聚乙二醇600油酸酯作为气相色谱固定液的研究与应用

本文用聚乙二醇600与油酸合成了聚乙二醇600油酸酯非离子型表面活性剂，精制后作为气相色谱固定液，制备成色谱柱。测定了此固定液的最高使用温度、相对极性。对一些混合物中组分的分离效果表明了此固定液具有良好的应用性能，是一种新型的气相色谱固定液。     

套索冠醚毛细管色谱柱的性能研究

用新合成的Ｎ，Ｎ－双（２－甲基吡啶）－二氮杂－１８－冠－６和Ｎ，Ｎ－双（甲基喹啉）－二氮杂－１８－冠－６作为固定相，涂渍在弹性石英毛细管内，测其柱效，惰性，热稳定性、平均极性及选择性等性质。试验表明，它们具有良好的色谱性能，中等极性，适用于醇，卤代烃，芳香烃等各异构体的分离。     

双-（6-氧-间羧基苯磺酰基）-β-CD衍生物填充柱的性能研究及应用

用孔隙度、麦氏常数表征了液固比3%、2%、1%的双-(6-氧-间羧基苯磺酰基)-β-环糊精衍生物自制色谱柱柱性能,并用自制色谱柱分离了丁醇异构体、二甲苯和氯甲苯的模拟混合样.结果表明,该类色谱柱近似为中强极性柱,与纯的β-CD相比,能更好地分离极性稍弱的物质对象(如丁醇异构体、二甲苯异构体、氯甲苯异构体模拟混合样),可应用于相关实验教学.     

空气测定tM的误差与柱温和固定液极性的关系

通过实验得到在气相色谱热导池检测器上采用空气作为惰性物质测定其死时间ｔＭ，在一定的温度范围内，它引入的误差随色谱柱温柱的升高而减小，其误差的对数与色谱柱温度的倒数有着较好的线性关系，还随固定液极性的增加而减小；这些现象从理论上得到了满意的解释。     

苯并—15冠—5用作气相色谱固定液的色谱性能研究

研究了苯并－１５冠－５用作气相色谱固定液的热稳定性，化学稳定性，极性，选择性和使用温度范围等色谱性能，并初步探讨其分离机理，将苯并－１５冠－５直接涂渍在１０２白色担体上制备而成的填充柱，能在较低的柱温下，对Ｃ１－Ｃ６脂肪醇、Ｃ１－Ｃ６脂肪酸乙酯和乳酸乙酯以及其它有机混合物进行良好的色谱分离。     

苯并－15－冠－5用作气相色谱固定液的色谱性能研究

研究了苯并－１５－冠－５用作气相色谱固定液的热稳定性、化学稳定性、极性、选择性和使用温度范围等色谱性能，并初步探讨其分离机理。将苯并－１５－冠－５直接涂渍在１０２白色担体上制备而成的填充柱，能在较低的柱温下，对Ｃ＿１－Ｃ＿６脂肪醇、Ｃ＿１－Ｃ＿６脂肪酸乙酯和乳酸乙酯以及其它有机混合物进行良好的色谱分离。     

空气测定tM的误差与柱温和固定液极性的关系

通过实验得到在气相色谱热导池检测器上采用空气作为惰性物质测定其死时间 t M,在一定的温度范围内 ,它引入的误差随色谱柱温度的升高而减小 ;其误差的对数与色谱柱温度的倒数(1 / T )有着较好的线性关系 ;还随固定液极性的增加而减小 ;这些现象从理论上得到了满意的解释     

药物气相色谱分析专家系统的柱系统推荐

报道了药物气相色谱分析柱系统推荐专家系统。该系统可提供献报道的ＧＣ分析方法及献出处；判断样品能否直接采用ＧＣ分析，推荐固定相、柱温、固定液用量范围、检测器、载气等，并能对所推荐的色谱初始条件进行优化。对固定相，系统可分别从３个通道给予推荐，且选择通道的优先顺序依次为特殊组分（同系物，异构体）、组分的Ｋｏｖａｔｓ指数以及组分的结构和极性。本以Ｔｕｒｂｏ Ｐｒｏｌｏｇ为程序设计语言，采用产生式规     

聚乙二醇—20M丙烯酸酯交联玻璃毛细管柱的制备

聚乙二醇-20M可以用丙烯酰氯酯化,从而在固定液分子的端基中引入烯烃双键。制备的酯的二氯甲烷溶液,混入相当于酯量的0.5～1％的偶氮二异丁腈(AIBN)用来对玻璃毛细管柱进行动态涂渍。毛细管内壁预先用氯化钠沉积法粗糙化。涂渍好的柱在100℃加热1.5～2h进行交联。改性并交联的PEG-20M柱的性能用色谱方法进行了评价并对此种柱与一般非交联的PEG-20M柱的极性作了比较。     

