象山港菲律宾蛤仔年龄与生长的研究

象山港菲律蛤仔贝壳上的年轮可作为年龄鉴定依据。贝壳边缘增长率α的周年变化,表明贝壳上的年轮每年形成一次,新年轮主要在12月出现。其壳长、壳高与贝壳边缘长度的回归方程为L=1.2020R+0.040,H=0.7827R+0.1719。体重与身体各维数之间相关式的最优方程为W=0.3591L~(1.7676)H~(0.8577)B~(0.5454),实际应用时可采用W=0.1491L~(0.2590)。其生长适合于 Logistic 生长方程,壳长生长曲线的拐点为25.31月龄,其生长速度和加速度曲线能反映生长过程的变化特征,合理捕捞的生物学指标应以生长转折点以后较为适当,主要采捕大规格的2~+贝和3~+龄贝,大小规格为2.76cm 左右,采捕季节规定为4—8月为妥,这是繁殖保护黄墩海区菲律宾蛤仔资源的几个较为重要的措施。     

浙北沿海嫁Cellana toreuma(Reeve)年龄与生长的研究

根据 1996年至 1999年间浙北沿海逐月采集所得 2 573枚嫁盄可数可量性状测定资料进行年龄和生长的研究,结果表明 :本海区嫁盄的年轮形成周期为一年,年轮形成期主要在 1月份：壳长、壳高、壳宽与贝壳顶至壳后缘的最大距离成线性关系,其回归方程分别为： L=1.109 4R＋ 1.268 7(r=0.980 1),H=0.508 5R＋ 0.420 5(r=0.969 6),B=0.494 5R＋ 1.092(r=0.961 3);体重与贝体各维数间的最优方程为 W（干重） =0.166 4L0.98 12H0.608 2B1.495 9(r=0.990 6)。用单一维数来表示时 W与 L指数关系最佳 ,因此 ,实际应用时可采用 W′ (湿重 )=0.039 0L3.432 4(r=0.948 7),W（干重） =0.034 6L3.240 9（ r=0.966 9） ,G（干肉重） =0.004 1L3.231 4(r=0.974 2)。其生长可用 Logistic生长方程 Lt=6.149 2/（ 1＋ e2.135 4－ 0.081 36t） (r=0.983 2)拟合。其壳长生长曲线的拐点为 26.25月龄,其生长速度和加速度曲线能反映生长过程的变化特征。合理采捕的生物指标拟规定以采捕季节为 4至 6月份,贝体规格为壳长 3.781 3～ 4.013 4 cm为宜。     

浙北沿海嫁Cellana toreuma (Reeve)年龄与生长的研究

根据1996年至1999年间浙北沿海逐月采集所得2573枚嫁可数可量性状测定资料进行年龄和生长的研究,结果表明本海区嫁的年轮形成周期为一年,年轮形成期主要在1月份壳长、壳高、壳宽与贝壳顶至壳后缘的最大距离成线性关系,其回归方程分别为L=1.1094R+1.2687(r=0.9801),H=0.5085R+0.4205(r＝0.9696),B=0.4945R+1.092(r=0.9613);体重与贝体各维数间的最优方程为W(干重)＝0.1664L0.9812H0.6082B104959(r=0.9906).用单一维数来表示时W与L指数关系最佳,因此,实际应用时可采用W'1(湿重)＝0.0390L3.4324(r＝0.9487),W(干重)=0.0346L3.2409(r=0.9669),G(干肉重)=0.0041L3.3214(r=0.9742).其生长可用Logistic生长方程Lt=6.1492/(1+e2.1354-0.08136t)(r＝0.9832)拟合.其壳长生长曲线的拐点为26.25月龄,其生长速度和加速度曲线能反映生长过程的变化特征.合理采捕的生物指标拟规定以采捕季节为4至6月份,贝体规格为亮长3.7813～4.0134cm为宜.     

南湾鲫鱼年龄与生长的研究

对2000~2002年在信阳南湾水库采集的414条鲫鱼进行年龄鉴定与生长研究.结果表明,南湾鲫鱼的年轮形成时间为5月至9月.分析了体长、体重和年龄结构,得到体长与体重的关系式为W=2.965×10-3L4.006.用Von Bertalanffy生长方程拟合,得体长生长方程Lt=30.12[1-e-0.15(t 0.0722)]、体重生长生长方程Wt=1097.32[1-e-0.199(t 0.0722)]4.006.     

