聚乙烯—丙烯酸接枝物的制备及表征

采用直接辐射法制备了聚乙烯－丙烯酸接枝物，结果表明，以摩尔盐为阻聚剂，可有效抑制均聚合并得到较高的接枝率。加入硫酸可促进接枝反应，并证明硫酸有利于体系产生更多的自由基，单体浓度对接枝反应有很大影响，采用外分析证明了接枝物的存在，电镜分析表明接枝链在接枝物中的分布很均匀。     

高锰酸钾引发的芋艿淀粉与丙烯酰胺接枝共聚物的合成及絮凝性能研究

利用高锰酸钾作引发剂，引发芋艿淀粉与丙烯酸胺接枝反应．探讨了反应时间．反应温度．引发剂用量，丙烯酰胺用量，硫酸浓度对接枝反应的影响．同时研究了接枝物的絮沉降性能．     

高锰酸钾引发的芋艿淀粉与丙烯酰胺接枝共聚物的合成及絮凝…

同锰酸钾作引发剂，引发芋艿淀粉与丙烯酰胺接枝反应，探讨了反应时间，反应温度，引发剂用量，丙烯酰胺用量，硫酸浓度对接枝反应的影响，同时研究了接枝物的絮沉降性能。     

EVA－g－NIPAAm用于控制酶活性的研究

采用混合接枝法和两步接枝法，将活性基团羧基引入ＥＶＡ－ｇ－ＮＩＰＡＡｍ的接枝层，以脲酶作为模型酶，利用酶中某些基团跟羧基的反应，将酶固定于该接枝热敏性材料上．当反应体系温度高于接枝物的ＬＣＳＴ时，凝胶收缩，酶的活力被部分关闭，反应减慢；而当反应体系温度低于ＬＣＳＴ，凝胶溶胀，酶的活力又增加，反应加快．利用这一负反馈过程可用来控制某些生物或化学反应的速率和温度     

过硫酸铵引发衣康酸与苎麻纤维接枝共聚反应的研究

以过硫酸为引发剂，使衣康酸与苎麻纤维接枝共聚，对反应条件进行搪塞，并对接枝纤维对金属离子的吸附性能进行了初步研究，结果表明，在过硫酸铵浓度３×１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ、衣康酸浓度１．８０ｍｏｌ／Ｌ、外加酸浓度１．０ｍｏｌ／Ｌ、５０℃下反应７２ｈ，接枝率较高，经衣康酸接枝的苎麻纤维具有一定的离子吸附能力。     

苎麻纤维化学接枝改性的研究

以高锰酸钾（KMnO4）为引发剂、甲基丙烯酸甲酯（MMA）为单体，苎麻纤维进行接枝共聚反应。讨论了接枝率与高锰酸钾溶液浓度、预处理温度、预处理时间、硫酸浓度、甲基丙烯酸甲酯浓度、接枝反应温度以及接枝反应时间的关系。结果表明，苎麻纤维的接枝率可达142．4％。     

LDPE-g-MAH/PA-6共混合金的制备与性能

通过选择适当的配方和工艺条件，采用熔融接枝方法制备了马来酸酐接枝低密度聚乙稀样品（LDPE-g-MAH）；并用反应挤出的方法制备了LDPE-g-MAH／PA-6（60／40）共混合金，采用IR、DMA、扫描电镜等手段对共混合金性能进行了表征，并进行了拉伸性能的测试．结果表明，LDPE-g-MAH／PA-6共混合金提高了LDPE接枝物的拉伸强度和抗蠕变性；共混合金形态具有双连续相的互琐结构．     

聚乙烯与苯乙烯的接枝聚合研究

研究在过氧化苯甲酰存在下，聚乙烯粉末与苯乙烯的接枝聚合反应．探讨其反应时间、反应温度、单体浓度、引发剂浓度对接枝度和接枝效率的影响规律，并用红外光谱和裂解色谱等对接枝物进行表征．     

