螺旋输送机在聚合物分散装置中的应用

以聚合物分散装置中的螺旋输送机设计为例,简要介绍了螺旋输送机的结构、工作原理、设计方法以及在聚合物分散装置中的实际应用。阐明了聚合物干粉输送用螺旋输送机设计原则的选择。     

含π-共轭平面取代基的苯乙炔螺旋聚合物的制备

设计并成功合成了一种含π-共轭平面取代基的苯乙炔单体,并通过核磁共振确定了单体的化学结构。以铑催化剂([Rh(nbd)Cl]2)为主催化剂,手性胺苯乙基胺((R)-PEA)为共催化剂的条件下对单体进行螺旋选择性聚合,成功制备了苯乙炔聚合物。通过凝胶渗透色谱测定了聚合物的分子量和分子量分布,并通过圆二色光谱图确定了聚合物具有单手性螺旋结构。     

单手性螺旋聚醚的合成与应用研究进展

螺旋聚合物是化学家研究的热点之一.单手性螺旋聚醚作为螺旋聚合物中的一大类,近十余年来引起人们的广泛关注.介绍在手性环氧丙烷3号位碳上引进大位阻基团,通过阴离子聚合合成单手性螺旋聚醚,并介绍其在手性识别、不对称催化等方面的应用研究.     

分子量对N-炔丙基酰胺螺旋聚合物光学活性的影响

以铑金属络合物为催化剂,手性N-炔丙基酰胺单体均聚反应,采用逐步沉淀法将得到的聚合物分级,用GPC法确定各级聚合物的分子量及其分布,并用圆二色(CD)和紫外-可见吸收(UV-V is)光谱技术及旋光仪对各级聚合物的二级结构及光学活性进行表征。结果表明,分子量对螺旋聚合物的光学活性有重要影响,当分子量较低时(平均聚合度DP为5),聚合物不能形成稳定的螺旋结构;在DP为11~85的范围内,聚合物CD信号的强度和比旋光度随着聚合度的增加而显著提高;但当聚合度进一步增大时(DP为105~166),CD信号的强度和比旋光度变化不再明显。     

N-炔丙基酰胺共聚物组成对其二级结构及光学活性的影响

以铑（Rh）金属有机配合物为催化剂,对手性-非手性N-炔丙基酰胺单体实施共聚反应,并利用圆二色(CD)和紫外 可见吸收(UV-Vis)光谱技术及旋光仪对共聚物的二级结构及光学活性进行了表征。结果表明聚合物产率高(≥96%),主链具有高立构规整性 (顺式结构摩尔分数高于96%);相对于均聚物,共聚物的溶解性得到明显改善;非手性单体的庞大侧基有利于共聚物形成稳定的螺旋结构;少量的手性单体即可导致共聚物具有高光学活性;通过选择合适的手性共聚单体,非手性聚合物可被诱导形成单一手性螺旋结构, 制备具有高光学活性的螺旋聚合物。     

注塑机螺旋输送器摩擦磨损试验机研制

经添加玻璃纤维进行强化的聚合物在注塑过程中会对注塑机螺旋输送器的螺旋机构和套筒产生严重的磨损。为解决注塑机螺旋输送器的磨损问题,需要一台能较全面模拟其内部摩擦磨损条件的试验机,进行各种针对性的模拟实验,找出磨损的原因,以便采取相应的措施。就存在的问题较深入地分析了注塑机螺旋输送器内的摩擦磨损条件,详细介绍了设计的能较全面模拟内部摩擦磨损条件的试验机及实验方法。     

苯乙炔衍生物OEDHPA的合成及其螺旋聚合反应条件研究

设计并合成了含有多个取代基的苯乙炔衍生物（0EDHPA）单体,并在不同的催化体系中,对单体的螺旋聚合反应条件进行的研究,结果显示含有多个取代基的苯乙炔衍生物单体OEDHPA在以铑络合物[Rh（nbd）C1]：为催化剂,手性胺（R）-PEA或（S）-PEA为共催化剂的手性催化体系中进行了螺旋聚合,并通过1HNMR、IR及元素分析确定了单体的结构,利用圆二色谱一紫外光谱（CD—UV）确认了生成聚合物的螺旋结构。最后在不同的溶剂中,对聚合而成的螺旋高分子的溶解性进行了考察。     