浙北沿海嫁QiCellana toreuma（Reeve）年龄与生长的研究

根据1996年至1999年间浙北沿海逐月集集所得2573枚嫁Qi可数可量性状测定资料进行年龄和生长的研究，结果表明：本海区嫁Qi的年齿形成周期为一年，年轮形成期主要在1月份,壳长，壳高，壳宽与贝壳顶至壳后缘的最大距离成线性关系，其回归方程分别为L＝1.1094R 1.2687(r=0.9801),H=0.5805R 0.4205(r=0.9696),B=0.4945R 1.092(r=0.9613)，体重与贝体各维数间的最优议程为W（千重）＝0.1664L^0.98H^0.6082B^1.4959(r=0.9906), 用单一维数来表示时，W与L指数关系最佳，因此，实际应用进可采用W‘（湿重）＝0.0390L^3.4324(r=0.9487),W(干重）＝0.0346L^3.2409(r=0.9669),G（干肉重）＝0.0041L^3.2314(r=0.9742),其生长可用Logistic生长方程L＝6.1492/(1 e^2.1354-0.08136t),(r=0.9832)拟合，其壳长生长曲线的拐点点为26．25月龄，其生长速度和加速度曲线能反映生长过程的变化特征，合理采捕的生物指标拟规定以采捕季节为4至6月份，贝全规格为壳长3．7813－4．0134cm为宜。     

长潭水库大眼华鳊Sinibrama macrops年龄与生长的初步研究

大眼华鳊鳞片的年轮特征是以环片断裂间隙为主要特点的封闭○型轮纹。年轮形成时间一龄为4～5月,以后各龄相对推迟。体长与鳞长关系为L=37.42R+27.27(r=O.9445),体重与体长关系为W=0.01798L~(3.0518)(r=0.9674),体长生长方程为L_t=139.8[1-e~((-0.678)(t-0.3268))],体重生长方程为W_t=56.01[1-e~((-0.678(t-0.3268))]~3,其拐点坐标位置在t=1.95、W_(1.95)=16.64g,相当于0.297W_∞。大眼华鳊与鳙鱼存在摄食竞争,生长比鳙鱼慢,为了提高水库的渔业经济效益,宜适当控制大眼华鳊的种群数量。     

浙江近海渔场带鱼的年龄和生长

本文根据1960——1963年在浙江近海渔场收集的带鱼耳石资料进行年龄和生长的研究。本海区带鱼耳石上轮纹形成的周期为一年,肛长 L 与总重 W 的关系式为:夏汛(5、6月)W=3.083×10~(-s)L~(2.8568);冬汛(11、12月)W=3.025×10~(-s)L~(2.8806)。带鱼肛长与耳石半径长 R 的关系式为:L=-41.54 77.23R。本海区带鱼的生长可用 Von Bert-allanffy 生长方程描述。极限体长 L_∞=559.1毫米,极限体重 W_∞=2176克。带鱼体重生长曲线的拐点位于 t=3.14令处。本海区带鱼一般生长型与日本纪伊水道的带鱼比较接近,而与黄、渤海区的带鱼相差较大。     

闽江口及附近海域棘头梅童鱼的生物学特征

利用2006年8月至2007年10月4个季度月的底拖网调查数据,初步分析了闽江口及附近海域底拖网渔获物中棘头梅童鱼的生物学特性.结果表明:1)棘头梅童鱼体长与体重的关系式为:W=1.228 4×10-5L3.102 3(R2=0.973 0,n=736),体长生长方程为:Lt=183.75[1-e-0.60(t+0.27)],体重生长方程为:Wt=125.90[1-e-0.60(t+0.27)]3.102 3;2)优势体长组为100~120 mm,优势体重组有两个,分别为0~5 g和25~30 g,体重生长拐点为1.62龄;3)性腺分化和性成熟时间在冬季、春季,摄食强度在春季、夏季较强.     