耐热聚乙烯薄膜的研究

研究低密度聚乙烯接枝甲基丙烯酸甲酯，其接枝共聚物制成的薄膜有一定耐热性，并用红外光谱证实接枝共聚物结构的存在．采用正交设计法探索单体用量、引发剂用量、反应时间、反应温度和不同溶剂对接枝度的影响规律．考察接枝度与薄膜不同处理温度、抗张强度之间的关系．结果表明，接枝度为１７．４％～２３．０％的薄膜耐热温度可提高至１４０℃，其抗张强度可达到９．２～９．８ＭＰａ．     

PC/UHMWPE/HDPE-g-GMA共混体系的反应挤出增容机理探讨

通过对增容前后共混物的冲击断面形态、Molau实验现象、动态粘弹行为差异的研究和增容共混物抽提物的结构表征．探讨了共混体系的反应挤出增容机理．FT-IR分析表明抽提残余物中含有PC-g-HDPE接枝物。增容共混物的Tg、Tmax向低温方向偏移3-4℃，证实了熔融共混过程中增容剂HDPE-g-GMA的环氧基团与PC的酚羟基发生。原位”化学反应．并生成PC-g-HDPE接枝物；该接枝物分布于两相界面，起到提高界面粘结力、促进UHMWPE分散等作用。产生了良好的增容效果．属反应性增容作用机理．     

纤维素与丙烯酸在氯化锌水溶液中的均相接枝

以质量分数为65%的氯化锌水溶液为反应介质、过硫酸钾为引发剂,研究了微晶纤维素(MCC)与丙烯酸(AA)的均相接枝共聚反应,考察了引发剂用量、引发时间、接枝共聚时间、单体用量等因素对接枝率的影响,并用FT-IR、XRD和TGA分析了接枝前后微晶纤维素的特性.结果表明:当引发剂与MCC的质量比为1∶2、单体与MCC的质量比为5∶1、引发时间为10 min、接枝共聚时间为8 h、共聚温度为60℃时,接枝率达20.3%;随接枝时间的延长,接枝产物粒径呈减小趋势,电位呈增加趋势;接枝后的产物在1729cm-1处有CO的吸收峰,说明接枝上了丙烯酸单体;接枝后MCC的结晶度及热分解温度均降低.     

β-环糊精与六种不同纤维接枝反应历程的研究

根据β-环糊精(β-CD)分子形态和空腔的结构特性,分析和探讨了β-CD与6种不同纤维的反应历程,分别为:通过以环氧基为交联桥,制备β-CD接枝纤维素纤维;采用β-CD和1,2,3,4-丁烷四羧酸对羊毛织物进行接枝研究;利用含磺酸基的β-CD对聚酰胺纤维进行改性,将β-CD接枝到聚酰胺纤维上;选用乙二醛或戊二醛为交联剂改性壳聚糖生成交联结构并接枝到壳聚糖纤维上;以邻碘酰基苯甲酸为氧化剂合成环糊精单醛,在弱酸性的条件下通过还原氨化反应接枝到蚕丝纤维上;利用β-CD与多元羧酸反应所得的共聚物接枝聚酯纤维.     

EVA预辐射接枝NIPAAm及其表面性能

采用空气预辐射接枝的方法，将Ｎ－异丙基丙烯酰胺（ＮＩＰＡＡｍ）接枝于乙烯／乙酸乙烯酯共聚物（ＥＶＡ）上，研究了影响接枝反应的因素，以及接枝物的溶胀性能．结果表明，ＥＶＡ－ｇ－ＮＩＰＡＡｍ具有较好的热敏性．ＳＥＭ和ＤＳＣ对接枝表层的分析也表明，ＥＶＡ－ｇ－ＮＩＰＡＡｍ接枝层的溶胀态有明显的网状微孔结构，因而能容纳大量自由水，而在收缩态无微孔结构，因而含水量很低，且大部分为非自由水．     

熔融法聚丙烯蜡接枝聚乙二醇的研究

以马来酸酐作为反应单体,用熔融接枝的方法在聚丙烯蜡（PPW）上接枝马来酸酐,以其接枝产物为原料接枝聚乙二醇（PEG）合成PPW-g-PEG接枝共聚物.采用IR, DSC,TG对所得的聚合物进行表征,红外谱图分析证明聚丙烯蜡与马来酸酐发生了接枝反应,该中间体也成功与PEG发生了缩聚反应,TG检测表明该产物的热稳定性明显提高.酸值测试表明分子量为1000的PEG聚合物反应最完全,且该分子量的改性接枝物的熔点降低最多.     

