一种新N—乙酸取代大环配体及其配合物的合成性质研究

合成了１，１２，１５－三氮杂－３，４：９，１０－二苯并－５，８－二氧杂环十七烷－Ｎ－乙酸ＨＬ，并在无水甲醇中制得了其Ｃｕ（Ⅱ）和Ｎｉ（Ⅱ）固体配合物，用元素分析，红外光谱，紫外可见光谱，核磁共振谱，质谱和摩尔电导等方法对它们的组成和性质进行了研究。     

一种新N-乙酸取代大环配体及其配合物的合成与性质研究

合成了１，１２，１５—三氮杂－３，４９，１０－二苯并－５，８－二氧杂环十七烷－Ｎ－乙酸ＨＬ，并在无水甲醇中制得了其Ｃｕ（Ⅱ）和Ｎｉ（Ⅱ）固体配合物．用元素分析、红外光谱、紫外可见光谱、核磁共振谱、质谱和摩尔电导等方法对它们的组成和性质进行了研究．     

稀土二乙基以代双氮杂18—C—6配合物的合成与表征

以２－氨基丁醇、二氯乙烷、多甘醇、对甲苯磺酰为原料合成了一个新配体１２，１７－二在－１，４，７，１０－四氧杂－１３，１６－二氮杂环十八烷（Ｌ），在无水乙醇中合成出７个稀土硫氰酸盐－冠醚配合物，经元素分析确定其组成分别为Ｌｎ（ＳＣＮ）３．Ｌ．Ｈ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｐｒ，Ｎｄ，Ｅｕ，Ｇｄ，Ｔｂ，Ｄｙ），Ｙ（ＳＣＮ）３，Ｌ．３Ｈ２Ｏ，通过ＩＲ，ＵＶ－Ｖｉｓ和电导测定等方法讨论了配合物的配位结构的性质     

1—（4,7,10—三氮杂癸基）—2,8,9—三氧杂—5—氮杂—1—硅杂三…

由ｒ氯丙基三氯硅烧经醇解，胺取代，醇交换等反应制得１－（４，７１０－三氮杂癸基）－２，８－９－三氧杂－５－氮杂－１－硅杂（３．３．３．Ｏ＾１，５）十一烷，对该化合和光谱特征进行了表征，对质谱裂解机理进行了较详细地研究推导。     

钌多吡啶配合物的合成及与DNA作用研究

以（ｄｍｐ）２ＲｕＡＦＯ２＋（ｄｍｐ为２，９－二甲基邻菲口罗啉，ＡＦＯ为４，５－二氮杂芴酮）为中间体，分别与对苯二胺、邻苯二胺和苯肼反应，合成了３种新的钌（Ⅱ）多吡啶配合物［（ｄｍｐ）２ＲｕＬ］２＋（Ｌ为二氮杂芴酮的衍生物），并用元素分析、电子光谱和红外光谱等手段进行表征．用吸收光谱法，平衡透析和圆二色谱等方法对配合物与小牛胸腺ＤＮＡ的相互作用进行研究，推测了配合物与ＤＮＡ的结合模式     

Co,Ni,Cu,Zn氯化物单氮杂苯并—15—冠—5固体配合？…

研究了Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）氯化物与单氮杂苯并－１５－冠－５之间的反应,合成了４个未见文献报道的冠醚配合物。通过元素分析、摩尔电导,红外光谱,紫外光谱确定了配合物的组成,讨论了配合物有关的物理、化学性质。     

( )─乙基苯并氮杂15-C-5与稀土硫氰酸盐配合物的合成和表征

合成了RE（SCN）3·L·H2O（RE=La，Pr，Nd，Sm，Eu，Gd，Tb，Dy，Ho，Er，Yb，Y）共12个未见文献报导的3价稀土离子与氮杂手性冠醚（＋）－12-乙基-5，6苯并-1，4，7，10四氧杂-13-氮杂环十五烷（L）的配合物，对所合成配合物进行了元素分析、电导、热谱、红外光谱、可见光谱和比族光度的测试，并对配合物的有关物理化学性质进行了讨论．     

