DApMM催化光度法测定痕量钌

我们在实际中发现了钌（Ⅲ）对KIO4氧经二安替比林基－（p-甲氧基）苯基甲烷（DApMM）的增色反应有明显的催化作用,由此建立了测定痕量钌的催化分光光度分析法。其最大吸收峰位于445nm，检出限为1．3&;#215;10－9g/mL。钌的含量在0－6．0μg/L范围内符合比尔定律，线性回归方程为△A=0.01760+1.6802C(μg/25mL),r=0.9909,并且测定了一些动力学参数，方法的灵敏度较高，稳定性较好，用于冶金产品和岩矿中痕量钌的测定，其结果令人满意。     

催化邻苯二酚紫褪色动力学光度法测定痕量钌

研究了HAc-NaAc缓冲介质中痕量钌（Ⅲ）催化高碘酸钾氧化邻苯二酚紫的褪色反应问题,确定了最佳反应条件,给出了动力学光度法测定痕量钌的新方法。方法的线性范围为0.05～0.625μg/25mL,检出限为7.8×10^-10g/mL。八次平行测定0.500μg/25mL钌（Ⅲ）的相对标准偏差为2.6%。试验了共存离子对催化反应的影响,发现常见的离子均不干扰测定。方法可用于矿区废水痕量钌（Ⅲ）的测定。     

用二安替比林对羟基苯基甲烷和高碘酸盐催化光度法测量痕量钌(Ⅲ)

在磷酸介质及加热条件下,钌（Ⅲ）对高碘酸钾氧化二安替出林对羟基本基甲烷（DApHM）显色反应有明显催化作用,由此建立测定痕量钉的催化分光光度分析法。λmax=440nm,其检出限为6．9g×10-10g／mL,钉的含量在0－6μg／L范围内将会比尔定律,并且测定了一些动力学参数。本法用于岩矿中痕量钌的测定,其结果满意。该法灵敏度较高,稳定性较好。     

Ir(Ⅳ)-二甲基黄-高碘酸钾体系催化光度法测定痕量铱

在稀磷酸介质中，铱催化高碘酸钾氧化二甲基黄褪色，据此建立了测定痕量铱的新催化光度法。方法的线性范围为0．032～0．088μg／mL，检出限为7．54×10^-7μg／mL，对1．0μg／25mL Ir（Ⅳ）测定的相对标准偏差为1．5％（n=11）。这种方法简单、灵敏，已用于冶金产品中铱的测定，结果较好。     

铬黑T-H2O2催化动力学光度法测痕量锌

依据Zn^2 对H2O2氧化铬黑T（EBT）裉色反应的催经行为,建立了测定痕量锌的催化动力学分析法,lg(A/AO)与CZn^2 呈线性关系的范围为0．008－0．22μg/l,检出限为0．014μg/l,对0．08μg/lZn^2 测定的RSD为8．8％（n＝11）,常见离子除Fe^3 外,大多数离子不影响测定,Fe^3 的干扰可用铜铁试剂－氯仿萃取除去[1],测量朴欣口服液中的锌含量,结果满意。     

铬-溴酸钾-偶氮氯膦(Ⅲ)体系测定水中痕量铬

在稀硫酸介质中，铬能灵敏催化溴酸钾氧化偶氮氯膦（Ⅲ）的褪色反应，据此建立了催化动力学光度法测定铬的新方法．线性范围为0．02-1．0μg/mL，检出限0．005μg/mL．测定方法具有准确、灵敏、简便，且体系稳定，用于水样中微量铬的测定，结果满意．     

间甲酚紫-DNA体系共振光散射法测定DNA

建立了溴代十六烷基吡啶（CPB）存在下，用间甲酚紫（CP）为探针测定核酸的新方法，在HMTA－HCl缓冲溶液（pH=4.5）中，DNA的加入使CP－CPB体系的共振光散射（RLS）增强，此RLS信号与DNA浓度成正比,fsDNA和ctDNA的线性范围分别为0．1－20μg/mL和0．1－50μg/mL，检出限分别为10ng/mL和26ng/mL。     

Ti（Ⅲ）—孔雀绿体系催化动力学光度法测定痕量钨

基于在稀盐酸介质中，钨(Ⅵ)催化Ti(Ⅲ)还原孔雀绿褪色的反应，建立了催化动力学光度法测定痕量钨的新方法．方法的线性范围为0～0.8μg/mL，检出限为1．1×10     

萃取催化动力学光度法测定痕量锰

研究了在pH9．7的介质中,利用Mn（2＋）催化过氧化氢氧化水杨醛显色的指示反应,用萃取平衡控制反应时间及反应程度,通过测量500nm下水相的吸光度,建立了萃取催化光度法测定痕量锰的新方法方法的线性范围为0．020－0．20μg／ml,检出限为0．010μg／ml用于水样中痕量锰的测定,结果满意。     

煌焦油兰──过氧化氢体系催化光度法测痕量铜(Ⅱ)的研究

本文研究了在氨性介质中，痕量铜（Ⅱ）催化过氧化氢氧化煌焦油兰褪色反应及其动力条件，建立了一种催化光度法测痕量铜（Ⅱ）的新方法，线性范围为002－10μg／25ml，检出限为39×10－10g／ml．用于环境水标样，铝合金标样中痕量铜（Ⅱ）的测定，结果满意．     

KBrO3氧化二溴羧基偶氮胂褪色光度法测定Ti(Ⅳ)

