文章采用以KMnO4和H2O2作混合氧化剂,在常温下制备具有高膨胀容积的可膨胀石墨。该法已用于大规模工业化生产。其适宜的原料配比为石墨H2SO4(浓度为73%)KMnO4H2O2溶液(浓度为27.5%)的重量比分别为12.80.11(0.03~0.04),该法优点是能在较稀的H2SO4溶液中进行,文章同时对H2O2的作用和石墨插层反应的机理进行了讨论。  相似文献   

2.
文献「1」发现在强酸性条件下,KMnO4与H2O2反应体系中,KMnO4的褪色速度随H2O2初始浓度的增高而变慢,本文在综合考虑体系中各类复杂反应的基础上,从理论上对这一现象进下步加以研究,氦事求得由褪色速度表征的在对应动力关联方程,并对结果加以讨论。  相似文献   

3.
藉高锰酸钾氧化双乙酰的化学发光反应测定抗坏血酸   总被引:2,自引:0,他引:2  
在KMnO2-双乙酰化学发光体系中加入抗坏血酸,KMnO4氧化抗坏血酸后产生的Mn^2+能够催化KMnO4与双乙酰的双化学发光反应。  相似文献   

4.
文中从H2O2、KMnO4、NaClO三种氧化试剂,氧化条件的对比研究,提出酸性条件下KMnO4氧化玉米淀粉也是制备涂料成膜物质的可取途径之一  相似文献   

5.
本文证明如下结果,设M^n为n+p维单位球面S^n+p中具有平行平均曲率向量的紧致子流形,其第二基本形式长度平方∥σ∥^2≤2n(1+H^2)/2+√n-2,则M^n或者是全脐子流形,或者是位于S^n+p中某个曲率为1+H^2的全脐四维球面S^4(1+H^2)中的Vernoese曲面,其中H是平均曲率。  相似文献   

6.
本文提出以Ag2SO4—Al2(SO4)3—MgSO4作催化剂,在H2SO4-H3PO4混酸溶液中快速测定废水COD的新方法.实验确定的最佳条件是:Ag2SO4:Al2(SO4)3:MgSO4=1∶1∶1(质量比),H2O4:H3PO4=5∶1(体积比),回流时间0.5小时,通过对废水COD的测定,取得与标准法相近的结果.  相似文献   

7.
两性纤维素接枝共聚物的合成研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
采用KMnO4/H2SO4氧化还原引发体系,首次将羧甲基纤维素(CMC)与二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)进行接枝聚合,制备了一系列分子中同时含有阴离子羧甲基和阳离子季铵基团的两性纤维素接枝共聚物.研究了CMC取代度、DMDAAC加量、KMnO4用量和H2SO4浓度对接枝共聚的影响,并对其聚合反应机理作了探讨  相似文献   

8.
用碘量法测定Fe^3+/Fe^2+体系中的游离酸   总被引:1,自引:0,他引:1  
提出了一种滴定强酸性含Fe^3+及Fe^2+体系中游离酸(其游离酸浓度〉1mol/L)的新方法。实验证明,将K2C2O4作为掩蔽剂时,利用过量的KIO3与过量的Na2S2O3在酸性溶液中的氧化还原反应可以测定体系中的游离酸,当体系中存在的Fe^2+时,可利用KMnO4(在强酸性下)或H2O2(在弱酸性下)的预氧化来消除Fe^2+的干扰。在加入过量的K2C2O4(C2O^2-4与Fe^3+的摩尔比值  相似文献   

9.
文中从H2O2,KMnO4,NaClO三种氧化试剂,氧化条件的对比研究,提出酸性条件下KMnO4氧化玉米淀粉也是制备涂料成膜物质可取途径之一。  相似文献   

10.
采用均匀沉淀法合成了超微粒锡酸锌(Zn2SnO4)气敏材料,利用浸渍法对Zn2SnO4材料进行了掺杂,用XRD和TEM对其微结构进行了研究,实验结果表明,合成材料为均匀颗粒状,粒径小于0.1μm,该材料对可燃气体具有高的灵敏度,通过某些贵金属掺杂可提高Zn2SnO4对C2H5OH气体的选择性,SiO2的掺杂可大幅度提高Zn2SnO4对氢气的灵敏度,Zn2SnO4材料有可能在可燃气体、选择性酒敏元件上取得应用。  相似文献   

11.
推导了3d5离子在Oh对称强场图象下包括Trees和Racah修正的全晶体场和自旋-轨道作用矩阵,并将该矩阵应用于KMgF3:Mn2+和KZnF3:Mn2+.计算结果支持用吸收光谱和电子顺磁共振测量数据确定局部结构,也支持一个近似等价的SCF-MO模型计算.另外,作为一种予测,由CsCaF3:Mn2+的光谱算得电子顺磁共振参量为a=4.47×104cm-1.  相似文献   