棒花（鱼句）生物学的初步研究

对1998—2000年在黄河宁夏永宁县望洪段采集的679尾棒花鮈进行了生物学方面的初步研究。结果表明,宁夏黄河棒花鮈的鳞片年轮形成时间集中在5～7月;通过鳞片鉴定年龄,确定种群由1～4龄主组成。通过分析棒花鮈的体长、体重分布、年龄组成体长和体重的实测生长,得到了体长与体重的关系式W=2.74×10~(-2)L~(2.97),并对其食性、繁殖力进行了初步研究,还对棒花鮈的保护和合理利用提出了一些建议。     

黄鳍鲷SparuslatusHouttuyn生长的初步研究

1981—1984年作者在南海沿海共采集了636尾黄鳍鲷进行生长研究.数理统计分析结果确定鳞长—体长函数关系式为:L=65.3518 S~(0.6510).由该公式制定出鳞长—体长关系表,引进系数K对各实测值进行校正后,推算出各龄体长值.体长—体重关系式为;W=3.3925×10~(-5)L~(2.9862),依该关系式推算各龄体重及相对增长率.由各龄体长值求得Von Bertallanffy生长方程参数L∞=564.19毫米;k=0.1338;t_0=-1.6647.将几种鲷科鱼类的生长速度作了比较.     

福建九龙江口凤鲚的生物学特征

利用2010年9月至2013年8月每季度从福建九龙江口的紫泥、岛美、浮宫3个站点的定置张网和流刺网渔获物中采集的凤鲚样本,分析凤鲚的生物学特性.结果表明:1)九龙江口凤鲚体长分布范围为44~239 mm,优势体长为140~160 mm,体重分布范围为0.20~69.10 g,优势体重为0.20~20 g,体长与体重的关系式为W=1.3×10-6 L3.23(R2=0.88,P<0.01,n=927),体长生长方程为Lt =246.75[1-e-0.65(t+0.21)],体重生长方程为Wt=64.94[1-e–0.65(t+0.21)]3.23 ,由此可将凤鲚看做匀速生长的鱼类;2)凤鲚夏季洄游至九龙江产卵,性成熟以Ⅴ期为主,冬季摄食强度最强;3)凤鲚的总死亡系数、自然死亡系数和捕捞死亡系数分别为2.0、0.67和1.33.结果说明九龙江口凤鲚资源已经处于过度开发状态,需要采取合理的保护和限制捕捞措施.     

厦门湾条纹斑竹鲨生物学特性

根据2014—2016年福建厦门湾海域(118°E～118.4°E,24.4°N～24.6°N)渔业资源监测调查资料,对采集到的384尾条纹斑竹鲨(Chiloscyllium plagiosum Bennett,1830)测量其全长、体重等生长参数,利用ELEFAN技术和Pauly经验公式对厦门湾条纹斑竹鲨的全长-体重关系、Von Bertalanfy生长方程和死亡参数等生物学特征进行计算。结果表明:2014—2016年厦门湾水域条纹斑竹鲨,平均全长为318 mm,优势全长组为250～300 mm(占比为28.0%);平均体重179 g,其中占比最高(17.4%)的体重组为40～60 g;条纹斑竹鲨全长-体重之间的关系式为W=5×10~(-6)L~(2.9435),Von Bertalanfy生长方程的参数分别为L_∞=94.5 cm,K=0.45,t_0=-0.2349 a~(-1),生长拐点的年龄为2.1643龄;总死亡系数(Z)为1.53,自然死亡系数(M)为0.6869,捕捞死亡系数(F)为0.8431,渔业资源正处于过度捕捞状态。     

K~+、NH_4~+//Cl~-、NO_3~-–H_2O体系硝酸钾冷却结晶动力学研究

采用间歇动态法研究了K~+、NH_4~+//Cl~-、NO_3~--H_2O体系中硝酸钾冷却结晶动力学,通过矩量变换法处理实验数据,回归拟合求得动力学参数,建立了该体系硝酸钾成核速率和生长速率动力学方程,分别为B~0=1.13×10~(12)·exp(-6.34×10~4/RT)△C~(4.68)M_T~(0.41)N_P~(0.50)、G=4.89×10~6 exp(-1.14×10~5/RT)△C~(3.79),简要分析了硝酸钾冷却结晶过程的影响因素。实验结果可以为氯化钾-硝酸铵复分解法生产硝酸钾结晶器设计提供基础数据,对结晶操作的优化具有指导意义.     

