α-环糊精与聚（乙二醇-L-乳酸）二嵌段共聚物的包结物的制备与表征

合成了聚（乙二醇-L-乳酸）二嵌段共聚物（PELA），并制备了其与α-环糊精（α-CD）的包结物（IC），通过红外光谱、差热扫描量热、广角X射线衍射和核磁共振氢谱对产物的结构和性能进行了表征。结果表明：PELA分子链被包结在α-CD分子形成的管道中，α-CD分子管道并排紧密排列，形成六方晶系的晶体。在IC中PELA链活动被限制，无结晶和熔融现象。IC中的α-CD与聚乙二醇嵌段结构单元的物质的量之比为1/4.7。     

均相沉淀法合成磷酸八钙纤维

采用均相沉淀法制备了磷酸八钙(OCP)纤维,并采用红外光谱、X射线衍射、扫描电镜对产物进行表征,探讨了反应温度及反应物浓度等对产物组成及形貌的影响.实验发现合成条件对OCP形貌及产物组成的影响较大——提高体系反应温度有利于OCP的快速析出和产率的提高,所得产物也更为纤细;尿素浓度过低,所得产物的长短和粗细分布极不均匀;尿素浓度偏高,产物较为粗短,且产物为OCP和羟基磷灰石(HA)的混合磷酸盐;当反应物Ca(NO3)2为0.167mol/L、(NH4)2HPO4为0.1mol/L、(NH2)2CO为0.6～0.7mol/L,体系初始pH值在2.2左右,反应温度为90℃,反应体系中pH值恒定在5.0左右时结束反应,采用均相沉淀法可制得纤细的磷酸八钙纤维.     

多组分处理浴对壳聚糖膜渗透汽化性能的影响

在壳聚糖膜的制备成型过程中,会发生多种物质的扩散和交换,以及多种离子的结合与解离.文中通过采用一系列的多组分处理浴初步探索了这些影响因素的作用机理与效果.发现碱液在膜中的扩散速度和膜的中和再生反应速度的不同可导致膜表里结构均一性的变化.当处理温度在10~20℃范围内时,三组分处理浴(0.5%NaOH/95%乙醇/NaAc的质量比为80/20/0.5)的处理效果较好,膜的性能稳定,分离系数和渗透通量均有提高.     

明胶水溶液的静电纺丝成形

以水为溶剂制备明胶溶液进行静电纺丝,在60～65℃纺得明胶超细纤维,探讨了明胶用量、静电电压及纤网收集距离等因素对明胶水溶液静电纺丝成形的影响．结果表明：在60～65℃范围内,明胶溶液的黏度随明胶用量的增加而大幅上升,呈2次指数关系;随明胶用量的降低（从25％降到15％）,所得纤维平均直径减小（从266．5nm降为167．7nm）;随静电纺丝电压的升高,纤维直径下降,当电压大于17kV后其变化趋于平缓;静电纺丝收集距离在11～21cm之间变化时,所得的纤维直径在165～210nm之间,变化幅度不大．     

Evaluation on Gambiered Guangdong Silk＇s Ecological Properties

To evaluate gambiered Guangdong silk＇s ecology properties, the raw materials ecology, production ecology and use ecology are analyzed; and the safety to human is tested according to GB/T18885 - 2002. Gambiered Guangdong silk is a kind of natural product. All its raw materials are reproducible and degradable natural resources, and it can decompose completely when being discarded. R is comfortable to wear, and easy to clean and dry. It is mainly manufactured by dip-dyeing in dye yam solution, and insolating under the burning sun. The production energy is solar, a kind of clean and reproducible energy. The production process is clean and environmental friendly. There is neither the utilization of synthetic dyestuff and chemical auxiliary, nor the discharge of environment pollutant, and even the dreg of dye yam is used as fuel. The safety test results show that pH value of water extract, heavy metal content （except for Pb content）, color fastness and odor meet the requirements of GB/T18885 - 2002 and Okeo-tex standard 100.     

