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1.
锇—钼酸盐—碱性染料显色反应的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在聚乙烯醇存在下,锇与钼酸铵和碱性染料罗丹明B,丁基罗丹明B,耐尔蓝形成离子缔合物,不同碱性染料所形成的缔合物服从比耳定律的浓度范围和摩尔吸光系分别是:0-1.2μg/25ml和ε570nm=2.62×10^6L.mol^-1cm^-1;0-1.0μg/25ml和ε570nm=2.86×10^6L.cm^-1;0-1.8μg/25ml和ε585nm=2.81×10^6L.cm^-1;0-1.8μg 相似文献
2.
在磷酸介质中,在Mn(Ⅱ)和Twen-80存在下,DApBM与钒(Ⅴ)生成橙黄色化合物,产物至少可稳定3.5h.最大吸收波长为485nm.摩尔吸光系数ε=4.01×105L·mol-1·cm-1和ε=1.57×105L·mol-1·cm-1.钒(Ⅴ)量在0.5~3.0μg/25ml及3.0~10.0μg/25ml间符合比尔定律.该体系灵敏度高,选择性较好,用于中草药中痕量钒(Ⅴ)的测定,结果满意 相似文献
3.
研究了非对称性5,10,15-三(4-甲基-3-磺基苯)-20-[4-(5-氟尿嘧啶)-3-磺基苯]卟啉(MFuSPP)测钯的显色条件,在表面活性剂十二烷基磺酸钠存在下,pH4.5 ̄6.0的弱酸性HAc ̄NaAc缓冲介质中,用抗坏血酸催化,Pd(Ⅱ)与MFuSPP形成1:1配合物,最大吸收波长415nm,摩尔吸光系数ε=1.8×10^5L·mol^-1·cm^-1,线性范围0 ̄2.0μg/10ml 相似文献
4.
研究了钒-9-(3,5-二溴)水杨基荧光酮-CTMAB三元配合物的显色反应条件,在PH5.5的六次甲基四胺HCl缓冲溶液中,钒与试剂形成1:2的配合物,其最大吸收波长λmax=557nm,表观摩尔吸光系数为ε=1.81×10^5L.mol^-1.cm^-1,钒含量在0-9μg/25ml范围内符合比耳定律,采用适当的分离手段,测定了钢样中的微量钒,结果满意。 相似文献
5.
合成了新试剂5-(3-羧基苯偶氮)-8-氨基喹啉(m-CPAQ)。Cu(Ⅱ)与m-CPAQ反应生成稳定的紫红色1∶3络合物。λmax为544nm,摩尔吸光系数ε为7.3×10^4L·mol^-1·cm^-1。铜量在0 ̄16μg/25ml范围内符合比尔定律。方法有高的灵敏度和选择性,用于实际样品分析结果满意。 相似文献
6.
铜与丙酮醛双(N,N‘—二丁基)缩氨基硫脲显色反应的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在pH=5-12的乙醇水溶液中,Cu62+与丙酮醛双,N.N‘-缩氨基硫脲可形成1:1型络合物,其λmax=488nm,ε488=1.09×10^4L.mol^-1.Cu^2+浓度在0-5.0mg/L内服从比耳定律;若用氯仿萃取后测定,其ε488=1.77×10^5L.mol^-1cm^-2,Cu^2+浓度在0-0.50mg/L内服从比耳定律。 相似文献
7.
提出了用4-(对-重氮氨基苯甲酸)偶氮苯进行镍的光度方面研究,并探讨了混合表面活性剂存在时对显色反应的增敏情况。研究结果表明:镍与显色剂可形成1:2的络合物,在pH=10.70-11.10范围内,其表观摩尔吸光系数为1.45×10^5L.mol^-1.cm^-1,若采用双波长法测定摩尔吸光系数可提高至1.96×10^5L.mol^-1.cm^=-1,在0-80μgNi^2+/25mL内,服从比尔定 相似文献
8.
本文研究了Hg(Ⅱ)-TMK-十二烷基磺酸钠体系的分光光度特性和最适宜的显色条件。在PH值为3.5的HAc-NaAc缓冲溶液中。显色体系在540nm处有最大吸收。其摩尔吸光系数ε(540)为1.46×10 ̄5mol(-1)·cm(-1)·L.测得配合物组成为Hg(Ⅱ):TMK=1:4.Hg(Ⅱ)在0~25μg/25ml范围内服从比耳定律。 相似文献
9.
锌(II)—3,5—二溴—PADAP—C2O4^2——吐温80显色体系的分光… 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了锌(Ⅱ)-3,5-二溴-PADAP-草酸盐-吐温80体系形成四元混配络合物的显色反应条件,确定了络合物的组成,其最大吸收波长λmax=572nm,表现摩尔吸光系数为ε572nm=1.5×10^5L·mol^-1·cm^-1,锌含量在0 ̄6μg/25ml范围符合比耳定律。方法用于测定脱脂奶粉及人发中的微量锌(Ⅱ),结果满意。 相似文献
10.
研究了在混合表面剂CTMAB和OP存在下,9-(3,5-二溴)水杨基荧光酮吸光光度法测定微量锌的最佳显色条件及应用,试验结果表明,在PH9.80-10.40的硼硼-NaOH缓冲介质中,在CTMAB、OP存在下,Zn(Ⅱ)与DBSF形成下1:4配合物,表观摩尔吸光系数ε=1.3×10^5L·mol^-1·cmT^-1,配合物在常温下能稳2h,Zn(Ⅱ)量在0-8μg/25ml范围内符合比耳定律,用本 相似文献
11.