基于参数微扰法精确计算铍离子Be2+和硼离子B3+的基态能量

建立含有屏蔽参数σ的铍离子Be~(2+)(z=4)和硼离子B~(3+)(z=5)的哈密顿方程.以有效核电荷数为z*=z-σ的类氢原子基态1s和激发态ns(n=2,3,…)组合的双电子波函数,作为铍离子Be~(2+)和硼离子B~(3+)的基态近似波函数.应用参数微扰法确定铍离子Be~(2+)的屏蔽参数σ=0.56350197和硼离子B~(3+)的屏蔽参数σ=0.525070444,应用参数微扰法计算铍离子Be~(2+)三级近似基态能量和硼离子B~(3+)四级近似基态能量的理论值与实验值的误差为ΔE≈10~(-4)~10~(-5)a.u..     

鄱阳湖产银鱼生长的研究

记述了鄱阳湖产3种银鱼的完整世代的个体体长、体重增长情况.通过对生长指标的分析,将每种鱼的生长划分为若干阶段.太湖短吻银鱼(Neosa-lanx tankahkeii taihuensis)生长较快的阶段在3—7月和9—12月;乔氏短吻银鱼(Neosalanx jordani)生长较快的阶段在3—5月、9—10月和翌年3—5月;雷氏银鱼(Reganisalanx brachyrostralis)生长较快的阶段在2—8月和10—11月.此外,由最小二乘线性回归法,求得3种银鱼体长(体高)与体重的关系:太湖短吻银鱼W=3.12290×10~(-4)·l~(3·65443),或W=1.82594×10~(-2)·l~(2·23828)·h~(0·847895);乔氏短吻银鱼W=4.54854×10~(-3)·l~(2·94307);雷氏银鱼W=6.62807×10~(-4)·l~(3·24125).根据对银鱼个体生长的研究,认为在鄱阳湖南部捕捞银鱼的时间应在11月15日至12月31日,其他水域捕捞银鱼应在11月1日至12月31日.     

美姑山羊体尺体重相关分析及生长曲线模型拟合

根据四川省凉山彝族自治州美姑县三岗种羊场的382只美姑山羊出生后各月龄的体重及体尺记载资料,采用SPSS19.0对公、母羊主要生长性状进行了显著性比较和相关性分析,对Gompertz、Bertalanffy和Logistic 3种生长拟合模型的体重增长曲线拟合度进行了比较分析,对美姑山羊生长曲线选择了较为适宜的拟合方程,旨在为合理利用美姑山羊种质资源和选种繁育提供依据。结果表明:(1)美姑山羊公羊3月龄体重、6月龄体重、8月龄体重、周岁体重都极显著高于母羊同时期体重;性别对山羊体重的影响很大。(2)相关性分析结果表明,在控制变量体高和体长,体重与胸围具有显著性差异;而控制体高和胸围或控制体长和胸围后,体重与体长或体高差异均不显著。R2为0.977,所以体重可以用胸围通过方程表示,回归方程:Y=1.114x-48.174,其中Y为体重(kg);x代表胸围(cm)。真实值与预测值差异在3.564 kg之内。(3)选用Gompertz、Bertalanffy和Logistic等3种非线性生长模型分别对美姑山羊公羊母羊生长进行拟合,公羊生长曲线最佳模型选择Logistic:W=53.94×(1+2.74e-0.106t)-1;母羊生长曲线最佳模型选择Gompertz:W=50.15×e~(-1.44exp(-0.023t))。     

