西松烯内酯的合成研究Ⅲ．苏式－7，14－二羟基－3，9，13－三甲基－6－异丙烯基－（2E，8E，12E）－十四碳三烯苯硫醚的合成

本文报道苏式－７，１４－二羟基－３，９，１３－三甲基－６－异丙烯基－（２Ｅ，８Ｅ，１２Ｅ）－十四碳三烯苯硫醚（８）的２条合成路线，路线１以溴化物（３）和牛儿醛为原料，经缩合，基团保护、氧化和去保护基四步反应合成（８），总产率２４％，路线２则经氧化和缩合两步反应得到（８），总产率４８％。     

西松烯内酯的合成研究Ⅲ.苏式—7,14—二羟基—3,9…

本报道苏式－７，１４－二羟基－３，９，１３－三甲基－６－异丙烯基－（２Ｅ，８Ｅ，１２Ｅ）－十四碳三烯苯硫醚（８）的２条合成路线。路线１以溴化物（３）和牛儿醛为原料，经缩合，基团保护，氧化和去保护基四步反应合成（８），总产率２４％。路线２则经氧化和缩合两步反应得到（８），总产率４８％。     

西松烯内酯的合成研究：II.中间体苏式—7—羟基—3…

以香叶醇为原料经过４步反应得到８－溴－３，７－二甲基－（２Ｅ，６Ｅ）－辛二烯基苯硫醚（７），（７）与龙牛醛在Ｃｒ（Ⅱ）作用下立体选择地得到苏式－７－羟基－３，９，１３－三甲基－６－异丙烯基－（２Ｅ，８Ｅ，１２）－十四碳三烯苯硫醚。     

α－羰基烯酮环二硫代缩醛类化合物在酚类化合物合成中的应用及其机理探讨──8－羟基及8－甲氧基卡拉烯的合成

在氯化汞和三氟化硼乙醚络合物催化下，从（－）－薄荷酮生成的α－羰基烯酮环二硫代缩醛和甲代烯丙基氯化镁经１．２加成所生成的醇，以甲醇、水分别作为溶剂和亲核试剂可发生重排－环合作用，得到８－甲氧基和８－羟基卡拉烯。其机理涉及碳正离子重排及碳正离子－烯键分子内环合反应。本反应为从酮（或醛）出发合成酚类化合物的一个新途径。     

从莰烯合成E型8—莰烯基甲酸酯类化合物

以莰烯为原料，先经Ｖｉｌｓｍｅｉｅｒ－Ｈａａｃｋ甲酰人反应制得Ｅ型莰烯醋，将后者控制氧化得Ｅ型８－莰烯基甲酸。在硫酸催化下使２分别与甲醇，乙醇，正丙醇，异丙醇进行酯化反应合成了２的四种酯，并进行了纯化和结构分析，氧化及酯化的得率都较高，而且甲酯与乙的香气良好。     

单萜型化合物的烯丙位氧化和卤代反应研究

报道以香叶醇、香叶醛和芳樟醇为原料，合成具有西松烷型二萜内酯单萜片段的系列化合物。着重研究其中的烯丙位氧化和卤代反应，提出合适的反应机理。     

α─溴代醛的合成

α－溴代醛是一种有用的有机合成中间体，主要用于制备α、β－不饱和醛和定向合成的光学活性异构体．本文从易得的原料开始，制备一种使用方便的溴化剂－二溴麦尔多姆酸，使脂肪醛发生α－溴化反应不仅条件温和、操作简便，而且收率高，后处理方便．所合成的一系列α－溴代醛经沸点．１ＨＮＭＲ和ＧＣ—ＭＳ所确证．     

N，N—1，3—二溴—5，5—二甲基乙丙酰脲对醇及α一羟基酯的氧化作用

报道了N，N－1，3－二溴－5，5－二甲基乙丙酰脲对羟基的氧化作用，结果表明N，N－1，3－二溴－5，5－二甲基乙丙酰脲对醇及仲醇生成相应的醛或酮；氧化α一羟基酸生成少一个碳醛或酮；而氧化α－羟基酯则生成相应的酮酯，当含有β－H时，氧化的同时发生溴代，一步生成溴代酮酯，该氧化剂性能优良，反应温和，产率明显同于NBS，如氧化溴化乳酸生成重要的医药、农药中间体α－溴代的丙酮酸酯，产率高达83％。     

(2E,4E)-2,4-二甲基-5-(对硝基苯基)-2,4-戊-二烯酸的合成

通过醇醛缩合反应合成了对、间硝基－α－甲基肉桂醛，并以此为原料通过珀金反应合成了Ｌｕｔｅｏｒｅｔｉｃｕｌｉｎ的关键起始原料（２Ｅ，４Ｅ）－２，４－二甲基－５－（对硝基苯基）－２，４－戊－二烯酸     

合成非洲蔗螟雄性性信息素

描述一种简捷、有效合成外消旋体的非洲蔗螟雄性性信息素（±）－Ｅｌｄａｎｏｌｉｄ。（１）的新方法，目标产物（１）的全合成关键一步是γ．γ－二甲基烯两基氯化镁与２－甲基－４－四氢吡喃氧基丁醛（５）的选择性加成反应，在碘化亚铜作催化剂条件下，得到２，６－二甲基－５－羟基－８－四氢吡喃氧基－２－辛烯（６），几乎无重排产物。接着用ＰＣＣ—ＮａＯＡｃ和氧化银对产物（６）的脱保护基因得到的二醇（７）进行选择性氧化关环反应得最终目标物（±）－Ｅｌｄａｎｏｌｉｄｅ，全合成的总产率为２２．６％。     

