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相似文献
 共查询到16条相似文献,搜索用时 593 毫秒
1.
通过对油菜、蚕豆、毛莨和三色堇等四种植物花蜜腺的外部形态、显微切片和扫描电镜观察,了解到油菜和蚕豆的花蜜腺是花托类型,蜜主要通过变态气孔分泌;毛莨是花被类型,蜜由表皮细胞分泌;三色堇是雄蕊类型,蜜由具乳头状突起的特化表皮细胞分泌。该四种植物花蜜腺中维管组织的分化有三种不同的情况。油菜同一朵花上四个蜜腺有不同的特化程度。  相似文献   

2.
本文用透射和扫描电镜对三色堇花不同发育时期蜜腺进行了研究,了解到该植物花蜜中糖份主要来源于蜜腺分泌组织自身的光合产物;内质网参与了前蜜的加工和运输;质膜的啜入和反啜入作用是分泌组织细胞间前蜜传递的主要方式;蜜最后通过表皮细胞质膜的分子渗透作用而排放出体外;表皮细胞向外的指状突起是蜜汁分泌的主要部位。  相似文献   

3.
三色堇(Viola tricolor L.var.hortensis DC.)花蜜腺的亚显微结构   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文用透射和扫描电镜对三色堇花不同发育时期蜜腺进行了研究,了解到该植物花蜜中糖份主要来源于蜜腺分泌组织自身的光合产物;内质网参与了前蜜的加工和运输;质膜的啜入和反啜入作用是分泌组织细胞间前蜜传递的主要方式;蜜最后通过表皮细胞质膜的分子渗透作用而排放出体外;表皮细胞向外的指状突起是蜜汁分泌的主要部位.  相似文献   

4.
慈姑雌花蜜腺的解剖学观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用石蜡切片和组织化学方法,对慈姑雌花蜜腺的形态结构进行了研究.结果表明,慈姑雌花蜜腺不很发达,无明显的成形蜜腺,仅存在腺细胞及分泌道,腺细胞位于最外(最下)轮雌蕊基部的花托表面,由腺细胞构成腺表皮,属于花托蜜腺.它仅有一层分泌表皮(腺表皮)而未分化出特殊的产蜜组织,又属于非结构蜜腺.腺表皮由一层近方形的大型细胞组成,细胞排列紧密,细胞质浓厚,细胞核大,内含丰富多糖类物质.根据其蜜腺的位置及结构,可以推测其蜜腺可能是由花的雄蕊退化而成的.  相似文献   

5.
红直獐牙菜蜜腺的解剖学研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文对红直獐牙菜的蜜腺进行了解剖学研究。红直獐牙菜的蜜腺位于花冠裂片的基部,属于花被蜜腺;蜜腺有分泌表皮和产蜜组织的分化,且有维管束分布,属结构蜜腺;PAS反应细胞均呈阳性,产蜜组织中有大量淀粉粒分布,属于淀粉型蜜腺;通过分析认为红直獐牙菜的具维管束类型最为进化,红直獐牙菜蜜腺解剖学性状与它的染色体,地理分布等性状的演化存在着不同步呼,其原因可能是受地理和环境因素的影响。  相似文献   

6.
白香草木樨花蜜腺的发育解剖学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
陶世蓉  辛华 《山东科学》2000,13(3):30-33
白香草木樨花蜜腺位于子房与雄蕊之间的花托上,属于花托蜜腺。蜜腺由分泌表皮和泌蜜组织构成,属于结构蜜腺,分泌表皮具波纹状角质层,表皮上分布有大量的气孔器。泌蜜组织细胞5-6层,由花托内表皮及其内侧细胞恢复分裂能力形成。在发育过程中,液泡、淀粉、蛋白质都呈现一定的消化规律。原蜜来源于花托维管束的韧皮部,通过泌蜜组织加工成蜜汁,以后由气孔泌出。  相似文献   

7.
酸枣的花蜜腺环绕在子房基部的周围,属花盘蜜腺,由分泌表皮和泌蜜组织构成,花托维管束末端终止于泌蜜组织基部。分泌表皮外覆盖有较厚的角质层。蜜腺下方薄壁组织中分布有大的粘液腔和含单宁细胞,据组化测验,粘液腔中含有大量的多糖物质,可能与原蜜汁的来源有关。在花的发生和发育过程中,花盘有其自身的原始细胞,但蜜腺是由花盘表层细胞分化而来。原蜜汁来源于维管束末端韧皮部,经泌蜜组织加工成蜜汁,分泌到气孔下腔,最后通过张开的气孔泌出体外。  相似文献   

8.
4种蜜源植物花蜜腺比较解剖学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
荠、酸枣、老瓜头和宁夏枸杞4种植物花蜜腺形态结构各异。荠具4枚颗粒状花托蜜腺;酸枣蜜腺位于花盘表面;老瓜头的花蜜腺位于5个花丝凹糟中,形成蜜腺分泌毛;宁夏枸杞花蜜腺位于子房基部。4种花蜜腺都属结构蜜腺。它们发育早期均无特殊的原始细胞,都是由花器官表层细胞恢复分裂能力,分化形成蜜腺原基,进一步发育成蜜腺。在泌蜜前后,4种蜜腺组织细胞的液泡化程度发生了规律性的变化;荠和宁夏枸杞花蜜腺中多糖物质也发生了同样的变化.  相似文献   