基于稀H2SO3介质中,痕量钛（Ⅳ）催化KBrO3氧化二溴羧基偶氮胂（DBCAA）的褪色反应,建立了测定痕量钛（Ⅳ）的催化动力学光度法．方法检出限为0．15μg／L,线性范围为0．0～8．0μg／L．结合溶剂萃取分离,可用于测定人发、植物、茶叶及岩石样品中的痕量钛（Ⅳ）．     

催化显色光度法测定痕量铜

在乙酸－乙酸钠（pH5．8）介质中活化剂邻菲罗啉存在下，铜（Ⅱ）催化过氧化氢氧化邻氨苯酚显色，建立了催化显色光度法测定痕量铜的新方法，在19℃下反应8min，测定的线性范围为0．005－0．18mg／L铜（Ⅱ），回归方程为A＝0．2793c－0．006，相关系数为0．9988，方法用于自来水、野生甜茶、罗汉果中铜的测定，结果满意。     

催化光度法测定水中痕量钒

在柠檬酸存在下的硫酸介质中,钒（V）催化溴酸钾氧化结晶紫为指示反应,通过条件选择,建立了催化光度法测定痕量钒的新方法。在90℃恒温水中加热反应12min,测定钒的线性范围为0．4－100ng/25mL,测定下限低达0．016ng/mL。该法灵敏度高,选择性好,直接应用于环境水样中超痕量钒的测定,结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量锰──KIO_4-Mn(Ⅱ)-Phen-溴甲酚绿体系

基于在弱酸介质中，锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化溴甲酚绿的反应，建立了动力学分光光度法测定痕量锰（Ⅱ）的新方法，方法的检出限为578×10－1gg／ml，测定线性范围为0～0.30μg／15ml，直接用于大米、面粉和自来水中痕量标的测定，均获得满意的结果。     

三种二安替比林衍生物催化光度法测定痕量钌

在磷酸介质和 90± 0 5℃热水浴中 ,Ru(Ⅲ )对高碘酸钾分别氧化 3种二安替比林衍生物 :二安替比林— (O—甲氧基 )苯基甲烷 (DAoMM) ,二安替比林— (m—甲氧基 )苯基甲烷 (DAmMM)和二安替比林—(P—甲氧基 )苯基甲烷 (DApMM)的增色反应有明显的催化作用 .由此建立了测定痕量钌的催化光度分析法 .DAoMM、DAmMM和DApMM催化反应体系的最大吸收波长分别为 :485 ,485和 445nm ,而它们的线性范围和检测限则依次为 ,0— 9 6μg/L ,0— 8 4μg/L,0— 6 0 μg/L;1 6× 1 0 -9g/mL,1 0 9× 1 0 -9g/mL ,1 3× 1 0 -9g/mL .DAoMM、DAmMM和DApMM催化反应的表观活化能分别为 5 8 3 0 ,69 1 0和 3 3 3 1kJ/mol.试验了 3 0多种共存离子的影响 ,方法的选择性较好 .其它贵金属和铁均不干扰测定 .该方法已用于冶金产品和岩矿中痕量钌的测定 ,其结果令人满意 .     

催化动力学法测定痕量钛的研究──溴酸钾-钛（IV）-藏红T体系

在稀硫酸介质中,基于痕量钛（IV）对溴酸钾氧化藏红T褪色反应的催化作用,建立了一个测定痕量钛（IV）的新催化动力学光度法。方法的检出限为3.3×10-10g/mL,线性范围为1.0～8.0μg/L,用于测定食品中的痕量钛,结果满意。     

起始斜率法测定枸札子中痕量硒的含量

提出基于在碱性条件下，Se（Ⅳ）催化硫代乙酰胺还原亚甲基蓝的反应作为指示反应，测定痕量硒的新催化动力学分析法。研究了催化反应的条件和影响因素，采用起始斜率法，测定了枸杞子样品中的微量硒含量，当硒含量在0．1～1．0μg／15mL范围内与褪色反应速率（d△A／dt）成正比，回归方程为y=0．0195x-0．0024，相关系数r=0．995。用于枸杞子中的硒的测定，测定结果的相对标准偏差为5．4％（n=4），加标回收率为90％～96％。     

分光光度法测定矿石中痕量铅

用双硫腙显色分光光度法测定铁矿石中痕量铅，该方法具有简单、快速、灵敏等特点，用以测定铁矿石中的痕量铅，获得了满意的结果．检出限为0．06μg／mL，线陛范围为0．01μg／mL～1．0μg／mLPb^2＋，相关系数为0．9996，回收率89％～99％．     

丁基罗丹明B—溴酸钾—溴代十六烷基吡啶体系催化光度法测定痕量钒的研究

本文研究了在柠檬酸介质中,有溴代十六烷基吡啶存在时钒催化溴酸钾氧化丁基罗丹明B的褪色反应,建立了催化光度法测定痕量钒的新方法．本方法的线性范围为0．010－0．200μg／25ml,检出限为13×10－10g／ml．用于岩石中痕量钒的测定,结果满意．     

阻抑结晶紫褪色动力学光度法测定痕量汞

在pH=6.0的磷酸二氢钾-磷酸氢二钾缓冲溶液中,H（g）（Ⅱ）对I-催化KIO4氧化结晶紫褪色的反应有阻抑作用,研究了其动力学条件,建立了测定痕量汞（Ⅱ）的动力学光度分析方法,本法线性范围为0.2～1.8μg/mL,检出限为1.5×10-7g/mL.该法用于化妆品中痕量汞的测定.标准加入回收率为97.8％～103.5％,RSD为1.4％～2.6％.