轴向承载力作用下非粘结柔性立管的侧向失效分析

利用非线性有限元方法研究柔性立管在轴向承载力作用下的失效特性,采用实体单元模拟柔性立管抗拉铠装层、强结构带层和外部聚合物层,并考虑材料非线性、几何大变形、接触和摩擦等非线性效应的影响,通过数值模拟分析了柔性立管抗拉铠装层的螺旋钢带数、摩擦系数和外部聚合物层厚度等因素对非粘结柔性立管的失效模式和轴向承载能力的影响.结果表明:与采用部分螺旋钢带的简化模型相比,在抗拉铠装层采用全螺旋钢带数目的模型的失效过程更为复杂,其轴向承载力出现了多个峰值;摩擦系数对立管失效模式的影响很大,摩擦系数较小时立管为侧向失效,摩擦系数较大时立管为径向失效;外部聚合物层厚度对立管侧向失效时的最大轴向承载力影响有限.     

基于螺旋聚(S)-3-(9-乙基芴-9-基)-1,2-环氧丙烷的聚乙烯醇缩丁醛膜的制备与应用

螺旋聚醚因其具有独特的结构而受到研究者们的广泛关注,曾有报道将含芴基的单手性螺旋聚醚应用于高效液相色谱,成功拆分了一些外消旋体﹒以3-(9-乙基芴-9-基)-1,2-环氧丙烷单体通过阴离子聚合法制备了螺旋聚醚,将聚合物与聚乙烯醇缩丁醛在氯仿中互溶制成手性复合膜,并提供了一种对外消旋体拆分的简单分离方法对黑茶中的儿茶素进行膜分离﹒研究发现:该复合膜对儿茶素有一定的分离效果,且拉伸对复合膜的性能并无影响.     

聚苯撑乙炔螺旋异构体的结构和吸收光谱性质研究

利用自主装的方法,以苯乙炔单元分子结构为基础,参考基元分子聚合的可能位置异构特征,设计一系列聚苯撑乙炔的特征三维螺旋分子结构。利用量子化学密度泛函理论计算方法对聚苯撑乙炔低聚物的结构、稳定性、激发能、轨道组成、激发态电子跃迁性质等进行了理论研究。从理论上系统地分析其聚合物链空间几何结构和性质对聚合物光谱性质的影响。本研究可为聚苯撑乙炔分子材料光谱性能的调制和设计提供基本的理论支持。     

有机硅—有机聚酯的合成

本文报导了[有机硅—有机]聚酯的合成方法,并对聚酯的粘度、折光率和抗拉强度等性质进行了测试。     

Highly sensitive biosensors based on water-soluble conjugated polymers

Conjugated, conductive polymers are a kind of important organic macromolecules, which has found applications in a variety of areas. The application of conjugated polymers in developing fluorescent biosensors represents the merge of polymer sciences and biological sciences. Conjugated polymers are very good light harvesters as well as fluorescent polymers, and they are also “molecular wires”.Through elaborate designs, these important features, i.e.efficient light harvesting and electron/energy transfer, can be used as signal amplification in fluorescent biosensors. This might significantly improve the sensitivity of conjugated polymer-based biosensors. In this article, we reviewed the application of conjugated polymers, via either electron transfer or energy transfer, to detections of gene targets, antibodies or enzymes. We also reviewed recent efforts in conjugated polymer-based solid-state sensor designs as well as chip-based multiple target detection. Possible directions in this conjugated polymer-based biosensor area are also discussed.     

