离子交换树脂再生装置——实用新型专利推介

离子交换树脂再生装置（专利号Z102282069．8） 北京市双峰纯水设备厂是高纯水工程设备专业制造厂，为攻关18M（M表示MΩ．cm，25℃）高纯水，独立自主研制出一套全新的离子交换树脂（以下简称“树脂”）再生装置。这是由六个子系统组成的树脂专业再生系统，率先把我国树脂再生处理带上了产业化道路，突破了在我国已沿用了50年的传统方式，为改变落后面貌，赶超世界先进水平开辟了一条新途径。2005年3月该装置获得国家知识产权局授予的“实用新型专利证书”。     

铕─偶氮胂Ⅲ溶液相和树脂相配合物的研究及树脂导数光谱初探

本文研究了－偶氮胂Ⅲ（ＡｒＳⅢ）配合物在溶液中和在离子交换树脂中的形成条件．给出了－ＡｒｓⅢ在溶液中和树脂中各自的吸收光谱，λｍａｘ液＝６５０．３ｎｍ，λｍａｘ树脂＝６６０ｎｍ。在大量硝酸盐存在下，与形成Ｅｕ（ＮＯ３）３），该配阴离子与ＡｒⅢ显色后，能为强碱性阴离子交换树脂吸附，以ＮＯ－３型树脂吸附率高且保持恒定。对溶液相及树脂相配合物的组成研究表明：溶液相Ｅｕ：ＡⅢ＝１：１；树脂相Ｅｕ：ＡｒｓⅢ＝１：６。树脂配合物一阶导数光谱峰位置为：５７６．０（＋）ｎｍ，１．５９９（十）Ｄ１；６５５．２（－１）ｎｍ，２．１１４（－）Ｄ１。     

ODA生产新技术控制要点

一、引言ODA产品全称：4，4-二氨基二苯醚（DADPE），英文名：4，4-dimidodiphenylaether，是一种重要的高分子单体，由该品合成的聚酰亚胺树脂、聚酰胺一酰亚胺树脂、聚马来酰亚胺树脂目前在高新技术产品上应用很广泛。这一类树脂的最优良性能就是耐高温，实践证明，它们可以在260％下连续使用，间歇使用的最高温度可以达到480％。该类树脂具有良好的绝缘性、润滑性以及防辐射性能，使用强度高，耐磨性和化学稳定性也比较突出。     

TQ32 0036高吸水性树脂在日用化学工业中的应用（刊）

ＴＱ３２００３６高吸水性树脂在日用化学工业中的应用（刊）刘廷栋…（天津大学材料科学与工程系）／／日用化学工业—１９９５，（１）。２２～２４高吸水性树脂是一种功能性高分子材料，具有缓释作用，吸附作用、吸湿放湿和成膜的特点，主要用于日用化妆品、医疗用品、...     

亚微米聚合物粒子与赖氨酸的相互作用

研究了低浓度下（〈２０ｇ／Ｌ）Ｌ－赖氨酸与亚微米级阳离子交换树脂的相互作用，发现其吸附等温线为极化模型吸附等温线，可用ｄｅ Ｂｏｅｒ Ｚｗｉｋｋｅｒ公式关联，表现为多分子层吸附。这与（商品）Ｌ－赖氨酸在亚毫米阳离子交换树脂上的单分子层的Ｌａｎｇｍｕｉｒ等温线有明显差别。     

蜜胺树脂在硝酸介质中对钯的吸附行为

研究了在硝酸介质中密胺树脂对钯的吸附行为和吸附的影响因素。结果表明，在１ｍｏｌ．ｄｍ＾－＾３硝酸溶液中，存在一定量的氯离子（Ｃｌ＾－）的情况下，密胺树脂对钯Ｐａ（ＩＩ）的吸附率可达８０％以上，同时对密胺树脂和载有Ｐｄ（ＩＩ）的树脂作了红外光谱测定。     

包结化合物对痕量CO(Ⅱ)的富集作用

以环氧氯丙烷作交联剂与β－环糊精反应，今成了环糊精聚合物树脂。该树脂能与4－[（3，5－二溴－2－吡啶）偶氮]－2－甲基－1，5一、二氨基苯（3，5－diBr－PADAT）形成稳定的包结化合物，在适当的条件下，它可以选择性地富集Co（Ⅱ），结果令满意。     

