缅甸帕敢地区硬玉岩中流体包裹体

大量的气－液二相，气－液－固三相的包裹体发现于缅甸帕敢硬玉岩中，用激光Ｒａｍａｎ光谱仪分析的结果显示其气相和液相的成分为Ｈ２Ｏ＋ＣＨ４，固相部分成分为硬玉，表明该硬玉岩形成于含Ｈ２Ｏ＋ＣＨ４的，组成近硬玉的熔体，该熔体可以有来源于上地幔，根据实验岩石学资料推测硬玉岩形成温度大于６５０℃，压力大于１．５ＧＰａ。     

355～445℃,2.0～5.5GPa下合成的SiO2玻璃

利用ＹＪ－３０００吨压机,在高压（２．０－５．５ＧＰａ）和低温（３５５－４４５℃）条件下,用光谱纯ＳｉＯ２合成了一系列ＳｉＯ２玻璃,它们的红外光谱特征与高密度石英玻璃相似,同时,红外光谱显示ＳｉＯ２玻璃中含有少量的水,且以ＯＨ离子的形式存在。可能正是由于少量的水,对ＳｉＯ２的非晶化起了重要作用。对这些ＳｉＯ２玻璃折射率的测定表明,ＳｉＯ２玻璃的折射率以及高密度威武央玻璃的折射率与合成压力呈很好的对     

高温、高压下粗面玄武岩相变对其纵波速度影响的研究

利用ＹＪ－３０００吨压力机的弹性波速度测量装置,在高温（最高温度为１３５０℃）、高压（２．０ＧＰａ）条件下就位测量了河南伊川粗面玄武岩的纵波速度,并在２．０ＧＰａ及不同温度条件下获取了实验产物,其详细薄片鉴定表明,对应着粗面玄武岩弹性波速度的变化,实验样品已经发生了相变。据此讨论了粗面玄武岩中含水矿物脱水、固固相变、部分熔融与其弹性波速度之间的关系,为了解深部物质过程提供高温、高压实验基础。     

高压下MgO-ZnO-SiO2体系的亚固相相关系

在１．０ＧＰａ和１２００℃条件下,利用活塞圆筒高压装置实验确定了ＭｇＯ－ＺｎＯ－ＳｉＯ２体系的亚固相相关系,结果显示该体系具有不同于其他类似的三元体系的相组合特征,无法形成Ｍｇ２ＳｉＯ４－Ｚｎ２ＳｉＯ４橄榄石和Ｍｇ２ＳｉＯ６－Ｚｎ２Ｓｉ２Ｏ６辉石续固溶体,这种相组合特征是由Ｚｎ＾２＋具有（Ａｒ）３ｄ＾１０外层电子结构,不同于其他过渡金属离子,如Ｆｅ＾２＋,Ｎｉ＾２＋和Ｃｏ＾２＋的性质所制约。     

顽火辉石的高压声速和下地幔的可能组成

用光分析技术在４０－１４０ＧＰａ的冲击压力范围内测量了钙钛矿型顽火辉石的高压声速。实验测定其纵波声速ＶＰ与冲击压力Ｐ的关系为：ｌｎＶｐ＝３．７０９－０．。６９１ｌｎＰ＋０．０９４（ｌｎＰ＾）２且声速ＶＰ和ρ满足Ｂｉｒｃｈ定律：Ｖｐ＝４．０６８＋１．６７７ρ，可以确认在下地幔的温度压力下钙钛矿型顽火辉石是稳定的。     

黄体酮清除超氧离子作用机理及反应动力学

在０．１ｍｏｌ／Ｌ ＮａＨＣＯ３介质中，用极谱法研究了Ｏ２＾．－与黄体酮（ＰＲＧ）的化学反应。实验表明，与具有类似结构的糖皮质类甾体抑制磷脂酶Ａ２的活性从而间接阻止Ｏ２＾．－产生的机理不同，黄体酮与Ｏ２＾．－自由基的化学反应机制的Ｏ２＾．－氧化黄体酮分子中的烯酮基，Ｏ２＾．－自身被还原生成Ｈ２Ｏ２，ＰＲＧ是Ｏ２＾．－的清除剂，推导了化学反应速率常数公式，测得Ｏ２＾．－氧化黄体酮的表观化学反应速率常     

