胆红素光敏反应对腹水型肝癌细胞DNA的降解作用

胆红素光敏反应对腹水型肝癌细胞ＤＮＡ合成具有明显的抑制作用，对ＤＮＡ分子具有明显的降解作用降解作用随胆红素浓度的增加，照光时间的延长而加剧。避光组细胞ＤＮＡ分子也有一定的降解，但照光组的降解作用明显高于避光组。     

亚甲蓝光敏反应对腹水型肝癌细胞蛋白质的降解作用

不同浓度（３．８，０．３８，０．０３８μｍｌ／Ｌ）的亚甲蓝光敏反应对腹水型肝癌细胞蛋白质分子具有明显的降解作用，降解作用随亚甲蓝浓度的增加，照光时间的延而加剧，过氧化氢酶对细胞有明显的保护作用，说明亚甲蓝光敏反应与Ｈ２Ｏ２密切相关。     

微山湖(下级湖)中溶解性有机质(DOM)的降解实验研究

利用微山湖原状水样,模拟光降解和微生物降解两种方式作用下,探讨溶解性有机质(DOM)的降解过程和不同的降解特性。结果显示,DOM的去除率和氨氮的浓度以及活性磷酸盐(SRP)的浓度存在显著正相关关系;同时利用三维荧光光谱研究了微山湖水体中的DOM的荧光光谱特性,微山湖水体DOM的三维荧光光谱图中出现了4个明显的荧光峰,分别为:类蛋白(B)、(D)峰,紫外富里酸(A)峰及可见光富里酸(C)峰。通过设置不同的光照条件(紫外光照、可见光照、避光)研究DOM降解过程,对比发现,紫外光照降解DOM最为彻底,其次为避光条件,最后为可见光条件;而就各种组分来看,类蛋白物质较容易被降解,尤其是芳环氨基酸结构的蛋白类物质最容易被降解,而大分子的富里酸物质较难被降解。     

补充照光对番茄幼苗生长和结果的影响

研究了补充照光对大棚番茄幼苗生长及其叶片IAA合成、降解酶活性的影响.结果表明,补充照光可使番茄株高明显降低,使其单株干重明显增高,但对其单株鲜重及茎粗无明显影响.补充照光还使番茄叶片叶绿素a,叶绿素b,叶绿素a/叶绿素b比值和叶绿素/类胡萝卜素比值明显降低,但引起类胡萝卜素含量极显著增加.补充照光不仅能使番茄果实提前成熟,还在较大程度上提高了番茄产量.补充照光使番茄幼苗叶片醛氧化酶、过氧化物酶和IAA过氧化物酶活性显著下降,但使IAA氧化酶活性明显增高.     

维生素C或H2O2系统中HO对DNA的损伤作用

采用紫外分光光度法，ＴＢＡ法，琼脂糖凝胶电泳法检测维生素Ｃ或Ｈ２Ｏ２体系对ＤＮＡ的作用，发现ＤＮＡ在２６０ｎｍ处吸光值下降，检测到ＤＮＡ的脱氧核糖损伤，观察到ＤＮＡ链降解，痕量的过渡金属离子Ｆｅ＾２＋等能加速上述反应的进行，各种ＨＯ清除剂可抑制上述反应。表明在上述两类反应体系中产生了ＨＯ，是ＨＯ破坏ＤＮＡ的碱基和脱氧核糖，降解ＤＮＡ链。     

甲酸钠对辐射损伤的抑制作用

目的：研究甲酸钠对辐射损伤的抑制作用。方法：采用溶血试验，受照小鼠肝、肾组织谷胱甘肽测定，受照质粒ＰＵＣ１９ＤＮＡ链断裂测定作为检测指标。结果：甲内能明显抑制紫外线致红细胞溶血作用；明显提高经＾６０Ｃｏγ射线照射的小鼠肝、肾组织谷胱甘肽水平；明显抑制经＾６０Ｃｏγ射线照射的南粒ＰＵＣ１９超螺旋构象百分率的下降。结论：甲酸钠能清除辐射引起民的自由基损伤，具有防辐射作用。     

纳米TiO2对甲基橙的吸附及光催化降解

采用新型氯化法制备纳米TiO₂，研究了纳米TiO₂悬浆体系对甲基橙溶液的降解脱色情况。研究表明，自制纳米TiO₂对甲基橙具有良好的吸附性，避光暗处也能够对甲基橙得到部分降解作用。考察了避光及不同光源照射下纳米TiO₂对甲基橙的脱色情况，并在 160W汞灯照射下，对甲基橙溶液初始浓度、催化剂投加量、反应时间和反应温度对甲基橙溶液的降解脱色速率的影响情况进行了研究。结果表明，光源对甲基橙的降解脱色速率影响不大；纳米TiO₂投加量为 5.0～13.0g/L时，对100～400mg/L的甲基橙溶液可达到良好的脱色效果；常温情况下纳米TiO₂ 投加量为 13g/L时，与100mg/L的甲基橙溶液反应30min，在160W汞灯照射下甲基橙脱色率可达91.1%，避光暗处脱色率可达86.9%。     