孟家段水库鲢、鳙鱼生长规律的研究

孟家段水库的主要养殖鱼类鲢鱼和鳙鱼的体长(L)和体重(W)的关系分别为WH=0.035 2L2.862H和WA=0.079 4L2.6912A,该库的鲢鱼体长和体重的Von Bertalanffy方程分别为:LH=75.576 5[1-e-0.1544(t 0.3982)],WH=8 482.15[1-e-01544(t 0.3982)]2.8620;鳙鱼体长和体重的Von Bertalanffy方程分别为:LA=80.961 0[1-e-0.161(t 07794)],WA=10 848.58[1-e-0161(t 0.7794)]2.6912.并根据此方程计算出其生长速度和生长加速度的方程.该库鲢、鳙的生长参数为:L∞(H)=75.576 5 cm,W∞(H)=8 482.15 g,L∞(A)=80.961 0 cm,W∞(A)=10 848.58 g,KH=-0.154 4,KA=-0.161 1;t0(H)=0.398 2,t0(A)=0.7794;生长拐点分别为2 478.14 g(0.292W∞(H)和3 107.60 g(0.286 W∞(A)).比较几个不同纬度水体同种鱼类的vov Bertalanffy方程的系数可知其生长速度较为缓慢.     

日本沼虾体内RNA/DNA比值与其生长关系的研究

测定了白洋淀野生日本沼虾不同生长阶段的体长、体重以及肝胰腺和肌肉中RNA/DNA比值,通过回归分析拟合得到体重与体长、RNA/DNA比值与体长关系的数学方程.结果显示,体重与体长的关系可用幂方程(W=0.004 5L3.985 9,R2=0.98,P<0.01)来表示,而肝胰腺和肌肉中RNA/DNA比值与体长的关系则为指数式方程(RL=-0.225 3e0.74L,R2=0.968,P<0.01;RM=0.051 2e1.195 1L,R2=0.974,P<0.01),与体重关系为RL=1.592 4e0.821 5w(R2=0.969 9,P<0.01)和RM=1.198 9e1.330 5w(R2=0.981 3,P<0.01).RNA/DNA比值能较好指示日本沼虾的生长状况,为日本沼虾的生物学研究提供了重要的参考指标.     

鱼类生长的数学描述

描述鱼类的生长,常用 von Bertalanffy 生长方程,但它是在 W=AL~3的假设条件下提出的。本文根据 W=aL~b 这一般情况,推导出鱼类的体长生长式为L_(t)=L_∞[1-e~(-k)(t-t_0)]~(1/b-2),体重增长式为 W_(t)=W_∞[1-e~(-k)(t-t_0)]~(b/b-2),并导出了生长速度、生长加速度、相对生长率的计算公式,确认不仅体重增长曲线存在拐点,体长生长曲线也有可能存在拐点。本文以 W=aL~b 代替 W=AL~3,较之 von Bertalanffy 生长方程有更普遍的意义。本文还以绿鳍马面鲢为例,估计了各项生长参数,计算了各项生长指标,得到了较为满意的结果。     

绥芬河三种经济鱼类的生物学特性研究

利用2009年9-10月及2010年5-6月在绥芬河干、支流采集标本,初步研究了高体鮈、拉氏和湖3种鱼类的生物学特性.结果表明:(1)高体鮈渔获物体长范围是48.0-137.0mm,体重范围是1.8-36.8g;拉氏标本渔获物体长范围是24.0-138.0 mm,体重范围是0.3-40.1g;湖渔获物体长范围是32.0-88.0 mm,体重范围是0.4-10.5 g;(2)高体鮈丰满度范围为0.96-2.45;拉氏丰满度范围为0.84-3.00;湖的丰满度则在1.16-2.23之间;(3)高体鮈和拉氏均由三个龄组组成,其中1龄和2龄为优势龄组,其相对多度分别为92.64%和97.44%;湖仅含两个年龄组;(4)三种鱼类均在1龄时生长速度最快,其体长的绝对生长速度分别为64.33mm/y(高体鮈)、41.46 mm/y(拉氏)和52.56 mm/y(湖);(2)体长与体重的关系式为:W=11.06×10-5L2.57(高体鮈),W=3.67×10-5L2.81(拉氏)和W=7.91×10-5L2.65(湖);(5)雌:雄性比分别为1.1◇1(高体鮈),0.75◇1(拉氏),0.48◇1(湖);最小性成熟年龄均为2龄;(6)高体鮈、拉氏的绝对繁殖力分别为4,270-7,200粒、1,679-2,610粒和2,264-2,871粒;相对繁殖力分别为514-1,019粒/g、156-193粒/g和282-485粒/g。