新型四氮杂大环钴（Ⅱ）配合物的合成,表征和电子光…

在水溶液中合成了新型四氮杂大环Ｈ４Ｌ（５，１２－二苯基－７，１４－二甲基－１，４，８，１１－四氮杂环十四烷－Ｎ′，Ｎ″，Ｎ，Ｎ″″－四乙酸）与钴（Ⅱ）形成的固体配合物，采用元素分析、ＩＲ等技术表征出配合物的组成为ＣｏＨ２Ｌ．２Ｈ２Ｏ，由电子光 数据了配合物的成 键特征。     

新型四氮杂大环钴(Ⅱ)配合物的合成、表征和电子光谱研究

在水溶液中合成了新型四氮杂大环Ｈ４Ｌ（５，１２－二苯基－７，１４－二甲基－１，４，８，１１－四氮杂环十四烷－Ｎ′，Ｎ＂，Ｎ，Ｎ＂＂－四乙酸）与钴（Ⅱ）形成的固体配合物，采用元素分析、ＩＲ等技术表征出配合物的组成为ＣｏＨ２Ｌ·２Ｈ２Ｏ，由电子光谱数据探讨了配合物的成键特征．     

香草醛4—（4—氯苯基）氨基硫脲铜（Ⅱ）配合物的合成？…

合成了４－羟基－３－甲基氧基苯甲醛缩４－（４－氯苯基）氨基硫脲铜（Ⅱ）配合物，并通过元素分析、红外光谱对其性质进行了初步表征。     

配合物Nd2（3—PYA）6.4H2O的晶体结构和拉曼光谱

合成了Ｎｄ２（３－ＰＹＡ）６．４Ｈ２Ｏ配合物（３－ＰＹＡ＝吡啶３－羧酸根）。测定了配合物的晶体结构、拉曼光谱。该配合物所属晶系和空间群分别群分别是单斜晶系和Ｐ２１／Ｃ，中心离子的配位数为８，配合物中的羧基具有桥式和螯合双齿２种配位方式。     

新型四氮杂大环镍（Ⅱ）配合物的合成,表征和电子光…

在水溶液中合成了新型四氮杂大环Ｈ４Ｌ（５，１２二苯基－７，１４－二甲基－１，４，８，１１－四氮杂环十四烷－Ｎ′，Ｎ″，Ｎ′″，Ｎ″″－四乙酸）与镍形成的固体配合物，采用元素分析，ＩＲ等技术表征出配合物的组成为ＮｉＨ２Ｌ．２Ｈ２Ｏ，由电子光谱数据探讨了配合物的成键特征。     

4—（喹啉—8′—甲基）—1,4,7,10—四氮杂环十三烷—11,13—二酮…

本文合成了４－（喹啉－８′－甲基）－１，４，７，１０－四氮杂环十三烷－１１，１３－二酮，测定了该配体和４－（吡啶－２′－甲基）－１，４，７，１０－四氮杂环十三烷－１１，１３－二酮配体的质子化常数及它们与Ｃｕ（Ⅱ）形成的二元配合物，与Ｃｕ（Ⅱ）－ｂｉｐｙ形成的三元配合物的稳定常数，还合成了４－（喹啉－８′－甲基）－１，４，８，１１－四氮杂环十四烷－１２，１４－二酮配体，测定了该配体的质子化常数及其与     

18─冠─6与氯化铜配合物的合成及物性测试

本文用溶剂蒸发法合成了Ｃ（１２）Ｈ（２４）Ｏ６（简称１８－冠－６）与氯化铜的单晶配合物，对其进行了熔点测定、元素分析和红外光谱分析，对分析的结果给以表征．Ｘ－射线单晶衍射实验得出配合物的晶体学参数．     

7,8—二甲基—3,6—二苯基—5—氧—8—氮螺[2.6]壬—4,9— …

利用手性源（２Ｒ,３Ｓ）－３,４－二甲基－２－苯基－１,４－氧氮杂Ｚｈｕｏ－５,７－二酮（１）合成了具有光学活性的７,８－二甲基－３,６－二苯基－５－氧－８－氮螺〔２．６〕壬－４,９－二酮（３）。测定了化合物（３）的晶体结构,并讨论了在五洄成反应中的不对称诱导作用的机理。     

