浅谈天然气管道置换方法

文章阐述了3种城市天然气管道置换方法,分析了不同置换方法的优缺点,对天然气管道置换过程中气体推进流速、注氮量等工艺参数的确定及过程控制进行了探讨,通过合理控制置换过程工艺参数,实现置换工作的安全性和经济性.     

关于蕴函置换法的讨论

定义了命题逻辑中蕴函置换的概念,建立了蕴涵置换法,最后指出了蕴涵置换法的使用范围     

天然气球罐置换的几种方案

根据目前的技术水平和储配站的具体情况,提出了3种天然气球罐置换方案(惰性气体置换法、水置换法、燃气直接置换法),经过方案比较,认为天然气直接置换较为方便、经济。     

双循环半群的置换性能

主要讨论了双循环半群的置换性质，证明了当ｎ≥４，双循环半群置换性质Ｐ＾＊ｎ。     

天然气置换过程中的问题探讨

阐述了天然气置换的意义,介绍了天然气置换前期的准备工作,分析了太原市天然气置换项目中遇到的技术和安全问题,确保天然气置换安全、可靠进行.     

洗牌置换与广义洗牌置换

对n为任意正整数的洗牌置换性质进行研究，同时对这种置换进行推广，提出了广义洗牌置换定义，并研究了广义洗牌置换的性质。     

置换矩阵的2种等价类

本文给出了置换矩阵的迹类和置换相似类，这两种等价类能有效地展示置换矩阵的内部格局，深化其认识。     

CO2置换法开采天然气水合物反应动力学研究*

针对CO2置换开采天然气水合物研究中存在的反应速率测定难等问题,设计了两组模拟实验分别研究多孔介质中CH4水合物的生成和CO2置换CH4的效率,两组模拟实验分别是：（1）多孔介质中CH4水合物的生成模拟实验;（2）CO2从水合物中置换CH4气体模拟实验。通过两组模拟实验,测定了参与生成水合物的CH4的物质的量和置换反应的置换率及反应速率,并分析了置换反应机理。结果表明：置换反应的置换率为70.63%,平均速率为0.0013 mol/d,且随着置换反应的进行置换速率快速下降。因此,CO2置换开采天然气水合物的反应在动力学上是可行的,其置换效率较高,但置换速率较慢。     

浅谈置换符号的几种表示法

文章讨论置换符号的三种表示法,利用逆序数和对换的个数来表示置换符号的方法。通过这两种方法提出了置换的循环结构来定义置换的符号,而且举例说明。     

一种Benes网络路由算法研究

Benes网络是多级互联网络中的非阻塞网络;任何置换都能被分解为两个半置换,每一个半置换都是在Benes网络内用一条路径实现的最大的部分置换.然而,实现连接要求的分解算法的时间复杂度与置换的大小成正比.在此文中,我们给出半置换可分解性的相似证明,提议对数时间复杂度的并行分解算法.这个算法在Benes网络中最理想的高速无阻塞路由步骤也在此文中介绍.     

Pd催化交叉偶联反应研究进展

综述以Heck反应、Negishi反应和Suzuki反应为主导的Pd催化交叉偶联技术,着重阐述以磁性纳米粒子(MNPs)、高分子为载体的负载型Pd催化剂的研究进展及其在有机化学中的应用.     

乙烯直接氧化制醋酸反应平衡与热效应分析

对乙烯直接氧化制醋酸反应体系进行了物料衡算，导出了转化率和选择率的表达式，并对反应平衡及热效应进行了分析。结果表明，该反应体系伴有强放热深度氧化副反应，选择率的提高有利于降低反应热效应，采用异形催化剂能够改善催化剂床层的传热性能。     

镍催化的多组分炔-醛烷基化偶联反应研究进展

主要综述的是近几年发展起来的镍催化不对称炔-醛(酮)烷基化偶联反应,包括分子间、分子内的炔-醛(酮)烷基化多组分偶联反应,其关键主要涉及的是烷基取代有机金属试剂中的氢原子转移加成到炔烃上.并对部分的反应机理进行了介绍.     

基于DNA链置换反应的编码器逻辑运算模型研究

作为自组装DNA计算领域中一门新技术,DNA链置换反应在分子计算领域得到了广泛的应用.基于自组装DNA计算原理,设计了对应不同逻辑门的DNA分子电路.基于DNA链置换反应机理构建了编码器逻辑电路的分子计算模型.当输入DNA分子信号链时,将不同分子浓度比的DNA分子逻辑门电路混合,借助分子间的特异性杂交反应及分子间链置换反应,最终可输出信号链分子.Visual DSD仿真结果表明了本文设计的编码器逻辑计算模型的可行性与准确性.为拓展分子逻辑电路的应用做出有益的探索.     

脯氨酸催化的直接不对称Mannich反应

综述了近年来脯氨酸催化的直接不对称Mannich反应的研究进展,阐述了对反应底物范围的扩大及反应条件对Mannich反应的影响,还讨论了其优缺点,并对其发展加以展望。     

反应进度和反应的热力学函数变——法定单位在化学中应用的若干问题

本文根据反应进度的定义讨论了它的性质及其简单应用,证明了取代当量定律的等物质的量反应规则,指出了反应进度与转化率的关系。 讨论了热力学结果的含义以及热力学函数变的计算,着重说明了化学反应的摩尔热力学函数变的SI单位中“mol~(-1)”的来源与含义。     

Diels-Alder反应在萜类化合物合成中的应用

对近20年来利用Diels—Alder反应合成单萜、倍半萜、二萜类天然产物的方法进行了较全面的综述，涉及了跨环Dids—Alder反应(IMDA)、杂原子Diets—Alder反应(HDA)、分子内Dids—Aider反应(INDA)等反应类型；并对手性配体催化、超声催化、Lewis酸催化等多种方式下进行的Diels-Alder反应作了较为详细的介绍。     

关于烯烃加成反应历程的探讨

烯烃的特征反应是亲电加成,一定条件下也可发生自由基加成和亲核加成。不同的反应历程会产生立体选择性不同的产物。在烯烃各类反应的基础上,对烯烃加成的反应历程进行探讨,以便从本质上认识化学反应规律。     

关于气固相催化反应中扩散控制对反应选择性影响的探讨

从定量角度描述气固相催化反应中内外扩散过程对反应选择性(S)的影响,并以两个独立并存的反应类型的内外扩散过程对S的影响为例进行定量讨论。结果表明,采用上述定量的方法,直观明了,更具有说服力,学生易于理解。     

异氰酸酯与醇、水反应规律的研究

异氰酸酯分别与醇和水的反应是异氰酸酯对木材胶接固化反应的核心基础反应。详细研究了室温下醇浓度、异氰酸酯基浓度、摩尔比、酸碱、溶剂等对异氰酸酯分别与醇和水的反应规律的影响;提出了异氰酸酯与醇反应的醇缔合作用机理;实验证明室温下异氰酸酯与水的反应可以使用准二级方程描述。