高性能双组份丙烯酸聚氨酯涂料的研制

本文研究了低成本，高性能羟基丙烯酸树脂的合成，并采用傅立叶变换红外光谱（ＦＴＩＲ）及凝胶渗透色谱（ＧＰＣ）分析了丙烯酸树脂的结构和分子量分布，以此树脂为基础，采用六亚甲基二酸酯（ＨＤＩ）缩二脲为固化剂，制得了高性能的双组份丙烯酸聚氨酯涂料。     

聚硫醚主链的咪唑型螯合树脂合成及吸附性能

通过聚环硫氯丙烷与咪唑进行高分子反应，合成了以聚硫醚为主链、侧链带有咪唑基团的螯合树脂（简称ＰＳＩＭ）。该树脂对Ａｕ（Ⅲ）、Ｐｄ（Ⅱ）、Ｐｔ（Ⅳ）、Ａｇ（Ⅰ）等贵金属离子具有很强的吸附能力，吸附容量（ｍｍｏｌ金属离子每克树脂）分别达６．０１、５．５３、３．４３和４．７３，对Ｈｇ（Ⅱ）的吸附次之，对Ｃｕ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｄ（Ⅱ）很弱，而对Ｐｂ（Ⅱ）不吸附，并考察了介质酸浓度对ＰＳＩＭ树脂吸附性能的影响     

球形大孔聚氯乙烯树脂的化学转化：Ⅲ.硫脲树脂的合成及其…

球形大孔聚氯乙烯树脂与多乙烯多胺反应，生成胺化交联树脂。胺树脂脂与含硫试主 异硫氰酸七脂反应，制得不同硫脲结构的ＴＵ－１和ＴＵ－Ⅱ螯合树脂。ＴＵ－１对Ａｕ（Ⅲ），Ｐｔ（Ⅳ），Ｐｄ（Ⅱ）有很大的饱和吸附量，吸附Ａｕ（Ⅲ）时出现边吸边还原同金的现象。     

交流阻抗法评价氟改性乙烯基酯树脂的耐腐蚀性

用甲基丙烯酸十二氟庚酯（DFHMA）对乙烯基酯树脂（VERs）进行共固化改性，采用FT-IR和XPS分析了固化物结构及表面性能，并采用交流阻抗（EIS）分析了不同氟含量的树脂涂层在质量分数为3.5%NaCl溶液中浸泡不同时间的交流阻抗谱，进行了等效电路、孔隙率及吸水率分析。结果表明，含氟乙烯基酯树脂固化后，氟元素在树脂表面富集；树脂涂层的阻抗值随氟含量的提高而逐渐增加；当DFHMA质量分数为7% 时阻抗值达到最高，且其孔隙率和吸水率均较未改性树脂涂层低；经DFHMA改性的VERs具有良好的抗渗透性和耐蚀性。     

共混MMCS树脂的性能形态与流变学

本文利用增容原理，以丙烯酸甲酯（ＭＡ）、α—甲基苯乙烯（α—ＭＳ）为增容改性单体，与甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）、苯乙烯（ｓｔ）乳液共聚，所得共聚物与氯化聚乙烯（ＣＰＥ）共混得ＭＭＣＳ合金。研究了改性单体、ＣＰＥ用量对树脂力学性能、流变性的影响，同时考察了树脂的微观结构与形态     

从胆酸制备的牙科树脂溶胀性能研究

从胆酸（CA）合成了2’-甲基丙烯酰氧基乙基-3α，7α，12α-三甲基丙烯酰氧基-5β-胆酸-24-酯（CAGFAMA），并应用光聚合方法将其制成了高分子树脂。实验选用商业单体2，2＇-二[4-（2-羟基-3-甲基丙烯酰氧丙氧基）苯基]丙烷（Bis—GMA）作为对比物，三甘醇二甲基丙烯酸酯（TEGDMA）作稀释剂，樟脑醌（CQ）和甲基丙烯酸-2-（二甲氨基）乙酯（DMAEMA）的混合物作引发剂。研究光照时间为60s的树脂在蒸馏水和0．1mol／LHCl溶液中的溶胀行为。研究显示，在蒸馏水中CAGE4MA树脂的溶胀值是0．41％，比相同条件下商业单体Bis—GMA（2．04％）和TEGDMA（4．77％）的溶胀值低。CAGE4MA和TEGDMA共聚物的溶胀值随着树脂中TEGDMA含量的增加而增加。     

三聚氰胺甲醛树脂对金的吸附行为

研究了在不同酸性介质（硝酸、硫酸、盐酸）中，三聚氰胺甲醛树脂（蜜胺树脂）对金的吸附行为及其影响因素，结果表明，在酸性介质中，该树脂对金有较高的吸附率（达８０％以上）和好的选择性，并对其吸附机理进行了初步的探讨。     