稀土（Dy,Gd）苯甲酸盐的红外和荧光光谱研究

合成了系列苯甲酸－镝－钆混合稀土配合物．由元素分析确定其组成为（Ｄｙ＿（１－ｘ）Ｇｄ＿ｘ）Ｌ＿３（Ｌ＝Ｃ＿６Ｈ＿５ＣＯＯ￣－），通过ＦＴ－ＩＲ光谱和荧光光谱研究了配合物中羧酸根离子红外吸收峰的特征和荧光发射光谱的特征．配合物的红外光谱表明，在三个羧酸根中，至少有一个羧酸根是通过螯合－桥式混合配位形式与稀土中心离子键合的．因此，Ｄｙ￣（３＋）离子在配合物中不是位于正八面体的中心，而是处于一个非对称中心的位置．配合物的荧光光谱表明，当ＤｙＬ＿３中部分Ｄｙ￣（３＋）离子被Ｇｄ￣（３＋）离子取代时，Ｄｙ￣（３＋）离子的特征荧光发射强度得到较大提高．     

稀土与吡啶甜菜碱和2，2′－联吡啶配合物的研究

合成了稀土离子（Ｌａ３＋，Ｎｄ３＋，Ｅｕ３＋，Ｇｄ３＋，Ｔｂ３＋，Ｅｒ３＋）与吡啶乙酸内盐（Ｃ５Ｈ５Ｎ＋ＣＨ２ＣＯ２－，ｐｙｂ）及２，２′－联吡啶（ｂｐｙ）的三元配合物．通过元素分析、红外光谱等测试手段，确定配合物的组成为ＲＥ２（ｂｐｙ）５（ｐｙｂ）４（ＣｌＯ４）６·５Ｈ２Ｏ．测定了Ｅｕ３＋配合物的晶体结构，属三斜晶系．通过ｆ－ｆ超灵敏跃迁光谱及荧光光谱讨论了配合物化学键的离子性特点．     

新型四氮杂大环镍（Ⅱ）配合物的合成、表征和电子光谱研究

在水溶液中合成了新型四氮杂大环Ｈ４Ｌ（５，１２－二苯基－７，１４－二甲基－１，４，８，１１－四氮杂环十四烷－Ｎ′，Ｎ″，Ｎ，Ｎ＂＂－四乙酸）与镍（Ⅱ）形成的固体配合物，采用元素分析、ＩＲ等技术表征出配合物的组成为ＮｉＨ２Ｌ·２Ｈ２Ｏ，由电子光谱数据探讨了配合物的成键特征     

两种不对称草酰胺桥联Cu(Ⅱ)-Cu(Ⅱ)双核配合物的合成、表征和性质研究

合成了一种新型草酰胺配体和铜单核配合物，并以铜单核配合物为母体，借助草酰胺扩展桥端接不同配体（1，10－二氮杂菲，2，2’-联吡啶），得到两种Cu（Ⅱ）－Cu(Ⅱ)双核配合物。以红外光谱、电子光谱、摩尔电导、热重分析和电子自旋共振光谱对新合成配合物进行了表征。经研究推定，新合成异双核配合物具有不对称草酰胺桥联结构。     

稀土（Ⅲ）—苯甲酰三氟丙酮—联吡啶—二氧化物混配配 …

合成了稀土（Ⅲ）－苯甲酰三氟丙酮（ＢＴＡ）－２,２’－联吡啶－Ｎ,Ｎ‘－二氧化物混配配合物,通过元素分析确定其组成为ＲＥ（ＢＴＡ）３（ｂｉｐｙＮ２Ｏ２）（ＲＥ＝Ｌａ,Ｎｄ,Ｅｕ,Ｔｂ,Ｙ）。通过电导率,紫外光谱,红外光谱和荧光光谱的测定对配合物进行了表征。