论基因组的分子进化

本文主要探讨了在生物进化中的ＲＮＡ和ＤＮＡ分子改变的方式和方法，从基本的本质上说明了ＤＮＡ分子在生物进化中的作用。     

姜黄素类化合物的光稳定性研究

研究姜黄素类化合物的光稳定性,并采用高效液相色谱法对光照前后的姜黄素类化合物溶液进行分析.结果表明:室外光照下,姜黄素的乙醇溶液极不稳定,加入柠檬酸、BHT和β-CD不能显著增强其稳定性,姜黄素固体粉末则较为稳定;室内光照、紫外光照和避光条件下姜黄素溶液均较为稳定.高效液相色谱分析显示:室外光照5 d后,姜黄素、单脱甲氧基姜黄素、双脱甲氧基姜黄素的降解率分别为68.9%、51.5%和21.5%;姜黄素类化合物的主要分解产物为阿魏酸和香草醛.     

中国河南西峡盆地晚白垩世的一枚保存有遗传信息的恐龙蛋…

从河南省西峡盆地晚白垩世的一枚恐龙蛋化石的蛋腔内含物中获得了含基因片段的ＤＮＡ序列，这枚蛋化石的蛋壳断面的显微结构与前人描述的恐龙蛋蛋壳显微结构的基本模式相同。完整的蛋壳及其下的次生方解石内壁封闭了蛋腔，蛋腔中含有ＤＮＡ的絮状内含物主要由纤维状坡缕石和无定形有机残余物组成，封闭的蛋腔内的缺氧状态可能阻止了生物分子降解，坡缕石因其复杂的破物结构可能吸附并保存了ＤＮＡ分子。本文还报道和讨论了这枚蛋化石     

基于环境DNA的合浦榄根村退化红树林底栖动物多样性的研究

本研究基于环境DNA研究合浦榄根村红树林底栖生物的多样性和生物量,探究因海岸工程造成红树林退化后的底栖生物的变化。实验设置死亡红树林、严重退化红树林（以上合称退化红树林）、尚存活红树林以及对照组红树林4种样地,提取红树林沉积物环境总DNA,并设计特异性引物,利用荧光定量PCR法比较优势物种的相对生物量差异;高通量测序后通过生物信息学分析各样地的物种组成结构。定量实验结果显示,退化红树林中两种甲壳类动物生物量相对较低,两种贝类的生物量在各样地没有显著差异。基于高通量测序的环境DNA揭示死亡红树林、严重退化红树林、尚存活红树林以及对照组红树林的群落结构、优势物种存在差异;退化红树林中,软体动物门丰度减少,环节动物门和刺胞动物门增多。聚类结果显示,尚存活红树林与对照组红树林的群落结构相关性最近,随后是严重退化红树林,死亡红树林的相关性最远。本研究结果反映海岸工程造成退化红树林中底栖动物生物多样性和生物量均产生了变化,同时证明环境DNA是研究红树林大型底栖动物生物多样性和生物量变化的有效手段。     

基于能量泛函的快速去雾算法

为了快速复原雾霾退化图像场景辐照图,提出一种基于能量泛函的模型求解算法。利用大气退化模型,首先估计降质图像的大气光;针对图像是否包含天空区域分开进行求解,较传统固定模式的求解算法更为准确有效;通过白平衡运算简化求解模型,建立新的环境光项表达式;尔后利用暗通道先验估计暗通道图像;根据假设和先验信息,构建暗通道图像与环境光项的能量泛函模型,引入L1和L2范数变换模型,通过切分Bregman迭代算法求解图像的环境光;最后将环境光项代入简化模型中反解出复原图像。通过实验验证,算法对于雾霾退化图像恢复效果较好,且较传统复原算法具有更高的运算效率。     

雾霾天气下基于二次滤波的交通图像去雾算法

雾霾天气下采集到的退化含噪图像模糊不清、对比度较低;而使用传统基于双边滤波的去雾方法得到的图像偏暗,效果有限。针对这些问题,提出了一种新的基于二次滤波的算法,实现雾霾天气下交通图像去雾处理;利用双边滤波对含雾图像的暗通道图像进行第一次滤波,用引导滤波对图像的透射率粗估计进行二次滤波优化。根据降质模型对含雾图像进行复原,进而得到去雾后的图像。实验效果证明,与传统方法相比,得到的去雾图像与真实场景亮度更加相似,色彩饱和度较好,图像质量较高。     