NbCx-C复合三维网状纤维的制备及其形貌

用市售分析纯化学试剂Ｎｂ２Ｏ５（９９．９５％），活性炭（９９．９９％），ＮａＣｌ（９９．９５％）和蔗糖（９９．９４％）为原料，采用碳热还原法在温度为９７０－１１２０℃，压力为０．１ＭＰａ的Ｎ２条件下，在石墨电阻炉内制备出ＮｂＣｘ（ｘ＝０．９８）－Ｃ复合三维网状纤维。     

内蒙古典型草地CO_2,N_2O,CH_4通量的同时观测及其日变化

利用黑色不透光气体采集箱，沿 ４５０～２００ ｍｍ年降水梯度剖面对内蒙古温带草原典型草地３种主要温室气体ＣＯ_２，Ｎ_２Ｏ，ＣＨ_４通量进行现场测定．结果表明，内蒙古草地ＣＯ_２，Ｎ_２Ｏ，ＣＨ_４通量平均值分别为（１１８０．４± ３０８．７），（０．０１０± ０．００４），（－０．０３９± ０．０１６） ｍｇ ｍ_（－２）· ｈ_（－１）， ３种温室气体通量随着草地降水量的减少呈现降低的变化趋势，人类活动放牧和草地开垦利用均表现对草地温室气体通量的明显影响，揭示了草地温室气体通量的日变化特征及其与温度的正相关关系．     

硅酞菁染料与SiO2介质的结构关联及强光限幅效应

通过二氯硅酞菁染料（ＳｉＰｃＣ１２）中的活性氯与γ－氨基丙基三乙氧基硅烷（３－ａｍｉｎｏｐｒｏｐｙｌｔｒｉｅ－ｔｈｏｘｙｓｉｌａｎｅ，ＮＨ_２（ＣＨ_２）_３Ｓｉ（ＯＣ_２Ｈ_５）_３，ＫＨ５５０）中氨基的亲核取代化学反应，把硅酞菁染料连接到ＫＨ５５０中．反应产物与γ－缩水甘油醚基丙基三甲氧基硅烷（３－ｇｌｙｃｉｄｏｘｙｐｒｏｐｌｔｒｉｍｅｔｈｏｘｙｓｉｌａｎｅ，ＣＨ_２ＯＣＨＣＨ_２Ｏ（ＣＨ_２）_３Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３，ＫＨ５６０）相复合，随着系统物质的水解和聚合反应的进行，ＳｉＰｃ成功地嫁接于无机网络中，使得本来极难溶的酞菁有机分子以较大浓度以单体形式掺杂到无机介质中，制得较好物化性能与光学性能的复合材料．用红外光谱与紫外光谱表征了ＳｉＰｃＣ１_２与ＫＨ５５０的化学反应产物用波长５３２ｎｍ，脉宽８ｎｓ的 Ｎｄ~(３＋)． ＹＡＧ激光对获得的不同 ＳｉＰｃＣｌ_２掺杂浓度的复合材料的光限幅效应作了研究．     

西藏羊八井地热田气体地球化学特征

西藏羊八井地热田气体的主要组分是ＣＯ２,含量一般超过８５％,其他组分有Ｎ２,Ｈ２Ｓ,Ｈ２和ＣＨ４等。氦同位素的Ｒ／Ｒａ值在０．１４－０．４６之间,说明地壳是氦的主要来源。ＣＯ２的δ＾１３Ｃ值是－１１．３３℃－７．７２‰,ＨＳ的δ＾３４Ｓ值是０．２‰－８．３‰,这些气体是念青唐古拉核杂岩体局部熔融的产物。     

