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研究了显色剂1-(2-吡啶偶氮)2-萘酚(PAN)与钴生成配合物的反应条件。在表面活性剂存在下,室温,钴与PAN络合,25min后,形成稳定的1∶2绿色配合物。λmax=580nm和450nmε580=1.97×104L·mol-1·cm-1。在0~12μg/25mL范围内符合比尔定律。 相似文献
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混合胶束增溶分光光度法测痕量钴(Ⅱ) 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了在Tween -80和CTMAB混合离子表面活性剂存在下 ,钴与 1 -( 2 -吡啶偶氮 ) -2 -奈酚 (PAN)的显色反应 .结果表明 ,在碱性条件下 ,Co2 + 与PAN ,CTMAB ,Tween -80形成绿色络合物 ,λmax=5 84nm ,ε6 0 5=8.7× 1 0 4 L·mol- 1 ·cm- 1 ,钴在 0~ 1 0 μg 2 5mL范围内服从比耳定律 .在拟定条件下 ,以混合试剂掩蔽 ,直接光度法测定工业废水中微量钴 ,结果满意 相似文献
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本文合成了新显色剂2,4-二甲基苯基重氮氨基偶氮苯,研究了该试剂与镉的显色反应,在非离子表面活性剂OP-10存在下,于pH11.5的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中,新度剂与镉生成2:1的稳定的经色配合物,其配合物的最大吸收波长位于530nm处,表观摩尔光吸光系数为1.29×10^5L·mol^-1·cm^-1,镉量在0-10μg/25ml范围内符合比尔定律。用本法测定了标准水校及铝合金标样中的微量镉,获 相似文献
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在水溶液中合成了新型四氮杂大环H4L(5,12-二基基-7,14-甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-N',N″,N′″,N″″-四乙酸)与钴(Ⅱ)形成的固体配合物,采用元素分析,IR等技术表征出配合物的组成为CoH2L·2H2O,由电子光谱数据探讨了配合物的成键特征。 相似文献
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在283.15-318.15K(间隔5K)下,用光度法测定了离子缔合物Fe(Phen)3(ClO4)2.H2O(简写为FPC,以下同)在水及甲醇-水混合溶剂中的溶解度。经微机曲线拟合给出溶解度S随温度T及甲醇质量百分比浓度Wt%的经验关系,lgS=1.958 1.305×10^-2Wt%-(1503.4 3.085×10^-2Wt%)/T.用溶剂结构理论对FPC溶解度的变化规律进行讨论。 相似文献
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催化动力学光度法测定微量钴的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了在pH4.5的HAc-NaAc介质中,微量Co(Ⅱ)对高碘酸钾氧化偶氮胂Ⅰ的褪色反应及动力学条件,建立了测定微量钴的新方法。本法检出限为1.8×10-6g/L,线性范围为0.2~6.4μg/25mL,重现性好。用于废水中钴(Ⅱ)的测定,结果满意。 相似文献
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报道了锆-钙-茜素红S异多核配合物的形成,共显色效应的光度特性及测定锆的最佳条件.建立了光度法测定痕量锆的新方法.其表观摩尔吸光系数为3.92×104L·mol-1·cm-1,比其二元配合物的摩尔吸光系数显著增加.Zr(Ⅳ)浓度在0~1.50mg/L范围内符合比耳定律.用本方法测定了矿石中的痕量锆,结果良好. 相似文献
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本研究了在碱性介质中,锡(Ⅳ0-溴化二甲 基苯基萤光酮(BDMAF)-溴化十六烷基吡啶(CPB)-Tween-80体系的高灵敏配合是显色反 ,反应的适宜酸度为10.0-11.52,配合物的最大吸收在560nm表面值为9.5×10^5l.mol^-1.cm^-1,锡含量在0.2-7.5ug/25ml范围内服从比耳定律,研究了外加离子的干扰拟定的方法可用于Pb(NO3)2中微量锡的测定。 相似文献
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在pH值为 10 .8的NH3 NH4Cl缓冲溶液介质中 ,Ca2 + 与二甲苯酚橙 (XO)及溴化十六烷基吡啶 (CPB)生成蓝色的三元配合物 ,其组成比例约为n(Ca2 + ) n(XO) n(CPB) =1 2 6 ,其最大吸收波长为 6 10nm ,表观摩尔吸光系数为 4.2 0× 10 4L·mol- 1 ·cm- 1 .Ca2 + 含量在 0~ 0 .6 0 μg mL范围内符合比尔定律 .相对标准偏差≤ 3.7% . 相似文献
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在工科基础化学教学中,沉淀反应的计算一般都采用综合平衡反应式计算法[1—3]。例如,计算BaF2(8)在PH=3.50时的溶解度。(已知)根据综合平衡反应式计算法,设BaF2(s)的溶解度为y,则体系达平衡时,平衡浓度(mol·L-1句为故有y=3.9×10-3(mol·L-1)亦即该体系中BaF2(s)的溶解度为3.9×10-3mol·L-1。这种方法计算关系比较明确,数据处理也较简单,酸度较高时,用这种方法计算可以得到满意的结果,但对于酸度较低的体系,由于BaF2离解出来的厂离子中相当一部分不能转变为HF分子(上例中PH=3.50时,C(F-)平… 相似文献
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研究了铜碘络阴离子和罗丹明B在抗坏血酸和阿拉伯胶、聚乙烯醇存在下的显色反应,该体系当铜的浓度为1.6~5.6μg/mL,时服从比耳定律.摩尔吸光系数达1.2×104L·mol-1·cm-1.是一个简便和较灵敏的测铜方法. 相似文献
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采用电化学方法研究钛和过氧钛三取代 :α -K8H2 [SiW9Ti3 O40 ]·1 5H2 O ,β -K7H3 [SiW9Ti3 O40 ]·1 5H2 O ,α -K9H3 [SiW9(TiO2 ) 3 O3 7]·1 2H2 O ,β -K8H2 [SiW9(TiO2 ) 3 O3 7]·1 0H2 O .K9[PW9Ti3 O40 ]·5H2 O和K9[PW9(TiO2 ) 3 O3 7]·6H2 O的氧化还原性质 .实验结果表明 :过氧型杂多配合物的氧化性大于非过氧型的氧化性 .对Keggin结构的同一类型杂多配合物 ,当中心离子不同时对其氧化性有影响 .当中心离子为P时其氧化性强 .对同一类型杂多酸盐 ,α和β两种异构体时 ,一般 β型的氧化性大于α型的氧化性 . 相似文献
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本文合成了4-氨磺酰基苯基重氮氨基-4-苯基-2-噻唑(SPDAPT)。在pH10.4的硼砂缓冲介质中,十二烷基苯磺酸钠存在下,SPDAPT与Hg^2+形成2:1的紫红色配合物。配合物的λmax为520nm,表现摩尔吸光系数=6.75×10^4L·mol^-1·cm^-1,汞量在0 ̄480μg·L^-符合比尔定律,最低检测限为24μg·L^-1,用于废水中微量Hg^2+的测定,结果满意。 相似文献