α—溴代醛的合成

α－溴代醛是一种有用的有机合成中间体，主要用于制备α，β－不饱和醛和定向合成的光学活性异构体。本从易得的原料开始，制备一种使用方便的溴化剂－二溴麦尔多姆酸，使酯醛发生α－溴化反应不仅条件温和，操作简便，而且收率高，后处理方便。     

溴代去甲基斑蝥素的合成,标记和动物体内分布

合成了溴代去甲基斑蝥素（５，６－二溴－７－氧杂二环（２．２．１）－二甲酸酐），并用＾１２５Ｉ进行了标记，对标记物进行了分析鉴定及动物体内分布测定，结果表明，标记溴代去甲基斑蝥素的最佳条件是１ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＨＮＯ３，Ｖ（乙醇）：Ｖ（水）＝２：８体系中，反应温度控制在８０～９０℃，反应３０ｍｉｎ标记率达８７％，以Ｖ（乙酸乙酯）：Ｖ（冰醋酸）：Ｖ（水）＝３０：２：１的体系为展开剂，在硅胶纸上进行薄层分     

1—（ω—烷氧基烷基）己内酰胺的相转移合成法

已内酰与α，ω－二卤代烷在固－液相转移条件下（KOH）／K2CO3混合碱，TBAB为PTC）反应是1－（ω－卤代烷基）己内酰胺1，研究了反应温度、时间、碱及催化剂用量对1，4－二溴丁烷与已内酰胺进行单取代反应产率的影响。结果表明：当己内酰胺：1，4－二溴丁烷：氢氧化钾；碳酸钾：TBAB为1：3：1．5：3：0．05（摩尔比）时，90℃下反应，13h，产率可达75．4％，并合成了其它3个1－（ω－卤代烷基）己内酰胺，在类似的固－液相转移条件下，1与醇反应得标题化合物。     

氧化法制备（E）一柠檬醛

本文报道了利用香叶醇氧化制备（Ｅ）－柠檬醛，对五种氧化剂的反应条件和产率等进行了比较研究，发现氯铬酸吡喀盐（ＰＣＣ）具有较好的反应产率、温和反应条件和对反应物立体化学几乎无影响等特点，适合较大量的制备反应。     

矮杨梅叶精油化学成分分析

本文应用气相色谱──质谱联用仪（ＧＣ／ＭＳ），测定分析了矮杨梅（ＭｙｒｉｃａｎａｎａＣｈｅｖａｌ．）叶精油化学成分。从分离的５４个峰中鉴定出４０种成分，其中主要成分是β－石竹烯（１４．５８％）、大根香叶酮（１２．５５％）、α－蒎烯（８．３６％）、烷（７．３６％）、甲酸异丙酯（６．７４％）、α－姜黄烯（５．６５％）、２－丁酸香叶酯（４．５５％）、α－古芸烯（３．７８％）等。并与同属植物杨梅（Ｍ，ｒｕｂｒａＳｉｅｄ．ｅｌＺｕｃｃ．）叶精油成分、含量进行了比较分析。     

一种合成2,2,—二甲基—4—戊烯酸的方法

报道一种合成２,２－二甲基－戊烯酸的新方法,由异丁醛与烯丙醇缩合得到２,２－二甲基－４－戊烯醛,后者氧化银选择氧化生成２,２－二甲基－４－戊烯酸。此法氧化产率（９６％）高于分子氧氧化法（６１％）和歧化法（４１％）。反应中析出的金属银能定量回收,循环使用。     

11－十四碳烯－1－醇的合成

报道以易得的１０－十一烯醇（２）为原料合成１１－十四碳烯－１－醇（１）的简便方法．关键步骤是聚合物支载的Ｗｉｔｔｉｇ试剂（聚苯乙烯基二苯基－正－丙基溴化磷盐）与十一醛四氢吡喃醚在ＴＨＦ中以ＮａＨ作碱条件下反应，然后在甲醇溶液中加浓盐酸去掉吡喃保护基，得到目标化合物（１）．顺、反异构体之比为７８．５∶２１．５     

松小囊信息素α—蒎烯含氧衍生物的合成及生物活性测定

以α－蒎烯为原料，控制反应条件，用不同氧化剂进行选择区域氧化，合成了松小囊信息素马鞍烯醇（Ⅰ）、马鞍烯酮（Ⅱ）、桃金娘烯醇（Ⅲ）和桃金娘烯醛（Ⅳ），并用IR和MS谱验证了结构。用化合物（Ⅰ－Ⅳ）对纵抗切梢小囊进行生物活性测定，结果表明，它们对纵抗切梢小囊均有一定聚集作用，当用α-蒎烯配制成复方时，其诱集率提高，特别是纵坑切梢小囊梢转干期的诱集率明显高于梢转梢期。     

11—十四碳烯—1—醇的合成

报道以易的１０－十一烯醇为原料合成１１－十四碳烯－１－醇的简便方法，关键步骤是聚合物支载的Ｗｉｔｔｉｎｇ试剂与十二醛四氢吡喃醚在ＴＨＦ中以ＮａＨ作碱条件下反应，然后在甲醇溶液中加肖盐酸去掉吡喃在，得到目标化合物，顺，反异构体之比为７８．５：２１．５。     

两种三高立方烷酮肟的氧化反应研究

研究了将五环［５．４．０．０２，６．０３，１０．０５，９］十一烷－８，１１－二肟２和五环［６．３．０．０２，６．０３，１０．０５，９］十一烷－４，７－二肟８氧化为硝基的反应，实验表明，这两种肟的直接氧化未能成功．对２，最合适的方法是用Ｎ－溴代琥珀酰亚胺（ＮＢＳ）作为氧化剂；对８，最合适的方法是用溴和臭氧分步氧化．