一步室温固相化学反应法合成CuO纳米粉体

利用ＣｕＣｌ２．２Ｈ２Ｏｇ与ＮａＯＨ的室温固相化学反应直接合成了ＣｕＯ纳米粉体,用Ｘ射线衍射和透射电子显微镜对固相反应物的组成,大小,形状进行了表征,结果表明,产物ＣｕＯ颗粒大小均匀,粒径为２０ｎｍ左右。     

广东雷州新生代玄武岩中石榴麻粒岩相岩石捕虏体的发现

报道了广东雷州英峰岭火山碎屑岩中首次发现的麻粒岩相岩石捕虏体,其中高压石榴麻粒岩捕虏体在我国极为罕见。石榴麻粒岩在矿物组成和矿物化学上与辉石麻粒岩有很大的区别。温压计算显示石榴麻粒岩形成于１１ ３０－１１６０℃和１．４－１．７ＧＰａ的高温压条件下,而二辉麻粒岩形成于８００℃左右和０．６５－０．８ＧＰａ的条件下。高的地温梯度指示新生代本区片于裂谷活动区。不同组成的麻粒岩是由玄武质岩浆底侵于不同深度形     

单晶C60压力诱导相变

在２９０Ｋ温度下和０－０．６００ＧＰａ流体静压国和范围内,通过对块体Ｃ６０单晶的直流电导测量,观察到在０．１７６ＧＰａ的压力下Ｃ６０单昌的电导发生一个大的跳跃,该跳跃对应于Ｃ６０单晶分子自旋取向从有序琶无序可逆相变。     

大别山超高压变质带中钠铝云母的发现

钠铝云母是一种罕见的三八面体云母类矿物，它产在石英硬玉岩中，与斜长石，绿闪石，磁铁矿等一起构成退变矿物组合，计算获得钠铝云母的形成温度为６００～６２０℃（压力选择１．０～１．５ＧＰａ）说明钠铝云母质是榴辉岩相岩石降压退变至高级角闪岩相对出现的典型矿物。     

β-环糊精与对苯二酚包合物的合成与晶体结构

合成了环糊精与对苯二酚包合物［（Ｃ_（４２）Ｈ_（７０）Ｏ_（３５）·（Ｃ_６Ｏ_２Ｈ_（６））_３·（Ｈ_２Ｏ）_（２１．２）·（ＣＨ_３ＯＨ）_２］，并用Ｘ射线单晶衍射法测定了晶体结构．该晶体属三斜晶系，空间群为 Ｐ１，晶胞参数：ａ＝ １．５５０ ０（１） ｕｍ，ｂ＝ １．５５３ ６（１） ｕｍ， ｃ＝ １．８２４ ６（１） ｕｍ， ａ＝ １１３．１７（２）°，γ＝ ９９．１２（２）°， γ＝ １０３．３７（３）°， Ｖ＝ ３．７７３ ９（４）ｕｍ～３， Ｚ＝ １； Ｄｃ＝ １．３４３ ｇ／ｃｍ~３， μ＝ ０．１２４ ｍｍ~（－１）， Ｆ（０００）＝ １５９４， Ｒ＝ ０．０７９ ５， Ｓ＝ ０．９６３ ９．晶体结构测定表明，客体分子在主体分子空腔内的位置以及主－客体包合物稳定存在的一个重要因素是客体分子的极性基团的溶剂化程度．     

高温高压下蛇纹石电导率实验研究

在１．０～３．０ＧＰａ，３００～８７０℃条件下测定了蛇纹石的电导率，用阻抗谱分析了频率对电导率测定的影响，并分析了蛇纹石脱水前后传导机制的变化，实验表明，蛇纹石脱水后电导率急剧增大，通过这一机制在地球内部可形成高导层。     