交互柱法研究固定相极性参数对饱和醇QSRR建模的影响

运用chemoffice2004对25个饱和醇的分子结构进行优化,通过Dragon6.0获得1 897个分子结构参数值,再用逐步回归、最佳子集等方法筛选出Chi_H2,REIG等参数,运用多元线性回归(MLR)方法构建了饱和醇在6个不同极性色谱固定相上的定量结构-色谱保留相关关系(QSRR)模型,相关系数R达到0.98以上.在此基础上建立交互柱QSRR模型,考察色谱固定相极性参数(麦克雷诺常数M_p)对饱和醇保留指数的影响.研究结果表明:包含固定相极性参数M_p的交互柱QSRR模型方程对饱和醇在不同极性色谱柱上的色谱保留指数都能得到较准确的预测结果.     

用I—X—Y图计算精馏塔的理论塔板数

简述了用 I-X-Y 图计算精馏塔理论塔板数的原理和方法,并通过实例分别用 I-X-Y 图和 Y-X 图对理论塔板数进行了计算比较,结果表明用 I-X-Y 图较用 Y-X 图计算准确.     

大口径特厚液膜毛细管柱应用条件的研究

改装后的SP—2308型气相色谱仪接24.7m×0.75mm大口径特厚液膜WCOT柱,在不分流直接连样下考查了载气线速以及尾吹和进样量对该柱柱效率的影响。同时列出了某些与填充柱对照的结果,并讨论了应用条件。     

焓衡算求精馏塔理论板数

本文用焓衡算操作线方程图解精镏塔理论板数,以七种物系为例,图解计算结果,较M—T法图解理论塔板数为少。     

伴有二级不可逆反应管式反应器轴向扩散的近似分析

基于管式反应器运混程度不大这一事实，对进行二级不可逆反应ZA｛p等温管式反应器中的轴向扩散作了近似处理；提出了计算出口转化率的近似表达式。该表达式较之其他任何未解轴向扩散模型的数值计算方法具有计算简便的优点。在较宽的参数范围内，将近似表达式的计算结果与用打靶法计算的结果比较，二者吻合程度满意。     

偶联毛细管柱的研究

本文研究了毛细管双柱的并联方法和它与检测器及汽化室的连接。应用0.29mm×20m—OV—101并联毛细管双柱和毛细管单柱对它们的性能和定量分析进行了测量比较,虽然分离效率稍有降低,但毛细管双柱定量误差明显减小。为进一步研究毛细管群柱奠定了基础。     

二维气相色谱法测定植物CO2 及C2H4 释放量

采用先进的二维气相色谱法－检测器联用手段,同时测定植物ＣＯ２及Ｃ２Ｈ４释放量,该技术具有灵敏度高、准确、分析速度快、操作简单,省时省材等特点,Ｃ２Ｈ４的最小检测量〈１μＬ＾－,ＣＯ和Ｃ２Ｈ４最佳分离度为２．２,最佳柱温为７０℃,柱长为２ｍ。     

波纹规整填料的特殊应用

介绍了波纹规整填料在气、液分布、填料支承、填料压紧（床层限制器）及大型填料塔的支承梁等不同场合的多种用途．在Φ２５７ｍｍ精馏塔上采用６．４ｍｍ×６．４ｍｍ的θ网环填料，填料中间装入ｃｙ型填料做再分布的实验表明分离效率可提高７０％以上．还列举了两个工业应用的例子．     

干馏松节油化学成分分析

用气相色谱－质谱联用仪分析了江西省干馏松节油的化学成分。气相色谱系采用ＰＥＧ－２０Ｍ，ＯＶ－１０１毛细管柱，程序升温，质谱系采用ＥＩ源，将所得的谱图与标准谱图对照分析，鉴定出１８种成分。     

培养基中相关相克物质的高效液相色谱分析

本文提出了六种相关相克物质的高效液相色谱分析方法。以甲醇-水-甲酸(40:60:1v/v)为流动相,以SPD-2As紫外分光度计为检测器(λ=280nm),以苯甲酸为内标物,在Zorbax ODs色谱柱上分离测定了培养基中的咖啡酸、阿魏酸,吲哚-3-乙酸、香豆素、水杨酸、肉桂酸等六种相关相克物质,回收率在87.34%～101.79%之间,标准偏差<0.03。