熔融-固相聚合法直接合成聚乳酸的研究

以L-乳酸单体为原料，通过熔融－固相聚合法直接合成聚左旋乳酸（PLLA），筛选出SnCl2为适宜的催化剂进行熔融聚合，聚合的最佳工艺条件为：SnCl2质量分数为0.5%,180℃，70Pa下反应10h，以熔融聚合制得的粘均相对分子质量为5000的PLLA为原料，于60Pa下，以SnCl2为催化剂进行变温固相聚合（先在135℃下反应5h，再在150℃下反应10h)，可使粘均相对分子质量提高到反应前的5．3倍。     

一种新型共聚酯组成对其热性能、结晶度和特性粘度的影响

本文以对苯二甲酸、乙二醇、α,ω二-(4-羟基丁基)聚二甲基硅氧烷(PDMS)和间苯二甲酸双羟乙酯磺酸钠(SIPE)为原料,共缩聚制备一种新型、可用作丙纶可染母粒的共聚酯。研究了原料组成对其热性能和结晶度的影响规律,结果表明:①共聚酯的玻璃化温度、结晶温度和结晶度、熔点均随SIPE和PDMS含量的增加而下降,而随PDMS相对分子质量的增加先下降,后上升。当PDMS的相对分子质量为4.2×103～7.5×103范围时,共聚酯的玻璃化温度,结晶温度,熔点和结晶度均相对较低。②共聚酯的热分解温度随SIPE含量的增加而下降;随PDMS含量的增加略有上升;但基本不随PDMS相对分子质量的变化而变化。③共聚酯的特性粘数随SIPE含量、PDMS含量和PDMS相对分子质量的增加而下降。     

PC/UHMWPE/HDPE-g-GMA共混体系的反应挤出增容机理探讨

通过对增容前后共混物的冲击断面形态、Molau实验现象、动态粘弹行为差异的研究和增容共混物抽提物的结构表征．探讨了共混体系的反应挤出增容机理．FT-IR分析表明抽提残余物中含有PC-g-HDPE接枝物。增容共混物的Tg、Tmax向低温方向偏移3-4℃，证实了熔融共混过程中增容剂HDPE-g-GMA的环氧基团与PC的酚羟基发生。原位”化学反应．并生成PC-g-HDPE接枝物；该接枝物分布于两相界面，起到提高界面粘结力、促进UHMWPE分散等作用。产生了良好的增容效果．属反应性增容作用机理．     

明胶水溶液静电纺丝成形研究

以水为溶剂制备明胶溶液进行静电纺丝,在60 ℃～65 ℃纺得明胶超细纤维,探讨了溶液质量分数、静电电压及纤网收集距离等因素对明胶/水溶液体系静电纺丝成形的影响。结果表明,在60 ℃及65 ℃时,明胶溶液的黏度随其质量分数的增加而大幅上升,呈2次指数关系;随着明胶溶液质量分数的降低（从25%降到15%）,所得纤维平均直径减少（从266.5 nm降为167.7 nm）;随着静电纺丝电压升高,纤维直径下降,当电压大于17 kV以后其变化趋于平缓;改变静电纺丝收集距离,从11 cm到21cm,电纺所得的纤维直径为165～210 nm,变化幅度不大。     

聚(己内酯-乳酸)的直接熔融法合成及表征

以乳酸（LA）、ε-己内酯（CL）为单体，通过直接熔融共聚法合成可生物降解材料聚（己内酯-乳酸）[P（CL-co-LA）]．文中探讨了预聚时间、催化剂种类、熔融共聚时间等因素对产物特性粘数的影响．结果表明：以氯化亚锡（用量为0．5％（质量分数））为催化剂，外消旋乳酸（dl-LA）和CL以3：7（摩尔比）投料，将dl-LA和CL在180℃、70Pa下直接熔融共聚12h，可获得特性粘数为0．4733dL／g的聚（己内酯-乳酸）[P（CL-co-dl—LA）]；将左旋乳酸（l-LA）和CL在同样条件下直接熔融共聚16h，可获得特性粘数为0．4121dL／g的聚（己内酯-乳酸）[P（CL-co-l-LA）]．与丙交酯开环聚合二步法相比，LA与CL直接熔融共聚的合成工艺简单易行．