在硫化钠—氢氧化钠浸出液中电沉积锑时电化学行为

本文用稳态法测定了极化曲线,确定了在硫化碱溶液中 Sb(Ⅲ)、Sn(Ⅳ)、As(Ⅲ)、Sb(Ⅴ)和 H~ 离子的放电电位,并分别用纯化学试剂配制的溶液和工业电解液进行了比较测定,同时和热力学计算结果进行核对。Sb(Ⅴ)的放电电位还通过计时电位法核对。将所得极化曲线进行浓差极化修正后获得了 Tafel 直线,由此计算出有关的电极动力学参数。应用计时电位法,我们探讨了 SbS~(3-)_3和 SbS~(3-)_4离子的阴极放电机理。结果表明;SbS~(3-)3_3离子放电前经历一个前置转化步骤,即:SbS~(3-)_3—→SbS~ 2S~(2-) (1)生成的中间产物 SbS~ 按下列反应SbS~ 3e—→Sb S~(2-) (2)还原为金属锑。SbS~(3-)_4离子在阴极上放电过程分两步进行,首先,SbS~(3-)_4离子按下式还原为 SbS~(3-)_3离子,SbS~(3-)_4 2e—→SbS~(3-)_3 S~(2-) (3)生成的中间产物 SbS~(3-)_3离子再按反应(1)和(2)式还原为金属锑。     

Sb＿2O＿3－ZnSn（OH）＿6－ZnNH＿4PO＿4阻燃体系的研究

研究了在聚氯乙烯（ＰＶＣ）中，Ｓｂ＿２Ｏ＿３－ＺｎＳｎ（ＯＨ）＿６，Ｓｂ＿２Ｏ＿３－ＺｎＮＨ＿４ＰＯ＿４，ＺｎＳｎ（ＯＨ）＿６－ＺｎＮＨ＿４ＰＯ＿４二元体系的协同阻燃性能，以及Ｓｂ＿２Ｏ＿３－ＺｎＳｎ（ＯＨ）＿６－ＺｎＮＨ＿４ＰＯ＿４三元系的阻燃性能，采用混料回归实验设计，导出了三元系氧指数与阻燃剂含量关系的数学模型，经计算机计算并绘制出了氧指数等值图，该体系中Ｓｂ＿２Ｏ＿３－ＺｎＳｎ（ＯＨ）＿６，Ｓｂ＿２Ｏ＿３－ＺｎＮＨ＿４ＰＯ＿４复配具有正的协同作用，而ＺｎＳｎ（ＯＨ）＿６－ＺｎＮＨ＿４ＰＯ＿４复配则表现为负的协同作用。     

金属氧化物在PVC中的阻燃性能

通过测定添加金属氧化物于聚氯乙烯（ＰＶＣ）后的氧指数，研究了金属氧化物在ｐｖｃ中的阻燃规律。认为主族金属氧化物的阻燃性能与元素周期律有联系，大部分主族金属氧化物的阻燃能力随着金属元素的非金属性增强而增大，过渡族金属氧化物的阻燃能力则与元素周期律的关系不甚明显，文中探讨了阻燃机理，认为金属氧化物与ＨＣｌ的反应能力、氯化物的沸点及金属元素与Ｃｌ形成的化学键强度都是影响金属氧化物阻燃能力大小的重要因素，这将为开发高效复合阻燃剂提供了理论依据。     

关于电积锑阳极电流密度的讨论

本文讨论了下列问题: 1.电积锑时,阳极上发生的反应与阳极电流度密度的关系。 2.铁的钝化与阳极电流密度的关系及钝化膜的成分对电能消耗的影响。 3.电流效率、大气中的碱雾与阳极电流密度的关系。研究结果表明,在工业生产中采用高阳极电流密度是不适宜的。当采用隔膜电解槽电沉积锑时,合适的阳极电流密度为300—400A/m~2。     