水样中痕量Cr(VI)的富集及测定

本文以环氧氯丙烷做交联剂，与β-环糊精反应，合成一种具有三维网状结构并不溶于水的大分子物质。该物质与显色剂朱基萤光酮发生包结作用，形成包结树脂。用此树脂富集痕量Cr（VI），结果令人满意。     

重组类人胶原蛋白Ⅰ的层析分离

目的研究重组类人胶原蛋白的基因工程下游工艺对阴离子交换树脂（DE52）和阳离子交换树脂（CM52）的吸附效果。方法将基因工程菌E．coil BL 21经超声破碎、硫酸铵盐析、超滤浓缩后，再进行批量层析进一步分离纯化。结果得到最佳实验条件：采用阴离子交换树脂，pH值为6．0。盐浓度为0．2mol／L，蛋白进样浓度为0．4％（质量分数）。结论在HCBI的纯化过程中，阴离子交换树脂（DE52）较阳离子交换树脂（CM52）的分离效果更优，最终产物的纯度达到95．98％，回收率为91．7％，纯化倍数为5．3。纯化的类人胶原蛋白Ⅰ经SDS—PAGE电泳测定为电泳纯，分子质量为90ku。     

球形大孔聚氯乙烯树脂的化学转化Ⅲ.硫脲树脂的合成及其性能研究

球形大孔聚氯乙烯树脂（ＰＶＣ）与多乙烯多胺反应，生成胺化交联树脂．胺化树脂与含硫试剂和异硫氰酸苯脂反应，制得不同硫脲结构的ＴＵ－Ⅰ和ＴＵ－Ⅱ螯合树脂．ＴＵ－Ⅰ对Ａｕ（Ⅲ），Ｐｔ（Ⅳ），Ｐｄ（Ⅱ）有很大的饱和吸附量，吸附Ａｕ（Ⅲ）时出现边吸附边还原析出金的现象．ＴＵ－Ⅱ在低酸度下对Ｐｄ（Ⅱ）的吸附率仅为１５％，而对Ａｕ（Ⅲ），Ｐｔ（Ⅳ）的吸附率仍在９０％以上．ＴＵ－Ⅰ，ＴＵ－Ⅱ不吸附或少量吸附贱金属离子，显示出对贵金属离子的高选择性吸附能力，具有一定的应用前景     

亚胺基二乙酸树脂对水钬（Ⅲ）的动力学研究

在亚胺基二乙酸树脂（D401）对附钬（Ⅲ）的最佳pH条件下，详细研究了浓度、温度、振荡频率对亚胺基二乙酸树脂吸附钬（Ⅲ）的吸附速率的影响。     

离子交换法分离L－谷氨酰胺的工艺研究

就应用强酸性阳离子交换树脂（Ｂ）及强碱性阴离子交换树脂（Ｇ）分离提纯发酵液中Ｌ－谷氨酰胺（Ｌ－Ｇｌｎ）的工艺条件进行了研究，通过单因子及正交试验确定离子交换分离法分离Ｌ－Ｇｌｎ的较佳条件为：强酸性阳离子交换树脂分离Ｌ－Ｇｌｎ的上柱液ｐＨ为３．５，洗脱剂氨水的浓度为０．０３ｍｏｌ／Ｌ，洗脱速度为树脂体积的０．６５％；强碱性阴离子交换树脂分离Ｌ－Ｇｌｎ的上柱液的ｐＨ为８．０，洗脱剂盐酸的浓度为０．０５ｍｏｌ／Ｌ，洗脱速度为树脂体积的１．１５％；使用上述条件提取Ｌ－Ｇｌｎ的得率为３０％左右。     

硫代米■酮显色树脂相分光光度法测定黄河水中痕量汞(Ⅱ)

在pH5．0～6．5条件下，汞（Ⅱ）与硫代米酮生成紫红色配合物，用732型强酸性阳离子树脂交换吸附进行树脂相分光光度法测定痕量汞（Ⅱ）。结果表明，有色配合物树脂相的最大吸收波长为590nm，汞（Ⅱ）含量在0～08mg·L-1范围内符合Beer定律，表观摩尔吸光系数为4．26×105L·mol-1·cm-1.用于黄河水中痕量汞（Ⅱ）的测定，相对标准偏差小于3．2％，加标回收率为95％～102％