大豆分离蛋白接枝甲基丙烯酸的溶液流变行为

以过硫酸铵为引发剂，2-巯基乙醇为蛋白质变性剂，在浓度为8mol／L的尿素溶液中进行了大豆分离蛋白接枝甲基丙烯酸的反应，并通过比较其^13C核磁共振谱图证明了甲基丙烯酸成功地接枝到大豆分离蛋白上，研究了大豆分离蛋白及其接枝产物溶液的流变学性质及其影响因素，实验结果表明，大豆分离蛋白在尿素体系中表现为牛顿型流体，而其接枝产物在该体系中表现为典型的非牛顿型流体，外加盐以及调节pH值将影响溶液的流变学性质。     

丙烯酸固相接枝聚丙烯研究

利用固相接枝共聚的方法，制备聚丙烯接枝丙烯酸（ＰＰ－ｇ－ＡＡ）共聚物。讨论了反应时间、反应温度、单体浓度、引发剂浓度、界面剂等对接枝率的影响。结果表明：聚丙烯固相接枝丙烯酸容易实现，接枝率可达５．８％，接枝物用红外光谱进行表征。ＰＰ－ｇ－ＡＡ可明显改善ＰＰ－ＣａＣＯ３复合材料的界面相容性及力学性能。     

丙烯酸接枝共聚改性聚氨酯的研究

以聚醚型聚氨酯（PU）预聚物同丙烯酸（AA）反应得到丙烯酸接枝聚氨酯的共聚物.用FT-IR表征了AA-g-PU共聚物的结构,研究了单体浓度、引发剂浓度、助剂浓度以及反应温度对接枝率的影响并确定了合成聚合物的最佳工艺条件;用DSC对聚合物进行了热性能分析并对聚合物进行了粘结性能测试.结果表明丙烯酸接枝聚氨酯后的共聚物结晶...     

甲基丙烯酸固相接枝聚丙烯的研究

用固相接枝共聚方法制备甲基丙烯酸 (MMA)接枝粉料聚丙烯共聚物 (PP -g -MAA) ,讨论了单体MAA与引发剂过氧化二苯甲酰 (BPO)的浓度、反应温度、反应时间等因素对接枝率的影响 .采用红外光谱和化学滴定方法对接枝物进行了定性和定量表征 ,同时用TGA考察了接枝物的热性能 .研究结果表明 ,当反应温度为12 0℃ ,反应时间为 2h ,PP∶MAA∶BPO为 10 0∶2 0∶2 .5时 ,可获得最大接枝率 12 .8% .PP - g -MAA可作为PP/CaCO3 复合体系的增容剂 ,它明显改善了两相的相间结合 ,改善了复合材料的力学性能     

PP/EPDM-g-GMA共混物的形态结构和力学性能

在转矩流变仪中通过熔融接枝反应制备了EPDM-g-GMA，将其与聚丙烯(PP)在双螺杆挤出机中熔融共混，用化学滴定法测定EPDM—g—GMA的接枝率，用红外光谱对接枝物进行表征，用SEM观察共混物的形态，通过对PP／EPDM-g-GMA共混物的形态结构和力学性能的研究发现，随着EPDM—g—GMA的含量或温度的增加，PP／EPDM-g-GMA共混物的缺口冲击强度相应提高，而拉伸强度降低，断裂伸长率相应增加。     

低密度聚乙烯接枝马来酸酐及与高岭土复合

研究低密度聚乙烯接枝马来酸酐,其接枝物用红外光谱证实,用正交设计法研究接枝物的接枝度与单体、溶剂、引发剂、反应时间和温度的影响规律,找出最佳接枝条件,对接枝物与定量高岭土进行复合,初步探讨它们与抗张强度的关系。