9.
用扫描电子显微镜、石蜡切片和组织化学等方法研究了油菜花蜜腺的发育过程,探讨了油菜花蜜腺发育与传粉之间的协调关系,旨在揭示油菜花蜜腺的生殖生物学意义.油菜花共有4枚蜜腺,蜜腺随着花蕾膨大生长发育,盛花期蜜腺体积达到最大.蜜腺表皮上有正常气孔和退化的气孔,退化的气孔失去开闭功能,演变成花蜜分泌的出口.在泌蜜盛期,雄蕊发育成熟,油菜传粉受精.之后,花萼花瓣开始萎缩进入花败期,此时蜜腺呈绿色,继续存在,没有衰退现象.随着花萼花瓣的衰败脱落,子房明显开始膨大,进入幼果期,蜜腺开始衰老,直至完全脱落.解剖观察发现油菜花蜜腺内无维管组织,细胞内有叶绿体,证明其蜜腺分泌的蜜汁主要是由蜜腺自身光合作用产生的.泌蜜盛期与传粉期吻合,有利于传粉和提高结实率.  相似文献   

10.
用扫描电子显微镜、石蜡切片和组织化学等方法研究了油菜花蜜腺的发育过程,探讨了油菜花蜜腺发育与传粉之间的协调关系,旨在揭示油菜花蜜腺的生殖生物学意义.油菜花共有4枚蜜腺,蜜腺随着花蕾膨大生长发育,盛花期蜜腺体积达到最大.蜜腺表皮上有正常气孔和退化的气孔,退化的气孔失去开闭功能,演变成花蜜分泌的出口.在泌蜜盛期,雄蕊发育成熟,油菜传粉受精.之后,花萼花瓣开始萎缩进入花败期,此时蜜腺呈绿色,继续存在,没有衰退现象.随着花萼花瓣的衰败脱落,子房明显开始膨大,进入幼果期,蜜腺开始衰老,直至完全脱落.解剖观察发现油菜花蜜腺内无维管组织,细胞内有叶绿体,证明其蜜腺分泌的蜜汁主要是由蜜腺自身光合作用产生的.泌蜜盛期与传粉期吻合,有利于传粉和提高结实率.  相似文献   

11.
广东忍冬属植物的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
忍冬属约有200种,有19种(包括亚种和变种)产在广东,其中封开忍冬和光萼山银花分别为新种和新变种。为了使用方便,我们编制出种鉴别的检索表,并对每一个种的药用价值、经济效益、地理分布等亦作简单说明。  相似文献   

12.
缬草属两种一变种过氧化物酶同工酶研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析了贵州缬草属两种一变种的过氧化的酶同工酶。结果表明,1.宽叶缬草Valeriana officinalisL. var.latifolia Miq。过氧化物酶酶谱带4条,缬草V.officinalis L.3条,蜘蛛香V.jatamansii Jones 1条。2.它们的酶谱带共有5条,其中第2第为共有谱带;3.蜘蛛香与宽叶缬草,缬草的酶谱差异大。  相似文献   

13.
测定了牛膝菊茎叶浸提液对白菜、萝卜、生菜和油菜等4种蔬菜种子萌发和幼苗生长的影响。结果表明,牛膝菊浸提液对萝卜和油菜种子萌发与幼苗生长具有比较明显的抑制作用,其中质量浓度为80g/L的牛膝菊浸提液抑制效应最强;对生菜种子的萌发和幼苗的生长总体上是10g/L和20g/L两个低质量浓度浸提液有促进作用,40g/L和80g/L两个高质量浓度浸提液具有抑制作用;对白菜种子的萌发和幼苗的生长总体上是呈不规律的促进作用,其中对苗高的促进作用4个浸提液浓度处理都达到了极显著水平。  相似文献   

14.
生物有机肥对花椰菜生产的影响   总被引:7,自引:1,他引:7  
应用生物有机肥、无机肥对花椰菜生产的影响进行大田试验研究,结果表明,在成本相同情况下,生物有机肥处理的花椰菜产量增加17%,每公顷增收722.72元,同时减少田间化肥使用量,提高土壤肥力、改善农产品品质。  相似文献   

15.
邓晰朝  王任翔 《广西科学》2010,17(2):164-167
利用光学显微镜对广西产9种铁角蕨属(Asplenium L.)植物的叶表皮微形态进行观察比较。结果表明:9种铁角蕨属植物的叶表皮细胞多为不规则型,垂周壁为浅波状、波状或深波状;叶上下表皮均无毛,气孔器全部分布在下表面;它们的气孔器类型有7种,为极细胞型、腋下细胞型、聚腋下细胞型、不等细胞型、无规则四细胞型、不定细胞型和横列型。铁角蕨属植物不同种间叶表皮微形态特征表现出一定差异,对种的划分有一定的分类鉴定意义。  相似文献   

16.
27个菜心品种遗传多样性的ISSR分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
利用ISSR技术对27个菜心品种的遗传多样性进行了分析.结果表明,12条引物共检测到103个可重复位点,其中多态位点58个,多态位点百分率(P)为56.31%.平均多样性指数(1)为0.229,遗传相似系数(H)为0.144,观察等位基因数(Na)和有效等位基因数(Ne)分别为1.563和1.225,遗传距离(GD)的范围在0.029~0.344之间,表明菜心遗传多样性较低.经UPGMA聚类分析,将27个菜心品种分为六大类群.  相似文献   

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