利用紫外激光以及H_2O_2和HF的混合溶液对硅片进行光化学蚀刻

讨论了一种在硅片上进行无抗蚀膜光化学蚀刻的方法，使用过氧化氢和氟化氢混合水溶液作为化学媒质，分别使用１９３ｎｍ准分子激光和２６６ｎｍ四倍频固体Ｎｄ︰ＹＡＧ激光作为光源．实验结果显示，可以不需要任何抗蚀膜，直接在硅表面进行图案蚀刻．对于１９３ｎｍ波长，在Ｈ２Ｏ２／ＨＦ质量比为１．３时，得到最佳蚀刻深度．在２９ｍＪ·ｃｍ～（－２）能量密度和１００００个脉冲照射下，得到２１０ｎｍ的蚀刻深度．在相同条件下，使用Ｈ２Ｏ２与ＨＦ混合液时的蚀刻深度大约是使用Ｈ２Ｏ与ＨＦ混合液时的４倍．对于２６６ｎｍ波长，在Ｈ２Ｏ２／ＨＦ　质量比为２时，　得到最佳蚀刻深度．　在１２ｍＪ·ｃｍ～（－２）能量密度和３００００个脉冲照射下，得到４２０ｎｍ的蚀刻深度．     

蓝藻Anabaena sp.strainPCC7120中一种可诱导的CO2浓缩机制(CCM)

为了探讨蓝藻Ａｎａｂａｅｎａ ｓｐ．ｓｔｒａｉｎＰＣＣ７１２０在外源无机碳浓度变化时，其光合作用对ＣＯ２和ＨＣＯ３的利用特性，制备了高ＣＯ适应细胞，Ａｎａｂａｅｎａ ｓｐ．ｓｔｒａｉｎＰＣＣ７１２０ＨＣＧ细胞的生长速率高于ＬＣＧ细胞，即在空气中生长的细胞，当ＨＣＧ细胞从５％ＣＯ２转换到空气中时，其碳酸酐酶活性升高；它对外源无机碳的表观光合作用亲合力明显提高，说明它的ＣＣＭ活性被诱导，ＨＣＧ与ＬＣＧ     

La0.7Sr0.3Mn0.9Fe0.1O3纳米固体中的压致碎化研究

在高压压制的Ｌａ０．７Ｓｒ０．３Ｍｎ０．９Ｆｅ０．１Ｏ３纳米固体内部观察到明显的压致晶粒碎化现象,在４．５ＧＰａ的压力下,其内部的平均晶粒尺寸下降４６％。随着晶粒尺寸的下降,纳米固体的饱和磁化强度下降４０％而矫顽力增加３５％。Ｌａ０．７Ｓｒ０．３Ｍｎ０．９Ｆ０．１Ｏ３纳米固体的这种压致晶粒碎化现象与其晶粒内部存在的氧缺位有密切的关系。     

双核锰配合物[(bipy)2Mn2(μ-O)(μ-Ac)2(H2O)2](ClO4)2的合成、晶体结构及性质

ＭｎＡｃ_３·２Ｈ_２Ｏ在ｐＨ＝４．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ的缓冲水溶液中和２，２＇－联吡啶（ｂｉｐｙ）反应，制得了双核锰（Ⅲ）配合物［（ｂｉｐｙ）_２Ｍｎ_２（μ－Ｏ）（μ－Ａｃ）_ ２（Ｈ_２Ｏ）_２］（ＣｌＯ_４）_２该配位化合物的 Ｘ射线单晶衍射表明，该晶体属单斜晶系，空间群 Ｃ２／Ｃ，晶胞参数： ａ＝ ３．４０８ ２（７） ｕｍ， ｂ＝ ０．８６４ ４（２） ｕｍ， ｃ＝ ２．１７４ ９（４） ｕｍ，β＝１０５．１２°，Ｚ＝８．其紫外可见光谱在４００和６００ ｎｍ之间有两个非常强的峰，这和一些从生物体中提取的含锰过氧化氢酶及含锰核糖核苷酸还原酶的电子光谱相似．循环伏安实验说明，此配合物在乙腈溶液中经历了一个半可逆的一电子氧化和还原。