3种提取淡水涡虫基因组DNA方法比较

分别用试剂盒法、改良的CTAB法、改良的酚-氯仿抽提法提取活体涡虫和95%酒精固定的涡虫标本的基因组DNA.结果显示:试剂盒法提取的基因组DNA质量最好,主要表现在分子完整,几乎无降解,并且该方法所得DNA的产率也比另外两种方法的产率要高,试剂盒法是最适合涡虫基因组DNA制备的方法.相同起始物质量条件下,3种方法从活体涡虫中提取的DNA量和纯度均高于95%酒精固定的涡虫标本,但试剂盒法提取95%酒精固定半年以上的涡虫标本,所得DNA产率较高、质量较好,可满足PCR扩增等分子生物学实验的要求.     

热降解法制备聚烯烃蜡技术进展

在没有氧气存在的条件下,高分子聚烯烃可以热降解为具有蜡性质的低分子聚烯烃蜡。阐述了聚烯烃的热降解机理及温度、时间、反应器型式等对降解反应的影响;介绍了机械粉碎、气流粉碎、喷雾造粒、冷冻喷霉粉化、溶剂沉淀法和造粒法等超微粉聚乙烯蜡的成型方法;综述了国内外降解法生产聚烯烃蜡的工艺流程。     

棉铃虫单粒包埋型核型多角体病毒诱发草地贪夜蛾细胞株Sf的程序性死亡

棉铃虫单粒包埋型核型多角体病毒（ＨａＳＮＰＶ）能够诱发草地贪夜蛾Ｓｆ细胞株发生早期死亡现象．依据死亡过程的细胞形态变化，ＤＮＡ降解的梯状电泳特征以及对不同抑制剂敏感性的差异，可以初步断定该死亡现象为程序性死亡．早期死亡伴随着病毒ＤＮＡ复制与子代病毒生成的中止．同时发现野生型ＡＣＭＮＰＶ的共感染能够有效地抑制早期死亡的发生，并对抑制作用的可能性机制进行了探讨．     

Mitochondrial endonuclease G is important for apoptosis in C. elegans.

Programmed cell death (apoptosis) is a tightly regulated process of cell disassembly in which dying cells and their nuclei shrink and fragment and the chromosomal DNA is degraded into internucleosomal repeats. Here we report the characterization of the cps-6 gene, which appears to function downstream of, or in parallel to, the cell-death protease CED-3 of Caenorhabditis elegans in the DNA degradation process during apoptosis. cps-6 encodes a homologue of human mitochondrial endonuclease G, and its protein product similarly localizes to mitochondria in C. elegans. Reduction of cps-6 activity caused by a genetic mutation or RNA-mediated interference (RNAi) affects normal DNA degradation, as revealed by increased staining in a TUNEL assay, and results in delayed appearance of cell corpses during development in C. elegans. This observation provides in vivo evidence that the DNA degradation process is important for proper progression of apoptosis. CPS-6 is the first mitochondrial protein identified to be involved in programmed cell death in C. elegans, underscoring the conserved and important role of mitochondria in the execution of apoptosis.     

Uncoupling of initiation site cleavage from subsequent headful cleavages in bacteriophage T1 DNA packaging

The packaging of intracellular DNA into heads is a key feature in the morphogenesis of bacteriophage particles. In many phages a performed empty head precursor, the prohead, is filled with DNA from a concatemeric substrate consisting of tandemly repeated genome lengths. The addition of outer shell proteins completes head formation. The DNA molecules released from particles of the coliphage T1 exist as three major permutations of nucleotide sequence. Such limited permutation can be explained by the modification of Streisinger's 'headful' mechanism proposed for phage P22. DNA packaging is initiated at a specific site (the pac site) on the concatemeric precursor. While this site is cleaved, subsequent cleavages (headful cleavages) are dependent only on head-filling and are not defined in terms of nucleotide sequence. Headfuls of DNA, consisting of slightly more than a genome length, are packaged in three successive cycles of head-filling to produce the permuted and terminally redundant molecules characteristic of T1 DNA. To elucidate the regulation of this process, we have studied the DNA metabolism of T1 head mutants. We describe here the properties of a mutant in gene 13.3 which is defective for headful cleavage but remains proficient in pac site cleavage. The observation in this mutant that concatemers are degraded to unit-length molecules by repeated pac site cleavage suggests a model of headful packaging in which pac site initiation and processive head-filling compete for the DNA substrate.