12.
1,2-二环戊二烯基四甲基二硅烷与丁基锂作用生成[四甲基二硅撑]双(环戊二烯基负离子盐),后者随即与六羰基钨反应形成1,1-[四甲基二硅撑]双[环戊二烯基三羰基钨负离子盐],(Me2SiSiMe2)·[Cp′(CO)3W-]2·2Li+(I).(I)分别与六种卤化物反应,生成在钨原子上引入取代基的产物:(Me2SiSiMe2).[Cp′W(CO)3R]2,(R:Me,C2H5,2;PhCH2,3;CH2COOC2H5,4;CH3CO,5;P3hSn,6).(I)用醋酸处理后,随即分别与CCl4,NBS及I2作用,生成相应的钨卤化物,(Me2SiSiMe2)[Cp′W(CO)3X]2,(X:C1,8;Br,9;I,10),(I)与Fe3+/H3O+作用发生氧化偶联,生成双核W-W键产物(Me2SiSiMe2)[Cp′W(CO)3]2,11.(Cp′=C5H4)  相似文献   

13.
对高锰酸钾测定双氧水含量的分析方法的研究和改进   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究KMnO4和双氧水在酸性条件下的自催化反应动力学,以及反应的诱导期与两种反应物浓度的关系,提出在各种浓度和KMnO4分析H2O2含量靠自身催化的分析方法,后的方法,适用浓度范围宽,反应速度快,滴定分析误差小。  相似文献   

14.
廉价原料制备钛硅沸石   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用Ti^4+同晶取代Si^4+的气固相取代法及水热晶化法制备了钛硅沸石(TS-1),^1H→^13CCP/MASNMR谱的研究结果表明,水热晶化法合成时,可用TPABr(四丙基溴化铵)代替TPAOH(四丙基氢氧化铵),并可把n(TPA^+)/n(SiO2)降至0.05;  相似文献   

15.
提出了一种滴定强酸性含Fe3+及Fe2+体系中游离酸(其游离酸浓度>1mol/L)的新方法。实验证明,将K2C2O4作为掩蔽剂时,利用过量的KIO3与过量的Na2S2O3在酸性溶液中的氧化还原反应可以测定体系中的游离酸。当体系中存在Fe2+时,可利用KMnO4(在强酸性下)或H2O2(在弱酸性下)的预氧化来消除Fe2+的干扰。在加入过量的K2C2O4(C2O42-与Fe3+的摩尔比值为30)和过量的KIO3及Na2S2O3的条件下,其化学反应可以在30min内完成。采用I2回滴法测定游离酸,测试结果的精密度高,测定结果的相对偏差小于3%  相似文献   

16.
在基础有机化学教学中,讨论到多元醇的化学性质时都会介绍PinacolRearrangement(频哪醇重排)反应:[1]CCH3CH3OHCCH3OHCH3H+CCH3CH3CH3COCH3从反应物Pinacol到产物Pinacolone(频哪酮)分子骨架发生了变化,故属重排反应,其反应机理为:[2]CR2R1OHCR3OHR4+H+CR2R1OHCR3OH2R4-H2OCR2R1OHCR3+R4重排CR2+OHCR1R4R3CR2OHCR1R4R3-H+CR2OCR1R4R3发生重排反应的原因…  相似文献   

17.
用Cy2BuSnO2C-C6H4-x,Cy2MeSnO2C-C6H4-x,CyBu2SnO2C-C6H4-x(x=H,p-CH3,p-CH3O,p-NO2,p-F,p-Cl,p-I,p-OH,p-NH,m-NO2,m-CH3O)3个系列共18种取代苯甲酸配位的有机锡络合物在13种有机溶剂(环己烷、正庚烷、四氯化碳、苯、甲苯、乙醚、氯仿、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、四氢呋喃、对二氧六环、乙腈)中的羰  相似文献   

18.
研究了在聚氯乙烯(PVC)中,Sb_2O_3-ZnSn(OH)_6,Sb_2O_3-ZnNH_4PO_4,ZnSn(OH)_6-ZnNH_4PO_4二元体系的协同阻燃性能,以及Sb_2O_3-ZnSn(OH)_6-ZnNH_4PO_4三元系的阻燃性能,采用混料回归实验设计,导出了三元系氧指数与阻燃剂含量关系的数学模型,经计算机计算并绘制出了氧指数等值图,该体系中Sb_2O_3-ZnSn(OH)_6,Sb_2O_3-ZnNH_4PO_4复配具有正的协同作用,而ZnSn(OH)_6-ZnNH_4PO_4复配则表现为负的协同作用。  相似文献   

19.
掺杂聚苯胺电磁损耗的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究浓H2SO4掺杂PAn以及FeCl3掺杂浓H2SO4-PAn这两种材料的电磁损耗发现:浓H2SO4掺杂PAn的电损耗较小,磁损耗较大,但不利于微波吸收;FeCl3掺杂浓H2SO4-PAn合成出的材料有较高的磁损耗,有利于微波吸收。  相似文献   

20.
以对羟基苯甲酸甲酯和1,4-丁二醇为原料,在酯交换催化剂Ti(OC4H9-n)4/Sn(n-C4H9)2(C11H23COO)2存在下,采用熔融酯交换反应合成出单体:双(对羟基苯甲酸)丁二醇酯(BBHB)。然后再与对苯二甲酰氯分别在3种不同的溶剂中进行溶液缩聚,合成出3个不同分子量的HTH-4聚合物样品,并用DSC、POM对其液晶性进行了表征。  相似文献   

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