硫化镍阳极溶解动力学

以人工合成的纯Ni_3S_2为研究对象,采用多种电化学测试方法,考察其阳极溶解行为,求出阳极溶解动力学参数,推导溶解过程机理。     

As（Ⅲ）在酸性氯化物溶液中的阴极极化行为

用悬汞电极测定了Ａｓ（Ⅲ）在不同条件下氯化物溶液中的阴极极化曲线，实验结果表明，Ａｓ（Ⅲ）的电化学行为强烈地受溶液中Ｎ＋，Ｃｌ－及Ａｓ（Ⅲ）浓度的影响，不同的条件下，可表现出不同阴极极化行为。     

从硫化碱溶液电积锑过程中回收锡的方法探讨

本文采用电积锑扩大实验电解液,用稳态法测定极化曲线确定了 SbS_3~3和 SnS_4~(4-)的析出电位,结果表明:在一定的条件下,用电积法从电积锑的废液中回收(?)是可能的,并用小型实验进行了验证。文中讨论了电积法回收锡的电液效率及提高电流效率的途径.本文后一部分研究了 Na_4SnS_4与 NaOH 的相互作用。表明在浸出过程中适当控制NaOH 浓度,有可能使溶液中的锡以 SnO_2沉淀进入浸出渣中,从而可在炼铅过程中集中回收精矿中的锡。     

硫化碱溶液电积锑阴极与阳极极化曲线的研究

本文用稳态法测定了硫化碱溶液电积锑的阴极与阳极极化曲线。确定了扩大试验条件下锑、锡、砷、氢离子的放电电位,并与纯物质配制的溶液以及热力学计算的电位进行了比较,指出了电极锑适宜的工艺条件。初步探讨了电极过程机理,证实在硫化碱溶液中氢在铁电极上放电属于缓放电机理。锑(Ⅲ)的放电,从电极反应话化能约为6000卡/克离子来看,似乎属于扩散控制,但也存在锑络离子经过某种前置步骤然后放电的可能性,有待于进一步研究证实。     

Zn-Cl~--NH_3-CO_3~(2-)-H_2O 系的热力学分析

根据同时平衡原理和质量平衡原理,推导出Ｚｎ－Ｃｌ－－ＮＨ３－ＣＯ３２－－Ｈ２Ｏ系金属氧化物及碳酸盐在水溶液中热力学平衡的数学模型,计算并绘出该体系的浓度对数－ｐＨ图,研究了各配位体及ｐＨ值对该平衡体系的影响．当溶液有ＮＨ３和Ｃｌ－存在时,ＺｎＯ的溶解度增大;ＮＨ３的浓度对ＺｎＯ的溶解度的影响最大,因而不宜用氨水作为Ｚｎ２＋的沉淀剂．当溶液中有ＣＯ３２－存在时,Ｚｎ的溶解损失小;即使溶液中含有一些ＮＨ３,但溶液中Ｚｎ的总浓度还是比较小．当溶液中有ＣＯ３２－存在时不仅使Ｚｎ完全沉淀时的ｐＨ值降低了,而且ｐＨ值的范围也加宽了,因而可选用Ｎａ２ＣＯ３,（ＮＨ４）２ＣＯ３等作为Ｚｎ２＋的沉淀剂．根据溶液中［Ｃｌ－］Ｔ,［ＮＨ３］Ｔ,［ＣＯ３２－］Ｔ的不同,通过这些浓度对数－ｐＨ图可以在理论上初步选择Ｚｎ２＋沉淀的最佳ｐＨ值范围．     

硫代锑酸盐水溶液的电导及扩散系数的研究

本文在25°至60℃温度范围内,测量了Na_3SbS_3·9H_2O、Na_2SbS_4·9H_2O水溶液的电导,指出这两种盐的水溶液均是强导电性的。由Nernst—Einstein方程D°=(RT/nF~2)λ_0计算了在不同温度下,在稀水溶液中两种盐的扩散系数,并求出了扩散系数随温度变化的经验方程。最后讨论了在硫化碱溶液中Na_3SbS_3·9H_2O与NaOH的相互作用,指出Na_3SbS_3·9H_2O与NaOH按下述方程发生反应。Na_3SbS_3+4NaOH=NaSbO_2+3Na_2S+2H_2O