二安替比林基—(3,4—亚甲二氧基)—苯基甲烷光度法测定微… 总被引:3,自引:0,他引:3
合成了二安替比林基-(3,4-亚甲二氧基)苯基甲烷,研究了DADMPM与Cr的显色反应。在H3PO4介质中,在Mn和吐温20存在下,Cr与DADMPM反应生成橙黄色产物,λmax为470nm,摩尔吸光系数ε=3.0×10^5L.mol^-1.cm^-1。 相似文献
12.
在pH为6.3的六次甲基四胺-盐酸介质中,铜(Ⅱ)-O-NPF-CTMAB络合物的最大吸收波长为595nm,摩尔吸光系数值ε为1.25×10^5L·mol^-1·cm^-1。铜浓度在0-7μg/25ml8范围内服从比耳定律,用本法测定了铝合金和天然水中微量铜。 相似文献
13.
研究了锌(Ⅱ)-草酸盐-水杨基荧光酮(SAF)-溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)体系形成四元混配络合物的显色反应条件,在pH9.0的硼砂-HCl缓冲溶液中,形成摩尔比为Zn(Ⅱ):C2O4^2-:SAF:CTMAB=1:1:2:4的紫红色络合物,络合物的最大吸收波长为λmax=560nm、表观摩尔吸收系数ε560为1.1×10^5L·mol^-1·cm^-1,锌(Ⅱ)含量在0 ̄8μg/25mL范围 相似文献
14.
本文研究了显色剂5-(4-磺基-1-萘偶氮)-8-羟基喹啉与铜显色反应的条件,结果表明:在PH=12.5的介质中,显色剂铜生成了3:1黄色稳定配合物,利用褪色江度法,λmax=529nm,ε=3.7×10^4Lmol^-1cm^-1,铜量在0-35μg/50ml范围内遵循比耳定律,方法选择性好,可用于铜合金中铜含量的测定。 相似文献
15.
二安替比林对乙氧基苯基甲烷与铬(VI)显色反应的研究及应用 总被引:2,自引:0,他引:2
合成并鉴定了二安替比林对乙氧基苯基甲烷(DApEM),研究了DApEM和铬(Ⅵ)显色反应,在磷酸介质中,Mn(Ⅱ)和CTMAB协同作用下,DApEM和铬(Ⅵ)生成黄色产物,λmax=445nm,ε=1.51×10^6L·mol^-1·cm^-1,铬(Ⅵ)含量在0.05 ̄0.8μg/25ml内符合比尔定律,用于废水中铬(Ⅵ)的测定,结果满意。 相似文献
16.
新显色剂对—二甲氨基偶氮氯膦与稀土元素显色反应及其分析?… 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了新显色剂对-二甲氨基偶氮氯膦与稀土元素的显色反应。在0.5mol/L盐酸介质中,试剂与轻、重稀土元素均能发生显色反应,其络合物的表现摩尔吸光系数ε值分别在(4.0×5.0)×10^4和(0.5 ̄1.5)×10^4L·mol^-1·cm^-1。当有一定量的CTMAB、乙醇和草酸存在时,试剂与轻稀土元素显色灵敏度提高,而重稀土几乎不显色。轻稀土元素含有0 ̄12g/25mL范围内与试剂所形成的络合 相似文献
17.
本研究了在混合表面活性剂SDBS和聚乙二醇辛基苯基醚(OP)共存下,meso-四(3-溴-4-羟基-5-甲氧基苯)卟啉T(BHMOP)P与钯的湿色反应,并以该反应为基础建立了高灵敏度的痕量钯的光度分析法。钯与该显色剂形成1:2的配合物,其表观摩尔吸吸光系数在422nm处为1.27×10^5L·mol^-1·cm^-1。钯量在0.0-12μg/25ml范围内服从比尔定律,本法用于合成样品中钯的测定 相似文献
18.
新试剂T(BHMOP)P与铜(Ⅱ)显色反应的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本在十二烷基苯磺酸酸钠存在下,meso-四(3-溴-4-羟基-5-甲氧基苯基)卟啉与铜的显色反应。络合物的最大吸收波长为420nm,表观摩尔吸光系数为2.4×10^5mol^-1.cm^-1。铜含量在0~6.0μg/(25ml)范围仙符合比尔定律。络合物的组成为Cu(Ⅱ):T(BHMOP)p=1:2,本法已用于水样中痕量铜的测定,其结果与原子吸收法(AAS)基本一致。 相似文献
19.
在pH5.0的HOAc-NaOAc缓冲溶液中,当有0.10%SLS存在时,Ag(I)与QARH形成1:1络合物,λmax为535nm,ε为1.05×10^5L·mol^-1·cm^-1,Ag(I)含量在0.005 ̄1.00μg/mL范围内服从Beer定律,稳定常数为1.78×10^15。所提出的方法用于精铜矿中微量银的测定,结果满意。 相似文献
20.
研究5-Br-PADN与铁(Ⅲ)的显色反应,在pH9.0 ̄9.4范围内,当有10%SDS存在时,铁(Ⅲ)与5-Br-PADN形成1:4的稳定配合物。λmax为534nm,ε为5.13×10^4L·mol^-1·cm^-1,铁(Ⅲ)浓度在0 ̄12.5×10^-4g/L范围内符合Beer定律,用双峰双波长法测定茶叶中痕量铁(Ⅲ),结果满意。 相似文献