Interconversion of single and double helices formed from synthetic molecular strands

Synthetic single-helical conformations are quite common, but the formation of double helices based on recognition between the two constituent strands is relatively rare. Known examples include duplex formation through base-pair-specific hydrogen bonding and stacking, as found in nucleic acids and their analogues, and polypeptides composed of amino acids with alternating L and D configurations. Some synthetic polymers and self-assembled fibres have double-helical winding induced by van der Waals interactions. A third mode of non-covalent interaction, coordination of organic ligands to metal ions, can give rise to double, triple and quadruple helices, although in this case the assembly is driven by the coordination geometry of the metal and the structure of the ligands, rather than by direct inter-strand complementarity. Here we describe a family of oligomeric molecules with bent conformations, which exhibit dynamic exchange between single and double molecular helices in solution, through spiral sliding of the synthetic oligomer strands. The bent conformations leading to the helical shape of the molecules result from intramolecular hydrogen bonding within 2'-pyridyl-2-pyridinecarboxamide units, with extensive intermolecular aromatic stacking stabilizing the double-stranded helices that form through dimerization.     

论共轭聚合物的合成方法及其应用

π共轭聚合物因具有独特的光、电性能而引起了科学界的广泛关注。由富电子单元和缺电子单元构成的给一受电子模型聚合物由于其在太阳能电池、发光二极管、传感器等领域有着诱人的应用前景而受到科学界和商业界的青睐。本论文介绍共轭聚合物的特性及其合成方法,论述共轭聚合物在太阳能电池和发光材料中的应用。     

精确模型下斜齿轮接触应力的有限元分析

探讨了基于Pro/Engineer的复杂模型的建模方法,介绍了建立斜齿轮精确模型的方法和步骤,将斜齿轮装配后导入已经嵌入到建模系统的有限元环境内,利用有限元软件对已经建立的斜齿轮模型施加约束、划分网格、建立接触对,对接触应力进行精确的计算,并把分析的结果与传统方法计算得到的数据对比,为以斜齿轮为零部件的产品设计提供了可靠的依据和精确的数据,为工程设计中发挥专业软件和计算机的优势提供了新的思路.     

喜树碱合成的新进展

本文对喜树碱合成研究的新进展作了综述，包括外消旋喜树碱的合成，及不对称合成。     

计算机,人工智能和有机化学

本文介绍了计算机、人工智能对有机分子的化学结构的表示和识别;有机合成路线的计算机设计、推导和选择以及计算机用于有机合成教学的基本方法和概况。并对一些有重要影响的软件程序作了简要的评述。     

偶氮苯聚合物的光学性能及其应用

综述了偶氮苯聚合物光学性能及应用的研究进展,介绍了偶氮苯小分子及偶氮苯聚合物的顺反异构特性,讨论了偶氮苯聚合物的光诱导双折射及双色现象形成机理及实验方法, 分析了聚合物形态、聚合物分子结构对上述现象的影响.介绍了偶氮苯聚合物光诱导表面浮雕光栅的研究现状,并分析了表面浮雕光栅的影响因素及其在全息图像存贮方面的潜在应用.     

酞菁的合成方法及其作为生物探针的研究进展

主要介绍了酞菁的合成方法,以及酞菁作为生物探针的研究进展.     

Self-assembly of amphiphilic dendritic dipeptides into helical pores

Natural pore-forming proteins act as viral helical coats and transmembrane channels, exhibit antibacterial activity and are used in synthetic systems, such as for reversible encapsulation or stochastic sensing. These diverse functions are intimately linked to protein structure. The close link between protein structure and protein function makes the design of synthetic mimics a formidable challenge, given that structure formation needs to be carefully controlled on all hierarchy levels, in solution and in the bulk. In fact, with few exceptions, synthetic pore structures capable of assembling into periodically ordered assemblies that are stable in solution and in the solid state have not yet been realized. In the case of dendrimers, covalent and non-covalent coating and assembly of a range of different structures has only yielded closed columns. Here we describe a library of amphiphilic dendritic dipeptides that self-assemble in solution and in bulk through a complex recognition process into helical pores. We find that the molecular recognition and self-assembly process is sufficiently robust to tolerate a range of modifications to the amphiphile structure, while preliminary proton transport measurements establish that the pores are functional. We expect that this class of self-assembling dendrimers will allow the design of a variety of biologically inspired systems with functional properties arising from their porous structure.